医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社マンダム 女性用ヘア・スキンケア商品の【商品企画・開発】年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 商品企画・開発、新ブランドの立上げなどを担当していただきます。◆GATSBYで有名なマンダムで活躍！◆スキンケア・ヘアラインで人気商品をうみだす・女性ヘア＆ボディカテゴリーの商品企画/開発業務（既存ブランドの育成・新規ブランドの立ち上げ） ・担当ブランドの年間商品戦略の立案 ・担当ブランドの商品企画・開発業務（コンセプト・デザイン開発、研究との処方サンプルワーク、生活者調査、市

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 技術営業として従事していただきます。 【具体的には…】 ・当社開発の医薬品/原薬/賦形剤の新規・ルート営業 ・医薬品共同開発会社の探索～事業化対応 ・製造受託(開発～商用生産サポート)等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,未経験でも可 20歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38487

仕事内容海外・国内の医薬品における副作用の報告書「医薬品安全性情報」。あなたには、これに関するデータ入力や報告書作成、翻訳業務などをお任せします。 【具体的な仕事内容】 まずは報告書に必要なデータを抜き出し、専用システムへ入力するところから始めます。フォーマットが決まっているので、流れを覚えれば作業はスムーズ。慣れてきたら翻訳業務もお願いしていきます。 ～～仕事の流れ～～ ▼医薬品の副作用情報を収集 ▼データ入力（必要なデータを専用システムへ入力） ▼評価（既に報告されている副作用か、新しい事例かを確認） ▼報告書としてまとめる ▽製薬会社で確認後、厚生労働省に提出 ※報告書作成までを担当。基本的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・治験のデータマネジメントの経験5年以上 ※製薬メーカーの他、CROご出身の方も歓迎です！ [歓迎] 【尚可】 ・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ・RBMに関する実務経験 ・SAS等のプログラミングスキル ・Spotfire等のBIツール使用経験 ・書面調査等の対応経験 ・DCTの各手法に関する知識、興味、経験 ・TOEIC 600点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント 【仕事内容】 プライム上場グループ医薬品

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】7:00～14:00 14:00～22:00 22:00～翌7:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容当社は2014年12月に設立され、東京都に本社を構えています。ヘルスケア領域に特化したマーケティングリサーチサービスを提供しており、医療関連の調査を国内最大規模で行なっています。 マクロミルとケアネットの合弁会社として、医薬品の開発から上市後のモニタリングまで幅広いフェーズでリサーチを行なうプロフェッショナル集団です。 ＜お任せする仕事内容＞ あなたには、プロジェクト担当者であるマーケティングリサーチャーのサポートスタッフをお任せします。 調査結果を分かりやすくアウトプットするため、「集計表の作成」「数表のグラフ化」を行ない、クライアントに報告するための「レポート」を作成する業務です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生命科学、又は医学の分野の博士号の学位を取得されている方もしくは同等以上の実務経験を有する方 ・次世代シーケンサーのデータ解析経験 ・チームリーダー経験 [歓迎] 【尚可】 ・プログラム開発経験（Python, Perl, R, Java など、3年以上） ・英語（学術）の資料を読むことに抵抗がない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～48歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・バイオインフォマティクス解析を通して、創薬や医療、社会基盤をより発展させていくことに情熱を傾けられる方

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容<仕事内容> ★経験者歓迎★医薬品・化学製品等の研究開発/分析解析業務◎家賃補助95％/賞与3.5か月分/east ◎業務内容 医薬品・食品等の分野で、研究開発や分析解析を行っていただきます。 細胞実験・動物実験・遺伝子実験等の業務が中心となります。 化学製品の研究、開発、合成、設計、実験、生産、試験、製造までの一貫したプロセスの中で、化学技術の知識・経験を活かしていずれかの業務を行っていただきます。 例)GC、HPLC、IC等 【技術を身につけ、未来をつくる】 技術や知識を身につけると、自分に自信が持てます。 あなたの好きや得意を活かしながら、「いつでも求められる人材」を目指しませんか

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】 4年制大学卒業または同等の学力／尚可：4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）以上 【経験】 ・製薬企業での研究開発業務若しくは医薬品製造業務の実務経験者 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・化学業界での開発業務の実務経験者 【PCスキル】 ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] 【歓迎経験・スキル】 ・製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 ・臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 【職種名】 医薬品づくりを支える・臨床開発（一般職）／年間休

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】7:00～14:00 14:00～22:00 22:00～翌7:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】7:00～14:00 14:00～22:00 22:00～翌7:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】港区エリア☆話題のコスメ業界!化粧品の処方開発 研究や実験などのご経験者必見!!スキルアップしたい人必見!!処方開発～試作～試験～スケールアップまでご担当いただきますOJT制度もあるので業界未経験でも安心してオシゴトに取り組めます◎あの有名なブランドの化粧品も作っているので携われるチャンスです 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:50 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務も相談OK！お気軽にご相談ください！ 残業時間：30時間/月 ■毎

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【臨床心理士の方募集！】心理評価業務担当 ※お薬の開発に携わる社会貢献性の高いポジションです！ 【仕事内容】 【臨床心理士の方募集！】心理評価業務担当 ※お薬の開発に携わる社会貢献性の高いポジションです！ 【具体的な仕事内容】 臨床心理士の資格を活かして医薬品の開発に携わる／治験のサポートを行っているSMO業界大手ノイエス株式会社にて、提携する医療機関で実施されている様々な治験被験者の方の心理評価を実施いただきます 精神科及び中枢神経系領域の治験では心理評価が必須であり、この心理評価業務を担っていただく臨床心理士を増員募集いたしま

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE，WB，HPLC，吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養) <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【東京／神奈川／富山】バイオ医薬生産細胞技術開発 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 下記いずれか 東京都 神奈川県 小田原近郊 富山県 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基盤と高い利益率が魅力！ 平均年収1017万/教育プログラムや福利厚生充実しています 募集要項: 仕事内容: バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイル

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分