臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容【大阪エリア】未経験歓迎！フレックスタイム制あり・土日祝休み・年間休日125日◎業界最大手のエムスリーグループでCRC（治験コーディネーター）積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールを

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

勤務時間10:00～16:00（実働5時間15分） 残業不可の方はご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ・駅から直結しているので雨の日も通勤ラクチン・勤務時間や日数はご相談ください 【勤務先の概要】 創薬などの研究をしている研究機関です 【業務の目的】 がんの研究 【業務の詳細】 臨床薬理試験や薬効効果の試験 ・マウス実験 ・薄切 ・免疫染色 ・病理切片、病理解析 ・病理評価 ・生化学実験(PCR、ウエスタンブロット、ELISAなど) ・その他、データまとめなどのPC作業 【使う機器、技術】 動物実験（マウス）、解剖、PCR、ウエスタンブロット、ELISAなど 【おすすめポイント】 ・勤務時間などは相談が可能です。 ・業務を覚えたらある程度自分のペースで仕事ができ

仕事内容■お仕事内容 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など【応募条件】 病院など医療機関にて管理栄養士経験が3年以上ある方

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。 応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,0

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 治験コーディネーター 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月1

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 髪・ネイル自由 《高時給1700円！》残業少なめ◎大手CROでのお仕事! ＼人のサポートをすることが好きな方必見／大手外資系企業のきれいなオフィスでのサポート業務★＜土日祝休み＞メリハリをつけて働くことができます◎残業が少な目なのでプライベートとの両立ができる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 総務（法務担当）【大阪】リーダー候補／年休125日／残業月15h／創業90年以上／化粧品原料の商社 【仕事内容】 化粧品原料の商社として高い実績を誇る同社にて、法務業務全般をお任せいたします。 【業務内容】 同社の法務総務を幅広くお任せする予定です。 ■契約書業務 ・契約書の作成・チェック（和文・英文） ■リスクマネジメント/緊急時対応 ・トラブルを未然に防ぐための対策考案 ■その他 ・弁護士との折衝 ■総務業務 ご経験に応じてお任せします。 法務業務をメインで担当いただきますが、スキルに応じて幅広

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東

仕事内容【最寄り駅から徒歩2分！駅チカ★】日勤のみ☆年間休日123日◎賞与年4回♪臨床検査技師募集！ ●病院における治験コーディネーター業務全般を行っていただきます！ ●最寄り駅から徒歩圏内というアクセスの良い立地にありますので、毎日の通勤も負担になりません！ 「株式会社プログレス」にて、臨床検査技師を募集しています。2005年設立、医薬品臨床試験の品質向上とスピードアップをめざす先進医療ベンチャー企業です！SMO事業・調剤・診療事業も展開する成長企業で、将来的には海外展開へも挑戦予定！安定と成長、プライベート重視の働きやすさを兼ね備えた職場です！ 日勤のみの勤務ですので、生活リズムを整えやすく、

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。 応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,0

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 【在宅週2回】時給4500円～◎CRAのマネジメント業務! CMで有名な製薬メーカーの臨床試験のプロジェクト管理です★在宅週2回!勤務時間の合間に中抜けOKなどフレキシブルに働けます！スキル＆経験によりお願いしたい担当領域が決まります◎開始日の相談可能！出張ほぼなし！ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～20時間/月 月～金 週5日 <

仕事内容《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：大阪府大阪市中央区北浜２－２－２２ 北浜中央ビル４階 【アクセ

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOに所属し、医療機関での治験運営を支援。医師指示のもと、医学的判断を伴わない業務、治験事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 業務内容： 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント取得 治験スケジュール作成と配布 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップ会議開催 部署ごとの説明会・申し送り実施 臨床検査の準備・対応

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【お仕事のポイント】 大手医薬品製造会社での勤務！ アデコスタッフからは、、、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！ 」などの声をいただいております。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【お仕事内容】臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポートとして、請求書処理、書類の保管や後追い、文書のレビュー対応、ベンダーとのやり取り、発注作業、文書作成、PJの調整や運営整備、システムの運用サポートなどを行っていただきます！

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【臨床開発部門でのアシスタント事務】 おすすめポイント「事務経験あるけど、英語を使用していきたい！ 」「誰かの役に立つ仕事をしていきたい！ 」→そんなお声を叶えます！ 業界未経験でも活躍できるお仕事を今回はご紹介いたします。 臨床試験って聞くと難しく感じるかもしれませんが、教えていただける環境もあるので安心してお仕事ができます ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01381585 【お仕事のポイント】 【お仕事のポイント】大手医薬品

仕事内容ステラファーマ株式会社 【淀屋橋】薬事＜未経験・第二新卒者歓迎＞◆東証グロース市場上場／世界が注目の癌治療法BNCT 【仕事内容】 【淀屋橋】薬事＜未経験・第二新卒者歓迎＞◆東証グロース市場上場／世界が注目の癌治療法BNCT 【具体的な仕事内容】 ＜未経験・第二新卒者歓迎／東証グロース市場上場／世界が注目の癌治療法BNCT＞ ■業務内容： ご入社後は薬事部において、同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。 医薬品は定められた厳しい基準をクリアすることで初めて国から医薬品として承認され、治療に使用できるようになります。 同社では、候補化合物の研究開発段階