スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での経験（5年以上） ・製薬業界でのマーケティング経験（3年以上） ・英語：中級 ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 シニアマネージャー 【仕事内容】 外資スペシャリティーファーマでの募集です。 プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・製品戦略および中長期的なマーケティングプランの策定 ・製品戦略

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい） ・PV業務の実務経験（3年以上） ・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験 ・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野） ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】 ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告 ・臨床試

仕事内容【応募資格】 [必須] 10年以上のメディカルライティング業務 英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。 The Medical Writer （Director level） will lead the development of

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液がん・難治性血液疾患） 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液がん・難治性血液疾患） 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegul

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求めるスキル経験】 ・製薬会社におけるデータ分析の実務経験（5年以上） ・医薬品のコマーシャル領域への従事経験（3年以上） ・市場データ分析業務の経験 ・マーケティング業務の経験 ・統計分析、機械学習モデルの構築、BIツールを用いたレポーティング経験などあればなお可 ・英語：ビジネス中級レベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 マネージャー 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] Qualification Required: Education Required: Bachelor’s degree or higher in a scientific or healthcare discipline and advanced degrees preferred. Minimum of 10 years of experience in clinical development within the pharmaceutical or biotechnology industry Computer Skills:・ ・ Efficient i

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】医薬品CMC薬事※グローバルリード◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【大手町】医薬品CMC薬事※グローバルリード◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する。 ・日本のCMC薬事専門家として広くプロジェクトに関与し、適宜提言・助言・支援を行う。 ・グローバル品の社内各機能部門からなる市販

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 下記の１と２のいずれか一つを満たす方 1. 医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） 2. 製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理QC、品質保証QAのいずれかの経験をお持ちの方 ※製造、または品質（QC・QA）の観点で、製品の安定供給や製造所の維持に即戦力としてご活躍いただける方を求めています。（基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。） 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・５年以上の国際税務全般または移転価格経験 ・クロスボーダー組織再編の経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル） [歓迎] ▼税務コンサルティングファームご出身者 ▼税理士資格保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 国際税務職 ※リモートワーク可能※（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・ 財務、経理に関する知識や経験 ・ 論理的思考力 ・ 社内外の様々な関係者を巻き込んでいける調整能力 ・ 課題を設定し、先頭に立って引っ張っていく行動力 ・ 新しいこと、何かこれまでと異なることへの好奇心 ・ 異文化を分かりあい、ともに物事を成し遂げることに喜びを感じられる方 ・ 医薬品製造に関する知識があれば、より望ましい ・海外関連業務 【求める行動特性・マインド】 様々な機能から構成される事業を把握できる理解力・分析力 事業拡大を描くことができる構想力 周囲の理解を取り付けて事業を動かせる発信力・実行力 タフな議論にもへこたれない粘り

仕事内容岩城製薬株式会社 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月平均残業5H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要： 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容協和キリン株式会社 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【仕事内容】 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ・クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】ベンダーマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【仕事内容】 【大手町】ベンダーマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ベンダーマネジメントスペシャリストとして、戦略的調達計画の実行から契約管理、リスク管理まで、包括的なベンダーマネジメント業務を担当します。グローバルな視点でコスト最適化とイノベーション促進を図り、組織全体の効率性と競争力向上に貢献します。

仕事内容岩城製薬株式会社 【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 【創業から90年以上の実績基盤あり／残業月平均0～15時間】 ■業務内容： 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する疾患に対してのアンメットメディカルニーズを抽出し、解決するエビデンスの構築を目指します。 ■仕事詳細： ・医師とのコミュニケーションを円滑に図りながらメディカル

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】調達部 間接材調達/マネジャークラス◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【仕事内容】 【大手町】調達部 間接材調達/マネジャークラス◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： 以下は本ポジションにおける主な職務内容です(一部抜粋) ・JAPAC戦略調達グループにおける本社・営業本部のカテゴリマネジメント、メンバーマネジメント、調達業務を担当していただきます。 ・調達依頼部署の要求

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 - 骨・ミネラル又は希少疾患を対象とした医薬品、又は再生医療等製品のグローバルでの開発経験があること。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 - その他、 ・国内外への出張、早朝及び深夜といったフレキシブルな労働時間に対応できる方。 ・将来の数年間の海外勤務の可能性に対応できる方。 ※プロジェクトマネジャーの経験よりも、むしろプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務（CS）又はそれに準じる経験をされた方 ※CSとしてのロジカルシンキング、視座の高さ、ストラテジックな考え方、深い疾患知識が必須 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ー必須要件に加え、下記の1つ以上要件を満たしている方ー ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方 ・癌領域（特に血液癌領域）の開発経験のある方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ベンダーマネジメント業務経験（経験年数不問） ・規模プロジェクト（予算1億円以上）でのベンダーコントロール経験：3年以上 ・複雑な契約交渉・管理の実務経験：3年以上 ・IT調達・購買に関する専知識（ITIL、COBITなどのフレームワーク理解） 【語学要件】 ・本語ネイティブレベル（本語検定1級または同等レベル）【必須要件】 ・英語ビジネス初級レベル（海外ベンダーとの交渉、グローバル会議でのプレゼンテーション、複雑な契約書の理解・作成が求められます）【必須要件】 ・英語ビジネス上級レベル（TOEIC 900点以上またはCEFR C1レベル以上）【歓迎要