なにわ橋駅の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【全国／勤務地考慮】MR(プライマリー領域・新薬)◆直行直帰／年休128日／2027年2月までの入社 【仕事内容】 【全国／勤務地考慮】MR(プライマリー領域・新薬)◆直行直帰／年休128日／2027年2月までの入社 【具体的な仕事内容】 ～メーカー・CSO問わず3年以上MR経験がある方は応募可能／糖尿病・肥満領域中心／会社の変革期に参画／福利厚生充実～ ■採用背景： 従来グローバル展開を主に事業を行ってきましたが、第二創業期を迎えた当社では今後国内マーケットでの事業に注力します。 また新製品のプロモーションにも注力する必要があるため、今回MR職の大型採用を開始し

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【リーダー候補～リーダー】共通IT基盤を中心としたインフラ運用管理◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【リーダー候補～リーダー】共通IT基盤を中心としたインフラ運用管理◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～大阪または東京で勤務地選択可／日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／リモート可／土日祝休～ ■ポジション概要： 当社では、クラウド・仮想化・AI活用を含む次世代ITインフラ基盤の整備・高度化を推進しています。 事業活動を支えるIT基盤の安定運用に加え、標準化・自動化・クラウド活用・運用改善を推進するため、サーバ・クラウド基

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア／医療資格者歓迎】CRC〈治験コーディネーター〉未経験歓迎／研修充実／年休125日◎ 【仕事内容】 【関西エリア／医療資格者歓迎】CRC〈治験コーディネーター〉未経験歓迎／研修充実／年休125日◎ 【具体的な仕事内容】 医療資格・経験を活かして未経験からCRCへ挑戦／充実した研修制度で安心のスタート／創業以来黒字経営を継続する安定企業／新薬開発を通じて医療の発展に貢献／残業月10時間程度でワークライフバランス◎ ■CRCとは？： 新薬が患者様のもとへ届くまでには、有効性や安全性を確認するための「治験」が欠かせません。 CRCは、医師や医療スタッフ、

仕事内容営業（ＩＴセキュリティ機器・ＯＡ機器販売） ・固定・新規顧客へのＩＴ機器・セキュリティ機器・ＯＡ機器の販売 ・顧客先は一般企業、学校関連 ・見込み顧客への販売促進活動 ・現状営業部員の顧客引継ぎと管理 新規：既存の割合は、1：9の割合で既存営業となり、 飛び込み営業は行いません。 製薬会社様や製薬関連会社様などの医療機関に特化したサービスを提供しています。 同社は製薬の開発～申請、製造販売後のどの段階での資料にも対応可能で、各資料の原案作成、改訂などの高度な企画・編集業務から、レビューや論理・QCチェックなど提案・校正業務まで、進捗状況に合わせ幅広く行っています。 製薬会社OBの熟練ライ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上） ・医療従事者との科学的ディスカッション経験 ・臨床研究の企画、立案、推進経験 ・論文作成または学会発表経験 ・臨床研究法、倫理指針等の関連法規に関する基礎知識 [歓迎] ・医療ニーズを起点に主体的に課題を特定し、解決に向けて行動できる方 ・社内外の関係者と協働しながら成果創出できる方 ・将来、メディカルアフェアーズリードとして成長する意欲を有する方 【職種名】 【東京・大阪】メディカルアフェアーズ職 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア】CRC経験者歓迎／フレックス制／残業10H程度／年休125日／転勤無し／チーム体制◎ 【仕事内容】 【関西エリア】CRC経験者歓迎／フレックス制／残業10H程度／年休125日／転勤無し／チーム体制◎ 【具体的な仕事内容】 CRC経験者歓迎／創業以来、黒字経営を継続する安定企業／がん・精神・神経領域に強み／年休125日・残業10時間程度・フレックスタイム制・転勤無し／経験を活かして長く活躍できる環境 ■仕事内容： CRCとして、医師や医療スタッフ、製薬会社などの関係者と連携しながら、治験開始前の準備から実施中の対応、終了時の手続きまで、医療機関にお

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪本社】メディカルアフェアーズ職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪本社】メディカルアフェアーズ職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■主な業務内容： ・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をお任せします。 ・医療現場との対話を通じたアンメットメディカルニーズの把握 ・メディカルプランの立案および策定 ・臨床研究・リアルワールドデータ研究等の企画・立案・推進 ・新規エビデンス創出戦略の策定と実行 ・対象疾患および製品の適正使用に関する学術

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】医薬品原薬の法人営業（既存メイン・製薬メーカーへ提案）◆転勤無／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/北浜】医薬品原薬の法人営業（既存メイン・製薬メーカーへ提案）◆転勤無／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと共同で新薬開発を支える／IPOを目指す成長企業】 ■業務概要 製薬会社等からの開発依頼に対し、原薬（くすりの有効成分）等の受託製造、受託研究の提案業務をお任せします。加えて、自社で開発・製造する原薬の提案から販売後のフォローまでを行います。 ◎当社の研究、品質管理、品質保証部門等と連携しながら開発を進めます

仕事内容■医療機関や一般企業（大手通販、アパレル、製薬会社等）、官公庁、教育機関等に対し、セキュリティを含むネットワーク構築の提案営業、ネットワーク機器販売をご担当頂きます。※実際の工事は外注先が行います 【具体的な業務内容】 ・電話や既存顧客、大手ベンダーからの紹介で見込み客をリストアップし、ニーズのヒアリングに伺います。 ・ヒアリング結果をもとに、システム構築の企画を提案、受注に結び付けます。 ※受注先の比率…お客様への直販6割：代理店経由4割程度 【魅力】システムの問題点を洗い出し、新たなネットワークシステムを導入することで、顧客の機密情報漏洩リスクの回避や、業務フロー見直しによるコスト削減

仕事内容医療用医薬品の企画営業職 ■担当業務： 大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。 ■詳細： 1.製薬会社から制作依頼が入ってきます。 2.医療用医薬品の広告・販促プロモーション戦略を立て、企画・立案します。 ※具体的には、製品情報概要（パンフレット）、患者向け資材、雑誌広告、学会記録集、シンポジウムの運営等です。 3.クライアントニーズや問題点を把握して、社内の制作チームと共同で制作進行。 4.納品スケジュールを管理して、プロモーション戦略の実行をサポートします。 ■特徴・魅力： 1.医療

仕事内容朝日ライフサイエンス株式会社 技術スタッフ／未経験歓迎／年休124日／土日祝／残業5h程度 【求人要約】 【安定経営】創業50年以上の歴史と実績のある企業 【未経験歓迎】約3年かけて基礎から丁寧にレクチャー 【労働環境◎】年間休日124日・基本定時退社 【仕事内容】 【一人前まで3年間フォロー】＜技術スタッフ＞海外製の研究用機器の点検・メンテナンス・修理をお任せ！ 【具体的な仕事内容】 ★どんなものを取り扱うの？ 当社は世界でも知名度のある「研究用理化学機器」を中心に取り扱う専門商社です。 「研究用理化学機器」と聞いて、ピンとこない方もご安心ください！ 一言で言うと、「医療研究に必

仕事内容<株式会社ピープロジェクト>社会貢献度の高い治験コーディネーターとして働いてみませんか？＠大阪市中央区 <仕事内容> 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など <事業所名> 株式会社ピープロジェクト <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報

仕事内容CRC経験を、より質の高い治験と患者さんの安心へ ■仕事内容 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・心理評価業務（心理士資格保有者のみ） ▼治験終了 医療機関で治験に参加する患者さんへの説明・相談対応、医師や製薬会社との調整、スケジュール・文書管理を担当します。CRCとし

仕事内容■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うため 臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・設計～開発のご経験（アプリ/インフラ不問）２年以上 ・PL/PM/PMOなど、何かしらのマネジメント経験（規模/業界不問）２年以上 ※言語、プロダクトは問いません。 ・大阪市内へ通勤可能な距離にお住まいであること [歓迎] 【歓迎経験】 ・コンサルティングファーム出身 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２０代～３０代の方を希望します。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・向上心が強く、新しいことにも果敢にチャンレンジできる方 ・クライアントや上司、メンバーからの指摘や

仕事内容お洒落なオフィス街での事務職★医療関係のお仕事。無資格未経験でもOK！ 治験が円滑に実施できるよう、手順書の作成などを行って頂きます 治験契約手続きに関する業務 事務作業 パソコン入力 その他付随業務 ※医療機関や製薬会社と常に連携をとるので、医学に関しての学習が必須となります ▼給与詳細 月給：200,000円～240,000円 年収300万円〜350万円 ※年齢や経験によって異なります 〈給与モデル〉 初年度モデル（未経験） 月給20万円＋賞与60万円＝年収300万円 〈手当〉一人暮らし手当など ▼休日休暇 土、日、祝、夏季休暇、年末年始、有給休暇、産休育休

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・商社またはメーカーにて法人営業経験をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【尚可】 ・機械メーカーまたは商社において機械装置の営業経験をお持ちの方 ・社内外のチームワークを重視し、円滑なコミュニケーションが図れる方 ・新しいことに対して、自発的・積極的に学ぶことができる方 ・TOEIC L＆R 600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】営業（機械装置） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場・神鋼商事で、世界を

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4ヶ月分 ■昇給■ あり 年1回 ■給与■ 【給与制度】 月給制 【基本給+定額支給手当】 ■月給279,800円～344,600円 ・基本給 ：200,000円～228,000円 ・職務手当：42,000円～70,000円 ・固定残業手当：37,800円～46,600円（固定残業時間20時間分/月） ＜試用期間3カ月＞ ■月給259,000円～324,000円 ・基本給 ：200,000円～228,000円 ・職務手当：21,200円～49,400円 ・固定残業手当：37,800円～46,600円