製薬 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

勤務時間月火水木金 9:00～17:15 ※休憩60分（12:00～13:00） ※時短勤務の相談が可能

仕事内容富士フイルムシステムサービス株式会社 プロジェクトマネジャー／新薬申請サービス◆富士フイルムG／フレックス／週2在宅可 【仕事内容】 プロジェクトマネジャー／新薬申請サービス◆富士フイルムG／フレックス／週2在宅可 【具体的な仕事内容】 ～製薬業界からIT業界へキャリアチェンジ／医薬品の承認申請経験がある方歓迎／富士フイルムGの安定性／家賃補助あり／リモート可×離職率3~4%×くるみん、えるぼし獲得×中途比率7割～ ■MISSION 当社は、製薬会社と医療機関、規制当局との間で発生する複雑な新薬開発プロセスを支援するBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービスを提供しております。

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】モデリング・シミュレーション技術者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】モデリング・シミュレーション技術者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタルの力で開発プロセスに革新を流体シミュレーション技術×製薬に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/53179 ■募集背景： 中外製薬の製薬技術本部では業界のトップイノベーターを目指し、デジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出に向け新たな先端技術導入を積極

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】化学工学研究員 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】化学工学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 ■業務の魅力： ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課題に対して、課題解決力を発揮いただけます。 ・中外/Rocheグループ内の関連分野のサイエンティスト・エンジニアと交流できます。 ■募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験3年以上 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究（有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象） ・量子化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識・経験 ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識・経験 ・英語での業務コミュニケーション能力 [歓迎] ・博士号取得者だと尚望ましい ・Pythonを用いたスクリプト作成技術 【フィットす

仕事内容湘南美容クリニックの看護助手！残業月5時間◎大手企業で未経験からスタート！ 【募集職種】 看護助手 【仕事内容】 SBCメディカルグループにて、メディカルサポーター（看護助手）業務をお任せします。 【具体的には】 ▼機材・器具などの洗浄・滅菌 施術に欠かせないハサミやピンセットなどを綺麗にして、再び使用できる状態にします。 機材や器具が清潔な状態でなければ感染症を引き起こすリスクがあるため重要な業務です。 ▼治療時に使用する機材準備 予約表をもとに、施術までに必要な機材を事前に準備します。 ▼物品の在庫管理・発注 在庫に欠品が出ないよう、常に備品の在庫管理を行います。 ガーゼや生理食

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーで経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口剤処方製法研究担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮し

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験3年以上 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究（有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象） ・量子化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識・経験 ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識・経験 ・英語での業務コミュニケーション能力 [歓迎] ・博士号取得者だと尚望ましい ・Pythonを用いたスクリプト作成技術 【フィットす

仕事内容株式会社交換できるくん 受託開発SE・PG◆上場企業/フレックス/在宅勤務可/SES・SIer出身者活躍/持株会有 【仕事内容】 受託開発SE・PG◆上場企業/フレックス/在宅勤務可/SES・SIer出身者活躍/持株会有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社ではエネルギー事業や製薬業界など、生活に欠かせない大手上場企業向けのシステム開発・保守を行っており、 今回のポジションでは、業務アプリケーションの開発をお任せします。 プロジェクトの多くが直接取引（主要取引先は、プライム案件）であり、システムの企画段階から携わることが可能で, 上流工程の経験がなくても、社な研修やOJTが充実してい

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（プロセス安全） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（プロセス安全） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価 ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント ・国内外製造サイトの安全対策評価 ■職務の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化学工学の知識、技術を用いたプロセス開発の実務経験 ■英語でのコミュニケーション力（TOEIC730点相当以上） [歓迎] 【尚可】 ■プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験 ■プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術 ■熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技術 ■Python、MATLAB、R等のプログラミングスキル ■モデリング・シミュレーションスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■化学工学の知識 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【尚可】 ■経口製剤技術や処方に関する知識 ■機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバルバイオ医薬品メーカーで経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学系） [歓迎] 【尚可】 ・経口製剤技術や処方に関する知識 ・機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の製剤化プロセスシミュレーション研究 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて製剤化プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化 ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【尚可】 ・熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技術 ・プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術 ・粉体解析（DEM）や粉体シミュレーションを使用した研究開発・生産技術 ・MATLAB、Python等によるモデル開発 ・複数ソフトウェアの連成、大規模解析