製薬会社 - なにわ橋駅 の求人・仕事・採用

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仕事内容田辺ファーマ株式会社 【リモート可】会計システム導入リーダー／将来的にERP刷新など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【リモート可】会計システム導入リーダー／将来的にERP刷新など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 新会社への移行に伴い、会計領域を中心とした経営管理基盤の再構築を進めています。まずはプロジェクトメンバー（またはサブリーダー）として、管理会計や資金管理などの会計関連システムの導入／展開に参画していただき、将来的には ERP（SAP S/4HANA など）を含む基幹システム刷新プロジェクトの中核メンバーとして活躍していただき

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【リモート可】ITデジタル／情報セキュリティ強化担当※施策推進・啓蒙◆創業300年超老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【リモート可】ITデジタル／情報セキュリティ強化担当※施策推進・啓蒙◆創業300年超老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／英語を用いた業務経験を積める◎リモート可～ ■職務概要： 当社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。 ■具体的な仕事内容： ・ITデジタル施策実行をサポートする

仕事内容製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画 およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。 医薬品の安全性・有効性に関する最新情報を適切に届けるため、 適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。 作成物は、製薬会社が医師や患者へ情報を提供するツールとして使用されます。 紙資材・プレゼンテーションスライド、動画、WEBサイトといった形で医療業界の最先端で活用されます。 支援する医薬品の処方最大化を目指し、顧客折衝を重ねながら競合情報や市況調査、文献調査を行い、 コンセ

仕事内容上野製薬株式会社 【大阪】社内SE（SV・NW運用管理や各種プログラム開発等）／年休124日／老舗化学メーカー 【仕事内容】 【大阪】社内SE（SV・NW運用管理や各種プログラム開発等）／年休124日／老舗化学メーカー 【具体的な仕事内容】 【創業100年超えの老舗化学メーカー／世界シェアトップクラス製品あり／残業通常月平均10時間程度】 当社のシステム課にて下記業務をお任せします。 ■具体的には： ・社内IT業務全般及びヘルプデスク ・サーバー及びネットワーク運用、管理 ・クライアントPCの運用、管理 ・各種プログラム開発 ・基幹システム運用、管理 ・社内ITコンサルティング ・シス

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【リモート可】情報セキュリティの海外展開担当／海外支社との推進連携◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【リモート可】情報セキュリティの海外展開担当／海外支社との推進連携◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／英語を用いた業務経験を積める◎リモート可～ ■職務概要： 当社では、ITデジタル施策および情報セキュリティ施策を海外支社と一体となって推進するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。 ■具体的な仕事内容： ・ITデジタルに関する事業継続計画と

仕事内容田辺ファーマ株式会社 法務（契約審査・交渉、法令調査、紛争対応、法務研修ほか）◆老舗医薬品メーカー◆リモート可 【仕事内容】 法務（契約審査・交渉、法令調査、紛争対応、法務研修ほか）◆老舗医薬品メーカー◆リモート可 【具体的な仕事内容】 ■職務詳細： ・海外・国内の契約の作成、審査、交渉（ライセンス、販売提携、業務委託、M＆A契約を含む） ・裁判、仲裁等の紛争対応に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の調査、研修の企画・実施 ※担当法令、担当分野、商事法務業務について、ご希望も踏まえて部内ローテーションの可能性があります。企業法務に

仕事内容業務内容: ・検討依頼に基づく法的諸問題の検討（各種契約書チェックや作成補助、法律上の各部署からの相談対応）, ・訴訟、調停、和解等の係争事案処理, ・不祥事件の防止に関する啓蒙活動, ・事業関連諸法令の調査、研究及び社内啓蒙活動, ・顧問弁護士への対応（面会予約を含む）, ・コンプライアンスプログラムの実施、改善及び啓蒙活動, ・コンプライアンス委員会及び法務講習会の運営事務, ・法令／定款に関連する社内諸規程の管理, ・コンプライアンス事案に関連する諸調査の実施, ・マネジメント業務 等

仕事内容製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品のプロモーションコンテンツの企画および提案営業、進行管理、制作物のディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。 医師向け、患者向け、疾患啓発などターゲットに合わせ様々な提案が実現できます。 プロモーション資材は、パンフレット等の紙資材、動画、Webサイト、講演会スライド、学会ブース設計など多岐にわたります。自身のアイディア、提案がお客様の価値に直結する業務です。 【業務の特徴】 製剤プロモーション資材の企画考案、提案営業、受注後の進行管理、制作の外部委託/工程管理、納品、 アフターフォローまで広告企画制作の一連の流れを指揮

仕事内容業務内容: ・検討依頼に基づく法的諸問題の検討（各種契約書チェックや作成補助、法律上の各部署からの相談対応）, ・訴訟、調停、和解等の係争事案処理, ・不祥事件の防止に関する啓蒙活動, ・事業関連諸法令の調査、研究及び社内啓蒙活動, ・顧問弁護士への対応（面会予約を含む）, ・コンプライアンスプログラムの実施、改善及び啓蒙活動, ・コンプライアンス委員会及び法務講習会の運営事務, ・法令／定款に関連する社内諸規程の管理, ・コンプライアンス事案に関連する諸調査の実施, ・マネジメント業務 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法学系の学科を専攻 ・実務経験がある方 特に、契約書（英日）のドラフト・審査・交渉の経験を重視 ・英語：業務に支障のないレベル（目安TOEIC750点以上） ・日本語・英語によるコミュニケーションができること 【歓迎要件】 ・修士卒 ・医薬品業界、ヘルスケア関連業界での実務経験（３年以上） ・語学・資格：弁護士（あればよいが必須ではない） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪：リモート】法務（役職者候補） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容

仕事内容オリエンタル技研工業株式会社 【大阪／淀屋橋】設備施工管理◆研究施設に特化創業来黒字経営の安定性／年休125日／資格取得支援◎ 【仕事内容】 【大阪／淀屋橋】設備施工管理◆研究施設に特化創業来黒字経営の安定性／年休125日／資格取得支援◎ 【具体的な仕事内容】 【民間企業だけではなく、大学や官公庁との取引あり安定基盤で創業以来黒字経営！／イノベーションを生み出す縁の下の仕事！／就業環境大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける設備据付工事の施工管理業務】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニック

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4ヶ月分 ■昇給■ あり 年1回 ■給与■ 【給与制度】 月給制 【基本給+定額支給手当】 240,200円～263,300円 └基本給195,000円～200,000円 └職務手当10,000円～25,000円 └固定残業代35,200円～38,300円／20時間分 ※超過した際は時間に応じて別途支給 【通勤手当】 実費支給 【想定年収】 390万円～420万円 ■賞与：年2回（※年4ヶ月分／昨年度実績） ■昇給：年1回（※3,000円～／月） ■仕事詳細■ 治験業務が治験実施医療機関で

仕事内容オリエンタル技研工業株式会社 【大阪・中央区】法人コンサル営業（研究設備）※淀屋橋駅徒歩1分のオフィス／国内競合ほぼなし／安定経営 【仕事内容】 【大阪・中央区】法人コンサル営業（研究設備）※淀屋橋駅徒歩1分のオフィス／国内競合ほぼなし／安定経営 【具体的な仕事内容】 【法人営業経験者歓迎！・淀屋橋駅徒歩1分のオフィス／研究施設に特化した総合エンジニアリング企業は国内に競合がほぼおらず、案件の引き合いが多数／民間企業だけではなく、大学や官公庁との取引あり安定経営基盤】 ■業務詳細： 関連会社と協業して、設備や機器の開発・製造・販売にとどまらず、研究室の新設、リフォーム、移設など、ありと

勤務時間09:00~21:00

仕事内容<仕事内容> 新薬開発に携わる【CRC(治験コーディネーター)】年間休日125日｜残業月10H程｜福利厚生充実◎ ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うため 臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向け

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【スタンダード市場】 未経験歓迎のMR営業／残業月5時間程度／年間休日125日 【求人要約】 【未経験可】充実のサポート体制でMR未経験から成長 【安定】プライム上場キョーリングループ・創業78年 【ワークライフバランス】男性の育休取得実績多数 【仕事内容】 【ジェネリック医薬品のMR営業】自社グループの医薬品を、担当エリアにて提案／基本直行直帰 【具体的な仕事内容】 担当エリアの医療機関へ、自社グループが開発している医薬品の提案を行います。 ★基本的に既存顧客へのルート営業が中心。業務に慣れてからは直行直帰が基本です。 具体的な業務内容 ー ◎営業

仕事内容株式会社ウエノフードテクノ 【大阪】食品原料ルート営業◆国内トップシェア安定企業／家族・住宅手当有／年収～638万円 【仕事内容】 【大阪】食品原料ルート営業◆国内トップシェア安定企業／家族・住宅手当有／年収～638万円 【具体的な仕事内容】 【創業100年以上の老舗安定メーカーグループ ◆ 国内トップクラスシェアを誇る！年間休日124日／家族手当・住宅手当有り◎平均勤続年数15年以上】 ■採用背景： 同社は、食品添加物、エタノール製剤、微生物検査やコンサルティングサービスなど、トータルに食品の日持ち・安全性の向上に貢献しています。 大手食品メーカーなど幅広いお客様と継続取引中であり、

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間