臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。

勤務時間午前中 または 夜勤（16:45-翌9:45）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■企業法務経験者 【尚可】 ■日商簿記2級を有する方 ■経営企画のご経験をお持ちの方 ■経営実務経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】法務 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 創業90年以上／化粧品原料の商社としてシェア30%強の抜群の安定性！ 【職務概要】 化粧品をはじめボディーソープ、ヘアシャンプー、スキンケアの原材料の仕入・販売、およびオリジナル原材料の研究開発・提供、臨床・非臨床試験受託等を行う同社において法務業

仕事内容治験コーディネーター 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容【タイトル】 株式会社新日本科学PPD 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・Trial Master File （TMF） 文書のNaming、システムへのUpload／Tracking対応 ・必須文書の確認 ・安全性情報一括送付の準備および発送（電子格納を含む） ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／文具等の資材発注／施設への文書発送等のアドミ業務 ・「プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・クライアントシステムの運用サポート 等 ・派遣社員の業務

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report

仕事内容【仕事内容】 株式会社リニカルでは、正看護師として新たなキャリアを築くチャンスがあります！ 臨床試験の実施を支援し、質の高い医療サービスを提供する当社で、あなたの専門知識を活かしませんか？ ★具体的な業務内容は、治験における患者様のケアやサポート、治験の進行管理などです。 ☆医療技術やプロトコルに基づいた業務を通じて、患者様の安全を最優先に考えた看護を実践できます。 《チームワークを重視した職場文化》の中で、臨床研究に関する豊富な経験を持つ仲間と共に、あなたのスキルを更に磨くことができます。 ♪充実した研修プログラムやキャリアアップの機会もあり、成長を支援する体制が整っています。

仕事内容【タイトル】 エイツーヘルスケア株式会社 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 CRAとして、臨床試験における以下の業務を実施。 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時】 データの入手、治験薬回収、治験終了手続き 等 【上記以外】 ※担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎！【大阪】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎！【大阪】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して：

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容求人詳細 Marketed Products Development（MPD） は、科学的専門知識とリーダーシップを提供することで、製造販売業者としての責務を果たすだけでなく、タケダの製品の価値の最大化を通して、世界中の患者さんが我々の製品にアクセスできるようにしています。MPD Japanは主に市販後製品の臨床開発プロジェクトのリードやマネジメントを担う 主に市販後製品に対する臨床開発業務及びリーダーシップ ●MPD グローバルプロジェクトマネジメント（GPM）と連携し、担当製品に関してGPT又はPST内のR&D活動に貢献します。チーム内の他のR&D部門リードを支援するため

仕事内容<仕事内容> 医療系システム導入保守【大阪府大阪市/正社員/年間休日125日】＿T 臨床検査システムに関する導入やセットアップ、運用などのお仕事をご担当いただきます！ ★IT実務経験がなくても、医療業界やIT分野の学習経験など、少しでもご興味ございましたらご応募ください★ 【作業内容】 ・臨床検査システムに関する問い合わせ対応 ・クライアントを訪問し、セットアップ/試験/運用 ・導入サポート ・マスタ、帳票作成 ・マニュアル作成 ・不具合対応など ◎弊社、正社員としての採用となります。 ◆無理なくお仕事スタート！ 教育環境が整っている為、未経験の方でも安心してスタートできます。 将来

仕事内容日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO 【概要・特徴】 ■前臨床試験受託の国内最大手「（株）新日本科学」と世界最大級の臨床試験受託会社「PPD Inc.」の合弁により2015年に設立された、CROです。2社の臨床開発部門が統合し、「（株）新日本科学PPD（PPD-SNBL）」として再スタート。東京・大阪・鹿児島に拠点を構え、700名規模の人員体制を整えています。 ■同社は2015年の設立以来、200件以上の治験受託実績があり、 30件以上の国際共同治験に携わっています。 業界内において同社のサービスは質の高さに定評があり、 がん・CNS・希少疾患領域など専門性の高い領域の案件

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 <経験者歓迎！>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 <経験者歓迎！>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ ■業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担

仕事内容【仕事内容】 ノイエス株式会社 大阪オフィスでは、治験業務に特化した正看護師を募集しています！ このポジションでは、臨床試験における患者さんのケアやデータ収集、研究の円滑な運営をサポートする重要な役割を担います。 ☆ 最新の医療機器を備えた充実した環境で、医療の最前線で活躍できるチャンスです！ チームワークを重視した職場文化が根付いており、看護師同士の連携を大切にしています。 ★ 充実した研修制度が整っており、スキルアップやキャリア形成を支援する体制も完備。 治験業務は、医療の進歩に寄与するやりがいのあるお仕事です。 あなたの専門知識を活かし、共に成長していきましょう♪ ぜひ、私

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円〜350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円〜330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円〜250,000円 固定残業代：50,000円〜100,000円（20時間分） ※残業月平均10時間程 通勤手当：上

仕事内容CRC募集(未経験OK)《入職時期相談可能》《実働7.5ｈフレックス制》《業界大手企業》人間性を広げ知識を広げたい方にお薦め《非公開求人》来社登録の方限定！是非お気軽にお問合せください。 勤務地: 大阪府大阪市北区(JR「北新地」駅より徒歩2分) 車通勤:不可 募集職種: 正・准看護師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 月収：274,270円～376,880円 《想定年収》 391～542万円 ※経験、スキルにより変動する可能性がございます ※月収には30時間/月の業務手当（みなし時間外）（定額）を含みます ※30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給 ※試用期間は入社～3か月間です