品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・中国サプライヤの品質管理業務経験 ・論理的な思考力、コミュニケーション能力 ・中国語（会話レベル以上） ・電気製品の品質保証管理のご経験を有する方 ・理系大学出身歓迎 【職種名】 品質保証・品質管理（海外対応） 【仕事内容】 岐阜県土岐市、LED照明製品の海外サプライヤの品質管理 ◇中国サプライヤの品質管理 ・新商品立上げ仕様調整 ・OEM製品品質管理 ・定期監査 仕事のやりがい・魅力 海外サプライヤとの連携でグローバルに活躍できる。 （変更の範囲）当社業務全般 【事業内容・会社の特長】 エレクトロニクス用・産業用セラミックス及び電子部品の開発・製造・販売 創業以

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等) ■品質クレームへの対応 ■当局及び顧客からの査察対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容・金型型入計測 ・出荷品寸法検査 ・社内不良対応 ・社外不良流出対応 ・社外受入れ検査 ＊未経験者はもちろん、経験者でも丁寧に指導しますので安心して ご応募ください。 ［変更範囲：会社の定める業務］

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかの経験をお持ちの方 システムテストや第三者検証プロジェクト等の営業経験／システムテストプロジェクトのPM・PMO経験３年以上／ソフトウェア業界またはSierでの営業経験5年以上 【職種名】 QAソリューション営業マネージャー 【仕事内容】 ■同社にて、QAソリューション営業マネージャーをご担当いただきます。 創業以来の主力事業である「ゲーム領域での第三者検証」で蓄積した、同社ならではのノウハウ及びソリューションをエンタメ領域全般へ展開、総合的なエンターテイメント領域でのリーディングカンパニーを目指していただきます。 クライアント企業の拡大向けて同社が目指

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 （3年以上が望ましい） ・GMPに関する知識、経験 ・有機合成化学の知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守 品質管理部門との連携 ・GMP（医薬品製造管理及び

仕事内容製品製造の開発・製造、販売まで、一連の流れすべてにおける品質 をコントロールするお仕事です。 ＜主な業務内容＞ ・品質マニュアルに（ＩＳＯ）に基づく品質管理業務 ・測定機器を使用した寸法測定 ・品質仕様書の作成、管理・製品の出荷保証 ・顧客との連携による品質改善の推進 など ○業務内容の変更：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話可能なレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜航空機エンジン部品＞ 【仕事内容】 ■産業要求や航空エンジンOEM要求に基づく品質保証業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 本企業は、先端分野向けの精密部品を手がける製造メーカーです。高い技術力を背景に、海外大手メーカーとも直接取引を行うなど、グローバル市場で存在感を高める日系企業です。 【強み】 長年にわたり培ってきた高精度加工技術を基盤に、耐熱性や軽量性が求められる特殊素材の加工を得意としています。国際的な品質認証を取得し、検査・品質保証体制を自社内で確立するなど、厳しい品質要求

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証の業務経験をお持ちの方（業界や経験年数は不問です） ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方（拠点間の移動等のため） ※これまでの経験を活かし管理職として活躍したい方歓迎 【尚可】 ・自動車業界での業務経験 ・IATF16949、ISO9001の知識・経験 ・マネジメント経験（役職・人数不問） 【職種名】 品質保証（課長職） 【仕事内容】 世界最高峰をいくプレス加工や金型の設計製作、表面処理までの自社内一貫生産体制 現場の声を大切にし提案を歓迎する風通しの良い社風/他部署や経営層とも連携し一体感を持って取り組めます。 プレイングマネージャーとしてボ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品（市場クレーム）に対して、分析や対策立案を行った経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品分野ごとの品質基準・評価方法の確立 ・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導 ・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案 ・関連法令に関する調査及び関連省庁へのヒアリング ・品質管理運営に関するルール作り・作業標準化 ■魅力 （1

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日7.5時間以上 時短などの相談もOK！ lD:1PY4HBLlSO

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィス/lD:1PY4HBLlSO 【会社名】 大阪支店/F9904C/lD:1PY4HBLlSO 【勤務先名】 大阪支店/F9904C/lD:1PY4HBLlSO 【仕事内容】 ＼在宅・リモート勤務のお仕事も！／ 積極採用中◎新しい仕事を始めよう！ 製薬会社バックオフィスをお願いします☆。 あなたの希望をお聞かせください☆ 可能な限りお応えします！◎ ＊超人気＊アナタからのエントリーをお待ちしております★ その他にも希望とスキルに合わせてお仕事をお任せ！ 例えば… ・自動返信チャット確認業務 ・自治体の手続き方法の受電窓口 ・電話少なめの事務 ・宿

仕事内容【職種名】 【QA】スマホゲームアプリのQAエンジニア募集渋谷 【給与】 月額：40万円～50万円/月 【アクセス】 西武池袋線 江古田駅 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都練馬区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 RPGスマホゲームアプリのクライアント（機能）開発側のQAポジションとなります。 スクラムチームの各イベントに参加し、担当する機能のテスト計画～実装～実施までを1～2

仕事内容【職種名】 【QA】スマホゲームアプリのQAエンジニア募集｜渋谷 【給与】 月額：40万円～50万円/月 【アクセス】 西武池袋線 江古田駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都練馬区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 RPGスマホゲームアプリのクライアント（機能）開発側のQAポジションとなります。 スクラムチームの各イベントに参加し、担当する機能のテスト計画～実装～実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかのご経験が必須です。 ・医薬品品質保証のご経験（3年以上） ・医薬品製造のご経験（3年以上） ・医薬品品質管理のご経験（3年以上） 【職種名】 【埼玉／美里】品質保証｜GMP推進・サプライヤ管理担当／CDMO業界トップ／大手製薬メーカーと取 【仕事内容】 【業務内容】 ご経験に応じて以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務： ・出荷判定 ・逸脱管理／変更管理／文書管理 ・教育 ・業者管理 ・品質情報対応 ・バリデーション管理 ・自己点検 ・防虫管理 ・年次レビュー作成など

仕事内容【仕事内容】 同社での生産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・生産工程の管理 ・納期調整 ・営業や生産現場との調整 ・印刷物の改版、管理 など 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給：240,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容・量産前の製造工程点検と各部門を巻き込んだ立ち上げ準備会議。 ・量産後、不具合発生時の調査・在庫点検・報告。 ・工程・部品変更時の対応と初品管理。 ・製品品質に関する、客先からの情報共有。 【変更範囲：なし】

仕事内容≪品質保証・品質管理≫～食品分野の現場を支える機械メーカー～ 【神戸／転勤なし】年間休日１２０日！ 製品の検査書作成や製品検査、製造部門の業務手順書や作業標準の 作成・改善、不適合防止策の立案、データ分析と問題解決など、 製品の品質を守るための重要な業務を幅広くお任せします。 ・製品ごとの検査書作成、納品前の製品検査の実施 ・製造部門の作業手順書・標準書の作成および定期的な見直し ・不適合品発生時の原因分析、再発防止策の立案と推進 ・品質データの収集・分析および課題解決のための現場改善提案 ・品質管理保証に関する社内教育や指導 【仕事の内容】変更範囲：当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのご経験をお持ちの方 ・システム開発におけるQA経験（目安5年以上） ・プロジェクト、メンバーのマネジメント経験 ・顧客折衝の経験 【歓迎】 ・SaaSプロジェクトでのテスト経験 ・スクラムマスター資格保有者 ・JSTQB AL保有者 ・PMP資格保有者(Project Management Professional) ・ITストラテジスト資格保有者 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 PMとして、システム開発における品質検証プロジェクトのマネジメントを担当していただきます。QA組織の立ち上げから運営までを担い、品質向上に向けた体制づくりや顧客折衝