スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上） ・海外CRO・KOLとの英語での折衝経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験 ・新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務の経験 【職種名】 グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】 定年６５歳！ 欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト※リーダークラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト※リーダークラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ・臨床試験プロトコルの策定 ・当局相談資料や承

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： グループ情報セキュリティ基本方針及びICT全体方針に基づき、協和キリングループの情報セキュリティ戦略及び施策を企画・推進・統括頂きます。 また、協和キリングループが保有する情報資産が適切に管理・運用されるよう、情報セキュリティインシデントによる被害の

仕事内容協和キリン株式会社 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【仕事内容】 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ・クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務経験5~10年（ビジネス法務２級以上：歓迎） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 ・【目安】TOEIC850点以上程度 [歓迎] 【歓迎要件】 ・国内外の弁護士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像（必須要件）】 ・事業部門を内部クライアントとして尊重し、背景や目的を理解したうえで、法的観点から実現可能な選択肢を提示できる方。 ・法的専門性に加え、主体性と実行力を持ち、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経歴 1)修士以上＋3年以上のメディカルアフェアーズ領域の業務経験 2)医師免許＋関連実務経験 3)MSLとしての職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜知識・スキル＞ ・医療制度に関する知識 ・KOL/KEEとの関係構築実績、優れた対人折衝力 ・優れた組織力と自律的な業務遂行能力 ・複雑な科学データの理解力・伝達スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《高年収～1,800万円◆50%のリモートワークOK◆英語力を活かしてご活躍 【仕事内容】 【MSL経験を活かしてメディカル戦略に貢献したい方 必見！】 成長中欧州系スペシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品開発業務（10年以上） ・国内外の規制当局への対応 ・臨床開発を伴うクロスファンクショナルチームのリード ＜知識＞ ・血液がん・難治性血液疾患（KOL応対レベル） ・医薬品開発に関わるレギュラトリーサイエンス ＜スキル・資質＞ ・製品戦略に基づく開発プロジェクト推進力・価値創出力 ・関係部署を巻き込む主体的な提案力・実行力 ・海外メンバーを含む社内外関係者との連携・統率力 ・合意形成・コンフリクト対応・育成を含む高いコミュニケーション力 ・説明責任とオーナーシップを備えたリーダーシップ ・週3回以上の出社、国内外への出張、フレキシブルな労働時間（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 [歓迎] ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造職（メンバークラス～課長職候補）（年収450万円～620万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全

仕事内容岩城製薬株式会社 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月平均残業5H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要： 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・５年以上の国際税務全般または移転価格経験 ・クロスボーダー組織再編の経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル） [歓迎] ▼税務コンサルティングファームご出身者 ▼税理士資格保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 国際税務職 ※リモートワーク可能※（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 ※プロジェクトマネジャーの経験よりも、むしろプロジェクトリーダーやクリニカルサイエンスでの経験者（尚可）。 - 骨・ミネラル又は希少疾患を対象とした医薬品、又は再生医療等製品のグローバルでの開発経験があること。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 - その他、 ・国内外への出張、早朝及び深夜といったフレキシブルな労働時間に対応できる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬会社またはCROにおける国内・海外治験の実務経験（モニタリング、モニター監督、PM経験） または同等の知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（会議対応可） [歓迎] ・製薬会社またはCROにおける臨床開発部門または開発薬事部門での係長以上の経験 ・新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験（2品目以上）、または同等の知識 【職種名】 クリニカルリーダー《定年65歳◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域に特化した内資系製薬企業】 複数の新薬承認取得による成長を背景にスピード感ある事業展開を進めるとともに、定年6

仕事内容【応募資格】 [必須] ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] ▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メーカーでの臨床開発業務経験のある方 ▼臨床研究に関する知識・経験のある方 ▼皮膚科領域での臨床開発業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 マーケティング職 管理職候補（年収620万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験（3年以上） 製薬会社における業務プロセス改善またはデジタル活用による業務効率化プロジェクトへの参画 コンサルティングファームにおける製薬企業向け業務改善・デジタル活用施策の企画・導入支援 ・Excelを用いた実務経験（関数・データ集計等） ・英語でのコミュニケーション経験（会議・メール等） ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・VBAを用いた業務効率化ツール作成経験 ・自動化ツールの活用経験（RPA/Power Automate等） ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC750点以上） 【職種名】 メディカルイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験（3年以上） 製薬会社における業務プロセス改善またはデジタル活用による業務効率化プロジェクトへの参画 コンサルティングファームにおける製薬企業向け業務改善・デジタル活用施策の企画・導入支援 ・Excelを用いた実務経験（関数・データ集計等） ・英語でのコミュニケーション経験（会議・メール等） ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・VBAを用いた業務効率化ツール作成経験 ・自動化ツールの活用経験（RPA/Power Automate等） ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC750点以上） 【職種名】 メディカルイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務または同等の経験 ・臨床開発業務におけるリーダー（サブリーダー）等としての業務経験 ・開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定経験 ・癌領域の開発経験 ・6年制大学の学士号/修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メンバーマネジメント経験 【職種名】 クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス

仕事内容岩城製薬株式会社 【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 【創業から90年以上の実績基盤あり／残業月平均0～15時間】 ■業務内容： 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する疾患に対してのアンメットメディカルニーズを抽出し、解決するエビデンスの構築を目指します。 ■仕事詳細： ・医師とのコミュニケーションを円滑に図りながらメディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方（目安：3年以上） ・製薬会社において、業務プロセス改善やデジタル活用による業務効率化プロジェクトに従事した経験 ・コンサルティングファームにおいて、製薬企業向けに業務改善・デジタル活用施策の企画・導入支援等を担当した経験 【共通必須項目】 ・Excelを用いた業務経験（関数、データ集計等） ・英語での実務コミュニケーション経験（会議、メール等） 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語の読み書き・会話に不自由しないレベル（目安：TOEIC 750点程度以上） [歓迎] 【歓迎要件】 ・VBAによる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験 ・論理的思考力、データ分析に基づく判断力 ・英語でのコミュニケーション能力（海外拠点・海外ベンダー対応） 【語学要件（必須要件）】 1. ビジネス上のコミュニケーションに支障がない高度な日本語力 2. ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上相当） ・グローバル調達メンバーや海外サプライヤーとのメール、対面でのコミュニケーションが可能なレベル ・プレゼンテーション、文書の作成が可能なレベル [歓迎] 【歓迎要件】 ・ピープルマネジメント経験 ・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、ICH規制およびその他の適用される規制要件に関する詳細な知識の他、GCP/GLP業務・監査における十分な経験（15年以上が目安） ※本ポジションでは、日本、欧州、北米に拠点を置く1つのグローバルチームをリードしていただきます。 ・臨床開発、非臨床開発、医療機器、治験薬管理などの分野における関連規制・ガイダンス文書に関する専門知識・経験を有すること。 ・理系（生命科学分野等）の学士号が望ましい（大学卒以上）。 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・海外メンバー（上司含む）と