スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での関連経験（10年以上） ・製薬業界におけるラベリングリードとしての実務経験（5年以上） ・日本語および英語でのコミュニケーション能力（オーラル・書面） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号以上（生命科学または関連分野） ・マトリックス環境における影響力、交渉力、紛争解決能力 ・新しい知識の習得と柔軟な発想による成長意欲 【職種名】 ラベリングシニアマネージャー《フラットな企業風土が魅力◆週2日リモート×フルフレックスOK》 【仕事内容】 【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】 国内のラベリング戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼ピープルマネジメント経験 ▼ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス等）に関する調達経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 IT調達カテゴリーマネジャー（間接材）（年収766万円～1297万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【本ポジションの魅力】 ・協和キリンのグローバル戦略調達グループにおいて、IT領域の調達カテゴリマネジメントをリードする役割を担います。 ・ITカテゴリの戦略策定からサプライヤー選

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】プロダクトマネージャー・戦略企画担当（リウマチ領域）～バイオシミラー展開◆福利厚生充実～ 【仕事内容】 【東京】プロダクトマネージャー・戦略企画担当（リウマチ領域）～バイオシミラー展開◆福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／社宅・住宅手当あり／退職金あり／女性医療のパイオニア】 ■職務内容： 当社は専門性の高い医療ニーズに応えるべく、スペシャリティケア領域を次なる成長ドライバーと位置づけて体制強化を進めています。本ポジションは、その中核を担うスペシャリティケア領域ブランドチームのプロダクトマネージャーとして、新たに立ち上げる注力領域を主導いた

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】臨床開発 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 【備考】2027年4月以降の勤務地は、東京都千代田区神保町に変更となります。 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項:

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら尚可） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Management（新GCP骨子の理解：完璧でなくてもよい） ・SOP Management ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※モニター経験があり、その上でクオリティ業務経験がある方、または、クオリティ業務中心でもモニター業務を理解している方が望ましい。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における営業企画・SFE領域の実務（3年以上） ・MRとしての実務 ・CRM/SFAを活用した営業データ分析 ・営業KPI設計および営業分析業務 ・営業組織改革・業務改善プロジェクト ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬業界におけるSFE経験 ・CRM・営業支援システム導入経験（Veeva/Salesforce等） ・BIツールを活用した分析経験（Tableau/Power BI等） ・営業ターゲティングモデル設計経験 ・AI・データ分析領域に関する知見 【職種名】 営業企画・SFEスタッフ～マネージャー《営業変革の中核ポジシ

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】グローバルデータエンジニア◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【大手町】グローバルデータエンジニア◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善 ・グローバルおよび地域チームと連携したデータ連携・配信標準の策定 ・データモデリング、性能・コスト最適化に関するベスト

仕事内容オーファンパシフィック社に関しまして 弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・セキュリティスペシャリストとして実務経験（5年以上） ・下記のうち2項目以上の実務経験 ‐セキュリティ対策の企画・立案、およびガバナンスの構築・運用 ‐情報セキュリティ設計・レビューおよび運用ポリシーの策定・管理 ‐脅威・脆弱性管理およびインシデント管理におけるリスク対応および監視体制の構築・改善 ‐グローバル規制対応を含む情報セキュリティ・リスクマネジメントの構築・運用、委託先リスク管理 -ビジネス部門へのセキュリティ教育・啓蒙活動 ＜その他＞ ・学士号 ・ネイティブレベルの日本語（日本語能力試験N1または同等レベル） ・ビジネスレベルの英語力（海外メン

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。臨床試験実施中の品質担保に関わるタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務または同等の経験 ・臨床開発業務におけるリーダー（サブリーダー）等としての業務経験 ・開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定経験 ・癌領域の開発経験 ・6年制大学の学士号/修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メンバーマネジメント経験 【職種名】 クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務経験（10年以上） ・国内外規制当局への対応経験 ・臨床開発プロジェクトにおけるクロスファンクショナルチームのリード経験 ・ヘマトロジー・難治性血液疾患に関する専門知識（KOL対応レベル） ・医薬品開発に関する薬事・規制対応の基礎知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・事業・ビジネスに関する基礎知識 ・開発プロジェクトチームのリード経験 ・MDまたはPh.D 【職種名】 グローバル開発プロジェクトリーダー《ヘマトロジー領域◆週2日リモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【高水準の報酬レンジ×海外勤務チャンスあり

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。 ご入社時のプロジェクトの実施状況とご経験を踏まえて、役割や担当地域（国内試験、海外試験または国際共同試験）等を決定します。 ■業務詳細 医薬品の臨床開発プロジェクトリーダー候補として、以下の業務などをリードしていた

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【仕事内容】 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容： グループ情報セキュリティ基本方針及びICT全体方針に基づき、協和キリングループの情報セキュリティ戦略及び施策を企画・推進・統括頂きます。 また、協和キリングループが保有する情報資産が適切に管理・運用されるよう、情報セキュリティイン

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。 ・製薬企業における経験があること。 【歓迎要件】 ・製薬企業における治験薬の安全性に関する実務経験があることが望ましい。 語学要件： 【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・業務レベルの英語力（英語のPV関連資料をレビューする、プレゼンを行う、業務上の会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像】 ・Strategic Agilityをもって“Patient-

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネスレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンサルティング能力および問題解決能力 ・複雑な課題の構造化、仮説構築、実行推進の実績 ・上級管理職を含むステークホルダーマネジメントスキル ・プロジェクトマネジメントスキルと高い実行力 ・コンサルティングファームまたは社内コンサルティング部門での経験 ・DX、BPRまたはシステム導入の経験 ・グローバルまたはリージョナル変革プロジェクトの推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬またはヘルスケア業界に関する知識・経験 【職種名】 社内コンサルティング・組織変革リード《グローバル連携◆～週2日リモート＆フレックス勤務OK》 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GVP業務における実務経験（5年以上） ・部門マネジメントのご経験 ・海外提携企業との円滑な英語でのメールコミュニケーション能力 ・基礎・臨床分野の英語文献読解力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・再審査および製造販売業許可・届出の更新業務経験 ・薬剤師資格 【職種名】 安全管理 グループマネージャー《安全管理責任者候補◆リモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【ダイバーシティ推進・女性も活躍する企業文化】 安全管理部のシニアポジションとして入社時から部下をマネジメントし、有害事象（AE）の収集・評価を中心にPV業務全般を統括していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・癌領域の開発経験のある方 【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・血液癌領域の開発経験のある方 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ・メンバーマネジメントの経験がある方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行