スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容：【変更の範囲：会社の定める事業所】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるCMC薬事経験 ・人材管理またはリーダーシップ経験 ＜その他＞ ・学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・新製品承認における実務経験 【職種名】 CMC薬事ヘッド《高年収～1,700万円◆週2～3日のリモートワークOK》 【仕事内容】 【薬事ヘッド直属ポジション】 今後5年間で複数の新製品上市を予定している成長中のグローバルファーマにて、CMC薬事業務とマネジメントをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・製品の上市に向けた申請関連業務 ・チームの業務管理・マネジメント 等 ◆レポートライン：薬事ヘッド ＜注目ポイント・魅力＞ ・今

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・スキル・能力】 経験： ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経験5年以上 ・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験 ・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験 ・安全性情報管理システム運用・管理スキルと経験 ・製造販売後調査実務経験（尚可） 知識： ・ICH E2ガイドライン、GVP、GCP省令、EU GVPに関する知識 ・MedDRAコーディングに関する知識 ・薬剤と有害事象の評価方法（新規性や重篤度、因果関係等）に関する知識 ・シグナル・リスクマネジメントに関する知識 能力： ・自ら調べて回答を引き出す力、問題

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IT管理/ビジネス関連IT職務における実務経験（5～10年） ・製薬/バイオテクノロジー環境での実務経験 ・グローバル/マトリックス型IT環境での勤務経験 ・企業ITとの連携スキル ・学士号 ・ビジネスレベル以上の英語力 [歓迎] ・Veeva（CRM、Vault）およびSalesforceプラットフォームに関する技術知識・実務経験 ・急成長中の組織におけるIT拡張の実績 ・リーダーシップ、コラボレーション、実行スキル 【職種名】 ITマネージャー《グローバル医薬品企業◆少数精鋭のIT部門◆ハンズオンポジション》 【仕事内容】 【グローバルな環境で英語力を活かしてご活

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ヘルスケアや食品、消費財等におけるマーケティング経験またはEC運営の経験 [歓迎] ▼データ解析（POSや市場データ） ▼営業戦略やブランド戦略の立案 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 販売企画担当・コンシューマーマーケティング担当【東京】（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 本ポディションは、某社でのOTC販促担当（入社直後に某社に出向）か、同社セルフケア事業部でのコンシューマーマーケティング担当のいずれかでの採用となります。応募者の経験・スキルにより配属を決定します。 ・OTC販売企画（マーケ分析、販売施策、広告企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験 ・製薬業界におけるフォーキャスティング/市場分析のご経験（3年以上） ＜下記に関する深い知識・経験＞ ・各種市場調査手法 ・データソースの活用 ・統計モデリング・データ分析 ・予測手法 ＜スキル・資質＞ ・高い主体性、柔軟性、業務推進力 ・優れたコミュニケーションスキル ・創造的な問題解決力 ・複雑な環境下でのクロスファンクショナルチームとの協働スキル ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ビジネス関連分野の修士号 ・医薬品の予測/市場分析の実務経験（3年以上） 【職種名】 市場予測・分析《高年収～2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい） ・PV業務の実務経験（3年以上） ・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験 ・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野） ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】 ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告 ・臨床試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・MR資格 ・現在基幹病院を担当していること ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする 【歓迎スキル】 ・消化器領域でのご経験 ・大学病院担当／分院担当の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR【東日本 窓口】 【仕事内容】 EAファーマ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務詳細】 製薬業界MRの活動内容と同等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、両方を満たす方 ・MR経験3年以上 ・病院担当の経験(大学病院の担当経験があれば尚可) ＜必要な資格＞ ・MR認定資格 ・普通自動車免許 ・Web講演会の主幹経験 [歓迎] ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・血液領域または腎臓領域での営業経験 ・血液領域または腎臓領域でのマーケティング経験 ・デジタル施策を企画実行した経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 所属部署内の人員構成による （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界でのMSL経験 ・ピープルマネジメント経験 ・理系修士号以上（生命科学） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・メディカルフェアーズ部門でのローンチ戦略立案の実務経験 【職種名】 MSLマネージャー《高年収～1,500万円◆リモート＆フレックス勤務OK◆定年65歳》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン＋複数の新製剤ローンチ予定】 成長中のグローバルファーマでMSLチームを統括し、KOL対応と科学情報の普及で成果を最大化していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・MSLチームのリード ・KOL対応・インサイト収集・データ普及 ・医療戦略

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜臨床開発部門の中核メンバー募集/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。

仕事内容わかもと製薬株式会社 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日128日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日128日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜社内SEに挑戦したい方へ＞社内SEの経験が浅くてもOK◆インフラの構築～運用・保守など◆東証スタンダード上場◆ワークライフバランス◎転勤なし／所定労働7.5H／有休消化率◎ ■ミッション 当社の基幹システムの運用保守をメイン担当として、システム更新や導入など手広く担当いただくことがミッションです。 ■業務内容 ・販売管理シス

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田】品質管理職（チームリーダー候補）／転勤無／1931年創業の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【蒲田】品質管理職（チームリーダー候補）／転勤無／1931年創業の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／残業平均10～30時間程度／アステナHDの医薬品事業を担う】 ■業務概要： 蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せします。 業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 ■具体的な業務内容： ・日本薬局法等に基づく医薬品製剤及び医薬品原料の理化学試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,200万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。 ＜主な仕事内容＞ ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先：グローバル品質保証責任者 ＜注

仕事内容【応募資格】 [必須] MSLの実務経験3年以上 英語ビジネスレベル 医学、薬学、生命科学系分野の学士以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Medical Science Liaison 【仕事内容】 外資系スペシャリティファーマでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。 KOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般 ※出張対応あり 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界でのMSL経験 ・ピープルマネジメント経験 ・理系修士号以上（生命科学） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・メディカルフェアーズ部門でのローンチ戦略立案の実務経験 【職種名】 MSLマネージャー《高年収～1,500万円◆リモート＆フレックス勤務OK◆定年65歳》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン＋複数の新製剤ローンチ予定】 成長中のグローバルファーマでMSLチームを統括し、KOL対応と科学情報の普及で成果を最大化していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・MSLチームのリード ・KOL対応・インサイト収集・データ普及 ・医療戦略

仕事内容セオリアファーマ株式会社 【東京】経理（月次・年次決算）リーダー候補◆耳鼻咽喉科領域に特化した唯一の製薬会社◎ 【仕事内容】 【東京】経理（月次・年次決算）リーダー候補◆耳鼻咽喉科領域に特化した唯一の製薬会社◎ 【具体的な仕事内容】 【東京／三越前駅直結】経理（月次・年次決算）リーダー候補◆急成長中の耳鼻咽喉科領域に特化した唯一の製薬会社◎会社の成長を支える幅広い経験積める◆フレックス制度・残業20h以内・土日祝休み・年休125日でワークライフバランス充実借り上げ社宅有り ■採用背景： ・当社は耳鼻咽喉科領域に特化した唯一の製薬会社として、既存製品の安定供給に加え、新薬開発や新規事業へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発分野での実務経験（10年以上） 等 ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（レポート先：グローバル） [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 臨床開発ヘッド《高年収～3,000万円◆週2日のリモートワーク＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許をお持ちの方 大歓迎】 英語力を活かせる◆急成長中のグローバルスペシャリティファーマにて、国内の臨床開発チームを統括いただくグローバル直属ポジションです。 ・日本法人の臨床開発業務全般の統括 ・グローバルとの連携による日本市場向け臨床戦略の策定・実行 ・国内臨床試験の計画・進行管理、関連部門調整 等 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本規制当局対応を含む国内薬事実務（5年以上） ・国内開発全フェーズにおける薬事戦略立案・助言 ・医薬品開発および薬事規制全般（GMP/GLP/GCP/GVP）に関する知識 ・理系学士号（ライフサイエンス/薬剤師） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 等 【職種名】 薬事グループマネージャー《高年収～1,600万円◆リモート＆フレックスタイムOK》 【仕事内容】 【スペシャリティケアに強みを持つ外資系グローバルファーマ】 担当領域の薬事戦略を担い、グローバル連携のもとPMDA/MHLW対応から申請・承認までを推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■IBD領域経験 ■基幹病院以上の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【IBD専任MR】※希望勤務地考慮（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 欠員補充および組織力強化 【業務詳細】 ■ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。 ■また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。 ■製薬業界のMR活動