臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。 応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,0

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】 治験 【勤務地】 大阪府大阪市東淀川区 新大阪駅 【最寄駅】 新大阪、崇

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカーの【開発監査】★年休124日／残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜薬剤の安全性と有効性を確保＞医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査をお任せします。非臨床試験の信頼性調査 └GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 臨床試験のGCP監査 └医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 承認申請資料の整合性調査 └申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手CROのプロジェクトチームでの事務サポートスタッフ】・Clinical Operationチームのサポート業務・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応・安全性情報?括送付の準備および発送・File review（必須文書の確認）・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）・クライアントシステムの運用サポート☆必須☆＊臨床試験に関連した内勤業務経験＊英語に抵抗のない方

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 【在宅週2回】時給4500円～◎CRAのマネジメント業務! CMで有名な製薬メーカーの臨床試験のプロジェクト管理です★在宅週2回!勤務時間の合間に中抜けOKなどフレキシブルに働けます！スキル＆経験によりお願いしたい担当領域が決まります◎開始日の相談可能！出張ほぼなし！ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～20時間/月 月～金 週5日 <

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 この求人は人材紹介会社の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 月給230000円~350000円 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手

勤務時間9：15～17：45（実働7：30、休憩1：00）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 臨床試験の患者募集に関する事務サポート ◆情報の不備チェック ◆資料作成 ◆会議の調整・設定・運営サポート ◆結果の通知 ◆問い合わせ対応…メールでの対応♪ ◆電話対応（取次）、その他庶務 上記のお仕事以外も多数あり 完全在宅のオフィスワークや 誰もが知ってる有名大学でのオシゴト、 未経験から正社員目指せる事務など＊ 7月、8月スタートのお仕事も多数（） ≪おうちでカンタン！電話で登録OK≫ 来社不要でラクラク♪まずは登録だけでも◎ 【お仕事のポイント】 当社限定☆パナソニック健保加入♪ご本人負担約4割で保険料がオトク！淀屋橋★人気の

仕事内容ステラファーマ株式会社 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【仕事内容】 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証グロース上場／先輩社員がOJTでサポート＊将来は医薬品メーカーで幅広いキャリアが積める】 ■業務内容： ご入社後は薬事部において、同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。 医薬品は定められた厳しい基準をクリアすることで初めて国から医薬品として承認され、治療に使用できるようになります。 同社で

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【大阪】MR（医薬品営業）転勤無し／残業ほぼ無し／先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】MR（医薬品営業）転勤無し／残業ほぼ無し／先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～主力医薬品が安定した経営基盤／転勤無し・残業ほぼなし／年休125日／メーカーMRとして長期就業◎～ 【概要】 医薬品の製造･販売、製造受託・化粧品･健康食品の企画･販売を行う当社の大阪分室にて、MRを募集いたします。 【業務内容】 ■大手製薬メーカーに供給している主力薬品の拡販をご担当いただきます。 ■主力薬品は販売会社へ販売委

仕事内容【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 本求人は人材紹介会社の株式会社スマイルパームが掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当者よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【月給】26万200円～28万3,300円 《内訳》 基本給：19

仕事内容【アピールポイント】 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ 【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【給与】 月給260,200円〜405,900円 【月給】26万200円～28万3,300円 《内訳》 基本

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：大阪府大阪市、堺市、吹田市周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）大阪南エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜大阪南エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の

仕事内容『臨床開発モニター(大阪)』 CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、 医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、 モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時

仕事内容求人詳細 Admin50％と秘書業務50％をお任せいたします。 ①Administrative Assistant 成長フェーズにある弊社日本法人のオフィス運営や試験遂行の事務サポート業務全般を担います。 ・社内の各種手続きや連携業務 ・メール作成・書類作成・シェアポイントやOne Drive での資料共有や権限の管理 ・ファイルの整理と管理 ・郵便物の配布 ・請求書処理 ・コピーやFAX の対応業務など ・Excel 操作（ピボットテーブルの作成・ワークシート関数の使用・条件付き書式・フィルター・保護/保護解除など） 【所属部門】Training &amp; Transformation

仕事内容【仕事内容】 グローバルな舞台で、あなたの看護師としての経験を活かしませんか。 株式会社新日本科学PPD 大阪オフィスでは、革新的な医薬品開発を支える正看護師を募集しています。 前臨床試験の国内リーディングカンパニーである新日本科学と、世界有数の臨床試験受託機関であるPPD Inc.がタッグを組んで設立された当社。がん、CNS、希少疾患といった専門性の高い領域を中心に、国内外で200件以上の治験実績を積み重ねています。 大阪オフィスでは、高度な専門知識と細やかな観察眼を持つ看護師が、治験の円滑な進行をサポートしています。治験コーディネーター（CRC）や医師、そして被験者の方々との連携を通じ