臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応等」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 等 ※滋賀エリア担当「会社の定める滋賀県内の提携医療施設が就業場所」 ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎ 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験

仕事内容『イメージングに強みをもつＣＲＯの画像エキスパート職（テクニカルリード）』 ☆撮像方法や解析手法の設計、画像解析、施設との技術調整など、放射線技師としての知識・経験を最大限に活かせる環境です☆ 以下の業務を中心に、イメージング領域の技術面をリードしていただきます。 ■コンサルティング業務 ・製薬企業、医療機器メーカー、研究医師などへの臨床試験におけるイメージング技術活用の提案 ■テクニカルサービス業務 ・撮像手順書作成：多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案 ・画像解析手順書作成：信頼性の高い解析結果を得るためのプロセス設計 ・ファントム試験：撮像条件標準化のための試験計画・実施 ・

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】グローバル臨床試験/データマネジメント領域リーダー（仕組みづくり・海外折衝）※リモート勤務有 【仕事内容】 【大阪】グローバル臨床試験/データマネジメント領域リーダー（仕組みづくり・海外折衝）※リモート勤務有 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ■業務内容： ・グローバル案件の引合戦略立案 ・部署内および関連部署（解析、システム）と連携

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区北浜の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床開発部門でのアシスタント事務】★おすすめポイント★「事務経験あるけど、英語を使用していきたい！」「誰かの役に立つ仕事をしていきたい！」→そんなお声を叶えます！ 業界未経験でも活躍できるお仕事を今回はご紹介いたします。臨床試験って聞くと難しく感じるかもしれませんが、教えていただける環境もあるので安心してお仕事ができます♪ 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 ■給与 【給与】 月給：230,000円〜350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円〜250,000円 固定残業代：50,000円〜100,000円（20時間分） ※残業月平均10

仕事内容【仕事内容】 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など【応募条件】 病院など医療機関にて管理栄養士経験が3年以上ある方 本求人は人材紹介会社【株式会社RIM-SWELL】が掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【治験コーディネーター/常勤】※正社員 【月給】246,000円-282,000円 想定年収:3,710,000円-4,530,000円（経験により評

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 【在宅週2回】時給4500円～◎CRAのマネジメント業務! CMで有名な製薬メーカーの臨床試験のプロジェクト管理です★在宅週2回!勤務時間の合間に中抜けOKなどフレキシブルに働けます！スキル＆経験によりお願いしたい担当領域が決まります◎開始日の相談可能！出張ほぼなし！ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～20時間/月 月～金 週5日 <

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)大阪オフィス 【仕事内容】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 SMA（治験事務局担当者）は、医薬品や医療機器の臨床試験において重要な役割を果たす専門職です。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、SMAの業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

仕事内容【仕事内容】・コンサルティング:顧客が企画する臨床試験でのイメージング技術活用の提案 ・手順書作成:撮像条件、解析手法を規定する手順書作成 ・治験参加医療機関との調整:画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整 ・画像QC:適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等） ・画像処理:画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析:医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施 ・読影会（判定会）:エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営 【事業所名】株式会社マイクロン大阪支社 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ～画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ～画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 マイクロンは、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発を支援しています。CRAとして、画像診断や個別化医療、AI診断などの最前線で活躍できる環境です。 ■業務内容： 治験の

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社リニカルでは、正看護師として新たなキャリアを築くチャンスがあります！ 臨床試験の実施を支援し、質の高い医療サービスを提供する当社で、あなたの専門知識を活かしませんか？ ★具体的な業務内容は、治験における患者様のケアやサポート、治験の進行管理などです。 ☆医療技術やプロトコルに基づいた業務を通じて、患者様の安全を最優先に考えた看護を実践できます。 《チームワークを重視した職場文化》の中で、臨床研究に関する豊富な経験を持つ仲間と共に、あなたのスキルを更に磨くことができます。 ♪充実した研修プログラムやキャリアアップの機会もあり、成長を支援する体制

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり ＼正社員／開始日相談OK★臨床開発モニター! 3年連続130％の成長率！経験活かしてスキルUP★ 育児休暇・育児フレックスがあり産休育休復帰率100％です↑正社員として安定就業!年収550万円～相談可能です◎フレックスタイム制度・在宅勤務など多様な働き方を推進しています☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：10

仕事内容＜業務内容＞ 治験コーディネーター 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日 ・営業時間 9時00分～1

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【お仕事のポイント】 大手医薬品製造会社での勤務！ アデコスタッフからは、、、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！ 」などの声をいただいております。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【お仕事内容】臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポートとして、請求書処理、書類の保管や後追い、文書のレビュー対応、ベンダーとのやり取り、発注作業、文書作成、PJの調整や運営整備、システムの運用サポートなどを行っていただきます！

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【臨床開発部門でのアシスタント事務】 おすすめポイント「事務経験あるけど、英語を使用していきたい！ 」「誰かの役に立つ仕事をしていきたい！ 」→そんなお声を叶えます！ 業界未経験でも活躍できるお仕事を今回はご紹介いたします。 臨床試験って聞くと難しく感じるかもしれませんが、教えていただける環境もあるので安心してお仕事ができます ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01381585 【お仕事のポイント】 【お仕事のポイント】大手医薬品

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す