創薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■法務および知的財産の専任マネージャーとして、経営陣直轄で以下の業務をリードいただきます。 ■知財戦略 ・研究現場と連携し、創薬シーズの発掘から特許出願・権利化、FTO調査まで一貫してリード ・特許・商標などIPポートフォリオ構築と維持管理 ■契約法務 ・共同研究／共同出願・ライセンス／業務委託 等のドラフト・レビュー・交渉 ■外部連携 ・外部連携先の特許事務所との定例会議などの連携 働く環境 東京研究所は10名程度の従業員ですのでアットホームな環境で業務を行えます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Python での実務レベルでの開発経験半年以上 ・画像データや信号データを解析した実績 ・画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験 （一般企業での業務、大学での研究、独学など、環境は不問） ・社内外のステークホルダーが満足する要件定義をできる能力 ・機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力 [歓迎] 【尚可】 ・生物学系の博士またはそれに準ずる経験 （生物学関連の研究・実験の経験、生物学に関する論文の筆頭著者としての作成経験、生物関係の新規プロジェクト起案およびプロジェクトチームの立ち上げができる方など） ・イメージングを用いた研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下のプログラミング言語を利用した開発経験 - Python、もしくはオブジェクト指向言語の経験 + Python への学習意欲 - HTML・CSS・Javascript ■以下のサービスを利用した開発経験 - AWS / GCP / Azure のいずれか - Linux の基本的な操作やシステム管理の経験 - Git [歓迎] 【尚可】 ・以下のプログラミング言語を利用した開発経験 - C - C# - Java ・メジャーなWebアプリケーションフレームワーク（Django, Flask, Fast API）を利用した開発経験 ・Wind

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】ELISA等のバイオ実験◎研修充実★年休125日 抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ★下記の業務をお任せします★ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼以下いずれかの経験必須 ・SMA業務のご経験3年以上 ・SMO業界でのCRC経験3年以上 ・治験業界経験者 [歓迎] ・これまでの業界経験を活かして、新しい治験のあり方を一緒に作っていきたい方 ・既存の創薬業界とは違った視点、切り口で日本の創薬環境を変えていきたい方 【職種名】 【在宅治験】治験事務局責任者候補（SMA） 【仕事内容】 治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。 治験・臨床試験に関する新規事業を推進してお

勤務時間 就業時間１：10時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】創薬におけるアッセイ業務／研修充実・残業月5時間程度！家賃補助あり 創薬における各種アッセイ業務をお願い致します。 生化学実験（細胞培養、アッセイ等） ピペッティング、細胞培養（無菌操作）、細胞操作 koi-0913 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤か

仕事内容【応募資格】 [必須] 公認会計士、USCPA、税理士、日商簿記1級 【職種名】 【年収1000万円も】世界初!がん治療に革命を起こす創薬企業～会計士CFO直下の経理マネージャー 【仕事内容】 ・月次/四半期/年次決算業務 ・開示資料作成 ・IPO準備 ・顧問税理士・監査法人対応 等 【事業内容・会社の特長】 放射性医薬品の研究開発 【募集背景】 増員のため。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 マネージャー・課長級 【勤務地】 東京都中央区 最寄駅：小伝馬町駅 【勤務時間】 09:00～17:30 休憩時間(60分)残業時間目安：20時間未満／月 （繁忙期：40時間未満／月) 【年

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、バイオ製品のコアとなるタンパク質を人工知能で育て進化させる最先端の技術により、世界の人々の「健康」と「豊かさ」に貢献することを事業目標とするベンチャー企業です。 医薬品研究開発事業と技術プラットフォーム提携事業の2つの事業を展開しています。 2021 年 4月に設立した創業5年目の企業ですが、提携事業では、日本国内で既に大手製薬企業や化学企業との取引実績があり、欧米での事業展開も開始しております。

勤務時間 就業時間１：10時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 東日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー12名 男性10名、女性3名 平均年齢39歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 ・顧客ニーズ、受

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] 【尚可】 ■医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ■免疫学、腫瘍免疫学の知識 ■薬事の知識及び経験 ■米国を含む海外治験の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発リーダー／がん免疫療法の創薬ベンチャー 【仕事内容】 東証グロースに上場する創薬ベンチャーにおいて、米国臨床試験入りを見据えた臨床開発業務をリードいただける方を募集します。 【具

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・計算科学（ケモインフォマティクスやバイオインフォマティクス）に習熟 ・創薬研究プロセスでの計算科学の適用をした経験 ・ChEMBL等のデータベースの使用経験 ・rdkitやopenmm等の計算科学を実行するためのプログラミングの実装経験 ・scipyやpytorchなどのフレームワークを使った計算科学を 使った機械学習モデルの実装経験 ・Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と 可視化支援ツールの実装経験 ・Docker等の仮想環境の構築・運用経験（1年程度） ・AWSなどのクラウドインフラの構築運用経験（1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・メディシナルケミストとしての創薬研究の経験 ・創薬研究において独自のアイデアやアプローチで課題を解決した経験 ・創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析 ・幅広い分野の情報収集を日常的に行っている ・有機合成の知識 ・計算化学者との協業の経験 ・外部研究機関との協業やCROへの業務委託 【歓迎条件】 ・リーダーシップ ・・プロジェクトをリードした経験 （※シニアクラスでは必須） ・・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究 プロジェクトに携わった経験 （尚可） ・・プロジェクトの組成・起案をした経

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)創薬研究における低分子合成◎研修充実／残業月平均5時間★ 【大手製薬会社にて創薬研究における低分子合成をお任せします】 ・化合物の探索 ・有機合成 ・各種分析 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤

仕事内容ＴＯＰＰＡＮ株式会社 【駐在/アメリカ】3D細胞培養技術の研究開発～がん創薬支援・個別化医療～ #577 【仕事内容】 【駐在/アメリカ】3D細胞培養技術の研究開発～がん創薬支援・個別化医療～ #577 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：当社が大阪大学と共同で開発した「invivoidテクノロジー」は、独自の製法により多様な細胞を制御しながら共培養できる、新たな三次元細胞培養技術です。 （参考：httpswww.holdings.toppan.com/ja/invivoid/） このTOPPAN独自の3次元細胞培養技術について、社内や外部機関（アカデミア、病院）や企業とともに開発研究課題

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞培養等のバイオ実験補助◎研修充実／残業月5時間！年休125日 in vitroを中心とした生物系の実験業務 免疫細胞、RNA抽出、タンパク抽出、精製、遺伝子クローニングなど をご担当いただきます。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わ

仕事内容<仕事内容> (藤沢)創薬ベンチャーにて医薬品合成業務◎研修充実／残業ほぼなし 【低分子合成業務】 ・有機合成 ・化合物精製・秤量・調液 ・その他付随する研究開発部業務 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生物学・医学・薬学・獣医学・農学・理学系バックグラウンドをお持ちの方（博士卒） ■ヒトもしくは霊長類iPS細胞/ES細胞の培養経験 ■分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのいずれかの領域での豊富な研究経験 ■一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ■英語での簡単なディスカッションに抵抗が無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します。 [歓迎] 【尚可】 ■民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ■生殖細胞、卵巣/精巣