品質保証 製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ＜医薬品業界の経験者の場合＞ ■以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＜化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合＞ ■以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社

仕事内容兵庫県川西市の品質保証 (正社員) | 株式会社 三立工業 ▼仕事内容 ＊自社製機械装置の検査書の作成および検査作業など品質保証、品質改善などに関わる業務です ＊医薬品向けの機械装置を製造しています変更範囲：変更なし (兵庫県川西市) ▼職種 品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜325000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.8日）)220000〜280000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 3.6ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末） (正社員) ▼勤務時間 (1)8時30分〜17時30分 (休憩時間)60分

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】流通・小売＞小売 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1949年の創業以来、食料品の卸売からスタートした食品専門商社です。現在は業務用食材・食品製造用原材料の仕入れと販売を手掛けております。 取引先は外食企業をはじめ、産業給食、事業所給食、学校給食と幅広く、自社でC＆C（キャッシュ＆キャリー）店舗の運営やECサイトの運営も行っております。 【仕事内容】 当社の扱う多様な業務用食材・食品製造用原材料における品質保証（QA）業務全般（一括表示ラベルの作成・確認など）をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容東京都豊島区の■【ＱＡ】プロダクト品質向上推進 (正社員) | 株式会社テイクス 池袋オフィス ▼仕事内容 自社サービスおよび業務アプリケーションの品質向上業務をご担当いただきます。 テスト設計や受入試験の実施を行い、品質課題の抽出および改善施策の立案を担当いただきます。 また、開発チームとの連携を通じて品質観点からの改善提案やレビューを実施いただきます。 品質指標の管理や分析を行い、継続的な品質向上活動にも参加いただきます。 （変更範囲：会社の定める業務） (東京都豊島区) ▼職種 ■【ＱＡ】プロダクト品質向上推進(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給300000〜500000

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【ITサービス企業でのテスト・評価】システムテスト・受入テスト、不具合の起票・管理、品質課題の調整・推進、その他部内サポート業務をお願いします。 【企業の紹介】ソフトウェア品質の向上と人材育成を通じ、安心・安全なICT社会を実現し、顧客とともに新たな価値を創出している企業になります。【部署の紹介】金融系スマートフォンアプリの開発・テスト業務を行っているプロジェクトチームになります。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 一部在宅勤務 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中

仕事内容品質保証 × 正社員 × 滋賀県甲賀市 年間休日120以上／充実した休暇制度／定年65歳 創業60年以上のノウハウ＋幅広い業務形態で、ご自身のスキルアップにも⇗⇗ 家賃や家族手当、各種見舞金も完備しているため、プライベートも充実できる職場です！

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 私たちファインディは、「人とAIで、つくる力を進化させる。Power to Engineering」をビジョンに掲げ、AI時代のプロダクト開発を進化させるプラットフォームを提供しています。 「技術立国日本を取り戻す」という設立趣意のもと、これまでITエンジニア向け転職サービス「Findy」やフリーランスエンジニア紹介サービス「Findy Freelance」、経営と開発現場をつな

仕事内容民生用途のパワー半導体(パワーモジュール)の量産に伴う品質保証業務・品質管理業務 ・量産にかかわる製品の品質検証評価の計画、検証結果レポート作成、信頼性評価作業 ・顧客からの返却製品の調査・解析・レポート作成・顧客対応・対応に伴う関係部門との調整・会議開催等 ・顧客からの製品に関するお問い合わせ対応 ※主要顧客：国内外の主要電機メーカー 【魅力】 ・1984年に三菱電機(株)100％出資により設立された三菱電機半導体事業の中核的エンジニアリング会社 ・世界的なニーズの高まる半導体業界の優良企業 ・最先端の半導体開発・製造を技術面からサポート ・三菱電機(株)に準じた福利厚生制度で中途入社が長期

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒若しくは医療機器に関わる品質業務の従事経験が3年以上 ・社内外関係者とのコミュニケーション能力 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） [歓迎] ・ISO 13485またはQMS省令に関する知識・実務経験 ・医療機器の承認・認証・変更申請経験 ・酸素濃縮器、呼吸関連機器、在宅医療機器の取扱経験 ・英語による文書作成・メール対応能力（英語のシステムやマニュアルを読むことに抵抗がない方） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QARA業務（品質保証、薬事・法規制対応）（年収550万円～1000万円） 【仕事内容】

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 • シフト制 ※基本の勤務時間：10：00～19：00（1H休憩） シフトによって変動します。 - Shifts - 10:00-19:00 (1 hr break) - Monday through Friday ※The days and hours will change based on shifts

仕事内容「ベトナム語」のゲームローカライズテスト（LQA）のお仕事です。 ・ゲーム内におけるベトナム語のチェック業務 ・バグ（不具合）レポートの作成 【具体的な仕事内容は…】 実際にゲームをプレイしながら様々なゲーム画面の内容を確認し、適切な言語表現・テキストの表示バランス・翻訳ミス等エラーがないかを確認し、プロジェクトリーダーへ報告したり、バグレポートを作成して頂くお仕事です。 ※未経験でもしっかりレクチャーを行いますので、安心して働けます。 We are currently searching for Vietnamese LQA game testers! 【Job Descriptio

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社で品質管理業務」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。作業前に見本、

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【職種名】 【QA】スマホゲームアプリのQAエンジニア募集渋谷 【給与】 月額：40万円～50万円/月 【アクセス】 西武池袋線 江古田駅 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都練馬区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 RPGスマホゲームアプリのクライアント（機能）開発側のQAポジションとなります。 スクラムチームの各イベントに参加し、担当する機能のテスト計画～実装～実施までを1～2

仕事内容【職種名】 【QA】スマホゲームアプリのQAエンジニア募集｜渋谷 【給与】 月額：40万円～50万円/月 【アクセス】 西武池袋線 江古田駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都練馬区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 RPGスマホゲームアプリのクライアント（機能）開発側のQAポジションとなります。 スクラムチームの各イベントに参加し、担当する機能のテスト計画～実装～実施

仕事内容製品の客先保証、品質に対する社内展開、製品の測定業務等、不具合が発生した際の顧客対応及び社内への展開等、品質保証に関する業務全般をお願い致します。 スキルに応じて１年程度製造現場での研修があります。 休日 週休2日制 土日 （会社カレンダーによる） 年間休日117日 雇用期間 定めなし 残業 有 職場環境 従業員数359名/敷地内全面禁煙 通勤 マイカー通勤可。交通費全額支給

仕事内容■募集の背景 ゲームのQA（品質保証）案件が 増えており、プロジェクト全体を 統括する担当を募集します。 ■業務内容 ・開発会社との予算、スケジュール交渉 ・必要人員の算出と要員計画 ・プロジェクト全体の進捗管理 ・品質基準の設定と運用 ・リーダー層のフォロー、育成 ■このポジションについて 現場のテスト実行ではなく、 体制づくりと数字の管理が中心です。 複数のプロジェクトを並行して 担当いただく場合があります。 ■身につくこと 見積り、要員計画、品質基準まで、 QA部門の運営を一通り経験できます。

仕事内容【仕事内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に

仕事内容製造した製品の品質を保証するお仕事です。 営業担当や製造現場ともコミュケーションをとることで、 お客様の求める品質の担保や品質向上につなげます。 ＜主な業務内容＞ 〇品質検査など品質に関するデータの分析 〇不良発生時の原因究明、再発防止策の立案・実行 など 外観などの品質検査から始め、任せる業務を増やしていきます。 将来的には品質基準の策定や顧客の監査対応まで、 業務の幅を広げられます。 「変更範囲：会社の定める業務」