薬物動態 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【仕事内容】 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【具体的な仕事内容】 大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務を行います。 ＜プロジェクト一例＞ 【製薬・医療機器関連】 探索・製剤／薬物動態・薬理／医療機器開発 安全性・品質関連／開発市販後業務 【化学製品関連】 基礎研究／素材研究／化成品開発／装置開発 【食品・化粧品業界】 素材探索／素材開発・安全性／品質関連 【各種ベンチャー企業】

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 診断薬開発・バイオマーカー探索担当として業務を行っていただきます。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索…ペプチド・タンパク質・代謝物等の質量分析や定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）、薬物動態試

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・ 開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福島】研究開発スタッフ <分析経験お持ちの方歓迎> 【仕事内容】 【福島】研究開発スタッフ <分析経験お持ちの方歓迎> 【具体的な仕事内容】 【分析経験をお持ちの方歓迎！ブランクある方も歓迎です！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング（Physiologically・based・Biopharmaceutics・Modeling）に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他】 ・過去3年以内に弊社

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【仕事内容】 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など ・バイオ：細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体などの品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎医療に関する基礎知識がある方（医療・自然科学・生命科学等の学部出身者）歓迎 採用担当者より 先発医薬品よりも低コスト・短期間に開発できるのが特徴ですが、単なる「先発品の類似品」では ありません。 先発医薬品が持つ特許などに抵触することなく、また、新薬開発に携わった研究者の思いに触れながら、 同等のものをつくりだす面白みのある仕事です。 研究開発職は安心してご使用いただけるジェネリック医薬品をお届けするため、常に患者様の立場に 立った製品開発を行っています。 あなたも、使いやすくて安心なジェネリック医薬品の開発にチ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【宮城】研究開発スタッフ <分析経験お持ちの方歓迎> 【仕事内容】 【宮城】研究開発スタッフ <分析経験お持ちの方歓迎> 【具体的な仕事内容】 【分析経験をお持ちの方歓迎！ブランクある方も歓迎です！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカーでの研究補助／研修充実！年休125日★土日休み 医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】統計解析 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】統計解析 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界での7年以上のメディカルライティング経験（臨床・薬事関連文書の作成を含む） ・医薬品開発プロセスに関する知識・理解 ・臨床研究の設計、実施、記述における科学的方法論および統計的原則の知識 ・ICHおよびGCPに関する知識 ・臨床データを明確かつ正確に解釈、記述、および文書化する能力 ・マトリックスチームを率い、ステークホルダーと協働して高品質な臨床文書を提供する能力 ・PCスキルおよび基本的なコンピューターリテラシー [歓迎] ・理系修士号または同等の学位（生命科学、医学、薬学など関連分野） ・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析

仕事内容株式会社ワールドインテック 【宮城】研究開発スタッフ <アカデミア出身者歓迎> 【仕事内容】 【宮城】研究開発スタッフ <アカデミア出身者歓迎> 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開発研究部門と様々

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日（2024年度）/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験 【仕事内容】 【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日（2024年度）/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験 【具体的な仕事内容】 分析マネジャーとして以下の業務を行っていただきます ■業務概要： ・分析グループの運営および進捗管理 ・スタッフのトレーニングおよびリソース管理 ・分析法の開発、バリデーション、試料分析 ・受託試験の試験責任者業務 ・計画書・報告書の作成およびレビュー ■組織構成： 現在チームリーダー・担当者・派遣の方がおり、全員で９名の組織とな

仕事内容仕事内容 低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーとして従事 ■プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ■新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ■創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性​など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。 各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境​を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すこと

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【筑波】薬理試験担当者（スタッフレベル）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【仕事内容】 【筑波】薬理試験担当者（スタッフレベル）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わると

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】研究開発＜研究ブランクOK／キャリア形成支援／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【関東エリア】研究開発＜研究ブランクOK／キャリア形成支援／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリ