薬物動態 の求人・転職・中途採用

仕事内容『血液浄化の専業メーカー / 医療機器の臨床開発および臨床研究担当』 血液浄化関連医療機器、集中治療関連医療機器（導入品を含む）の日本、欧州、アジアの臨床戦略の立案・実行・推進を担っていただきます。 ■臨床戦略の立案（日本、中国、欧州、アジア） ■PMDA等の規制当局対応のKOL対応 ■臨床試験及び医師主導プロトコルの作成 受託CRO等の外部委託活用を想定 ■臨床調査計画書の作成 受託CRO等の外部委託活用を想定 ■臨床試験及び臨床研究の社内外調整、管理 ＜取扱商材＞ 血液浄化関連医療機器（ディスポ、装置）、集中治療関連医療機器（導入品を含む） ＜テーマ例＞ ●血液浄化関連製品の臨床戦略の立案

仕事内容[募集背景取引先からの依頼などが増えたため、増員を募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 代謝物の構造解析の試験業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・LＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務 ・薬物動態試験におけるＬＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，データ集計・解析等 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は医薬品等の開発のための試験を受託する企業（研究所）です。 受託内容としては、化合物の合成および精製、創薬薬物動態試験、非臨床薬物動態試験、トキシコキネティクス測定、 臨床薬物動態試験、製剤安定性試験を行っております。 ※詳細は面談時

仕事内容仕事内容 ■下記いずれかの業務をご担当いただきます。 （1）製剤開発研究 （2）医薬品原薬及び製剤の分析試験 （3）薬物動態分析 【具体的には】 （1）製剤開発 ・有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 （2）分析試験 ・ 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証 ・安定性試験、溶出試験等も実施 （3）薬物動態試験 ・開発した製剤と先発医薬品の生物学的同等性試験を実施

仕事内容『評価センター 高次in vitro評価を担う専門職』 Cellular ＆ Molecular Biosciencesチームにおいて、細胞生物学的・分子生物学的手法を用いたin vitro評価全般に携わっていただきます。 現在、チームでは培養技術の高度化と分子レベルでの解析技術の深化を強化しており、高次の培養モデル（動的培養モデル、 3Dモデル、共培養モデルなど）の構築と製品評価を担っていただくことを想定しております。 ■探索、開発設計において、細胞生物学的・分子生物学的手法により動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価を立案、開発、実行します。 ■開

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発）◆大手医薬品メーカー／医療用・OTC医薬品など幅広く展開 【仕事内容】 【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発）◆大手医薬品メーカー／医療用・OTC医薬品など幅広く展開 【具体的な仕事内容】 【大手医薬品メーカーの薬物動態研究担当／国内大手メーカー／福利厚生充実】 【はじめに】 今回は、医療用医薬品の薬物動態研究者を募集します。創薬から育薬までの薬物動態研究全般に携わっていただきます。 【業務内容】 医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬～開発に至る各種動態関連業務をお任せします。 ■動物実験、皮膚透過試験、in vitro

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（薬物動態）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（薬物動態）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・完全週休二日制と働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： 非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名）の管理業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容<仕事内容> (船堀駅)未経験・第二新卒歓迎◎薬物動態のサポート業務／研修充実！残業少なめ ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＼当社で働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要要件】以下の複数に該当されるご経験 ・製薬企業での創薬探索研究の経験 ・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験 ・創薬関連分野で博士号を有する ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する ・有機合成の専門的な知識と技術 【＋αの歓迎要件（必須ではありません）】 ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験 ・ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプ

仕事内容<仕事内容> 【神奈川県×大手製薬メーカー】未経験歓迎！薬物動態関連の研究補助 ◆グループ内では薬物動態(ADMEスクリーニング)・物性関連が主な業務です。 (1)LNP関連実験業務 ・核酸やsiRNAなどを封入したin vitro/vivo実験用のLNPの調製 ・調製LNPの特性評価 (2)物性関連実験補助業務 ・化合物の秤量分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (1)(2)に共通業務 ・デスクワーク：データ整理、実験記録の作成等(自身の実

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 「生体試料中の薬物濃度測定」動物/ヒト由来のサンプル（血液/尿など）中の薬物濃度を主にLC-MS/MSを用いて測定していただきます。 【具体的には】 ・前臨床試験の一部である「薬物動態試験」の実施/分析業務 ・非臨床試験試料と臨床試験試料のサンプルに対し、LC-MS/MSなどの機器を用いて、被験物質の生体試料中濃度測定法の設定・バリデーション・実試料中の濃度測定 ※使用する分析機器：LC-MS/MS 等 【ポジションの魅力】 ・研修・育成：階層別研修やマネジメント研修、管理職候補向けの経営塾など、中途入社者、中堅層以上への研修制度も充実してお

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【主な業務内容】 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8～9本程度、個人で3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 当社グループは日本初のCRO（Contra

仕事内容仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア 【仕事内容】 【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容 当社は、がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングか

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【職種名】 試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 長野県 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける5年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（Phase 1試験又は 臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等） 【職務経験等：望ましい要件】 ブリッジング戦略に関する当局相談 母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験 解析ソフトウェア（SAS、S PLUS、R等）を用いたプログラミングの経験 【専門性：望ましい要件】 1） 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 2） 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性とリーダーシップ 【英語力】 外資クライアントプロジェクトにアサイン予

仕事内容仕事内容 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し