スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容求人詳細 安責として、日本における製品の安全性情報の管理全体を担当していただきます。情報の収集・報告・対応が、グローバルおよび国内の規制に沿って適切に行われていることを確認します。 また、安全性リスクの管理やその他のファーマコビジランス活動を統括し、社内全体での規制遵守と査察への備えが常に整っているよう管理していただきます。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系学位（修士以上だが、なお薬学部の6年制は学士でもOK） ​・PVとしてのご経験 ​・PVにおけるPeople Management経験（チームリーダーでも可） ・グローバルミーティングのご経験＋会話も含めた中級レベルの英語力 学

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。感染症領域治療薬の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していただける仲間を募集します。 【職務概要】 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェア

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】品質保証（GQP対応）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【東京】品質保証（GQP対応）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理（品質取決め、品質監査） ・変更／逸脱／CAPA（是正措置・予防措置）の管理 ・品質情報（苦情を含む）の管理 ・品質不良／回収対応 ・文書

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【未経験歓迎/初任地関東甲信越エリア】MR（医薬情報担当者）※スペシャリティファーマ放射性医薬品 【仕事内容】 【未経験歓迎/初任地関東甲信越エリア】MR（医薬情報担当者）※スペシャリティファーマ放射性医薬品 【具体的な仕事内容】 【画像診断関連医療機器営業経験者も歓迎/手当等の福利厚生充実研修体制初任地確約～】 ■業務内容： 当社のMRとして、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨床科医師へ面談し

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務において、特定の開発プロジェクトの統計解析業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 ■治験実施中：解析帳票／CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） ■治験終了時：解析報告書作成、CSR／CTD作成サポート ■承認申請時：CDISCデータ提出、照会事項対応、適合性書面調査対応 働く環境 ■組織構成（開発企画推進部）：20名ほどの⽅が開発企画推進部に在籍しています。統計解析に加え、データマネジメント、ITシステム、等の専門性を持ったスタッフが在籍しています。統計解

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上（生命科学） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・5年以上の製薬業界でのMSL経験 ・ピープルマネジメント経験 [歓迎] ・メディカルフェアーズ部門でのローンチ戦略立案の実務経験 【職種名】 MSLマネージャー《高年収～1,500万円◆リモート＆フレックス勤務OK◆定年65歳》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン＋複数の新製剤ローンチ予定】 成長中のグローバルファーマでMSLチームを統括し、KOL対応と科学情報の普及で成果を最大化していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・MSLチームのリード ・KOL対応・インサイト収集・データ普及 ・医療戦略

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号/同等の学位（生物学/化学/医療関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・10年以上の製薬業界における実務 ※うち5年以上はMA/臨床開発/メディカルエクセレンス部門 ・3年以上の当該事業領域における予算管理/監督 ・日本市場での製品上市（2製品以上） ・メディカル戦略 ・人材管理 ＜スキル＞ ・企業目標に沿ったメディカル施策の戦略的思考 ・リーダーシップとチームマネジメント ・優れたコミュニケーション・ステークホルダー対応力 ・高度な組織運営・プロジェクトマネジメント能力 ・影響力のある成果を導く分析・意思決定能力 ＜知識＞ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における経験 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,200万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。 ＜主な仕事内容＞ ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先：グローバル品質保証責任者 ＜

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京／CRA歓迎！】CTL（クリニカルチームリーダー）※抗がん剤のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京／CRA歓迎！】CTL（クリニカルチームリーダー）※抗がん剤のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【CRAから挑戦可能／オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のも

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレーション業

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬品の市販後CMC薬事担当/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品の市販後CMC薬事担当/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。 医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 ■募集背景： 当社はグローバルスペシャリティファーマへの進化と深化を進めており、グローバルを視野に薬制薬事体制(特にCMC薬事)の強化を一

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/臨床開発・データマネジメント担当者/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補/臨床開発・データマネジメント担当者/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指して『世界に通用する新薬創出』を進めています。昨今、データマネジメントを取り巻く環境は大きく変化しています。グローバルな視点でのデータマネジメント業務実施体制を強化したいと考えています。この取り組みをリードするデータマネジメントチームのマネージャー

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】ファーマコビジランス担当（安全管理担当者） 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 550万円〜1100万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ＜職務概要＞ 臨床開発中の新薬候補化合物に関する安全性評価を行い、新薬の創出に貢献いただきます

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田】製造リーダー／1931年創業の老舗医薬品メーカー／残業20時間程度／転勤なし 【仕事内容】 【蒲田】製造リーダー／1931年創業の老舗医薬品メーカー／残業20時間程度／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ◆基本転居を伴う転勤なし／夜勤なし・日勤のみ／1931年創業の老舗医薬品メーカー／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマー◆ ＼おすすめポイント／ ★アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業 ★ジェネリック医薬品のなかで高いシェア ★製剤設計から生産までトータルでサービス提供 ★残業20時間程度 ★増産に伴う募集 ■概要 蒲田工場 製造グルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界での実務経験 ・製薬業界におけるフォーキャスティング/市場分析のご経験（3年以上） ＜下記に関する深い知識・経験＞ ・各種市場調査手法 ・データソースの活用 ・統計モデリング・データ分析 ・予測手法 ＜スキル・資質＞ ・高い主体性、柔軟性、業務推進力 ・優れたコミュニケーションスキル ・創造的な問題解決力 ・複雑な環境下でのクロスファンクショナルチームとの協働スキル [歓迎] ・ビジネス関連分野の修士号 ・医薬品の予測/市場分析の実務経験（3年以上） 【職種名】 市場予測・分析《高年収～2,000万円◆

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日128日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日128日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜社内SEに挑戦したい方へ＞社内SEの経験が浅くてもOK◆インフラの構築～運用・保守など◆東証スタンダード上場◆ワークライフバランス◎転勤なし／所定労働7.5H／有休消化率◎ ■ミッション 当社の基幹システムの運用保守をメイン担当として、システム更新や導入など手広く担当いただくことがミッションです。 ■業務内容 ・販売管理シ

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】薬事（医薬品の市販後CMC薬事担当）※リーダー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 800万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ＜職務概要＞ 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務

仕事内容岩城製薬株式会社 【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調により組織強化を目的とした増員採用となります。 ■具体的な業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・医薬品及び