薬物動態 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア 【仕事内容】 【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容 当社は、がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングか

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【主な業務内容】 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8～9本程度、個人で3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 当社グループは日本初のCRO（Contra

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容仕事内容 ■下記いずれかの業務をご担当いただきます。 （1）製剤開発研究 （2）医薬品原薬及び製剤の分析試験 （3）薬物動態分析 【具体的には】 （1）製剤開発 ・有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 （2）分析試験 ・ 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証 ・安定性試験、溶出試験等も実施 （3）薬物動態試験 ・開発した製剤と先発医薬品の生物学的同等性試験を実施

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要要件】以下の複数に該当されるご経験 ・製薬企業での創薬探索研究の経験 ・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験 ・創薬関連分野で博士号を有する ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する ・有機合成の専門的な知識と技術 【＋αの歓迎要件（必須ではありません）】 ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験 ・ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプ

仕事内容仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、

仕事内容[募集背景取引先からの依頼などが増えたため、増員を募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 代謝物の構造解析の試験業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・LＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務 ・薬物動態試験におけるＬＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，データ集計・解析等 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は医薬品等の開発のための試験を受託する企業（研究所）です。 受託内容としては、化合物の合成および精製、創薬薬物動態試験、非臨床薬物動態試験、トキシコキネティクス測定、 臨床薬物動態試験、製剤安定性試験を行っております。 ※詳細は面談時

仕事内容・監査業務：CMCもしくは非臨床(薬効薬理薬物動態・毒性)の監査業務(60%)・監査業務：CMCもしくは非臨床監査文書の準備、ファイリング等の事務業務(20%)申請資料監査：CMCもしくは非臨床試験報告書等の根拠資料と申請資料(CTD、STED)の整合性確認(20%) 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】CMC部門もしくは非臨床部門（薬効薬理・薬物動態・毒性）での、実務経験又はQC/QA（監査）業務 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容<仕事内容> (船堀駅)未経験・第二新卒歓迎◎薬物動態のサポート業務／研修充実！残業少なめ ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【期待される経験，知識】 ・CMC部門で、固形製剤および液体製剤の処方の理化学試験評価方法、および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発、薬物動態（血中濃度測定）に関する知識，経験【歓迎】 ※低分子医薬品製剤の分析経験が必須です（生物製剤や原薬のみの経験は不可）。 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解（例えばEU GMPガイドライン）があることが望ましい。 ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験があることが望ましい。 【学位】 ・自然科学分野における博士号（Ph.D.）取得者、もしくは博士

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連業界での創薬研究・安全性評価（薬物動態・毒性評価）に関する実務経験をお持ちの方 └製品の営業企画やマーケティングに関わった経験がある方歓迎 【職種名】 創薬研究用ヒト腎細胞の営業企画・マーケティング◆次世代ヒト腎細胞で薬評価革新／新時代の創薬支援 【仕事内容】 ■業務概要 再生医療分野で開発した創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の営業企画およびマーケティングを担当。製薬会社や代理店との連携を通じて製品の認知拡大と販売促進を図ります。 ■具体的な業務内容 ・国内代理店（2社）および製薬企業とのコミュニケーション（学術情報の提供がメイン） ・製薬

仕事内容■新薬開発研究の支援業務・薬物動態初期スクリーニングから申請用試験まで薬物動態全般 担当製品: 創薬 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: LC/MS Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・トランスポーター等の薬物動態に関する知識、経験を有する方【活かせる経験】LC/MS 勤務地: 茨城県 つくば市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でのバイオ分析／残業ほぼなし◎研修充実 医薬品開発における薬物動態試験、ならびに分析業務を実施いただきます。 ・生体試料や細胞を用いた代謝試験，in vivo PK試験 ・LC-MS/MS，ELISA，PCR等を用いた定量分析 to-kimu61904 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も

仕事内容仕事内容 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。