臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・月次決算業務のご経験をお持ちの方 ・財務諸表を読めことができる方 ・マネジメント経験をお持ちの方(後輩の業務を補佐なども可) [歓迎] ・総務、労務など経理以外の経験も幅広くお持ちの方 ・バックオフィス全般のご経験を積みたい方 【職種名】 [大阪市]経理総務スタッフ《年収～750万／年休125日・残業15h／転勤なし／化粧品原料の商社》 【仕事内容】 経理総務スタッフのリーダー候補として、経費精算、決算業務、帳簿管理、農業部門の会計管理業務などに従事頂き、ゆくゆくは人事労務、法務業務、海外拠点管理、全社行事運営などをお任せしたいと思います。 経理総務スタッフのリーダー

仕事内容株式会社アイクロス 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。求人内容の修正などは【株式会社HRCAREER】へお問い合わせください。 【給与詳細】 月給230000円~350000円 【給与】 月給：230,000円～350,000円

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 この求人は人材紹介会社の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 月給230000円~350000円 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【治験事務局の運営事務】年休125日！土日祝休！転勤なし！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【安心の手厚い研修・サポート体制◎】本社の事務局部門にて運営事務業務全般をお任せします。★経験やスキルに応じてお任せ ★残業月平均10～20H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 事務業務や各種調整業務などを中心にお任せします。 ・医療機関での治験実施準備（作業手順書の作成支援等） ・治験審査委員会の運営サポート（資料準備、委員会開催支援、議事録作成等） ・各

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＜紹介予定派遣＞大手翻訳会社☆彡医薬開発文書の校正、編集! 語学経験活かせる！先輩社員のサポートや教育制度も充実◎翻訳プロジェクトのつなぐ役割に!コミュニケーション力活かせる!企業成長に直結する役割のため、仕事の意義も強く実感できます◎年間休日は124日＆在宅勤務制度あり◎転勤原則なし◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】MW（Medical Writer）ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大阪】MW（Medical Writer）ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ MW（Medical Writer)として以下の仕事をお任せします。 【業務内容】 ・シニア・プリンシパル・メディカルライターの指導のもと、試験レベルの臨床文書や個別の申請文書を主体的に作成し、申請文書作成戦略を実行する。 ・グローバル臨床業

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 臨床試験（研究）のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。 ■業務詳細： ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ■職務の特徴： ・治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 ・担当する業務の開始から終了までをすべてご担

仕事内容●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 ■給与 【給与】 月給：230,000円〜350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円〜250,000円 固定残業代：50,000円〜100,000円（20時間分） ※残業月平均10

仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/未経験歓迎/公共交通機関の便が良い/産休育休が取得可能/退職金あり/昇給あり 【おすすめコメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大のCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関（病院など＝メディカルサイト）をサポート し、臨床試験実施の支援、治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務詳細】 (1)治験等の実施前に、依

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料 働く環境 ＜転勤＞ ■無

勤務時間1:08時15分～11時45分（休憩0分）

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 大阪市淀川区に位置する治験専門病院での正看護師求人です。最寄駅から徒歩圏内！治験業界未経験でも応募可能なので、看護師としてさらにスキルアップをしていきたい方にもおすすめです！通勤にも便利です。ご興味のある方には、面接対策ポイント等、さらに詳細をお話ししますのでお気軽にご相談ください！ 【時給】2200円～2500円 アクセス ●大阪市営御堂筋線 「新大阪」駅 徒歩5分ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 「新大阪」駅 徒歩5分ＪＲおおさか東線 「新大阪」駅 徒歩5分 「新大阪」駅 徒歩5分 雇用形態 パート・アルバイト 勤務時間 1:08時15分～11時45分（

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ノイエス株式会社 大阪オフィスでは、正看護師として治験業務に特化したポジションを募集しています！ この役割では、臨床試験における患者様のケアやデータ収集を通じて、研究の円滑な進行をサポートする重要な任務を担います。 ☆ 最新の医療機器が整った環境で、最先端の医療に携わることができる絶好のチャンスです！ 職場ではチームワークを重視しており、看護師同士の密な連携を大切にしています。 ★ また、充実した研修制度が整っており、スキルアップやキャリア形成を全力でサポートする体制も整備されています。 治験業務を通じて医療の進歩に貢献できるやりがいのある仕事です。

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 総務（法務担当）【大阪】リーダー候補／年休125日／残業月15h／創業90年以上／化粧品原料の商社 【仕事内容】 化粧品原料の商社として高い実績を誇る同社にて、法務業務全般をお任せいたします。 【業務内容】 同社の法務総務を幅広くお任せする予定です。 ■契約書業務 ・契約書の作成・チェック（和文・英文） ■リスクマネジメント/緊急時対応 ・トラブルを未然に防ぐための対策考案 ■その他 ・弁護士との折衝 ■総務業務 ご経験に応じてお任せします。 法務業務をメインで担当いただきますが、スキルに応じて幅広

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容◎大手CROにて事務のお仕事！ ◎GCPの経験ある方歓迎！ 時給￥1,800 アクセス：渡辺橋 徒歩1分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・文書のネーミング ・システムへのアップロード ・トラッキング対応 ・File review(必須文書の確認) ・安全性情報一括送付の準備と発送 ・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社) ・請求書対応 ・文具の資材発注 ・施設への文書発送のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備) ・クライアントシステムの運用サポート