森下仁丹株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 将来の部門リーダー候補！ ◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 将来的には大阪工場での品質管理部門や大阪本社での品質保証部門の管理職候補として働いていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・計量士の資格をお持ちの方 【職種名】 【大阪】品質管理/管理職候補 （大阪テクノセンター） ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造

仕事内容森下仁丹株式会社 ※滋賀工場限定採用！【生産技術／保守】★第二新卒歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当業務全般をお任せ致します。◆カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製造設備（製剤/検査/包装設備等）の新規導入、改修、保全 ・既存生産ラインの改修、新商品の生産ライン設計 ・製造設備のキャリブレーション、バリデーション ・自動化、省人化、DX推進 ◆ユーティリティ設備の導入・管理業務 【給与】 ◆月給20万円～26万円＋各種手

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造機械および工場設備の導入・保全業務 ◎年間休日125日！ ■仕事概要： 製造機械や工場設備の導入及び保守・メンテナンス担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)製造設備及び省エネ設備の導入業務 ※自社設計装置を導入することも多くあります。 (2)メンテナンス・改善業務 製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務 ■組織構成： 正社員7名、アルバイト1名の計7名が所属しております。中途入社でも馴染みやすい環境です。（組織の平均年齢：39.2歳） ■特徴： 同社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪】品質管理（管理職候補）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】品質管理（管理職候補）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事概要： 品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 ■組織構成： 正社員7名（男性3名・女性4名）で、平均年

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪/玉造】海外営業（健康食品等）※年休125日／残業月20H以下／東証スタンダード上場 【仕事内容】 【大阪/玉造】海外営業（健康食品等）※年休125日／残業月20H以下／東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【英語を活かせる！／東証スタンダード上場／創業130年以上／口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」等の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容 ・既存顧客中心の営業スタイルです。主に欧米の顧客を担当頂きます。取扱製品は健康食品、オーラルケア商品、ローズヒップやサラシア・カシスなどの機能性素材など多岐に渡り、各国の販売代理店と共にその国にマッチした商品を提案します。

仕事内容【滋賀県 近江鉄道多賀線】 仁丹の製造を販売をする企業 【給与】 【月収】23.0万円 ～ 37.0万円 【年収】350万円 ～ 570万円 【勤務時間】 月～金:08時40分～17時20分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 【詳細情報】 ■配属部

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪】品質保証（メンバークラス）◆残業月10時間以下／メリハリを持って働ける環境◆ 【仕事内容】 【大阪】品質保証（メンバークラス）◆残業月10時間以下／メリハリを持って働ける環境◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間以下で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） (3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） (4)

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】＜経験者歓迎！＞生産技術及び保守業務 ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】＜経験者歓迎！＞生産技術及び保守業務 ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製造設備（製剤/検査/包装設備等）の新規導入、改修、保全 ・既存生産ラインの改修、新商品の生産ライン設計 ・製造設備のキャリブレーション、バリデーション ・自動化、省人化、DX推進 (2)ユーティリティ設備の導

仕事内容森下仁丹株式会社 老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） 【給与】 ◆月給24万円～30万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮の上、優遇いたします

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 【職種名】 【滋賀】品質管理・品質保証/管理職候補 （滋賀工場） ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カ

仕事内容<仕事内容> 海外営業（大阪本社） 健康食品やシームレスカプセルの提案営業 ◎年間休日125日！ ■業務内容： 海外営業ポジションとして、中国や東南アジアを中心に健康食品やオーラルケア商品の店販営業、ローズヒップやサラシア・カシスなどの機能性素材の提案営業、また欧米および中国を中心に同社独自技術である「シームレスカプセル技術」の提案営業を担当していただきます。 ■業務の特徴・魅力： ・それぞれの国の販売代理店と共にその国にマッチした商品の提案を行っていただきます。 ・機能性素材やカプセルの性能などについて取引先様からニーズをヒアリングし、商品開発に活かしていく営業です。 ・社内での研究開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆高専卒以上◆【必須条件】下記いずれかの知識、経験をお持ちの方 【必須条件】 ■ロボットなど制御に関する知識をお持ちの方 ■メーカー等での機械装置導入経験のある方 ■設備保全のご経験を有する方 【あれば活かせる経験・スキル】 ■医薬品・食品・化学品メーカーでの経験のある方 【職種名】 【滋賀】生産技術・保守/経験者歓迎 （滋賀工場） ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件: ・経理部門でのマネジメント経験（2～3名）をお持ちの方 ・上場企業での経理経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・財務諸表に関わる内部統制の実施に関わった経験をお持ちの方 ・製造原価試算に関わった経験をお持ちの方 ・購買業務、営業事務経験をお持ちの方 ・営業経験をお持ちの方 【職種名】 【大阪】経理/次世代リーダー候補（大阪本社） ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【仕事内容】 財務経理部門の次期マネージャー候補として、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・会計データの入力業務 ・試算表、B/S、P/Lの作成業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理・保証業務【滋賀】管理職候補／東証スタンダード上場／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 [歓迎] ・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方 ・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方 ・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方 【職種名】 【大阪本社】品質保証（管理職候補）※年間休日125日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 ■仕事内容 医薬品・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 [歓迎] ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【職種名】 【大阪】品質管理（管理職候補）※年間休日125日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 ■仕事概要： 品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質保証 将来の品質保証部門リーダー候補！◎年間休日125日！ ■業務内容： 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） (3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） (4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務