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マンパワーグループ株式会社(関東)
千代田区
時給2,200円
派遣社員
勤務時間09:00~17:45 【残業】有 月に10時間程度
仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 <メディカルライティング> ・医薬品開発に関わる審査関連書類作成 ・ドキュメントCTD・CSR作成 ・当局に相談する資料の照会事項の作成 ・部内・委託先との会議参加 【お仕事のポイント】 出勤3日・在宅2日の相談が可能♪★駅近の綺麗なオフィス★フリーアドレスのフロアです♪通勤は複数路線が利用できるので便利です。フリードリンク完備、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル(40代~)活躍中、エルダー(50代~)活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク
はたらこねっと10時間前
アデコ株式会社
千代田区 / 九段下駅 徒歩1分
勤務時間8:45~17:30(実働:7時間45分) (休憩60分) ■お仕事のポイント■ 落ち着いた職場環境で働きやすいと評判 駅直結オフィス! 在宅勤務も取り入れており安心して就業に望めます。 【企業の紹介】 医薬品やワクチンを開発・お届けし「人々の生命を救い、生活を改善する革新的な 製品とサービスを発見し、開発し、提供すること」これをミッションとして掲げております。
仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【業務内容】 プロジェクトメンバーの一員として承認申請資料(CTD臨床パート)・治験総括報告書(英語)・当局からの照会事項回答・機構相談資料の作成、レビュー、QC依頼のお仕事です。 <新しいスキルで、新しいチャンスを。>アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00916771 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品やワクチンを開発・お届けし「人々の生命を救い、生活を改善する革新的な製品とサービスを発見し、開発し、提供すること」これをミッションとして掲げております。、20代活躍
時給2,100円
勤務時間08:45~17:30 【残業】業務状況に応じて、お願いする可能性あり
仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・リスクマネジメントプラン資材、プロモーション資材(安全性・バイオマーカー関連資材)の改訂補助 ・添付文書/リスクマネジメント資材改訂範囲の理解と改訂箇所の洗い出し、代理店への改訂指示、検証プロセス実施、印刷・納品・リリース ・ファーマコビジランス部門・メディカル部門との調整サポート ・社内検証部門・代理店とのコミュニケーション ・テンプレート等の差し替え・更新 ・スケジュール管理、会議設定、経費精算、データ入力、資料作成・電話対応・メール対応など(英文メールもあり) 【お仕事のポイント】 週4日勤務or週5時時短勤務選べます♪就業先はたくさんのマンパワースタ
仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【業務内容】 プロジェクトメンバーの一員として承認申請資料(CTD臨床パート)・治験総括報告書(英語)・当局からの照会事項回答・機構相談資料の作成、レビュー、QC依頼のお仕事です。 <新しいスキルで、新しいチャンスを。>アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00927527 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品やワクチンを開発・お届けし「人々の生命を救い、生活を改善する革新的な製品とサービスを発見し、開発し、提供すること」これをミッションとして掲げております。、20代活躍
パーソルテンプスタッフ株式会社
勤務時間08:45〜17:30
仕事内容【勤務条件】 <勤務地> 東京メトロ半蔵門線 九段下駅 徒歩1分 東京メトロ東西線 九段下駅 徒歩1分 ※九段下駅ほぼ直結となります <期間> 2024年05月下旬〜長期 ※契約更新のある長期のお仕事です 期間調整:可 <就業時間> 就業時間:08:45〜17:30 実働時間:07時間45分 休憩時間:01時間 残業時間:5〜10時間/月 ※基本的に残業はない想定ですが、業務状況により発生する可能性があります 月〜金 週5日 <在宅勤務> 週1~2日 ●開始当初は出社多めですがそれ以降は週2在宅となります。 <給与> 時給:2,200円以上 月収例:341,
ジョブチェキ19時間前
株式会社リクルートスタッフィング
勤務時間08:45~17:30(休憩:60分)
仕事内容7月開始【在宅OK:週3出社】【時短週短相談OK】【残業ほぼなし】◆大手外資医薬品メーカーにて資材作成のお仕事◆弊社スタッフさんからも働きやすいと評判の会社◆きれいなオフィスと解放的なカフェテリア 時給¥2,200 アクセス:九段下 徒歩1分 勤務時間:08:45~17:30(休憩:60分) 案件詳細:7月開始【在宅OK:週3出社】【時短週短相談OK】【残業ほぼなし】◆大手外資医薬品メーカーにて資材作成のお仕事◆弊社スタッフさんからも働きやすいと評判の会社◆きれいなオフィスと解放的なカフェテリア【英語使用有り/月1.2回程度】・プロモーション資材の改訂補助・関連部門との調整サポート&代理店との
リクルートスタッフィング登録エントリー7時間前
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
年収900万円〜1,400万円
正社員
仕事内容ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 Senior Manager, Scientific Writing 【仕事内容】 Senior Manager, Scientific Writing 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・DTから提供される情報をもとに、薬事申請書類作成方針のストーリーボードを構築し、グローバルチームとすり合わせを行い、状況に応じた執筆戦略の観点からチャレンジングな提案を行う。 ・DOCリードとして、グローバルなオーサリング薬事申請書戦略を理解し、臨床品目の国内薬事申請書のファイナライズをリードする。 ・オーサリング完了までの適切かつ最短のスケジュールを設定し
doda3日前
どの働き方をご希望ですか?
株式会社リメディア
年収600万円〜1,000万円
仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0~10時間/週半分以上リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0~10時間/週半分以上リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 【外部(派遣先)就労型】 派遣先における医薬品開発支援業務 モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 ■業務詳細: ・臨床試験を実施する医療機
doda20日前
Advanced Clinical株式会社
年収500万円〜850万円
仕事内容Advanced Clinical株式会社 【東京】CRA(モニター)~2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有~ 【仕事内容】 【東京】CRA(モニター)~2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/週2リモート/退職金有~ 【具体的な仕事内容】 【2021年に日本へ進出/福利厚生・研修充実/フレックス/週2リモート/退職金有】 ■職務内容 当社の臨床開発モニターとして下記業務に従事いただきます。 ・治験を実施する医療機関への治験依頼 ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ・治験薬の交付 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き等 ■職務の特徴: ・グ
doda17日前
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