製薬会社 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容商品企画開発／健康食品 サプリメント 、化粧品の商品企画・開発 【業務内容】 ・健康食品等の新商品の開発 【関連業務】 ・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務 当社は、健康食品の分野において、お客様の声と市場ニーズを基にした「本当に求められる商品開発」に取り組んでいます。私たちの強みは、素材の選定から製造・パッケージ開発、さらには新技術の導入や新規事業の立ち上げまで、一貫して自社で関与できる体制を整えている点にあります。 開発では、サプリメント・化粧品などの商品開発を手がけており、OEM先との連携や原価交渉、品質保証部門との調整など多くの関係者との連携を通じて、企画を現実の製品として

仕事内容大昭製薬株式会社 【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質管理〈1943年創業医薬品メーカー〉早期昇給可／家族手当有／転勤無 【仕事内容】 【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質管理〈1943年創業医薬品メーカー〉早期昇給可／家族手当有／転勤無 【具体的な仕事内容】 【面接1回／「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質管理課において品質管理業務の全般をお任せ致します。 ■職務詳細： 薬機法・GMPに則って、医薬品の成分・純度・溶

仕事内容滋賀県製薬株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年12月25日 求人番号：10205897 【滋賀県甲賀市】製薬会社での医薬品製造管理者のお仕事です！品質保証、品質管理の経験を活かせます◎ 給与 【年収】500万円 ～ 900万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ決定 勤務時間 08時35分～17時35分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 創業から80年を超える歴史ある製薬会社で安定性◎福利厚生も充実していて安心して働くことができます。 滋賀県甲賀市にある製薬会社での医薬品製造管理者の募集です。 土日祝休みの完全週休2日制なので、週末はプライベート

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■工学/電気/メカトロニクス/化学/製薬もしくは関連分野の学士号をお持ちの方 ■製造ラインの導入および移管経験をお持ちの方 【ポジションの魅力】 ・日本No.1の眼科医薬品メーカーである当社にて、無菌医薬品製造のエンジニアリング業務に携わる。 ・事業成長に伴い、エンジニアリング部門の強化を図っています。中長期の設備投資計画立案実行やGMP基準の見直し、グローバル環境下での各プロジェクトのマネジメントなど、活躍/成長の機会が多くあり。 ・自身の努力が点眼剤という目に見える形となり、人々の健康を守ることに貢献できる。 【職種名】 【滋賀/犬上郡】

仕事内容【大津市/雄琴駅前】調剤薬局事務｜月給17.6万円～27.5万円｜賞与3ヶ月｜年休120日｜未経験OK｜ファーマライズ薬局雄琴駅前店 募集要項 仕事内容 調剤薬局での調剤事務 ○調剤薬局での受付対応 ○パソコンでのデータ入力 ○レセプトなどの事務作業 ○薬剤師補助として配薬 ＼おすすめポイント／ 【おごと温泉駅徒歩3分】未経験OK＊年間休日120日！子育て世代も活躍中の調剤事務 ＼この求人の特徴／ 未経験歓迎,資格なしOK,駅から5分以内,正社員登用あり,車・バイク通勤OK,産休・育休取得実績あり,日祝休み,ブランクOK,接客経験を活かせる,交通費支給,夜勤なし,ボーナス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：7月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容医薬品製造／交通費支給あり 未経験OK 生産・製造技術 医薬品、医療機器、バイオ系 医薬品製造 クリーンルーム内において、厳選された原料を秤量し、装置に投入し、顆粒・錠剤・ドリンク剤・シロップ剤・点鼻薬等を製造しています。また、製造後の出来栄えを確認するお仕事です。 創業80年超の歴史ある製薬会社です。 甲賀駅徒歩2分の場所に在る会社で、JRでの通勤もラクラク！ 従業員専用駐車場も完備しておりお車での通勤も可能です。 原料を規定量秤量し、製薬した後、箱詰めまで行い、販売までを一貫して行っている会社です。 未経験OK,交通費支給あり,学歴不問,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容株式会社田中水道 【滋賀／守山※転勤無】未経験から月給27万～／一生食える技術職「施工ディレクター」／幹部候補 【仕事内容】 【滋賀／守山※転勤無】未経験から月給27万～／一生食える技術職「施工ディレクター」／幹部候補 【具体的な仕事内容】 ■業務： 【力仕事ではありません】建物の「水や空調」の工事がスムーズに進むよう、図面を描いたり、職人さんに指示を出したりする「司令塔」の仕事です。まずは1ヶ月の座学研修からスタート！ 入社後1ヶ月は本社でCAD（図面作成ソフト）の操作や知識を習得。現場デビュー後も、まずは先輩のサポートから始めます。将来的には、工事の段取り、図面作成、予算管理など、プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容掲載期間：04/11（土）～05/04（月） ファーマライズホールディングス株式会社 ファーマライズ薬局 雄琴駅前店 【経験不問】調剤薬局での調剤事務 正社員 【大津市/雄琴駅前】調剤薬局事務｜月給17.6万円～27.5万円｜賞与3ヶ月｜年休120日｜未経験OK｜ファーマライズ薬局雄琴駅前店 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆即日勤務OK ☆未経験歓迎 ☆ブランクOK ☆接客経験を活かせる ☆資格なしOK ☆子育てママ・パパ活躍中 ☆40代活躍中 ☆50代活躍中 ☆60代活躍中 ☆駅から5分以内 ☆車・バイク通勤OK ☆夜勤なし ☆日祝休み ☆年休120日以上 ☆正社員登用あり

仕事内容大原薬品工業株式会社 《滋賀》経験・知識を活かせる！医薬品の【製造管理者業務】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 薬機法に基づく製造の管理者業務および部署の管理等をお任せします。・薬機法に基づく製造の管理者業務 ・部署の管理 等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給450,000円～570,000円 ※経験、スキルなどを考慮し決定いたします。 ※試用期間なし 【募集要項】 【募集の背景】 当社は、希少疾病や小児がん領域など、未充足ニーズが高い医薬品

仕事内容大昭製薬株式会社 【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質保証・薬事〈1943年創業医薬品メーカー〉◆早期昇給可／家族手当有 【仕事内容】 【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質保証・薬事〈1943年創業医薬品メーカー〉◆早期昇給可／家族手当有 【具体的な仕事内容】 【面接1回／「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質保証課において品質保証及び薬事業務の全般をお任せ致します。 ■職務詳細： <品質保証>： ・安心して服用できる医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 ＜その他＞ ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合）