薬物動態 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でのバイオ分析／残業ほぼなし◎研修充実 医薬品開発における薬物動態試験、ならびに分析業務を実施いただきます。 ・生体試料や細胞を用いた代謝試験，in vivo PK試験 ・LC-MS/MS，ELISA，PCR等を用いた定量分析 to-kimu61904 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も

仕事内容■医薬品の研究開発業務■・製剤や剤型の開発・原薬、製剤の分析試験・薬物動態等の臨床開発 担当製品: 医薬品の分析試験 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の開発・分析経験。医薬品メーカーでの勤務経験。医薬品。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 高岡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【職種名】 試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 長野県 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CTDの作成やQC経験 ・海外申請資料のギャップ分析経験 ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験 ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験 ◆下記いずれか必須 ・製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある [歓迎] 【尚可】 ・規制当局からの紹介事項対応経験がある ・治験薬概要書や治験総括報告書（CSR）などの作成経験がある 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験

仕事内容『医薬品開発』 周術期を中心としたニュートリションマネジメント領域における新規製品開発や既存製品の改良、医薬品（輸液剤・経口剤等）の製剤設計や製造方法の検討をはじめ、新規デバイスの導入検討、ニーズ調査からの新規テーマ立上げなど、幅広い開発業務を担っていただきます。 ■学会聴講やユーザーヒアリング、文献調査による情報収集 ■関連部署と連携した申請戦略（薬事、薬価、治験）の検討 ■医薬品（輸液剤、経口剤等）の製剤設計、製造方法、分析評価の検討 ■医薬品（輸液剤、経口剤等）開発における薬効評価のための非臨床試験の設定 ■医療機器の機能評価、外部からの導入検討 ■既存製品（体組成計など）の改良 ■外部

仕事内容仕事内容 ■現在進行中及び今後計画されている、日本国内での臨床試験プロジェクト（PJ）に係る臨床開発業務を遂行していただきます。また、ご経験やビジネスの進捗によっては、非臨床段階にあるパイプラインに関し、今後の臨床試験を見据え、臨床の立場から非臨床試験（薬効薬理試験、薬物動態試験、安全性毒性試験等）のデザインや、導出戦略の立案と実行にも携わっていただきます。 働く環境 ■募集背景：体制強化のため ■勤務時間： ・主任は専門型裁量労働制 ・一般部員はフレックス勤務（コアタイム10時～15時）

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での5年以上の開発研究実務経験（特に開発プロジェクトのマネジメント経験があれば尚可） ・薬理、薬物動態、安全性に対する基礎知識 ・疾患に対する深い理解（対象となる疾患は１つでも構わない） ・中級以上の英語能力（ビジネスレベルでのプレゼンテーションおよびディスカッションが可能） ・周囲と調和が取れ、部門を超えたコミュニケーションを円滑に行うコミュニケーションスキル ※文章を含めた研究所内のやり取りは日本語で行います。日本語以外を母語とされる方も、そのレベルの日本語能力を必須とします。 【尚可】 ・博士号（PhD）取得者 ・RNA を用いた研究に関する

仕事内容共立製薬株式会社 【つくば】動物医薬品の薬事＜経験不問◎医薬品の法令知見活かす＞土日祝休 【仕事内容】 【つくば】動物医薬品の薬事＜経験不問◎医薬品の法令知見活かす＞土日祝休 【具体的な仕事内容】 ＜動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業＞ ■概要： 動薬1課は、動物用医薬品、動物用体外診断用医薬品及び医療機器の開発を担当しております。動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書の作成を実施しています。体外診断用医薬品の開発では、ELISAやイムノクロマトを用いた試験などのラボワークも行っており

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ◆製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 ◆原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 ◆薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二

仕事内容創薬研究開発支援企業の経理／スタートアップ／一部リモート可／残業少／フレックス 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 ＜仕事の魅力＞ 創薬研究開発支援スタートアップ企業です。新薬を開発する製薬会社や研究施設との取引がほとんどなので先進の製薬技術開発に携わることができます！また少数精鋭で行っておりますので、特定の業務だけでなく、経理や財務に関わる様々な業務に触れることができます。 海外企業との取引もありますのでグローバルな仕事も経験することができ、自身のスキルを高めたい方や新たな領域に挑戦したい方などは是非ともご応募ください。 （能力や希望があれば海外出張するケースなどもございます） ＜会

仕事内容■ELISAやLBA手法による分析業務や薬物動態実験■・ELISAを活用した免疫測定・HPLCやLC-MSを使用した薬物代謝や薬物濃度、薬物動態を調査、分析(生体資料や動物の取扱い)・創薬試験(血中濃度)、invivo試験(酵素反応)、invitro試験も担当(動物や細胞を活かしての評価)・ExcelやWordで分析データを帳票(報告書)に纏める(紙やLIMSでデータ管理)・手順書や計画書に従った業務を行う(英文の場合あり)・実験関連事務(文書作成、管理補助、結果まとめ) 担当製品: 医薬品(国内外) 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC I

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【常総市】薬物代謝物の構造解析（LC/MS/MS） 正社員・分析スペシャリストの募集です☆ 医薬品開発に伴う試験を受託している老舗の受託分析会社です住宅手当や家族手当、技術評価手当等、手当や福利厚生が充実11/15(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月 月～金 週5日 <給与>

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【仕事内容】 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【具体的な仕事内容】 大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務を行います。 ＜プロジェクト一例＞ 【製薬・医療機器関連】 探索・製剤／薬物動態・薬理／医療機器開発 安全性・品質関連／開発市販後業務 【化学製品関連】 基礎研究／素材研究／化成品開発／装置開発 【食品・化粧品業界】 素材探索／素材開発・安全性／品質関連 【各種ベンチャー企業】

仕事内容【応募資格】 [必須] PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド DNA 調製、DNA 配列解析、細胞実験、細胞ソーティング、自動分注装置・ラ ボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作 成、Python、VBA（Excel マクロ）等のプログラミングスキル 他 ＜求めるスキル・知識・能力＞ 良好なコミュニケーション力/チームワーク 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600 点相当 以上が望ましい） 学歴：大学院（修士）修 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労

仕事内容仕事内容 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 診断薬開発・バイオマーカー探索担当として業務を行っていただきます。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索…ペプチド・タンパク質・代謝物等の質量分析や定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）、薬物動態試