東京都港区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

仕事内容株式会社 樋口商会 【品川】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤メイン・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【品川】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤メイン・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。 営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの

仕事内容化粧品メーカーである同社にて、製品の安心・安全を支える品質保証および薬事関連の業務をお任せします。幅広い業務を通じて、市場価値の高い専門性を身につけることができるポジションです。 ■仕事内容 化粧品・医薬部外品に関する品質保証、および薬事業務全般を担当します。 ＜具体的な業務内容＞ ●製品クレーム対応（原因調査、報告書作成） ●業務委託先（コールセンター）の運営・品質管理 ●広告表現における薬事法規のチェック ●商品仕様書の作成（成分・規格・特徴の確認） ●製造販売業の運用管理（GQP／GVP） ●化粧品・健康食品の製造工場の調査 ●化粧品に関する薬事行政への対応 ●新商品の登録や各種届出

勤務時間就業時間１：10時00分〜17時00分 就業時間２：9時30分〜16時30分 就業時間３：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：実働５時間以上にて相談可 応募時にご希望の勤務時間をお知らせください 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 勤務曜日は月水金を想定

仕事内容国立大学の医学研究室で、医薬品の開発につながる研究を支える分 子生物学実験、細胞生物学実験、試薬調製などを担当します。 【業務の詳細】 ・ジェノタイピング、ｑＲＴ－ＰＣＲ、ウェスタンブロットなど分 子生物学実験 ・細胞培養、トランスフェクションなど細胞生物学実験 ・試薬調製など研究サポート業務 ・マウス飼育、体重測定、投与などマウス実験補助業務 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間9：30～18：00 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 ◆医薬品開発会社◆残業ほとんどなくプライベート充実！落ち着いた雰囲気の職場です！ 【お仕事の内容】会議日程調整、会場手配、当日の段取り・アジェンダ確認、オンラインＵＲＬ手配、契約管理、会議資料作成アシスタントなどをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 9月・10月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆土日祝お休み！駅からスグの職場！当社スタッフ就業中！服装は比較的自由！ 幅広い年齢層の方々が活躍中！２０２６年１

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の開発スキーム（上市プロセス）の経験（5年以上） [歓迎] ・医薬品の開発、上市、承認までのプロセスの経験者 ・試薬含めたクラス（１）程度製品の承認プロセスの経験者 【求める人物像】 コミュニケーション能力があり、医薬品の一連の開発プロセスを熟知（経験）している 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint、その他 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療事業に係る企画、調査（医療事業の構築支援）【東京 港区】（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 医療機器における新規企画（商流までの構築支援）、調査業務を担当して

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の工程の開発および製造（製剤管理および製剤技術に関する実務を担当） ・プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を開発 ・開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・必要な手順書の作成、記録などの文書管理 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ あなたが今見ているこのお仕事は、一般の求人媒体には掲載されていない「アデコ限定求人」です。 他の人には知られていない、隠れた優良案件をいち早くキャッチできるのは、アデコに登録しているあなただからこそ。 チャンスを逃さず、ぜひ一歩踏み出してみませんか。 【企業紹介】 後発医薬品の研究開発から製造、販売までを手掛け、医療費の適正化と安定供給に貢献する製薬会社です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品メーカーでの事務です。 ＼事務未経験もOK／専門知識不要、引き継ぎ・しっかり教えてもらえる環境で安心！ 資料や販促品の発送・発注管理、集計、フォーマットへの資料入力、庶務などをお任せ。 週4日勤務や就業時間の相談もできる、ホワイト環境です！ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01501066 【お仕事のポイント】 【企業紹介】後発医薬品の研究開発から製造

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ あなたが今見ているこのお仕事は、一般の求人媒体には掲載されていない「アデコ限定求人」です。 他の人には知られていない、隠れた優良案件をいち早くキャッチできるのは、アデコに登録しているあなただからこそ。 チャンスを逃さず、ぜひ一歩踏み出してみませんか。 【企業紹介】 後発医薬品の研究開発から製造、販売までを手掛け、医療費の適正化と安定供給に貢献する製薬会社です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品メーカーでの一般事務です。 専門知識は不問、「コツコツ業務が得意」ならぴったり！ 管理部門にて、主に親会社からの依頼メールの対応・社内展開の他、部内サポートとしてデータ入力などをお任せ。 勤務時間の相談もでき、プライベートと両立しながらムリなく続けられる環境です。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01497916 【お仕事のポイント】 【医薬品メーカー

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】CRA《医師主導治験のパイオニア／希少疾患のプロジェクトに携わる＊土日祝休み＊年休125日》 【仕事内容】 【東京】CRA《医師主導治験のパイオニア／希少疾患のプロジェクトに携わる＊土日祝休み＊年休125日》 【具体的な仕事内容】 ～CRA／受託治験業務のモニタリング／年休125日／完全週休二日制～ 【業務内容】 モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！ ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査

仕事内容テクニプラスト・ジャパン株式会社 【広尾】実験機器の法人営業＜医薬品の研究開発を支える＞◇英語力活かす◎イタリア発・実験機器メーカー 【仕事内容】 【広尾】実験機器の法人営業＜医薬品の研究開発を支える＞◇英語力活かす◎イタリア発・実験機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ～所定労働7.5h／在宅可／日本におけるカバレッジを高める／イタリア発の実験機材メーカーの日本法人／インセンティブあり／業界市場シェアトップの企業～ ～こんな方におすすめ～ ・英語も使い、グローバル×日本の橋渡しをしたい方 ・業界トップの安定性×裁量の高い環境で新しい挑戦をしたい方 ・研究機関や医薬品開発機関とへソリュー

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【仕事内容】 【品川】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～Sier/SES出身者歓迎！新薬開発を支える画像解析事業の中核で、要件定義・設計判断を担う社内SE募集！現場要望をそのまま実装せず、「本当に必要な仕組み」を考え抜く上流ポジション～ ■概要 画像診断は、医薬品の臨床試験(治験)において客観的な評価指標として用いられています。当社は、製薬メーカー等へイメージングバイオマーカーの提案・

仕事内容Ｕｍｉｏｓ株式会社 【本社／高輪】大学・社員食堂・病院・介護の「食」を支える提案営業◆プライム上場／残業20h 【仕事内容】 【本社／高輪】大学・社員食堂・病院・介護の「食」を支える提案営業◆プライム上場／残業20h 【具体的な仕事内容】 【旧社名：マルハニチロ株式会社／グローバルなバリューチェーンを持つ「総合食品企業」／プライム上場／世界規模で水産業界をけん引する総合食品メーカー／年休124日（土日祝）】 ■業務概要： 本社（東京/高輪）から下記業務をお任せいたします。 営業エリアは全国にわたり、全国の各得意先や海外工場への出張もあります。 ■業務内容詳細： ・国内給食ユーザールー

仕事内容シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、またその実行をおまかせいたします。 【現在の組織の状況】 現状、グループ会社に対して給与計算や必要に応じた制度改定を行う程度で最低限の業務を行う形となっております。 本ポジションでは、HRBPとして各社の経営層との対話などを通して、人事戦略の企画、実行をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバー

仕事内容【累計調達額100億超の医療テックベンチャー】カスタマーサクセス／あたらしい医療体験を創造する新規プロダクトの導入支援・アカウントマネジメント 株式会社MICIN - 「すべての人が、 納得して生きて、 最期を迎えられる世界を。」オンライン診療国内トップシェア、テクノロジーと仕組みで医療の可能性を広げ変革する医療ベンチャー 仕事内容 キャッシュレス決済サービスの導入支援とアカウントマネジメントをお任せします。 具体的には以下のような業務となります。 ・オンボーディング：セールスが受注した顧客に対するサービス活用までの支援、そのためのオンボーディングの仕組みづくり ・活用サポート：定量定

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【仕事内容】 【品川】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【具体的な仕事内容】 イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支えるポジション/グローバルに活躍可 ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。AI画像診断やバイオマーカー解析等、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。

仕事内容シミック株式会社 【東京】法務◆週3～4日在宅×フルフレックス/日本最大級の医薬品開発受託機関/転勤なし/退職金有 【仕事内容】 【東京】法務◆週3～4日在宅×フルフレックス/日本最大級の医薬品開発受託機関/転勤なし/退職金有 【具体的な仕事内容】 【再上場へ向けた変革期/日本の新薬開発の8割に携わる/臨床開発の受託機関で国内トップシェアの業界大手】 当社にて、法務業務をお任せします。世界最大級のライフサイエンスファンド・ブラックストーン傘下で全社変革を進めるなか、当社の法務機能を再構築しており、英文契約対応を中心とした体制強化と次世代幹部候補の増員募集です。 ■業務内容： 下記いずれか

勤務時間09：00～17：30（実働07：30、休憩01：00） 残業月10～20時間 ※20時間前後の残業が発生します

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＼未経験からはじめる☆おくすりの副作用報告！在宅おおめ ◎どんなお仕事？お薬を飲んだ際に出た副作用を報告していくお仕事です！ ◎どんなことをするの？システム上に反映される副作用が発生した情報を読み込みこれまでに報告があった内容の続報か、初めての報告かなどを判断し番号をの割り振りや患者の情報などをシステムに入力していきます！ 【お仕事のポイント】 日本の医療に貢献！おくすりの副作用を報告していくおシゴトです薬を飲んだ→副作用が出た！どんな症状が出ているかなどを入力します！e-learningでの導入研修あり◎PCスキルがあればOK！、新卒・第二新卒