製薬 - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結

仕事内容▼業務内容 患者さんの安全確保に最終責任を負う 製薬企業にとって 最重要となる部署の一つ です。 医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、 「最後の砦」 として社会と医療現場の信頼を守る重要な役割を担います。 副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務全体を一気通貫で担当 頂きます。 ▼業務詳細 ①安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全確保措置を検

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ※稀に下記の勤務もあります 07:30～16:30（実働8時間） 休憩12:00～13:00（合計60分） ――――――― 日勤のみだから、生活リズムも整います ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 5時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容【工場内作業員】 ●医薬品の計数業務 ※「計数業務」とは・・ 医薬品（錠剤やカプセルなど）を、 決められた数だけ数える作業です ●梱包・包装業務 数え終わった医薬品を、 パッケージに入れて梱包します ●その他付随する業務 未経験でも安心♪ 「薬の知識がないけど大丈夫かな・・」 大丈夫です◎ 入社後に丁寧に教えてもらえるから、 安心してスタートできます 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,工場・製造 【給与について】 月収19万円以上可能 月収例：190,080円 （時給1,080円×実働8ｈ×22日の場合） ※実労働8時間を超える場合は、残業割増別途支給 【ア

勤務時間8：00～17：00（実働8時間）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援／ミドル活躍中 【徳島市内✕日勤】大手製薬会社での顆粒剤の生産業務！土日祝休み◎未経験OK！【6月26日ミライズで登録面接会開催！】 お仕事内容 【おすすめポイント】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・未経験OK！ ・日勤✕土日休み ・男性スタッフが多く就業中♪ 【顆粒財の製造や包装のお仕事】（雇入れ直後） ◎顆粒剤の製造（造粒業務）【業務全体のうち30パーセントほど】 ・・・粉薬の加工する造粒業務や原料投入などの作業です。 ◎顆粒剤の製造（設備オペレ

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 ①製剤工程 →製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤のコーティング ②包装工程 ▼検査、印刷 ▼充填、包装 ▼品質の最終チェック など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング） ・製造機器の洗浄、清掃

勤務時間08:30～17:30（実働7時間45分） 休憩 10:00～10:15、12:00～12:45、15:00～15:15（合計75分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 18時退社 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容製薬工場での勤務経験をお持ちの方、 あなたの経験を活かせます！ 錠剤製造工程 （計量→投入→錠剤化→コーティング）の サポート業務をお任せします 正社員とペアを組んで作業するため、 安心して経験を積めます ―お仕事内容― ・原料の計量（秤量）、投入作業 ・錠剤化工程における正社員のサポート ・コーティング 規定回数、規定量のサンプリング作業 ・使用機器の分解、洗浄作業 ・その他付随する業務 ※クリーンルーム内での作業となります （クリーンスーツ、手袋、ゴーグル） ※重量物（10～20kg程度）の取扱いがあります ※原料投入時は人力での作業となりますが、 その他の工程は機械を使用します ―担

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 ・食品の品質保証または、品質管理の実務経験（3年以上） ・品質保証システムの構築経験 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 栄養製品の品質保証 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 栄養製品の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所（委託先含む）の

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：※勤務時間 １日４時間～８時間で相談可能 ※午前だけ、午後だけ、等の勤務の相談も可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は会社カレンダー ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社での登録作業のお仕事です。 【主な仕事内容】 ・製薬会社で使用している独自システムの改修に伴うマスタ登録作 業 ・システムの設計 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS／逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適正化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。【業務詳細】①製剤工程→製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事▼原材料の受け入れ▼錠剤にするための調製▼均一に混合して成型（打錠）▼錠剤のコーティング②包装工程▼検査、印刷▼充填、包装▼品質の最終チェック など※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。【具体的な業務実例】・製品の製造準備・製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング）・製造機器の洗浄、清掃・機器組立・製品の製造完了確認・次製品の製造

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心とした情報マネジメント体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■Regulatory Intelligence活動 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務へのフィードバック。 ■KPI管理及びデータ解析 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングおよび、必要な品質改善アクション。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステ

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品）   ●書類業務 ・

仕事内容▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応（書類選考・面接調整・面接実施） ・内定者フォロー・

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】医薬品の製造職（日勤）◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー／年休124日・土日祝 【仕事内容】 【徳島市】医薬品の製造職（日勤）◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー／年休124日・土日祝 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務内容 ジェネリック医薬品の製造工程（1）製剤、（2）包装）のいずれかをご担当いただきます。配属先はこれまでのご経験工程・ご希望・適性を踏まえ、配属工程を決定します

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 16:00～0:30（実働7時間30分） 23:45～8:15（実働7時間30分） 夜勤勤務、3直、2直勤務もあります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手製薬メーカーでの製造のお仕事です。・土日祝休みのシフトです・22時～5時の間は深夜勤務手当で時給UP！ 【勤務先の概要】 徳島県内の大手医薬品メーカーです 【業務の目的】 医薬品の製造・検査を行います 【業務の詳細】 原材料の秤り取り、運搬（20kg程度の重いものを持ち上げることが一部あり） 機械のオペレーション データの入力 完成品の包装、外観検査 月末や製造品目入れ替え時の機械の洗浄 部屋の清掃 医薬品製造の為、職場環境は非常にクリーンで、気持ちよく働けます。 社員食堂もあり、お弁当不要！ 徳島市はもちろん、板野郡、鳴門からも通いやすい立地です 20代、

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における医薬品原薬のプロセス開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・プロセス開発業務全般 ・商用生産に関する研究 ・生産技術業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。