スペシャリティファーマ - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（レポート先：グローバル） ・臨床開発分野での実務経験（10年以上） 等 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 臨床開発ヘッド《高年収～3,000万円◆週2日のリモートワーク＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許をお持ちの方 大歓迎】 英語力を活かせる◆急成長中のグローバルスペシャリティファーマにて、国内の臨床開発チームを統括いただくグローバル直属ポジションです。 ・日本法人の臨床開発業務全般の統括 ・グローバルとの連携による日本市場向け臨床戦略の策定・実行 ・国内臨床試験の計画・進行管理、関連部門調整 等 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験> ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験 必須 ・注射剤の製造に関する知識・経験はあれば尚可 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験 ＜知識＞ ・薬機法, 関連する法規制、GxP(GMP/GQP/GDP)、JP、USP、EP等、ICH等に関する知識 ＜能力＞ ・委託先やパートナーとの交渉能力、協働業務のスケジュール管理能力 【語学力】 要 英語 読み書き（メールでのコミュニケーション） 【職種名】 【東京/CMCマネジャー/シニアマネジャー】700～1400万円/上場バイオベンチャー/希少疾患領域 【仕事内容】 【業務内容】 <ミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・薬事経験（5年以上） [歓迎] ・新薬承認申請のご経験 【職種名】 薬事担当《シニアマネージャー～アソシエイトディレクター◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【リモートワークを含むハイブリッド勤務＆フレックスタイム制】 薬事ヘッド直属ポジション◆日本向け規制申請戦略の策定および申請書類管理をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・日本向け規制申請戦略の策定とリスク評価 ・各種申請書類の準備・管理 ・規制に基づく申請書類の遵守確認 ・規制当局との窓口対応と交渉 ・グローバルチームとの連携と規制助言

仕事内容【募集背景】 当社は耳鼻咽喉科領域に特化した唯一の製薬会社として、既存製品の安定供給に加え、新薬開発や新規事業への挑戦を進めています。 それに伴い、経理業務も決算・税務・管理会計・資金管理など、幅広く高度化しています。 現在は少人数体制で経理部を運営していますが、今後の事業拡大を見据え、実務に強い即戦力として活躍いただき、将来的にはチームのリーダーとして組織をリードいただける方を募集しています。 【業務内容】 ◆月次・年次決算、システム入力（勘定奉行） ◆支払データ・経費精算のチェック（楽楽精算） ◆債権・債務の残高管理 ◆金融機関対応、税務申告、管理会計など幅広い業務をスキル・経験に応じて

仕事内容岩城製薬株式会社 【日本橋】マーケティング・学術職◇MR経験を活かす◆転勤なし／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【日本橋】マーケティング・学術職◇MR経験を活かす◆転勤なし／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【創業から90年以上の実績基盤あり／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業／土日祝休み／転勤なし】 今回の募集では学術・マーケティングの経験は問いませんが、MR経験を有し、中級レベル以上特に皮膚科領域・外皮用剤の医学・薬学知識を持ち、戦略性をもったポジティブ思考の人材を求めております。業務内容としては、学術資材の作成、外部からの問い合わせ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系・ヘルスケア関連分野 尚歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床開発領域での実務経験（6年以上） ・臨床試験のデイリーオペレーション管理経験 ・ICH-GCPの実務知識 ・予算管理・契約関連の基本知識 ・PC・Webシステムの利用スキル ・高い計画力・組織力、マルチタスク対応力 ・自律的な業務推進力、課題解決力 ・出張対応が可能な方 [歓迎] ・国際治験の実務経験 ・モニタリング経験 【職種名】 グローバル臨床試験マネージャー《希少疾患領域◆報酬応相談◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【有期契約採用：正社員登用のチャンスあり】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／東京 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜臨床開発部門の中核メンバー募集/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める人材の概要＞ ■必要条件 MR認定証保持およびMR業務の遂行に必要な知識、技術、経験 MR継続研修受講者 普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★国内製薬企業MR（東京、横浜、神奈川、千葉） 【仕事内容】 国内製薬企業（持田製薬） MR 【業務内容】 ■MR業務 自社の医薬品（医師の処方箋により使用する医療用医薬品）を中心に、医薬品が安全かつ効果的に使われるように、 医師、薬剤師、看護師など医療従事者に対し、医薬品の効果、使い方、副作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における経験 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,200万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。 ＜主な仕事内容＞ ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先：グローバル品質保証責任者 ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・医療関連企業（製薬メーカーが望ましい）経験 6年以上 ・調達部門での戦略企画または調達実務経験とそれに付随する知識 6年以上 ・高い対人コミュニケーション能力 語学要件 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上相当） ・海外stakeholderとの交渉 ・プレゼンテーション、戦略的資料の作成・説明・発表が可能なレベル [歓迎] ・グローバル調達システムの導入・運用の経験 ・グローバルプロジェクトでの業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成

仕事内容岩城製薬株式会社 【日本橋】マーケティング職 管理職候補◇MR経験を活かす◆転勤なし／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【日本橋】マーケティング職 管理職候補◇MR経験を活かす◆転勤なし／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【創業から90年以上の実績基盤あり／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業／土日祝休み／転勤なし】 医療用医薬品のマーケティング職 管理職候補として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ＜具体的な業務内容＞ ・製品戦略の立案（データ分析をメインにどの病院を深耕するかなどの戦略立案業務） ・セミナーの企画、運営 ・MRが使用

仕事内容岩城製薬株式会社 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月平均残業5H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要： 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・CMC研究・開発の経験およびCMC薬事経験（CTD作成経験は必須） ・海外規制当局(FDA/EMEA)の必要要件(USP/EP等の各国薬局方, ガイドライン)に精通している方 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 希少疾患薬特化のバイオベンチャー/グロース上場/CMC開発薬事シニアマネージャー/～1500万 【仕事内容】 CMC開発薬事のシニアマネージャーもしくは部長候補として、CTDの作成から、治験薬やAPI製造に関わる技術移転時の調整や品質管理等をお任せします。英

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】ベンダーマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【仕事内容】 【大手町】ベンダーマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ベンダーマネジメントスペシャリストとして、戦略的調達計画の実行から契約管理、リスク管理まで、包括的なベンダーマネジメント業務を担当します。グローバルな視点でコスト最適化とイノベーション促進を図り、組織全体の効率性と競争力向上に貢献します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPoint） ＜ご経験＞ ・10年以上の医薬品業界での実務 ・5年以上の医薬ライセンス交渉 ・3年以上のメンバーマネジメント [歓迎] ・MBA ・修士号/博士号（理系） ・薬剤師免許 ・簿記2級 ・英語圏での海外駐在・留学経験 【職種名】 グローバル事業開発《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【年数回の海外出張チャンス】 国内外の革新的医薬品・技術の導入・導出を統括◆社内各部門や経営陣と連携しながらグローバル市場での成長と医療革新を推進するポジションで

仕事内容久光製薬株式会社 【東京・丸の内】社内デザイナー（デイレクション）◇企画・外注管理など／商品パッケージ、広告・販促物 【仕事内容】 【東京・丸の内】社内デザイナー（デイレクション）◇企画・外注管理など／商品パッケージ、広告・販促物 【具体的な仕事内容】 丸ビル勤務／インハウスデザイナー（企画や外注管理メイン）／Illustrator・Photoshop経験活かせる／年間休日125日 ■業務内容 インハウスデザイナーとして、サロンパスRに代表される一般用医薬品の商品パッケージや、TV-CM、販促物の制作監修、社内向け広報物のデザイン業務を担当いただきます。 企業側でのご経験、または制作会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 （海外論文を基に医師とのディスカッションが可能なレベル） ・製薬会社での医療用医薬品のマーケティング経験（4年以上） ・文献リサーチ力（PubMed・医中誌などを活用した情報収集スキル） ・販売データ分析力（Excel関数を活用したデータ抽出・解析スキル） [歓迎] ・神経変性疾患（ALS・パーキンソン病など）治療薬のマーケティング実務経験 【職種名】 マーケティングプロダクトマネージャー《新製品ローンチご担当◆リモート＆フレックス制度あり》 【仕事内容】 【幅広い経験が積めるスピード感ある少数精鋭組織】 希少疾患に特化し、急成長を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・治験のデータマネジメントの経験5年以上 ※製薬メーカーの他、CROご出身の方も歓迎です！ [歓迎] 【尚可】 ・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ・RBMに関する実務経験 ・SAS等のプログラミングスキル ・Spotfire等のBIツール使用経験 ・書面調査等の対応経験 ・DCTの各手法に関する知識、興味、経験 ・TOEIC 600点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント 【仕事内容】 プライム上場グループ医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、新医薬品、または医療機器（クラスIII以上）のいずれかにおいて、担当者として治験申請または承認申請に関する業務経験を3年以上有する方 ・英語：会議主宰・交渉・合意形成まで一気通貫に対応可能なレベル [歓迎] 【尚可】 ・Pre-INDまたはScientific Adviceの実務経験 ・IND／CTA／IMPDのいずれかの作成・提出経験 ・細胞・組織工学／整形外科領域の薬事経験 ・eCTD運用経験 ・理系大卒以上（薬学・生命科学・工学等） ・RAC等の資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程