製薬 - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。 ※増産時に多少残業の可能性があります

仕事内容大手医薬品メーカーでの工場内作業員 ■【医薬品の目視検査】 薬品の入った小さな瓶（容器）を 振って中身を確認します ■【異物チェック】 目視で、異物が入っていないか、 瓶に傷がないかなどを細かくチェックします ■【品質確認】 検査台で薬品の細かい箇所を確認します ■【その他付随する業務】 座ったままの業務が中心で、 重いものを持つこともないので、 体への負担も少ないです モクモクと集中して作業するのが 好きな方にぴったり！ 【ここがポイント！】 医薬品業界が初めての方も大歓迎！ 丁寧な研修があるので安心です 土日祝休みでプライベートとの両立もばっちり！ 食堂が充実！ 定食は一律3

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） ※基本的に残業はありません。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 【3月15日（日）面接登録会開催！】◎徳島市内✕土日祝休み◎大手製薬会社での異物チェック・検査業務・座り仕事！未経験OK★女性が活躍中！ お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・拡大鏡を使っての検査業務 ・女性スタッフが多く就業中 ・細かい異物を確認するので、視力の良い方 【具体的には】（雇入れ直後） ◎顕微鏡、拡大鏡を使っての目視検査業務◎ ・薄暗い部屋で粉末状の薬の目視検査をしていきます ・ひとりずつにライト、検査台、拡大鏡が

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・食品製造プロセスの開発業務（特に飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に飲料製品の容器）等 上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定いたします。部署内で処方～プロセス開発までを担っているため、幅広い業務に携わることが可能です。 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容 海外からの原材料や資材の調達に関わる事務業務を担当していただきます。 調達業務の中でも、海外メーカーとのやり取りや発注管理、在庫調整などを行うポジションです。 貿易実務のほか、発注量の予測や在庫管理など、Excelを使ったデータ処理が多く発生します。   ＜主な業務内容＞ ・海外メーカーへの発注 ※英語でのメール・会話対応あり ・船積みスケジュールの管理 ・通関書類や保険などの貿易関連手配 ・資材および製品の在庫管理 ・発注計画の作成 ・Excelを用いたデータ分析 ・発注量のシミュレーション ※Excelのピボットテーブル等を活用 ・研究員との英語ミーティングへの参加 ・必要に応じた通訳

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理ポジション 医薬品の品質管理業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・原材料の受入試験 ・有効成分の含有量の分析 ・医薬品の製品試験 ・製品の規格試験の実施 等

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） 〇生産状況により、7：30～16：30、10：00～19：00の時間帯の業務発生の可能性があります。 ※基本的に残業はありませんが、状況次第で若干の残業をお願いする可能性がございます

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 【3月15日（日）面接登録会開催！】◎徳島市内✕コツコツもくもく◎大手製薬会社での包装・梱包！土日祝休み◎未経験OK★20代～50代女性が多く在籍中 お仕事内容 ＜おすすめポイント＞ ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・女性スタッフが多く就業中 ＜具体的なお仕事内容＞（雇入れ直後） ◎製品を詰めていくための箱を組み立てます ◎完成した製品がコンベアから流れてくるので、 汚れや破損がないかを確認しながら、手元の箱に詰めていき、出荷できる状態にします ◎設備

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 16:00～0:30（実働7時間30分） 23:45～8:15（実働7時間30分） 夜勤勤務、3直、2直勤務もあります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手製薬メーカーでの製造のお仕事です。・土日祝休みのシフトです・22時～5時の間は深夜勤務手当で時給UP！ 【勤務先の概要】 徳島県内の大手医薬品メーカーです 【業務の目的】 医薬品の製造・検査を行います 【業務の詳細】 原材料の秤り取り、運搬（20kg程度の重いものを持ち上げることが一部あり） 機械のオペレーション データの入力 完成品の包装、外観検査 月末や製造品目入れ替え時の機械の洗浄 部屋の清掃 医薬品製造の為、職場環境は非常にクリーンで、気持ちよく働けます。 社員食堂もあり、お弁当不要！ 徳島市はもちろん、板野郡、鳴門からも通いやすい立地です 20代、

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】品質管理・保証業務～ジェネリック医薬品メーカー/年間休日120日以上/完全週休二日 【仕事内容】 【徳島】品質管理・保証業務～ジェネリック医薬品メーカー/年間休日120日以上/完全週休二日 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】従業員数353名／明治期創業130年以上の歴史～ ■職務概要： 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 ＜品質管理＞ 安全・安心な医薬品を送り出すための理化学試験を担います。 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管

仕事内容・製薬工場、電池製造工場や食品・飲料水工場などで、空調設備な どの配管工事を行います。 ・先輩職員が同行し、丁寧に指導します。 ・１級、２級配管技能士各保持者は優遇します。 ・国家資格の「配管技能士」など、さまざまな資格を取ることが可 能です。資格取得のための試験や講習受講など積極的にバックア ップし、かかる費用は会社が全額負担します。 ・溶接のＪＩＳ資格「アーク溶接Ｎ－２Ｐ」「ステンレス鋼ＴＩＧ 溶接ＴＮ－Ｐ」など専門級の資格保持者も在籍しており、一緒に 学びながら溶接の資格取得も可能です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む等局査察対応 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定して

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの経理ポジション 経理担当として、主に決算および税務申告業務を担当いただきます。経理のスペシャリストとしてご活躍いただき、マネジメント候補として、経理部門を牽引することを期待しています。 【具体的には】 ・決算業務（四半期決算や財務諸表の作成） ・税務（税金計算、税務申告、親会社との連結納税） ・財務（資金繰り、金融機関対応、試算表の作成やキャッシュフローの管理、金融機関に提出する書類作成などの事務） ・仕訳、伝票処理などの経理事務 など 四半期決算となっているので、3ヶ月ごとに決算業務を行っており、親会社との調整・事務

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○製薬業界で働きたい方必見！○業界経験が無くても事務経験があればOK○土日祝休みのお仕事です。 医薬品メーカーでの品質保証事務のお仕事です。 品質保証とは製品の性能や機能など、製品の品質全体を保証するお仕事です。 品質管理部門や製造部門などの他部署の人と関わることもある仕事です。 【業務詳細】 ・手順書やマニュアルの文書内容の確認 ・書類の印刷・分類・配布・回収など ・データベースへの各種データ入力作業（Excel、専用ソフトなど） ・その他庶務事務： 消耗品発注、請求書支払い、郵便物配布等、ファイリング 等 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 徳島市、板

勤務時間08:30～17:30（実働7時間45分） 休憩 10:00～10:15、12:00～12:45、15:00～15:15（合計75分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 18時退社 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容製薬工場での勤務経験をお持ちの方、 あなたの経験を活かせます！ 錠剤製造工程 （計量→投入→錠剤化→コーティング）の サポート業務をお任せします 正社員とペアを組んで作業するため、 安心して経験を積めます ―お仕事内容― ・原料の計量（秤量）、投入作業 ・錠剤化工程における正社員のサポート ・コーティング 規定回数、規定量のサンプリング作業 ・使用機器の分解、洗浄作業 ・その他付随する業務 ※クリーンルーム内での作業となります （クリーンスーツ、手袋、ゴーグル） ※重量物（10～20kg程度）の取扱いがあります ※原料投入時は人力での作業となりますが、 その他の工程は機械を使用します ―担

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間08:30～17:30（実働7時間45分） 休憩 10:00～10:15、12:00～12:45、15:00～15:15（合計75分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 18時退社 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容大手医薬品メーカーで、 医薬品（錠剤）の製造工程に 携わっていただきます 正社員と2人1組で作業を行い、 あなたの製造経験を活かして働けます ▼具体的な業務内容 ・原料の計量・投入（秤量作業） →医薬品の原料を正確に計量し、 機械へ投入する作業です ※一部、手作業で10kg～20kg程度の 重量物を運ぶことがあります ・製造機械のオペレーション、補助作業 →錠剤化工程やコーティング工程で 使用する機械の操作、 および付随する補助作業 ※機械の分解・洗浄作業なども含まれます ・品質確認・サンプリング →錠剤のコーティング作業中、 決められた回数・量をサンプリングし、 品質が基準を満たし

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩75分） 【残業】5時間程度

仕事内容《残業少なめ》医薬品の品質管理業務・試験対応/805142 仕事内容： 【製薬業界での品質管理】 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理 ・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験 ・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 【担当製品】品質管理 給与： 時給 1,450円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4750円＝時給1450円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 品質管理のお仕事です。

勤務時間8：30～17：30 実働7.75時間

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大量募集／大手企業／第二新卒応援 【3月15日（日）面接登録会開催！】◎川内◎製薬会社での製造オペレーター！土日祝休み＆ほぼ残業なしでプライベート充実！男女活躍中♪ お仕事内容 【おすすめPOINT】 ◎シンプルくり返し作業 ◎もくもくコツコツ作業が好きな方向け ◎大手企業で安心就業！ ◎土日祝休み＆ほぼ残業なし ◎夏期、年末年始の休暇あり ◎勤務時間の相談可 ＜職場環境＞ ・クリーンルームでの作業です ・男女比 4：6 ・20代、30代、40代が活躍中 ・男女問わず活