創薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。 手当 出張手当、宿泊手当、時間外手当、ＰＬ手当、役付手当、通勤交通費（月額上限５万円） 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 公認会計士、USCPA、税理士、日商簿記1級 【職種名】 【年収1000万円も】世界初!がん治療に革命を起こす創薬企業～会計士CFO直下の経理マネージャー 【仕事内容】 ・月次/四半期/年次決算業務 ・開示資料作成 ・IPO準備 ・顧問税理士・監査法人対応 等 【事業内容・会社の特長】 放射性医薬品の研究開発 【募集背景】 増員のため。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 マネージャー・課長級 【勤務地】 東京都中央区 最寄駅：小伝馬町駅 【勤務時間】 09:00～17:30 休憩時間(60分)残業時間目安：20時間未満／月 （繁忙期：40時間未満／月) 【年

仕事内容<仕事内容> (藤沢)創薬ベンチャーにて医薬品合成業務◎研修充実／残業ほぼなし 【低分子合成業務】 ・有機合成 ・化合物精製・秤量・調液 ・その他付随する研究開発部業務 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索 ・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成 ・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索 ・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索 ・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索 ・その他の協業機会の探索を企画・実行 ■創薬研究における共同研究・導入機会の評

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬企業で医薬品探索業務◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回 【業務内容】 ・分子生物学的手法を用いた実験業務（医薬品候補物質の探索） ・実験データ解析、管理およびレポートやスライドの作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】

仕事内容【応募資格】 [必須] 細胞特異的miRNA探索実験および解析 核酸医薬候補の薬効評価 社内外研究チームとの共同実験推進 学会での成果発表 【職種名】 mRNAに特化した創薬ベンチャー 前臨床研究職 【仕事内容】 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） ライフサイエンス分野の修士号または同等の知識・経験 mRNA医薬という新しい分野に挑戦したい方 自らの意見を発信し、会社の成長に貢献できる方 【事業内容・会社の特長】 、京都大学iPS細胞研究所発の革新的技術シーズを基盤に設立されたリボ核酸（RNA）創薬ベンチャーです。独自の「リボ核酸スイッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験3年以上 ※CT／MRI／X線機器／超音波機器／マンモグラフィ／放射線治療機器電子カルテ／PACS／画像診断システム など ●医療AIに関する興味・関心 [歓迎] 【尚可】 ■DICOM規格の知識 ■PACSとの連携や導入調整の経験 ■責任者として400病床数以上の急性期病院に対しシステム販売並びに導入まで行った経験 ■SFA/CRMツールの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■まだ世にない価値のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■タンパクや低分子化合物に関する分子モデリング・シミュレーションに関する研究経験・及び文献調査と議論の経験 ■自由エネルギー摂動法（FEP）等の、自由エネルギー計算法を用いた研究活動を行った経験 ■拡張アンサンブル法等の、高度な分子動力学シミュレーション技術を活用した経験 ■オープンソース（GROMACS / NAMD / GENESIS / OpenMM 等）を用いた分子シミュレーション等の研究活動を行った経験 [歓迎] 【尚可】 ■OpenMP や MPI、GPU（CUDA）に関する並列計算技術を活用した経験 ■AlphaFold2等の、タンパク質の構

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・獣医師免許 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・大動物領域の経験がある方 ・英語（基本レベル） 【職種名】 鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/獣医師 【仕事内容】 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生物学的知識、生物学的な実験知識＋細胞の研究実験の経験 ・画像処理＋機械学習の経験 └画像データや信号データを解析した実績 └画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験 └Python での実務レベルでの開発経験半年以上 ・社内外のステークホルダーが満足する要件定義をできる能力 ・機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力 ・ビジネスレベルの日本語 └日本語を母語としない方は、日本語能力試験（JLPT）N1保有あるいは同等の日本語能力 [歓迎] 【尚可】 ・生物学系の博士またはそれに準ずる経験 └生物学に関する論文の筆頭著者としての作

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・企業の管理部門での業務経験（5年以上） ・3名以上のチームマネジメント経験 【歓迎要件】 ・製造業または創薬業界での管理部門経験 ・スタートアップ企業におけるIPO準備（N 2～上場まで）経験 ・グローバル企業におけるFP A経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 上場準備室長 【仕事内容】 バイオベンチャーでの募集です。 株式公開（IP

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカー◎バイオ研究補助／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の補助 ▽その他

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容▍通勤面：リモート併用環境！ ▍インボイス未登録の方OKです！ 製薬会社向け創薬研究DB構築支援にて、 Pythonの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・Webアプリのマスタメンテナンス ・Container、Lambdaの スクリプト実行基盤での設計～テスト ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野の学士以上（PhD、MD、PharmD歓迎） ・臨床試験開発におけるご経験（特に腫瘍領域） ・英語での高いコミュニケーション力（口頭・書面） ・複雑なプロジェクトを推進するリーダーシップと柔軟性 【職種名】 グローバル臨床試験 × 日本発の創薬｜新設ハブでの戦略リーダーポジション 【仕事内容】 この度外資系製薬メーカーにてグローバル臨床試験の戦略的推進を担う複数のポジションを募集しております。 募集ポジション（ご経験に応じて選択可能） ・Clinical Sciences Associate Director ・Senior

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（関連分野） ・流暢な日本語（日本語検定1級レベル）とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・創薬開発の現場でのリーダーシップとプロジェクト管理の経験 ・創薬開発プロセスに関する知識と実務経験 ・リスクを管理し計画を最適化できる決断力 ・マトリクス型組織での協働を推進し、チームを動機づけて成果を出す力 ・根拠を示して意思決定を促せる影響力 ・プロジェクトマネジメント手法・ツールの知識と活用スキル [歓迎] ・日本国外での創薬開発経験 ・PMP資格 ＜スキル・資質＞ ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、意思決定や合意形成を推進できる力 ・ク

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 （２）当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることが

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】品質保証（本社QA）※上場・老舗製薬メーカー/年間休日126日/退職金有 【仕事内容】 【東京】品質保証（本社QA）※上場・老舗製薬メーカー/年間休日126日/退職金有 【具体的な仕事内容】 【製造所QAから挑戦可能／AIを用いた新薬開発事業にも積極的／グローバルな事業展開／地方からのU・Iターン歓迎／上場】 ■職務内容： スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日