創薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間9：30～15：30（実働：5時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品原料・創薬化学品の専門商社。 より品質がよく安価なお薬を市場に届けられるよう、医薬品メーカーとともに市場に貢献しています。 【おすすめポイント】 「週3日～」「ミニマム5時間／日～」「残業なし」とオンとオフのバランスを取りやすく、プライベートな時間も充実させられる勤務条件の求人です。 アデコスタッフさんも活躍中で、職場満足度が高い「働きやすい」職場です

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 医薬品関連商社にて、海外サプライヤーとのやり取りを中心にご担当いただくお仕事です。 見積依頼・発注対応、システムへの登録業務、インボイスチェック（～20品目）など、 仕入業務一連の流れを、主にシステム入力を中心にお任せします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01413423 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品原料・創薬化学品の専門商社。より品質がよく安価なお薬を市場に届けられるよう、医薬品メーカーとともに市場に貢献して

仕事内容創薬研究／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬会社で創薬研究 研修充実 残業月平均5時間 【創薬研究における下記業務をお任せいたします】 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 (1)評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 (1)実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参加、 上

仕事内容創薬研究における品質管理／第二新卒・未経験歓迎 創薬研究における医薬品の品質管理 研修充実 残業月5H 土日休み ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容ＨＰＣシステムズ株式会社 【田町】営業アシスタント◆自動運転・創薬・宇宙開発を支える事務職/東証グロース上場/土日祝休 【仕事内容】 【田町】営業アシスタント◆自動運転・創薬・宇宙開発を支える事務職/東証グロース上場/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【最先端研究を支える営業アシスタント/入札業務など専門スキルも習得可/平均残業時間20時間】 ■業務内容： 当社HPC事業部の営業アシスタントとして、研究者・開発者向けのHPC/AIソリューション提案を陰で支えるポジションです。 ＜具体的には＞ ・請求書／納品書など各種書類の作成・発送 ・お客様からの問い合わせメールの一次対応 ・電話対応（

仕事内容仕事内容 同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。

仕事内容創薬研究補助／未経験・第二新卒歓迎 創薬開発におけるペプチド評価 研修充実 年休125日 残業月5H程度 【創薬研究関連企業で下記業務をお任せします】 ・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。（90%） ・必要に応じて実験報告会への参加(5%) ・実験室の片づけ・清掃（5％） tsu_tt_ka_0239 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】

仕事内容医薬品合成業務／藤沢 創薬ベンチャ にて医薬品合成業務 研修充実 残業ほぼなし 【低分子合成業務】 ・有機合成 ・化合物精製・秤量・調液 ・その他付随する研究開発部業務 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍

仕事内容【応募資格】 [必須] ■8年以上の創薬研究（特にin vitro実験）の実務経験を有する（in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい） ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得している ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得している ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表している [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円〜1100万円） 【仕事内容】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 上記のうち1～2時間程度の時短相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ■丁寧な指導があるためスキルアップができます■土日祝お休み！残業は基本ありません■時短相談も可◎ワークライフバランス重視の方におススメです。 【勤務先の概要】 微生物が作り出す化合物や有用物質を活用した がんの治療法の開発や抗がん剤の創薬基礎研究を行う研究機関です 【業務の目的】 創薬研究 【業務の詳細】 ・哺乳類の細胞培養、細胞への薬剤の毒性評価 ・微生物培養、代謝物の精製 ・細胞生物学的実験（遺伝子発現、欠失、ウエスタンブロット、免疫沈降） ・データ、試薬の管理 【補足】 ・動物実験はありません ・指導があるため上記のすべてができなくても大丈夫です ご応募お

仕事内容経理／三井物産の100％子会社／AI創薬支援事業／リモートワーク可／時差出勤可 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 ＜会社概要＞ 三井物産100％子会社として2021年に設立されました。最先端のAIやシミュレーション等の最新コンピューター技術を駆使し、創薬研究における大幅な効率化と成功率の改善を実現して、病気に苦しむ患者様に良い薬を安く、迅速に提供することに貢献して参ります。 ＜仕事の魅力＞ ・経理・管理部門でのご経験が生かせる ・VBAやCopilot等を用いた業務効率化に挑戦できる ・コーポレート業務全般に挑戦できる ＜会社のアピールポイント＞ ・三井物産100％子会社

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【仕事内容】 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【具体的な仕事内容】 【臨床検査薬事業も展開／知財業務の次世代を担う人材として期待／開発から一気通貫で特許関連業務に携わる／住宅手当など充実した手当あり】 ■職務内容： 開発企画部にて、知財業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎入社後にお任せする業務 ・中間処理（当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業 務） ◎将来的にお任せす

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・英語力（ネイティブレベル） ・理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【WANT】 ・創薬研究に関する経験・知識 【求める人物像】 自ら考え、行動できる方 【職種名】 【東京】海外営業企画／学術業務（創薬研究用ヒト腎細胞）│世界初の腎細胞技術を海外へ ◎東証プライ 【仕事内容】 ＜103840＞ 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 事務はじめてOK ＜注目ベンチャー＞最先端の対外受精研究に携わる動物実験 NEDOにも採択された創薬ベンチャー♭不妊治療などに直接的な貢献ができますエクソソーム医薬品の有効性評価を目的とした動物実験を行います■受精卵の取扱い経験をお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・手技については丁寧な指導があります。・週4日勤務で家庭と両立させたい方におすすめです。 【勤務先の概要】 大学研究室 【業務の目的】 創薬につながる基礎研究 【業務の詳細】 創薬に関連する研究の補助業務です。 ・細胞培養 ・タンパク質精製 ・遺伝子発現解析 ・動物の飼育管理、実験補助（マウス） 【使う機器、技術】 動物実験、細胞培養、タンパク質精製 ※27年3月末までを予定しております。 【給与】 時給 1,800円 ～ 1,850円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,動物実験,細胞培養・分取,遺伝子

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇人材要件 【全クラス共通 必須要件】 ・製薬、医薬卸、医療機器メーカー、医療法人といったヘルスケア業界での事業企画経験、 またはそれに付随する業務経験、またはITベンダー/コンサル業界でヘルスケア業界向け プロジェクトへの参画経験 ・社会人経験2年以上 ・大卒以上 ・基本的なPCスキル（PPT、EXCEL、WORD）およびドキュメンテーションスキル ・順序立てて物事を組み立てられる論理的思考力 ・顧客視点でのコミュニケーション力 【全クラス共通 歓迎要件】 ・上記の要件に加え、下記の(1)〜(6)のいずれかの領域で経験のある方 (1)ヘルスケア業界での企画立案業務や

仕事内容【東京都江戸川区】創薬研究／次世代医薬品開発を支える細胞実験 ――――――――――――――― 東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務関連業務における実務経験 （3年以上） ・リスク評価、内部統制、ガバナンスに関する理解 ・社内外の関係者およびグループ会社とのコミュニケーション力、調整力・報告力 ・PCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力、日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学部レベルで習得した基本的な法的知識 ・マルチタスク対応力、スケジュール、進捗管理能力 ・英語でのコミュニケーション能力 ・業務効率改善に関する知識、理解 【職種名】 コーポレートガバナンス《ライフサイエンス分野◆高年収〜1,200万円◆フルフレックスタイム制》 【仕事内容】 【コーポレートガバナンスおよび内部統制の運営を担当

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜概要＞ 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新鋭のGPUやスーパーコンピュータを用いた最先端のin silico創薬の導入にソフトウェアエンジニアとして参画することで、こ

仕事内容化学研究／創薬共同研究での有機合成実験 ◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「発明を量産する人工知能の開発」を目指しているAIスタートアップです。ライフサイエンス領域に注力しており、AIによる新薬発見および酵素発見を実現すべく、分子に特化した基盤モデルを開発・事業化しています。 【業務内容】 ・市場開拓・業界啓蒙 -ワークショップやコンサルティング等による製薬業界への啓蒙 -ホワイトペーパー・事例・講演等による「分子AI」カテゴリーの確立 -製薬・アカデミア