品質保証 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業（CRO）での品質管理業務（QC）です。治験手続きで発生するドキュメントの確認（GCPに基づくチェックリストを使った文書点検）、治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック、ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング・整理、請求書処理、議事録作成、治験手続き文書の発送業務などをご担当いただきます。 アデコの派遣社員も多数就業しており、働きやすい職場です。【企業紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み

勤務時間09:30～18:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容映像・音楽業界向けのITソリューション会社にて、システムのテスト・検証業務をお願いします！ 未経験から始めやすいテスト・評価業務で、実際のシステムを使いながら品質チェックのスキルが身につきます。エンジニアへのステップアップにもつながる仕事です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 IT・通信 職種未経験歓迎

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容複合材メーカーでの品質保証のお仕事です。宇宙関連機器やレーダードーム、産業機器に使用するFRP製品の品質管理や検査をご担当頂きます。 先端複合材（コンポジット）の設計開発・成形加工メーカーです。宇宙関連の機器をはじめ先端技術に触れることが出来ます！ 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 制服あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 定型業務多め 20代活躍中 30代活躍中 メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■経験 ・ISO9001に基づく品質体制の運用および改善経験がある方 ・品質管理経験3年以上 ■スキル ・メーカーの監視、品質指導 ・メーカーとの品質折衝 ・客先フォロー [歓迎] 【歓迎要件】 ■経験 ・CMS調査対応の経験がある方 ■スキル ・語学力：英語（または中国語）でのコミュニケーションができる方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・決められた事項を遵守し、取決め事項/期限を守る ・レスポンスが早い ・失敗を恐れず、最後まで考え抜き目的をやり遂げる人 【職種名】 【品質保証 管理職候補】 【仕事内容】 【新小岩】品質保証管理職候補／年収

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

勤務時間09:30～18:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【IT業界での開発エンジニア職】Javaを中心にソフトウェア開発などを行っているIT企業での、システム開発のお仕事です。社内システム開発またはパッケージシステム開発のテスト及び一部の作成業務を担当致します。最上流工程から開発まで一貫して携われるため、ワンランク上の仕事ができます。 【企業紹介】≪ソフトウェアを一気通貫で開発しています≫ソフトウェア開発及びBPO請負、SES事業を中心に人材派遣、人材紹介を実施しています。【問い合わせ先】当事業への問い合わせ先は右記です。（お問い合わせTEL:0120ｰ997ｰ504） 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【直接雇用実績あり】ワクチン品質保証（QA）／清瀬 ワクチンメーカーでの品質管理業務！品質に関する記録確認や対応業務監査対応や記録管理など幅広く担当!品質分野での経験を活かせる・伸ばせる環境◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月 月～金 週5日 休み：土・日・祝 / 年末年始などの休暇あり◎

勤務時間10:00～19:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【システム開発会社でのテスト・評価】未経験OKのアプリテスト、リーダー候補募集します！店長やリーダー経験のある方にピッタリ！SNS・雑誌・TV等、多種メディアへの露出頻繁の「デジタルアート作品」を手掛ける企業にて、Webアプリ・スマホアプリのテストのお仕事行っていただきます！ 【企業情報】デジタルコンテンツ制作会社で、全国にミュージアムや庭園などとコラボレーションしたデジタルアートを手掛けています 【PRポイント】アメリカの雑誌でも取り上げられたデジタルアート集団が所属するクリエイティブ企業！駅近くで通勤ラクラク。 【こだわり条件】派遣 朝遅め（10時以降の始業） 残業多め（月10時間以上

勤務時間09:30～18:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容広告・Web制作業界での広告管理事務のお仕事です。大手不動産グループの広告企業にて、WebサイトやHTMLメール原稿、システムを中心とした品質管理業務をお任せします。2名同時募集なので、心強い同期と一緒にスタート可能！業務に慣れたら週1日の在宅OK＆残業も少なめでオンオフのメリハリをつけて働けます！ ＜あなたの“気づく力”、広告業界で活かせます！＞同期と一緒に、安心スタートできる環境です＊【企業紹介】不動産・住宅業界に特化したデジタルマーケティングカンパニーです！先進のデジタルコミュニケーションを通じてお客様に価値のある情報をお届けしている、ＷＥＢ広告会社で働いてみませんか？【部署紹介】若手

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

勤務時間09:00～17:25 実働7時間40分／休憩45分

仕事内容【主な業務内容】自社開発のCT／MRIなどの撮影画像にクラウド上で管理・AIによる画像解析処理を実施する製品のシステムテストを担当していただきます。Windows環境で動作するアプリケーションのソフトウェアシステムテスト経験・不具合管理システムの使用経験がある方のご応募お待ちしております。 日本を代表する大手メーカーでの長期就業になります。最先端の機器のシステムテスト構築やより上流工程のお仕事を任せていただけるため、スキルアップ、キャリアアップの両方を目指すことができます。またご経験によっては時給アップも可能です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手エネルギー企業にて、グループ全体のITインフラ可視化の業務となります。■IT・DXコスト/PJ/資産の可視化・評価 ■IT規程・要領改定、ベンダー情報可視化 ■ITソーシング戦略策定・ベンダーポートフォリオ作成 ■発注・予算管理業務をご対応頂きます。 戦略の立案、ガバナンス体制の支援、各グループ会社のITの実態を可視化する部署でのお仕事です。ベンダーとの交渉などの業務は発生しません。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 車通勤可 きれいなオフィス 食堂あり 服装自由・カジュアル可 アデコの派遣社員が就業中 駅直結

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容財団法人向けの「建設業キャリアアップシステム」再構築プロジェクトにおいて、テスト計画および推進業務をご担当いただきます。 社会インフラを支える建設業界の基幹システム再構築において、品質の中核を担うテスト計画・推進ポジションとして活躍できます。大規模Webシステムにおけるテスト設計から外部連携テストまで幅広く関与できるため、品質管理・テストマネジメントスキルをさらに高められる環境です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 IT・通信

勤務時間9：00～18：00（実働8時間） 【残業】5～10時間／月

仕事内容【職種】 評価・テスト 【仕事内容】 大手品質保証・テストの専門企業のグループ会社にて下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・アプリテストによる開発端末の打鍵結果に伴うQAを取り纏め、対応メンバへのタスクの割り振り ・端末の設定に変更が発生する際の変更内容の管理、端末への反映スケジュールの管理 ・QA取り纏め内容や変更管理内容を顧客や関連ベンダへ報告 ＜作業工程＞ ・システムテスト ・外部結合テスト 【お仕事のポイント】 ▼大手テスト専門企業でのお仕事！▼人気のフルリモート！業務終了後はすぐにプライベートの時間が持てます！▼残業ほぼなしでムリなく働く！私服OK！、新卒・第二新卒歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■品質保証業務ご経験者 ■ISO9001、ISO14001関連の知識を有している方 ■大学卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネージャのご経験（5人以上のチームリーダー経験） ■QA（品質保証）関連の知識を有している方 ■QC（品質管理）関連の知識を有している方 【職種名】 【八王子市】品質管理・品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【八王子市】品質管理・品質保証（管理職候補）/異物検出機のトップメーカー/設立80年/ワークライフバランス充実 当社は国内で初めて金属検査機の製造・販売を行った会社です。80年の歴史を誇り、異物検査装置の総合メーカ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容予防接種で使用されるワクチンを製造する職場で、品質保証管理業 務全般を担当し、工場製品出荷対応や監査対応を含む品質保証を行 います。 ・変更管理、逸脱管理、是正措置及び予防措置、バリデーション 管理、自己点検、ＧＭＰ教育の実施及び管理業務全般 ・社内外監査及び査察対応、承認書内容との齟齬防止、 工場製品出荷対応及び進捗を含む管理 ・部員のマネジメント対応、製造管理業務、新規技術導入推進業務 ・新棟プロジェクト推進、導入機材及び設備の立ちあげ、 バリデーション、その他製造管理者の業務範囲全般 ※社員の方から業務指示を受けながら進められる環境 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間月～金 10:00～19:00

仕事内容既定のフローに沿った不正対策や通報内容調査業務の実行 ゲームプロジェクトへの調査結果の報告業務 既存の不正対策の改善や業務効率化 適正やスキルに応じて、簡単なプログラミングやデータ分析を活用した調査

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【アプリサービスの品質保証業務】・仕様確認、資料確認、会議参加、レビュー、ユーザー視点での提案・テスト項目書の作成・テスト実施、デバッグ対応・不具合調査、修正内容の確認・アプリの申請、配信対応・検証端末管理、自動化、ＡＩ活用に関する補助 担当製品: 遊技機 職種: [ IT系（開発） ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】テスト業務の経験をお持ちの方。テスト項目書作成の経験をお持ちの方。【活かせる経験】テストリーダーや開発工程に関わった経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 東京都 品川区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【大手製薬メーカーグループにてGQP品質保証業務のお仕事】 ◎駅チカ ・残業なし ・当社スタッフさんが活躍中！ ◎同業務に派遣スタッフ活躍中！ 時給￥2,500 アクセス：三越前 徒歩3分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◆品質管理を行っている部門にて ・GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等） ・製造委託している取引先の工場への監査（出張有り） ・監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成 ・監査時の取引先との点検業務

勤務時間08:30～17:30(休憩：60分)

仕事内容＼計測器を用いた校正 ・評価 ・試験 ・品質保証経験ある方歓迎 ◎世界トップクラスの試験/認証機関の試験所での業務 時給￥2,300 アクセス：芝浦ふ頭 徒歩5分 勤務時間：08:30～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ・電機機器メーカーや認証機関から依頼を受けた、 ・計測器の電気 ・高周波試験を実施 ・検証 ・レポート作成 ・ISO/IEC 17025試験所及び電波法指定校正機関における技術管理等。