臨床開発 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 実験データを様々な手法で分析・解析する事で、短期間で研究の成果を出せる様、仕組みを導き出します。就業先はメーカーの研究所や公的な研究機関です。 【プロジェクト例】 ・乳幼児の行動予測モデル開発、およびデータ解析 ・画像処理・信号処理に関するS/W開発補助 ・ウェハのSEM画像の類似度を画像の数値化で自動判定（HASH値、Python） ・植物工場におけるワサビ栽培技術、品質管理法システム（非破壊検査）の開発 ・健康増進プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・肺動脈性高血圧症（PAH）/肺高血圧症関連間質性肺疾患（PH-ILD）に関する専門知識 ・新規治療領域での迅速かつ深い知見構築能力 ・プレローンチ～ローンチ～ポストローンチの活動に関する経験 ・3年以上の人事管理経験 ※2年以上の上級職向けMSLチームリーダー経験含む ・臨床研究および初期製品開発・試験運営経験 ＜スキル＞ ・フィールドメディカルチームのビジョン設定と高パフォーマンス運営 ・変化環境での戦略適応能力 ・KOL・研究者・ステークホルダーとの信頼関係構築・維持 ・科学的専門性と関係構築を両立するコミュニケーショ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）佐賀エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ＜下記いずれかの学歴・経験の組み合わせ＞ ・理系博士号＋品質管理/関連分野での実務経験2年以上 ・理系修士号+品質管理/関連分野での実務経験4年以上 ・理系学士号+品質管理/関連分野での実務経験6年以上 [歓迎] ・GCP、GLP、GPvP規制・実践・動向に関する実務知識 ＜ご経験＞ ・サプライヤー品質管理/監督 ・グローバルマトリクス組織での勤務 ・契約交渉・サプライヤーとの関係構築 ・プロセス改善・設計 ＜スキル・能力＞ ・プロジェクト管理能力 ・ビジネスニーズへの柔軟な対応力 ・迅速かつ効果的な意思決定力・影響力 ・交渉力、分析力、

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（本部）／機能性素材分野での開発／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下(1)(2)のいずれかまたは両方の経験が、合計2年以上あること (1)SEまたはプログラマとして、Web・オープン系のシステム開発プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験（JavaScript、Python、RDB/SQLなど） (2)ITエンジニアまたはコンサルタントとして、SaaS、パッケージソフトウェアなどのシステム導入プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 ・システム連携経験 企業間システムの連携やETLツールを使ったデータ連携設計・実装の経験 ・ITインフラの知識 ネットワーク、サーバ、セキュリティ機器（ファイアウォール

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 『ライフプランに合わせて希望の都道府県で 研究・開発職を探したい。』 『仕事とプライベートのバランスを上手に 保ちながら長く勤めたい。』 ご希望に極力沿える様々な制度があります。 【勤務エリアが選べる理由】 当社は、東北から、九州地区まで全国12拠点で展開しておりますので。 「Iターン」、「Uターン」での転職希望が叶います。 （例）「現在、東京で働いているが、地元の大阪で仕事をしたい。」 【ワークライフバランスがとりやすいのも魅力】

仕事内容20～30代男性活躍中★寮完備＆寮費無料日勤＆土日休み！/製造未経験者歓迎★ 私たちの強みは、ものづくりの上流工程から下流工程までワンストップで対応できる、シームレスなチーム派遣や請負ができること。 企業様の幅広いニーズに応えるベストアシストカンパニーとなります。 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,400円～1,750円 ・給与支払日：各月末日〆翌月15日払い ・給与の前払い制度あり ・交通費支給(※会社規定あり) 【勤務地】 佐賀県鳥栖市 募集情報 社員寮5800カ所はワールドインテックだけ！所持金なくても安心の家具家電付き、敷金礼金不要。 工場・製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下(1)(2)のいずれかまたは両方の経験が、合計2年以上あること (1)SEまたはプログラマとして、Web・オープン系のシステム開発プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験（JavaScript、Python、RDB/SQLなど） (2)ITエンジニアまたはコンサルタントとして、SaaS、パッケージソフトウェアなどのシステム導入プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 ・システム連携経験 企業間システムの連携やETLツールを使ったデータ連携設計・実装の経験 ・ITインフラの知識 ネットワーク、サーバ、セキュリティ機器（ファイアウォール

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・MR経験1年以上（各領域の経験や先発MR経験2年以上あれ尚可） ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許（運転免許証違反累積点数4点未満） ・クレジットカード作成ができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 【経験者】コントラクトMR 【仕事内容】 医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。 Job description：

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【主な業務】 ①低分子医薬品の有機合成及び結晶化の実験業務 ②化合物シミュレーション解析業務 各種化合物の構造から合成実験の条件出しをシミュレーションするシステムの開発。 【必須スキル/経験】 ・有機合成の実務経験者（1年以上）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・各種上記職種の実務経験2年以上 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 【機械設計エンジニア】最新の先端技術に触れ、スキルのバージョンアップを目指せます！／定年65歳／ 【仕事内容】 機械設計エンジニア 近年、AIやIoT技術の発展に伴い、各メーカー様が製造現場のデジタル化を 推進する動きが加速しています。 こうした状況のなか、私たちはこれまで培ってきた自動車、半導体、装置関連 などのエンジニア経験に最先端技術の要素を組み合わせ、お客様が取り組む 開発の効率化や製造現場でのAI導入などにも着手しています。 【機械設計業務】 ◆自動

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかの学歴および関連する実務経験 -博士号 -修士号＋実務経験3年以上 -学士号＋実務経験5年以上 -短期大学士号＋実務経験10年以上 -高等学校卒業資格＋実務経験12年以上 ・流暢な日本語とビジネス英語力（TOEIC730点以上相当） ＜知識・スキル＞ ・科学的・技術的ライティングおよび新薬臨床開発プロセスの知識 ・SOP・ガイドラインの理解・遵守能力 ・科学データの分析・実用的解釈力 ・プロジェクト・チームマネジメント力 ・PCスキル [歓迎] ・製薬・バイオ業界でのメディカルライティング経験（5年以上） ・規制業務/研究開発/関連分野におけ