品質保証 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれも必須 ■品質保証の実務経験を有する。 ■QMSの仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する。 【職種名】 品質保証（監査／QMS構築） 【仕事内容】 本社品質保証部にて、事業所の監査対応やQMS仕組み構築などをご担当いただきます。 【具体的には】 ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との

仕事内容仕事内容 バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定．（4）新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験 【職種名】 【QA】品質保証 【仕事内容】 ■以下をご担当いただきます。 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・同内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メン

仕事内容■仕事内容 ソフトウェアテスト・QA事業立ち上げに伴い、将来的な教育・育成・組織化を担うメンバーを募集します。 当社は、開発・インフラ領域で既に多数の取引実績を持つ、東証プライム上場グループ企業です。 その既存顧客基盤を活かし、2026年よりソフトウェアテスト・QA事業を本格始動しました。 現在は、大手SIer・メーカー系企業・通信系企業・車載／組込み領域を中心に、品質ニーズ拡大に伴う組織立ち上げフェーズです。 「テストだけで終わりたくない」「市場価値の高いキャリアを形成したい」「将来的にはリーダー・教育・組織運営側にも挑戦したい」そんな方を募集しています。 （このポジションで得られること

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代～５０代の方を希望します。（ 特定年齢層の特定

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント ■教育 ●技術系の勉強会を開催しています。社内製品に関する技術的なことを学ぶことができます。 ●スキルアップ及び自己啓発を目的とした外部研修の受講費用補助も行っています。 ■キャリアパス メンバー→リーダー→マネージャー→部長（部門管理者） ■現場の特徴（現職からの声） ・かなり自由の効く職場です

仕事内容品質保証 【東京オフィス】自社製品の品質保証に係る業務の担当（正社員）募集 ◆世界のお茶専門店「ルピシア」◆ 「世界のお茶専門店ルピシア」では、 全国約140か所の店舗で世界各国のお茶・ブレンドティー などの販売を行っています。 また、グループ会社の株式会社ルピシアグルマンでは、 「豊かな食文化」を日本だけでなく世界に発信するため、 北海道・ニセコの素材を中心にオリジナルかつ高品質な 惣菜・菓子・アイスクリーム等の 製造・販売を中心に事業を行っています。 さらなる事業拡大に向け、自社製品の品質保証の業務を担当いただく 「品質保証部」で正社員を募集いたします。 これまでのご経験を活かしてお茶

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかの経験 ・PL、PM、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 ■コミュニケーション力 【歓迎】 ●A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ●数学、統計知識がある方 ●品質保証業務に従事された経験 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア（品質保証計画、マネジメント／ワークライフバランス◎） 【仕事内容】 ・品質保証計画、マネジメント 製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画を立てます。 設計、顧客折衝、プロジェクト推進お

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務のご経験をお持ちで、下記いずれかに当てはまる方 ■電気図面もしくは機械図面を理解できる方 ■機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般を担当いただきます。 【具体的には】 製品がお客様に届くまでの全ての工程において、最高の品質を維持・向上させるための重要な役割を担当いただきます。 1. 検査業務 ・装置仕様および機能確認: 製造された装置が設計通りの性能を発揮するか、詳細な仕様に基づいて確認。 ・ユニットおよび部品検査: 装置を構成する各ユニットや部品が、当社の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ISO9001、ISO／IEC17025、IATF16949等の監査、または顧客品質監査の経験（5年程度以上） ・顧客クレームの解析から再発防止対策、その評価までの実務経験（5年程度以上） 【尚可】 ・計測機器の校正業務経験 ・QC検定の資格 ・ISO監査員資格 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・各部門との協力を得るための円滑なコミュニケーションが可能な方 ・現状の課題からあるべき姿を描ける方 【職種名】 品質保証 ※土日休み 【仕事内容】 大手グループの安定基盤／働きやすい環境／評価に応じた

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験（5年以上） ■製造販売業者としてのGQPのQA経験者 ■医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 540万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容化粧品・医薬部外品の薬事管理に関わる広範囲な業務をお任せ致します 。 ゆくゆくは製造販売業三役を担っていただきます。 【業務内容】 ●薬事業務 ・GQP/GVP関連書類（手順書、別紙様式記載事項）の作成、管理 ・化粧品、医薬部外品の製造販売届書（製造許可申請書）の作成、提出、管理 ・品質標準書／製品標準書の作成、改訂、管理 ・法定表示の作成、商品パンフレット等の校正／校閲 ・輸出関連書類の作成、管理 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ・品質情報、品質不良等の処理 ・自社工場の品質管理業務サポート ・他部署や各種業者との調整、交渉、折衝 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれか3年以上のご経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・品質を高めるために、指示された業務の実行に加えて最適な方法をお客様に提案したり、チームを取りまとめて成果を高めたりしていただくことを期待します。 上記の双方を満たす方を想定しています。 [歓迎] ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・数学や統計分野の知識 ・品質保証業務に従事された経験 ・「JSTQB Foundation Level」や「IVEC Level 4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下に該当する方 ・製薬企業における品質保証または品質管理のご経験のある方 ・日常業務でのワード、エクセル、パワーポイント使用経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 難病関連で、再生医療等製品の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容東京都千代田区の品質保証エンジニア（ＱＡ）／正社員 (正社員) | 株式会社リズネット ▼仕事内容 システム ・アプリケーションの品質向上を目的とした業務を担当していただきます。 ・テスト計画の作成、テスト設計（観点抽出 ・ケース作成） ・仕様レビュー ・不具合分析、再発防止提案 ・顧客 ・開発チームとの調整（変更範囲：会社の定める業務） (東京都千代田区) ▼職種 品質保証エンジニア（ＱＡ）／正社員(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給228000〜697000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)197000〜197000円 (昇給)あり (賞与

仕事内容・品質管理業務（ＩＳＯ９００１ 品質管理責任者） ・当社製品品質状況監視と品質改善活動推進 ・当社製品の出荷・停止決定及び新製品リリース判定業務。社外的 には品質最終責任者 ・社内業務プロセスの可視化及び作業効率改善活動推進 ・品質保証部部門管理者業務 【変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）】

仕事内容【品質保証部/品質保証】品質管理・開発・製造業務の経験がある方も歓迎！／品質保証に関わる基準・ガイドライン策定業務もお任せ／年間休日125日 ▼仕事内容 【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援 (東京都板橋区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 経験、能力、スキル、年齢、前職給を充分に考慮の上、優遇します。 ※面接時に希望年収額をお聞きします。 ■給与改定：年1回（7月） (

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要