スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】調達部 間接材調達/マネジャークラス◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【仕事内容】 【大手町】調達部 間接材調達/マネジャークラス◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： 以下は本ポジションにおける主な職務内容です(一部抜粋) ・JAPAC戦略調達グループにおける本社・営業本部のカテゴリマネジメント、メンバーマネジメント、調達業務を担当していただきます。 ・調達依頼部署の要求

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜臨床開発部門の中核メンバー募集/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・スキル・能力】 経験： ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経験5年以上 ・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験 ・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験 ・安全性情報管理システム運用・管理スキルと経験 ・製造販売後調査実務経験（尚可） 知識： ・ICH E2ガイドライン、GVP、GCP省令、EU GVPに関する知識 ・MedDRAコーディングに関する知識 ・薬剤と有害事象の評価方法（新規性や重篤度、因果関係等）に関する知識 ・シグナル・リスクマネジメントに関する知識 能力： ・自ら調べて回答を引き出す力、問題

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める人材の概要＞ ■必要条件 MR認定証保持およびMR業務の遂行に必要な知識、技術、経験 MR継続研修受講者 普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★国内製薬企業（持田製薬）MR（東京、横浜、神奈川、千葉） 【仕事内容】 国内製薬企業 MR 【業務内容】 ■MR業務 自社の医薬品（医師の処方箋により使用する医療用医薬品）を中心に、医薬品が安全かつ効果的に使われるように、 医師、薬剤師、看護師など医療従事者に対し、医薬品の効果、使い方、副作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経歴 1)修士以上＋3年以上のメディカルアフェアーズ領域の業務経験 2)医師免許＋関連実務経験 3)MSLとしての職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜知識・スキル＞ ・医療制度に関する知識 ・KOL/KEEとの関係構築実績、優れた対人折衝力 ・優れた組織力と自律的な業務遂行能力 ・複雑な科学データの理解力・伝達スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《高年収～1,800万円◆50%のリモートワークOK◆英語力を活かしてご活躍 【仕事内容】 【MSL経験を活かしてメディカル戦略に貢献したい方 必見！】 成長中欧州系スペシ

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】医薬品製造メーカーにおける生産領域ICT戦略推進担当◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【大手町】医薬品製造メーカーにおける生産領域ICT戦略推進担当◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・生産本部のICT関連ニーズの把握・分析およびシステム化案件の企画・立案・予算策定支援 ・生産領域におけるICTプロジェクト導入のサポートと関係者間の調整 ・ICTシステム導入後の運用・保守体制の構築支

仕事内容岩城製薬株式会社 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月平均残業5H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要： 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での経験（5年以上） ・英語：中級 ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 シニアブランドマネージャー 【仕事内容】 外資スペシャリティーファーマ（希少疾患領域）での募集です。 プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・製品戦略および中長期的なマーケティングプランの策定 ・製品戦略に基づき、資材・イベン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可） ・英語力中級レベル以上 ・協調性をもってプロジェクトを前に進められる方 ・将来的にリーダーシップを発揮する意欲のある方 [歓迎] 【尚可】 ・グローバル臨床試験に関与した経験 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発経験 ・規制当局対応や海外拠点との協業経験 ・プロジェクトマネジメント経験（小規模でも可） ・何事にも意味を見出し、愚直に目的達成に向けて邁進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療等製品の開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、新医薬品、または医療機器（クラスIII以上）のいずれかにおいて、担当者として治験申請または承認申請に関する業務経験を3年以上有する方 ・英語：会議主宰・交渉・合意形成まで一気通貫に対応可能なレベル [歓迎] 【尚可】 ・Pre-INDまたはScientific Adviceの実務経験 ・IND／CTA／IMPDのいずれかの作成・提出経験 ・細胞・組織工学／整形外科領域の薬事経験 ・eCTD運用経験 ・理系大卒以上（薬学・生命科学・工学等） ・RAC等の資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・医療関連企業（製薬メーカーが望ましい）経験 6年以上 ・調達部門での戦略企画または調達実務経験とそれに付随する知識 6年以上 ・高い対人コミュニケーション能力 語学要件 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上相当） ・海外stakeholderとの交渉 ・プレゼンテーション、戦略的資料の作成・説明・発表が可能なレベル [歓迎] ・グローバル調達システムの導入・運用の経験 ・グローバルプロジェクトでの業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 下記の１と２のいずれか一つを満たす方 1. 医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） 2. 製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理QC、品質保証QAのいずれかの経験をお持ちの方 ※製造、または品質（QC・QA）の観点で、製品の安定供給や製造所の維持に即戦力としてご活躍いただける方を求めています。（基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。） 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPoint） ＜ご経験＞ ・10年以上の医薬品業界での実務 ・5年以上の医薬ライセンス交渉 ・3年以上のメンバーマネジメント [歓迎] ・MBA ・修士号/博士号（理系） ・薬剤師免許 ・簿記2級 ・英語圏での海外駐在・留学経験 【職種名】 グローバル事業開発《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【年数回の海外出張チャンス】 国内外の革新的医薬品・技術の導入・導出を統括◆社内各部門や経営陣と連携しながらグローバル市場での成長と医療革新を推進するポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・薬事又は開発関連の実務経験がある（3年以上歓迎）。 ※今回募集するのは日本地域の薬事主担当者のサポートメンバーであり、主担当者のサポートを通じて、下記の＜薬事主担当者に求められる能力＞を習得する意志があること。 ＜薬事主担当者に求められる能力（当ポジションは下記業務をサポートする）＞ 〇薬機法ならびに関連する法令・通知を理解している。 〇国内薬事行政の動向を把握し、事業への影響を考えることができる。 〇開発品の目指す製品像を実現するための薬事戦略を考え、成功確率を高めるため、公表情報や他社事例の調査及び業界関係者とのコミュ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・生産業務に関する知識およびICTソリューションに関する理解 ・システム企画・要件定義の経験 ・関係者との調整・コミュニケーション能力 ・製造業界またはICT分野における実務経験3年以上 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須】 ・英語の読み書きスキル【必須】 ・英語での会話スキルは必須ではありませんが、コミュニケーションの意欲がある方を歓迎します。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ICTプロジェクトマネジメントの経験 ・ICTプロジェクトにおけるビジネスパートナーまたは類似の役割経験 ・生産現場の業務プロセス理解および業務改善経験 ・Enterpr

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・治験のデータマネジメントの経験5年以上 ※製薬メーカーの他、CROご出身の方も歓迎です！ [歓迎] 【尚可】 ・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ・RBMに関する実務経験 ・SAS等のプログラミングスキル ・Spotfire等のBIツール使用経験 ・書面調査等の対応経験 ・DCTの各手法に関する知識、興味、経験 ・TOEIC 600点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント 【仕事内容】 プライム上場グループ医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験> ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験 必須 ・注射剤の製造に関する知識・経験はあれば尚可 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験 ＜知識＞ ・薬機法, 関連する法規制、GxP(GMP/GQP/GDP)、JP、USP、EP等、ICH等に関する知識 ＜能力＞ ・委託先やパートナーとの交渉能力、協働業務のスケジュール管理能力 【語学力】 要 英語 読み書き（メールでのコミュニケーション） 【職種名】 【東京/CMCマネジャー/シニアマネジャー】700～1400万円/上場バイオベンチャー/希少疾患領域 【仕事内容】 【業務内容】 <ミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・CMC研究・開発の経験およびCMC薬事経験（CTD作成経験は必須） ・海外規制当局(FDA/EMEA)の必要要件(USP/EP等の各国薬局方, ガイドライン)に精通している方 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 希少疾患薬特化のバイオベンチャー/グロース上場/CMC開発薬事シニアマネージャー/～1500万 【仕事内容】 CMC開発薬事のシニアマネージャーもしくは部長候補として、CTDの作成から、治験薬やAPI製造に関わる技術移転時の調整や品質管理等をお任せします。英

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・10年以上の医薬品業界の実務経験、5年以上の医薬ライセンス交渉の経験 （契約交渉経験必須、契約交渉の計画立案・文章化などのスキル必須） ・メンバーマネジメントの経験（3年以上） ・Word, Excel, PowerPointが使えること ・学歴：大学卒（学士）以上 ※当ポジションではプレゼンを実施いただきます（下記の「選考プロセス」参照）。 【歓迎要件】 ・MBA、理系の修士号・博士号、薬剤師免許、簿記２級などがあると望ましい。 ・海外（英語圏）駐在経験・留学経験があると望ましい。 【語学（必須要件）】 ・ネイティブレベルの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 （海外論文を基に医師とのディスカッションが可能なレベル） ・製薬会社での医療用医薬品のマーケティング経験（4年以上） ・文献リサーチ力（PubMed・医中誌などを活用した情報収集スキル） ・販売データ分析力（Excel関数を活用したデータ抽出・解析スキル） [歓迎] ・神経変性疾患（ALS・パーキンソン病など）治療薬のマーケティング実務経験 【職種名】 マーケティングプロダクトマネージャー《新製品ローンチご担当◆リモート＆フレックス制度あり》 【仕事内容】 【幅広い経験が積めるスピード感ある少数精鋭組織】 希少疾患に特化し、急成長を