製薬会社 - なにわ橋駅 の求人・仕事・採用

勤務時間【勤務時間】 月〜金 9:00〜19:00 土 9:00〜13:00 上記のうち勤務時間・曜日・休憩時間は応相談 【営業時間】 月〜金 9:00〜19:00 土 9:00〜13:00

仕事内容【薬剤師】時給2,000円〜 京阪電鉄京阪本線 北浜駅/調剤薬局/資格を活かして働きませんか？ ▼職種 薬剤師(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給2,000円〜 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 【勤務時間】 月〜金 9:00〜19:00 土 9:00〜13:00 上記のうち勤務時間・曜日・休憩時間は応相談 【営業時間】 月〜金 9:00〜19:00 土 9:00〜13:00 (大阪府大阪市中央区) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 (パート・アルバイト) ▼応募資格 必須：薬剤師資格 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼勤務地 大阪府

仕事内容医療用医薬品の企画営業職 ■担当業務： 大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。 ■詳細： 1.製薬会社から制作依頼が入ってきます。 2.医療用医薬品の広告・販促プロモーション戦略を立て、企画・立案します。 ※具体的には、製品情報概要（パンフレット）、患者向け資材、雑誌広告、学会記録集、シンポジウムの運営等です。 3.クライアントニーズや問題点を把握して、社内の制作チームと共同で制作進行。 4.納品スケジュールを管理して、プロモーション戦略の実行をサポートします。 ■特徴・魅力： 1.医療

仕事内容■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ■研修制度について： 入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正

仕事内容【管理薬剤師】年収500万円〜 京阪本線 北浜駅/調剤薬局/資格を活かして働きませんか？ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収5,000,000円〜 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 月火木金 9:00〜19:00 土 9:00〜12:30 週40時間勤務によるシフト制 【営業時間】 月火木金 9:00〜19:00 土 9:00〜12:30 (大阪府大阪市中央区) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 年間休日118日 (正社員) ▼応募資格 必須：薬剤師資格、管理薬剤師要件を満たす方 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼勤務地 大阪府大阪市中央

仕事内容【仕事内容】 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】 株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】 【月給】260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたし

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れること

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】PRO（患者報告アウトカム）研究PL／患者の声を活かす研究推進◇在宅可・フレックス 【仕事内容】 【東京／大阪】PRO（患者報告アウトカム）研究PL／患者の声を活かす研究推進◇在宅可・フレックス 【具体的な仕事内容】 【患者のQOL向上に貢献／製薬会社向けPRO研究プロジェクトをリード／在宅勤務・フレックス制度有】 ■業務概要 当社は、患者報告アウトカム（PRO）研究分野でクライアント（製薬会社等）と共同し、アンケートやインタビューを通じて患者の声を科学的根拠として明らかにするプロジェクトを推進しています。本ポジションでは、研究の企画から実施、エビデン

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【仕事内容】 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、内部監査または内部統制業務をお任せいたします。 適性に合わせて、内部監査または内部統制業務のいずれか、あるいは両方の実務を担当いただく予定です。 ◎入社後はOJTにて基礎を習得いただきます。皆さん優しい方々なので質問・相談しやすい環境です！ 組織構成：内部監査室 3名

仕事内容【仕事内容】 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】 株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【月給】 260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定い

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に

仕事内容医療情報を届ける書籍企画営業。製薬・医師と連携し社会に貢献できる仕事 出版サービス部の営業として、医学書の企画から制作の進行管理、納品までをご担当いただきます。 クライアントである製薬会社と執筆者となる医師と協力しながら書籍を制作していきます。 制作する書籍の多くは医師や医療従事者向けの定期雑誌や、製薬会社のMRが病院への情報提供に使用する定期冊子です。 全国の医師や医療従事者に良質な医療情報を届けることで、医療の質の向上に貢献できる社会的意義の高い仕事です。 【職務詳細】 ●薬剤の市場規模や製品情報など、様々な角度から営業先となる製薬会社を選定します。 ●雑誌や冊子だけではなく、動画な

仕事内容【“人”にフォーカスを当てた唯一のコンサルティング会社】 当社は、事業/IT戦略立案や各種プロジェクトマネジメント、最先端テクノロジーの導入支援までワンストップでサービスを提供するコンサルティングファームですが、お客様に提供しているのは、型にはまった提案ではありません。 「世界をデザインする」というビジョンを掲げ、ヒューマンスキルを生かして物事の本質を見極めながら、お客さまと共に課題を解決していく、それが、私たちが提供するコンサルティングの形です。 また、一般的に企業規模が大きくなるにつれ、カルチャーを浸透させたり、社員のモチベーションを維持したりするのは難しくなると言われていますが、当社で

勤務時間09：00～17：30 【残業】基本なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬メーカーでPV関連事務】 ◎症例データの進捗・納期管理 ◎海外症例に関する問い合わせ対応（英語メールあり） ◎外部ベンダーとの調整・Q&A対応 ◎症例内容のチェック・レビューサポート ◎翻訳依頼や会議参加 など ／POINT 医薬業界で専門性を高められる注目ポジション！ 在宅勤務ありで通勤負担を軽減♪残業なし＆土日祝休みでプライベートも充実◎ 長期安定♪ライフスタイルに合わせて働ける環境です！ ＼ 【男女比】3：7【配属先部署】管理部門【部署人数】23名【平均年齢】40歳 【制服】なし 【在宅勤務】業務習得後、週1～2回可能 【月収例】341,775円（

仕事内容▼お仕事内容 治験が円滑に実施できるよう、手順書の作成などを行って頂きます 治験契約手続きに関する業務 事務作業 パソコン入力 その他付随業務 ※医療機関や製薬会社と常に連携をとるので、医学に関しての学習が必須となります ▼給与詳細 月給：200000円～240000円 年収300万円〜350万円 ※年齢や経験によって異なります 〈給与モデル〉 初年度モデル（未経験） 月給20万円＋賞与60万円＝年収300万円 〈手当〉一人暮らし手当など ▼昇給 あり：年1回 ▼賞与 あり：年2回 ▼休日休暇 土、日、祝、夏季休暇、年末年始、有給休暇、産休育休

勤務時間9:00～18:00

仕事内容「薬剤師」時給2,000円～ 京阪電鉄京阪本線 北浜駅/調剤薬局/資格を活かして働きませんか？ 【勤務地】株式会社プチファーマシスト オレンジ薬局 京阪北浜店【勤務時間】最大9:00～18:00（休憩1H）【休日】日祝＋シフトによる【お仕事内容】調剤薬局で薬剤師のお仕事をお願いします。応需科目：心療内科、内科、皮膚科処方箋枚数：70～80枚/日【受動喫煙対策について】室内禁煙【企業紹介】株式会社プチファーマシストはオレンジ・元気薬局などの調剤チェーン事業をはじめとし、 様々な薬剤師さんとかかわる上でひとりひとりと向き合い、しあわせについて一緒に考えてきました。 患者様に健康と安心をお届けできる

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■営業経験 ■普通自動車免許 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪・中央区】法人コンサル営業（研究設備）（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 海外のラボに比べ建築的・空間的にも魅力の乏しい国内のラボにおいて、研究者の行動に働きかけ交流や気づきを生み出す建築、空間、設備、イノベーションカルチャーづくりまで挑戦している会社です。 更にw… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 大阪支店にて、研究設備の法人コンサル営業をお任せします。 関連会社と協業して、設備や機器の開発/製造/販売にと

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】営業◆既存顧客メイン／大手製薬企業と取引多数／医薬品原薬・中間体メーカー／上場準備中 【仕事内容】 【大阪/北浜】営業◆既存顧客メイン／大手製薬企業と取引多数／医薬品原薬・中間体メーカー／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 製薬会社をはじめとする医薬品開発企業の開発依頼に対し、社内と連携して原薬や医薬中間体の受託製造や受託研究の提案業務を行っていただきます。 その他、自社で開発・製造する原薬の提案から販売後のフォローまで行います。 ※提案先は製薬会社等の研究者様や購買担当者様です。病院等の医療機関に直接販売することはありません。 ◎当社の

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●紹介予定派遣のため正社員登用前提です！●医薬品関連業界での経験がある方歓迎です！●紙媒体や、WEB、動画など幅広い広告物に携われます！ 医療用医薬品のマーケティング支援サービスを行う企業（医薬品広告代理店）です。 製薬会社から依頼される製剤の市場価値を高めるためのプロモーション資材を企画提案、制作進行管理する仕事です。 顧客のマーケティング課題に合わせ、紙資材やWeb、動画など幅広く企画・提案が可能です。 【業務の内容】 製薬会社から依頼された制作物の企画・制作・提案を行います。（パンフレット・WEBページ・動画など） 例：開発された新薬の新発プロモーション用のパ

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験