臨床開発モニター - 神奈川県川崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資系製薬メーカーの臨床開発部門でのCRAサポート事務です。施設版ＩＣＦ作成、印刷や症例ファイル作成、郵便物準備及び発送、各種書類の作成・管理、治験文書のスキャニング、システムへのアップロード。その他マスキング、読み合わせ、ＱＣなども担当いただきます。 専門性の高い臨床開発分野で、落ち着いてスキルを磨けます。電話対応がなく、在宅も可能なため、集中して正確に業務に取り組みたい方におすすめです。快適な休憩スペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こ

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容臨床開発モニターCRA／臨床開発モニタ CRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） 医薬品開発における臨床試験の企画・運営・サポート・データ入力・報告書作成など 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし