スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国／初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／在宅勤務制度あり 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／在宅勤務制度あり 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当 （自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】人事※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京】人事※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ◇人事関連業務 （主管部署は、人事部人財開発グループ） ・組織管理（組織改編、人事基幹システム管理） ※基幹システム：COMPANY、HRBrain など ・人事制度関連（各種制度の新設・運用・変更） ・要員計画・要員管理、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品マーケティング業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 同社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile (TPP) を提案する。 ・同社本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する。 ・グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する。 ・ 産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主

仕事内容旭化成ファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年05月15日 求人番号：9877940 【東京都千代田区】臨床開発職／リーダー候補 給与 【月収】41.0万円 ～ 55.0万円 以上 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（2022年度賞与実績5.56ヶ月） 35歳～40歳 【年収】727万円 ～ 978万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします 35歳～40歳 キャリアアドバイザーのレポート 大手優良企業での貴重な募集になります！ 東京都千代田区に本社を構える法人です。自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関するご経験（5年以上） -パブリックアフェアーズ -政府渉外 -ヘルスケア政策 -コーポレートアフェアーズ ・下記に関する知識 -ヘルスケア政策 -製薬規制 -価格設定 -償還システム ・マトリックス組織でのクロスファンクショナルな業務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー/血液学製品に関するご経験・知識 【職種名】 パブリックアフェアーズディレクター《高年収～2,500万円◆少数精鋭チーム》 【仕事内容】 【豊富な後期開発パイプライン】 ビジネス目標の達成に向けたパブリックアフェアーズ戦略の策定・実

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレーション業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい） ・PV業務の実務経験（3年以上） ・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験 ・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野） ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】 ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告 ・臨床試

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【仕事内容】 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等） ・国内外の提携会社とのアライアンス構築 ・社内の他部門（営業、マーケテ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのブランドマネジメント経験（5年以上） ・血液がん領域のご経験 ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・血液がん・固形がん領域でのマーケティング業務経験 【職種名】 マーケティング アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【複数製品のローンチを控える成長中外資系ファーマ◆英語力を活かせる】 グローバルチームと連携し、日本におけるブランド戦略を推進し、今後のマーケティング部門の体制構築にも関与いただけるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・血液領域製品におけるブランド戦略・疾患戦略の策定

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界での業務（9～12年） ・複合体/適応症の統計リードとしての実務 ・第I相から第III相までのオンコロジー/免疫学または血液学の医薬品開発 ・SAS/Rを用いた有効性解析・データ導出検証 ・申請戦略に関する保健当局との対応 ＜知識・スキル＞ ・生物統計学/各種ガイドライン（FDA/EMEA/JMDA）/医薬品開発プロセスに関する知識 ・プロジェクト管理/意思決定業務を主体的に遂行する能力 ・プログラマーとの効果的かつ建設的な連携スキル ＜その他＞ ・博士号（統計学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・

仕事内容仕事内容 ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 英語の使用状況 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成、等。

仕事内容岩城製薬株式会社 【本社】医療品や化粧品の品質保証（係長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【本社】医療品や化粧品の品質保証（係長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調により組織強化を目的とした増員採用となります。 ◆仕事内容 ・医薬品製造販売業の品質保証業務全般 ・化粧品製造販売業の品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・MR資格 ・現在基幹病院を担当していること ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする 【歓迎スキル】 ・消化器領域でのご経験 ・大学病院担当／分院担当の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR職（IBD専任MR） 【仕事内容】 EAファーマ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務詳細】 ＩＢＤで苦しむ患者様・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,200万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。 ＜主な仕事内容＞ ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先：グローバル品質保証責任者 ＜注

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KOLマネジメント経験 ・ヘマトロジー/オンコロジー領域経験 ・顧客対応ポジションでの実務経験（10年以上） ・担当治療領域および疾患に関する深い理解 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベル以上の英語力 ・マーケティング/ブランドマネジメント経験 【職種名】 KOLリエゾンマネージャー《高年収～2,000万円◆リモートワーク制度あり◆新設ポジション》 【仕事内容】 【日本市場参入10年未満の成長中ファーマ】 KOLとの関係構築やエンゲージメント戦略の立案・実行を通じて、マーケティング部門の拡大に貢献していただきま

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬品の品質保証GQP業務/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品の品質保証GQP業務/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 当社はグローバルスペシャリティファーマへの進化と深化を進めており、グローバル基準での品質保証体制の推進・強化を一緒に推進していただける、新たな仲間を募集いたします。 製造所管理業務やグローバル品質保証業務を主導する「グループ長」を経て、将来的には「品質保証責任者」を目指していただくことを期待します。 ■業務概要： 国内GQP省令に基づいた製造所（自社工場・製造委託先等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル （詳細は面談にてご説明致します） 【職種名】 デジタルソリューション担当《高年収～1,800万円◆少数精鋭チームでご活躍》 【仕事内容】 【新製品の上市を控えるグローバルバイオファーマ】 オムニチャネルのエンゲージメント戦略およびデジタルソリューションをリードするなど、幅広い責任範囲をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・オムニチャネルのエンゲージメント戦略のリード ・デジタルソリューションのリード ・デジタル施策の企画・実行サポート ・データ分析・KPIモニタリング ・社内関

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・マーケティング部門での、マスタデータ管理・運用、営業支援システムの開発・運用、BIを使用したデータ分析・ダッシュボード開発