医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【在宅週3-4日】外資医薬品メーカー×臨床開発サポート☆彡 残業ほぼナシ！プライベート重視派には嬉しいですね☆＼17時15分定時 ／家庭と両立しやすい☆彡休憩でゆったり！社内にコーヒーサーバーあります!うれしい駅チカ☆ゆったり出勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 残業時間：原則あ

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品開発の臨床試験モニタリング業務 具体的には - 実施機関と治験責任医師の調査・選定 - 治験実施計画の説明・依頼、同意書作成 - 治験依頼・契約手続き・訪問 - GCP遵守確認、進捗管理・症例報告書回収・点検 - モニタリング手順書・報告書作成 - 症例報告書の変更・修正の手引き作成 大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢領域の案件を多数保有 同社の特徴 - フェーズII・IIIに特化。がん領域・中枢神経領域中心に上市近接の戦略品目を経験 - 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワ

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 同業務の方もいる安心環境です！ 17時台定時で残業なし！ アフターファイブも充実できるのも嬉しいポイントです！ ＼アデコは「月刊人材ビジネス」第43回派遣スタッフ満足度調査で、総合評価「再就業率」1位を獲得／ 【企業紹介】 医薬品開発支援のリーディングカンパニーのグループ会社！ ヘルスケア事業を中心に治験実施施設の支援やヘルスケア情報のサービス提供を行っています。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での事務。 業務に慣れたら月8回の在宅勤務が可能です！ 通勤時間を自分時間にできるのが嬉しい！ データ入力や集計、見積補助を行っていただきます！ 事務スキルを着実に伸ばせる仕事です！ 医療業界に貢献できるやりがいもあります！ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01479139 【お仕事のポイント】 【医薬品開発支援会社での一般事務】【企業紹介

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の開発スキーム（上市プロセス）の経験（5年以上） [歓迎] ・医薬品の開発、上市、承認までのプロセスの経験者 ・試薬含めたクラス（１）程度製品の承認プロセスの経験者 【求める人物像】 コミュニケーション能力があり、医薬品の一連の開発プロセスを熟知（経験）している 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint、その他 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療事業に係る企画、調査（医療事業の構築支援）【東京 港区】（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 医療機器における新規企画（商流までの構築支援）、調査業務を担当して

仕事内容【応募資格】 [必須] ●再生医療分野（研究・開発）に携わった経験がある方 [歓迎] ●再生医療分野（製造・QA・QC）、医薬品（研究・開発）などのご経験がある方 ●細胞生物学・薬学などの専門性がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人材像＞ ・自立して実行力のあるかた ・協調性や他人を思いやれる方 ・明朗快活で未来志向の方 ・ストレス耐性のある方 【職種名】 【東京】再生医療の事業開発担当者 【仕事内容】 【総合化学メーカー】再生医療の事業開発担当者 再生医療分野における事業開発担当と

仕事内容店長着任までは「店舗の核となるスタッフ」として、着任後は「責任者」として、フェーズに合わせた業務を担っていただきます。 ■ 通常の店舗業務（入社後まずお任せすること） 接客・販売: お客様一人ひとりに合わせたライフスタイル提案、家具や雑貨のコーディネート。 レジ・ラッピング: Francfrancの魅力を伝える丁寧なお客様対応。 商品管理・品出し: 検品、品出し、在庫の整理、売場のクリンネス。 売場づくり: 基本的なディスプレイ設営。 ■マネジメント業務（段階的に習得し、店長着任後にお任せすること） 店舗経営の数値管理: 売上目標の達成に向けた進捗管理、経費・在庫の最適化。 チームビルデ

仕事内容株式会社 樋口商会 【品川】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤メイン・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【品川】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤メイン・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。 営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月5～9時間 10時～17時をコアタイムとした実働6時間までの時短も可能です

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 プロジェックアシスタント☆医薬品開発助成金の投資まわりのサポート！ ◆契約・稟議・精算などシステムの入力処理 ◆スケージュール調整や会議設定・運営 ◆書類やマスターデータ作成・調査配布回答回収・分析サポート ●契約書作成・チェックサポート ●プロセス改善・マニュアル整備・デジタル化 ●電話やメールの問い合わせ対応 【お仕事のポイント】 医薬研究に当たる助成金審査周りのサポート♪データや運営周り関連の依頼英語書類が多く☆ビジネス読み書きを活かせる仕事♪稀に会話も発生～高時給2300円！駅チカで通勤楽々☆残業少なめ♪★、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 複数名募集 【フル在宅】外資医薬品×臨床開発サポート★複数名募集! ＼人気のフル在宅案件☆／経験者必見！臨床開発のお仕事 がん領域に特化★急成長中の外資企業で経験を積もう 長期で安定してお仕事したい方にオススメ! 複数名募集！同期もいて安心してはたらけます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：8:00～18：30の間で相談可能です！ （実働8時

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】CRA《医師主導治験のパイオニア／希少疾患のプロジェクトに携わる＊土日祝休み＊年休125日》 【仕事内容】 【東京】CRA《医師主導治験のパイオニア／希少疾患のプロジェクトに携わる＊土日祝休み＊年休125日》 【具体的な仕事内容】 ～CRA／受託治験業務のモニタリング／年休125日／完全週休二日制～ 【業務内容】 モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！ ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査

勤務時間●9：00～18：00（休憩時間・12：00～13：00） ●残業：基本的になし （5～10時間未満/月） ------------------------------ 【仕事内容】 ●システムを利用した支払・契約等のデータ入力 ●会議設定・運営サポート、文書作成・管理、電話対応などのアシスタント全般 ●助成金関連システムへのデータ入力、データ抽出、管理 ●MasterFileの作成、サーベイ配布・データ回収サポート ●データベースへの情報入力・更新、データの正確性チェック・分析対応サポート ●契約関係のドラフト作成、チェック・やりとり ●マニュアル整備、プロセス改善に伴うサポート ●デジタル化プロジェクトのサポート（システムテストラン・文書管理など） ●ミーティング、研修等の取り組みへの参加 【会社の主力商品・サービス】 財団法人 【服装】 ビジネスカジュアル 【引継】 あり（1週間） 【研修期間】 OJT 【その他】 週2日程度の在宅勤務の相談可能（テレワーク・リモートワーク）

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 財団法人で、助成金アシスタントのお仕事です。基本出社ですが週2日程度のリモート勤務も可能！ライフスタイルに合わせて柔軟に働けますよ◎丁寧な引継ぎやサポート体制が整っているため、安心してスタートできる環境です☆ 開発途上国向け医薬品開発の助成を行う財団法人にて、助成金交付のアシスタントをお願いします。基本出社となりますが、週2日程度の在宅勤務も可能ですのでご相談ください。 【お仕事のポイント】 《残業ほぼナシ♪》《土日祝休み◎》《複数駅よりアクセス可能な好立地♪》《開始日相談可！》、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の工程の開発および製造（製剤管理および製剤技術に関する実務を担当） ・プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を開発 ・開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・必要な手順書の作成、記録などの文書管理 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容テクニプラスト・ジャパン株式会社 【広尾】実験機器の法人営業＜医薬品の研究開発を支える＞◇英語力活かす◎イタリア発・実験機器メーカー 【仕事内容】 【広尾】実験機器の法人営業＜医薬品の研究開発を支える＞◇英語力活かす◎イタリア発・実験機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ～所定労働7.5h／在宅可／日本におけるカバレッジを高める／イタリア発の実験機材メーカーの日本法人／インセンティブあり／業界市場シェアトップの企業～ ～こんな方におすすめ～ ・英語も使い、グローバル×日本の橋渡しをしたい方 ・業界トップの安定性×裁量の高い環境で新しい挑戦をしたい方 ・研究機関や医薬品開発機関とへソリュー

仕事内容シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、またその実行をおまかせいたします。 【現在の組織の状況】 現状、グループ会社に対して給与計算や必要に応じた制度改定を行う程度で最低限の業務を行う形となっております。 本ポジションでは、HRBPとして各社の経営層との対話などを通して、人事戦略の企画、実行をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・HRBP、事業部人事、組織開発などのご経験 ※事業部門と密に連携をしてきた方などを想定しています。 【職種名】 HRBPマネージャー※子会社CHRO的ポジション【医薬品開発の支援で社会の健康に貢献】 【仕事内容】 シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、実行をおまかせいたします。 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバーの育成 【現在の組織の状況】 現

仕事内容・動物細胞を用いたバイオ医薬品生産プロセス設計のための細胞培養業務 ・生化学的アッセイ/セルベースアッセイ測定 ・構築した抗体等細胞産物の生化学的アッセイ（タンパク質定量など） ・セルベースアッセイ（細胞を用いた機能評価など）測定。 ・装置や環境管理 ・測定装置のメンテナンス（試薬交換、廃液処理など）。 ・実験室の整理・整頓、研究用消耗品の実験前準備。 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの

仕事内容現代となっては当たり前の「手洗い文化」、1952年に赤痢予防のため、手洗いと同時に殺菌・消毒ができる公定書外医薬品「パールパーム石けん液」を開発したのが同社の始まりです。また、世界の衛生・環境・健康にも貢献しております。 ■具体的な仕事内容 「ヤシノミ洗剤」で知られるサラヤ株式会社の本社総務として、会社の運営基盤を支える幅広い業務をお任せします。 設備管理から社内イベント運営、福利厚生関連まで、多岐にわたる業務を通じて会社の円滑な運営を支えます。ご経験や適性に応じて、下記の中からメイン・サブの担当業務を決定します。 ＜具体的な業務一覧＞ ● 本社及び事業所設備管理 ● 防災訓練・対策・備蓄

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【仕事内容】 【品川】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～Sier/SES出身者歓迎！新薬開発を支える画像解析事業の中核で、要件定義・設計判断を担う社内SE募集！現場要望をそのまま実装せず、「本当に必要な仕組み」を考え抜く上流ポジション～ ■概要 画像診断は、医薬品の臨床試験(治験)において客観的な評価指標として用いられています。当社は、製薬メーカー等へイメージングバイオマーカーの提案・