臨床開発 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上） 【職種名】 CRA-Senior CRA 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 【事業

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験を3年程度お持ちの方 ■CRC経験者 ■CRA経験者 ■臨床開発において、プロトコル読解のご経験 【職種名】 治験業務管理SaaSのカスタマーサクセス／治験システム導入コンサルタント 【仕事内容】 治験実施医療機関に対して、カスタマーサクセスとしてStudy Works導入・成功を支援していただくのが本ポジションのミッションです。 【事業内容・会社の特長】 ■治験に関連する多様なITプラットフォームを提供するベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、青森県、岩手県、神奈川県、愛知県、大阪府、福岡県 【勤務時間】 09:00 -

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

仕事内容朝日インテック株式会社 【愛知/瀬戸】製品開発（ガイドワイヤー、カテーテル等）※ご経験次第でチームマネジメントもお任せ 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】製品開発（ガイドワイヤー、カテーテル等）※ご経験次第でチームマネジメントもお任せ 【具体的な仕事内容】 【ドクターのニーズをヒアリングして製品化につなげる／東証プライム上場・世界トップクラスシェア製品を持つ医療機器メーカー】 ■業務内容： ガイドワイヤーやカテーテル、医療システムなどの製品開発をお任せします。 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ・国内外ドクターからの要求事項確認作業、国内医療学会参加 （当社ブース内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 7:00～15:30（実働7時間30分） ※通常は9:00～17:30ですが、製造支援を行う日は7:00～15:30での就業となります。 ※製造支援がない日は最短15:00までの時短勤務が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最新のがん診断に関わる社会貢献度の高い業務です。・残業は基本的になし！プライベートとの両立がしやすいお仕事です。・GMPの知識を生かしたい方必見！ 【勤務先の概要】 医薬品・医療機器の開発支援や臨床開発に関わるコンサルティングなどを行う企業です。 【業務の詳細】 がん検査や治療などに役立てられるPET薬剤の製造支援や分析を担当します。 その他、SOPやバリデーション、試験における逸脱管理などのデスクワークも担当します。 ◆PET薬剤の試験、製造サポート ・試験：手順書を見ながら各種機器を用いて試験を行います。 ・製造サポート：専門スタッフの補助を担当します。 ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・解析プロジェクト／チームのマネジメントを含む5年以上の実務経験 ・バイオインフォマティックス、統計学、情報科学や類する分野の博士号取得者あるいは同等以上の経歴をもつ方 ・当該分野における実績（論文、学会発表、受賞歴、プロダクトやツールの開発歴、等）がある方 ・少なくとも１つのプログラミング言語に精通している（R, Python, Go, C）方 ・国際的なチームで業務を遂行できる英語力がある方 ・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方 [歓迎] ・cfDNAに関する知見 ・事業会社におけるプロジェクトマネジメント並びにプロダクト開発経験 ・

仕事内容株式会社テクノプロ 【愛知】組み込み開発／自動車業界◇豊富な案件を保有／市場価値を高めたい方へ#15 【仕事内容】 【愛知】組み込み開発／自動車業界◇豊富な案件を保有／市場価値を高めたい方へ#15 【具体的な仕事内容】 【豊富な研修・資格支援制度でスキルUPが叶う／将来的なキャリアチェンジも可能／育休後復帰率100％】 ■担当業務： お客様構内にて自動車業界向け組み込み開発案件に携わっていただきます。 ・車載ECU開発、要求分析 ■仕事の特色： ・社員定着率90%以上 ・中途社員入社比率85%以上 ・月平均残業時間も少なくワークライフバランス充実 ・資格取得報奨金あり ■プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東海エリア限定】【理系出身者向けポテンシャル求人】研究開発職～未経験歓迎選考～ 【仕事内容】 【東海エリア限定】【理系出身者向けポテンシャル求人】研究開発職～未経験歓迎選考～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： 研究開発の担当として業務を行っていただきます。具体的には食品や医療、日用品、化学製品を扱うメーカー等にて、測定を行うことがメインの仕事となる予定です。教育体制が充実しているた

仕事内容株式会社テクノプロ 【未経験歓迎／エリア限定転勤あり】組込ソフト開発／業界最大の研修体制／安定企業で多様なキャリアを実現 【仕事内容】 【未経験歓迎／エリア限定転勤あり】組込ソフト開発／業界最大の研修体制／安定企業で多様なキャリアを実現 【具体的な仕事内容】 業界最大級テクノプロホールディングスの中核企業である当社で、未経験からITエンジニアにチャレンジしませんか？ ■研修内容： ≪アルゴリズム・Ｃ言語プログラミングカリキュラム≫ ・アルゴリズム ・C言語プログラミング ・C言語プログラミング演習 ・ソフトウェア開発演習 ≪組込ソフトウェアカリキュラム≫ ・組込み制御概要 ・組込みシス

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 機能性材料の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）ポリプロピレンの研究開発（重合実験等）…高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEMの機器を使用 （2）機能性フイルムの研究開発…GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR等の機器を使用 （3）新規磁性材料の研究開発…SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）の機器を使用 ※上記業務内容

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容株式会社テクノプロ ＜愛知＞部品物流領域系システムの改善開発／業界最大手だから叶うスキル・キャリアアップ#15 【仕事内容】 ＜愛知＞部品物流領域系システムの改善開発／業界最大手だから叶うスキル・キャリアアップ#15 【具体的な仕事内容】 【東証プライム市場上場G／在宅案件比率70％以上／豊富な研修・資格支援制度でスキルUPが叶う／将来的なキャリアチェンジも可能／育休後復帰率100％】 ■担当業務： 部品物流領域系システムの改善開発担当として、既存システムのフロントエンド及びバックエンドの開発・維持・問い合わせ対応などをお任せします。 ■仕事の特色： ・社員定着率90%以上 ・中途社

仕事内容株式会社テクノプロ 【愛知県】研究開発（機械設計）◇オープンポジション◇未経験からの挑戦可#15 【仕事内容】 【愛知県】研究開発（機械設計）◇オープンポジション◇未経験からの挑戦可#15 【具体的な仕事内容】 ～グループ売上業界No.１/社員定着率98%/全国6000件以上の案件で成長に適した案件をアサイン～ ■業務概要 テクノプロ・エンジニアリング社の名古屋支店で、機械系の研究開発をお任せいたします。 ■保有案件 名古屋支店では取引が90社ほどあり、愛知県全域・一部岐阜と三重とお取引がございます。（豊田方面、三河等） 案件は要件定義からテストと上流工程から下流工程まで幅広くありま