滋賀県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

勤務時間1日8時間から／週5日から 【シフト1】08:30〜17:30（月、火、水、木、金）

仕事内容株式会社テクノ・サービス／日払いＯＫ★製薬会社での目視検査など：愛知郡愛荘町 【職種】倉庫内・軽作業／検品・検査・ピッキング／派遣社員 1日8時間から／週5日から 【シフト1】08:30〜17:30（月、火、水、木、金） 時給1200円 ※※表記のうち実働8時間です｡ 【最寄駅】愛知川駅 5分 ※≪車通勤・バイク通勤OK≫ 【交通費】交通費全額支給 【お仕事内容】機械から出てくる製剤シートをラインについて目視検査（汚れ、傷、製造番号確認）、箱詰め作業など。（派遣） ウレシイ土日祝休み。業務の半分は人気の座り作業。長期就業をご希望の方にもオススメ。 残業基本無し。ＯＪＴ研修ありで安心。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連メーカー、または化粧品メーカー、製薬会社における業務経験があり、生産技術に興味のある方 ・衛生管理に関する基礎知識を有する方 [歓迎] ・生産技術の職務経験 ・製造工場での勤務経験 ・生産管理、品質管理、研究開発等の職務経験 ・HACCP、FSSC22000、食添GMPに関する知識 ・流動層造粒、押出造粒等、粉体加工に関する知識 ・チームリーダー、プロジェクト運営等、マネジメントの経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滋賀】生産技術★業界唯一の食品添加物総合メーカー（年収550万円～850万円） 【仕事内容】 食品向けのゲル化剤や増

勤務時間(1)日勤1/14：30～22：45【休憩時間】(1)65分【残業時間】20H未満

仕事内容滋賀県甲賀市の派遣社員求人｜医薬原料の投入検品｜最寄駅：ＪＲ草津線 甲賀駅より徒歩2分募集要項: 職種: 組立・組付け(医薬原料の投入検品/日勤) 仕事内容: 製薬会社でのお仕事です。 クリーンルーム内で、3－4人で作業します。 原料を測り投入、機械操作、出来栄え検査、瓶への充てん作業など 重量物は基本なし。 書類への記入が多いですが作業自体は難しくない。 未経験OK、簡単作業。 【取扱製品情報】 様々な種類の薬 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先

勤務時間就業時間１：6時30分〜14時45分 就業時間２：14時30分〜22時45分 就業時間３：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（４）２２：３０～６：４５（休憩６５分） ※４つの時間帯から選択可能 ※交代勤務ではない ※（２）（４）１８歳以上限定（労働基準法：深夜業務による） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間65分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社での製造のお仕事です。 お薬は固形剤、液剤があります。 様々な原料を機械で混ぜ合わせ、錠剤や液剤の商品を製造します。 出来上がった商品の検査や梱包作業もございます。 固形剤、液剤、包装作業のいずれかの工程で働いていただきます。 希望も可能です。 事前の職場見学も可能です。 【従事すべき業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社のクリーンルームで 医薬品関連パーツの検査・包装・仕分けを担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ ラベル貼り 容器やパッケージの決まった位置に ラベルを貼り付けます。 ■ 目視チェック 印字のかすれ、キズ、汚れがないか 目で見て確認します。 ■ 梱包・仕分け 完成した製品を箱にまとめ 出荷先ごとに整理します。 ◆ 職場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームでの作業です ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを扱う場面はほとんどありません ・入社後は丁寧な研修があります（最初はマンツーマン対応） ・日勤専属・交替制から働き方を選べます ・社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

勤務時間シフト制 ※勤務曜日・時間は相談可能・週1日～週5日・始業：9時～、10時～、13時～等・終業：～14時、～16時等/休憩時間については法定通りに付与 【開局時間】月・水・金／9:00～19:00 火・木／9:00～15:00 土／9:00～13:00 日・祝／休

仕事内容上場企業で薬剤師（パート）としてあなたの経験を活かしませんか？ 年間休日１２０日★研修制度・福利厚生充実★昇給・賞与あり★各種休暇取得実績あり★ ※next PH株式会社へ出向での勤務となります。 調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） 雇用期間 ・4/1～7/31入社の場合：～同年9月30日 ・8/1～3/31入社の場合：～翌年9月30日 更新の可能性あり ※更新の判断基準 ・契約期間満了時の会社の経営状況、業務量、勤務成績・態度・能力・健康状態、事業所閉鎖の有無 等 ・なお、更新の有無については契約期間満了の1ヶ月前までに通知をする 【1】簡単エント

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ

仕事内容滋賀県製薬株式会社 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【仕事内容】 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【具体的な仕事内容】 ～2027年稼働予定新工場の医薬品製造管理者を募集します！プライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社～ ■概要： 滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）において開発製造受託（CD

仕事内容仕事内容 ■固形製剤の造粒・コーティング工程のオペレーターとして従事していただきます。 働く環境 ＜同社の特徴＞ ◆外資メーカーでありながら協調性・チームワークを重んじる社風であり、離職率も約3.8％と大変働きやすい環境が整っています。 また、先輩や上司の方も非常に丁寧に仕事について指導/教育頂ける環境となっており「理由や背景を丁寧に説明をしながら教えてくれる」というお声を頂戴してます（弊社経由で転職をされた方からのコメント） ※中途入社社員を対象として入社後面談においても満足度90％以上を誇ります。 ◆非常に働きやすい環境が整備されており、実際に同社へ入社された方より「残業が非常に少ない」「

勤務時間【勤務時間】 【勤務時間】 (1)08:30〜17:30 (2)06:30〜14:45

仕事内容【誰でもはじめは初心者♪】程よい残業でお小遣い稼ぎ♪落ち着く少人数の職場！ ≪無理なくお給料に残業代を上乗せ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪未経験の方も大カンゲイ≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払い条件有 お仕事詳細 【職種】 医薬品の製造補助/クリーンルーム内作業 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれもお持ちの方 ■空調・給排水工事における施工管理のご経験 ■1・2級管工事施工管理技士のご資格 ■普通自動車運転免許 【職種名】 管工事施工管理技士 【仕事内容】 ■業者さんへの依頼やスケジュール管理など、設備工事の管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・工事の図面・工程をチェック ・業者の選定・依頼 ・資材の段取り ・官公庁や職人さんとの打ち合わせ ・工事中の工程・安全・品質管理 ・案件は100％滋賀県 ・長期出張なく、滋賀に根付いて働けます。 ▼これまでの実績は… 滋賀県立成人病センター/図書館/高齢者住宅・施設/製薬会社/ドラッグストア/ スーパ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（10年以上が望ましい） 【知識】 GMP、ICHガイドライン、FDA規則、その他関連規制に関する深い知識 【スキル】 リーダーシップスキル、コーチング及びメンタリング、コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル、戦略的思考、問題解決能力 【言語】 日本語（上級以上）、英語（中級以上） 【その他】 高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神 【職種名】 【滋賀】品質保証チーム バリデーションマネジャー 【仕事内容】 【仕事内容】 【基本使命】 上位方針・戦略との整合性を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マーケティングの実務経験 ・オンコロジー領域での業務経験（血液がん領域を含む） ・マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ医薬品に関する業務経験 【職種名】 マーケティングリード《オンコロジー領域◆高年収～2,000万円＋SO◆全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【適応追加が進む固形がん領域の製品ブランド戦略をリード】 戦略立案からデータ分析、関連部門との連携まで幅広くご担当いただき、製品ブランドの強化を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・製品のブランド戦略の立案・推進 ・市場・販売データの分析および戦