臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア ・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等 ・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 【ある一日の流れ】 9:00 オフィスに出社 その日の予定と必要物品等の確認、急ぎのメールなどに対応します。 患者さんとの待ち合わせの時間の少し前に到着するようオフィス

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】 260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［内訳］ 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製

仕事内容●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。

仕事内容【タイトル】 株式会社新日本科学PPD 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・Trial Master File （TMF） 文書のNaming、システムへのUpload／Tracking対応 ・必須文書の確認 ・安全性情報一括送付の準備および発送（電子格納を含む） ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／文具等の資材発注／施設への文書発送等のアドミ業務 ・「プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・クライアントシステムの運用サポート 等 ・派遣社員の業務

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ

仕事内容■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ ■職種 医療機関での管理栄養士業務 ■職務内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各

仕事内容シミック株式会社にて戦略薬事コンサルティング業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 職務内容 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からのご相談に対してコンサルティングを行います。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulator

仕事内容【仕事内容】 株式会社リニカルでは、正看護師として新たなキャリアを築くチャンスがあります！ 臨床試験の実施を支援し、質の高い医療サービスを提供する当社で、あなたの専門知識を活かしませんか？ ★具体的な業務内容は、治験における患者様のケアやサポート、治験の進行管理などです。 ☆医療技術やプロトコルに基づいた業務を通じて、患者様の安全を最優先に考えた看護を実践できます。 《チームワークを重視した職場文化》の中で、臨床研究に関する豊富な経験を持つ仲間と共に、あなたのスキルを更に磨くことができます。 ♪充実した研修プログラムやキャリアアップの機会もあり、成長を支援する体制が整っています。

仕事内容「配属先」 治験 「業務内容」 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応等」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 等 ※滋賀エリア担当「会社の定める滋賀県内の提携医療施設が就業場所」

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【タイトル】 エイツーヘルスケア株式会社 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 CRAとして、臨床試験における以下の業務を実施。 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時】 データの入手、治験薬回収、治験終了手続き 等 【上記以外】 ※担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔

勤務時間1:08時15分～11時45分（休憩0分）

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 （２）当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることが

仕事内容日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO 【概要・特徴】 ■前臨床試験受託の国内最大手「（株）新日本科学」と世界最大級の臨床試験受託会社「PPD Inc.」の合弁により2015年に設立された、CROです。2社の臨床開発部門が統合し、「（株）新日本科学PPD（PPD-SNBL）」として再スタート。東京・大阪・鹿児島に拠点を構え、700名規模の人員体制を整えています。 ■同社は2015年の設立以来、200件以上の治験受託実績があり、 30件以上の国際共同治験に携わっています。 業界内において同社のサービスは質の高さに定評があり、 がん・CNS・希少疾患領域など専門性の高い領域の案件

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円～250,000円 固定残業代：50,000円～100,000円（20時間分） ※残業月平均10時間程 通勤手当：上

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】246,000円-282,000円 想定年収3,710,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 交通費:全額支給（定期代もしくは実費） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市東淀川区 新大阪駅 【最寄駅】新大阪,崇禅寺,西中島南方駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬