東京都の品質保証 製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】15時間程度

仕事内容◇経験なくてもOK◇バイオ原薬製造とGMP関連業務/A56321 仕事内容： 【バイオ原薬の製造業務】 ・バイオ原薬製造ラインでの製造業務 ・環境用水ガスのサンプリング ・日常点検および記録作業 ・原材料の出庫管理 ・GMP文書の作成および改定対応 ・消耗品の発注 ・整理整頓および清掃 ・改善施策の準備および実行 【担当製品】原薬 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社でのお仕事です。 ＼

仕事内容東亜薬品工業株式会社 【笹塚】品質保証責任者/「ビオスリー」製薬企業/年休124日/WLB充実◎ 【仕事内容】 【笹塚】品質保証責任者/「ビオスリー」製薬企業/年休124日/WLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ■担当業務について： 品質保証責任者として、製造業者との取り決め業務や市場への出荷業務、品質情報に関する業務など製造販売業（第2種医薬品・医薬部外品）としての品質保証管理業務全般を担って頂きます。 品質保証のエキスパートとして本社にて業務に従事頂きます。 当社製品の品質を担う重要な業務・役割の為、専門性が求められるポジションではありますが、同時にやりがいを十分に実感できる職務ですの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験（3年以上） ・製薬業界での実務経験（3年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証マネージャー《ハイブリッド勤務OK◆品質保証責任者直属ポジション》 【仕事内容】 【多数のローンチを控える成長企業】 グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート ＜注目ポイント・魅力＞ ・ハイブリッド

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オフィス家具、家庭用家具等、家具業界における品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方 ・月2回程度（1回：3～7日程度）の海外出張が可能な方 [歓迎] ・日常会話レベル以上の中国語もしくは英語ができる方（海外工場への指導、折衝ができる方） 【職種名】 ≪中国語 or 英語≫ 大手オフィス家具メーカーグループでの品質保証業務！ 【仕事内容】 オフィス家具の品質管理・品質保証業務をお願い致します。現在、生産管理グループの各担当者が兼任のような形で品質管理・品質保証業務を行っております。今後は、より一層の製品クオリティの維持、改善に向け、品質管理、品質保証に関する実務経験者を

勤務時間08：30～17：05（実働07：45、休憩00：50） ★残業は基本なし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜月収例28万＞★未経験からチャレンジOK★簡単部内サポート♪ ●データ入力 ●経費精算、申請書類入力 ●郵便物対応、事務備品の補充 ●部内弁当の発注とりまとめ ●回覧物・社内配布物の取り纏め 【お仕事のポイント】 誰もが知っている大手◎製薬会社！社内ではテンプのスタッフ多数活躍中経費精算や備品発注お弁当の発注などをオマカセ難しいスキル不要！★☆直接雇用の実績のあり☆★優しい方が多く活発な部署★、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環

仕事内容【仕事内容】 ・会社概要 全世界売上1位も記録したインディーゲーム会社 ・業務概要 QAチームのリーダーとして、自社開発タイトルのQAをご担当頂きます。 ・業務詳細 ・開発部門と連携したQA計画の策定 ・QA進捗管理 ・QAチームのマネジメント 掲載企業名：AnyKan株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webシステム／業務システムにおける QAまたは品質管理の実務経験（5年以上目安） ・開発・PM・ビジネスサイドと対等に議論できるコミュニケーション力 ・不具合の根本原因分析から再発防止策の導入・効果検証までを主導した経験 [歓迎] ・医療IT／基幹システム／社会インフラ系システムのQA経験 ・上流工程（要件定義・設計）からの品質設計経験 ・テスト自動化の推進・導入経験 ・品質KPI／リスク指標の設計・モニタリング運用経験（ダッシュボード構築等を含む） ・外部ベンダー・委託先との品質管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAリードエンジニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験（5年以上） ・製剤に関するGMP監査経験、単独での監査実施能力（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患領域のリーディング企業◆グローバル品質保証◆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】 国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 平日週2日、10:00～19:00の間で1日5時間以上。勤務曜日と勤務時間は相談のうえ決定します。勤務日はすべて吉祥寺オフィスへ出社していただきます。

仕事内容発売前の女性向けシチュエーションボイスを全編聴き、台本やチェック基準と照合する仕事です。未発売音源を扱うため、勤務日はすべて吉祥寺オフィスへ出社していただきます。 【主な業務】 ・台本と音声を照合し、台詞の抜け、読み間違い、不要音などを確認 ・ノイズ、音切れ、音量差、SE・BGM、左右定位等の違和感を確認 ・問題箇所をタイムコード付きでチェック表へ記録 ・修正版音源の再確認 ・ファイル名、トラック順、収録時間、納品形式の確認 ・進捗と完了結果をAsana・Googleスプレッドシートで報告 音声編集や作品の演出判断を行う仕事ではありません。決められた基準に沿って細かな違いを見つけ、漏れなく

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証業務の経験（業界不問） ・関係部署と連携しながら、課題解決を進めた経験 ・ISO9001に関する知識を有し、内部監査または第二者監査の監査員の経験 [歓迎] ・ハードウェア、ソフトウェア、機構設計いずれかの開発・設計経験 ・電子機器や計測器などの品質保証経験 ・海外拠点、協力工場、サプライヤとの英語でのコミュニケーション経験（読み書き中心でも歓迎） ・FMEA、QC手法、統計的品質管理などの実務での活用経験 ・品質マネジメントシステムの構築・改訂をリードしたご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質保証業務 （リーダー候補

仕事内容■お仕事内容 環境&待遇バッチリ♪好条件のお仕事です！ おすすめポイント ◎未経験から正社員で安定就業！キャリアの第一歩を応援します。 ◎PCの基本操作ができればOK！「経験不問」なので、初めての方も安心してくださいね♪ ◎残業は月20時間以内！プライベートとの両立もバッチリです 【お仕事内容】 大手製薬会社が扱う健康食品などの通信販売コールセンターで、バックオフィス業務全般をお任せします！ お客様からのメール対応や、配送管理、電話での不備対応など、多岐にわたる業務を通じて、あなたのスキルを活かしてみませんか？♪ 【具体的には】 ・簡単な集計業務の報告 ・お客様からのメール対応 ・配送管理や

仕事内容【応募資格】 [必須] ■中国語でのコミュニケーションが可能な方 ■製造業界における品質管理or品質保証のご経験 [歓迎] ■半導体製品メーカーでの品質保証、品質管理のご経験 ■ISO9001、IATF16949（PPAP）、AEC-Q100、ISO26262、機能安全の知識のある方 ■ISO14001、環境規制の知識のある方 ■IC製品の物理解析知識のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証・品質管理職（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 スタンダード市場のファブレス半導体メーカー/ミックスドシグナルＬＳＩ分野で世界トップクラスレベルのシェア/自

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証関連の実務経験 [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証業務（GXP） ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/本社（一般職）【東京都】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する

仕事内容【専門技術不要/職種・業界未経験歓迎】製造にかかわる検品・工程管理業務 ▼仕事内容 耳鼻科関連装置、小物等の検査、検品、受発注管理、工程管理をお任せします！ まずは簡単な検品、梱包、付随する書類など作成補助をお任せします。 慣れてきたらレベルの高い検品（工具などを使った検品）や大物の梱包をお任せします。 ゆくゆくは外部製造品（OEM品）を作っている業者との対応や その業者から来た製品の検品などをお任せしたり、製造工程全体の工程管理（各製造品のスケジュール管理）等もお任せします。 【具体的な業務内容】 ■製造製品の検品、梱包作業（装置物、小物あり） 手の空いている際には簡単な組立業務等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ システム開発のご経験(要件定義等、SEとして上流工程に携わっている前提) ・ システム開発において、先進技術を取り入れながら開発を行ったご経験 ・ 最新技術を周囲に伝播したり、小規模でもエバンジェリスト的な動きをしていたご経験 ・ 自分だけではなく、周囲の技術力や知識習得に貢献できることに楽しさを感じる方 ・ 教育を通して事業貢献をすることにやりがいを感じられる方 【歓迎】 ・ 周囲の技術力や知識習得に貢献できることに楽しさを感じる方 【職種名】 QA教育推進担当（全社の自動化ツール開発／現場のスキルアップを担う） 【仕事内容】 QAソリューション事業の高成長を中

仕事内容ＧＯ株式会社 車載システムの品質保証（QA）◆フルフレックス◆リモート可◆品質戦略の立案から自動化の推進までお任せ 【仕事内容】 車載システムの品質保証（QA）◆フルフレックス◆リモート可◆品質戦略の立案から自動化の推進までお任せ 【具体的な仕事内容】 フルフレックス／リモート可／品質戦略の立案から自動化の推進まで ■業務内容 「移動で人を幸せに。」をミッションに掲げるGO株式会社にて、タクシーアプリ『GO』の基盤を支える車載システムの品質保証（QA）を担当していただきます。現在、当社では旧来の複数構成を統合する「新・統合システム」への大規模リプレイスプロジェクトが進行中です。ハードウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ★コンサルタント志望であることが前提 ・システムやソフトウェア開発業務、およびそれら開発に対する品質保証業務遂行経験を有すること。 具体的には以下に挙げた例のうち1つ以上を経験していること。 ・開発プロジェクトの要件定義～リリースまでの一連の開発を自身で遂行または遂行メンバを管理 ・当事者、および、SQA(第三者)として品質を管理、分析、判断 ・開発プロジェクトに対する監査、アセスメント 【職種名】 ソフトウェア品質保証改善コンサルタント 【仕事内容】 【事業・組織構成の概要】 製造業を始めとする顧客企業の業務革新と、NECにおける既存事業強化・新事業創出の両面を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医療機器分野における品質保証（QA）または薬事（RA）業務（10年以上） ・チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー（5年以上） ・国内外の供給業者・規制当局との協働 ・自社工場を有する企業での勤務 ・コンシューマー製品またはディスポーザブル製品の取り扱い ＜その他＞ ・学士号（工学、科学または技術分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜知識・ご経験＞ ・QMS・GVP・ISO13485・薬機法に関する知識・経験 ・製品導入に関する知識・経験（要求品質の構築を含む） ＜スキル・能力＞ ・薬事・品質保証・業務効率化に関する目標設定・戦略立案・実行力 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証、品質管理、開発、製造いずれかの実務経験がある ・PCスキル（一般知識レベル） [歓迎] ・品質保証、品質管理、開発、製造いずれかのリーダークラスの業務経験がある ・excel VBAを用いた簡易ツールの構築ができる ・業務改善の推進や実行 ・規定類の構築や整備 ・他部門との折衝 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳以上50歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証（板橋工場） 【仕事内容】 品質保証活動を通して製品品質の保証を行う ・モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ・開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発における品質管理の基礎知識があること ・品質保証業務において、経験を積んでいること。 ・テスト設計及び、テスト実施 ・不具合の報告と追跡、品質改善の提案 ・自律的な問題解決力: 情報が整備されていない環境下でも、 自ら情報を探索・収集し、検証しながら答えを導き出せる方 ・能動的な行動姿勢: 受け身ではなく、自分から動いて課題を解決していける方 [歓迎] ・JSTQBの資格 ・上流工程の経験がある ・通信プロトコルに関する基礎知識（TCP/IP等）がある方 ・Windows Serverや、Linuxのオペレーション経験がある方 ・ネットワークに関する