製薬 - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】製剤技術（管理職候補）◆ジェネリック医薬品メーカー～固形製剤の全工程に携わる～年休124日 【仕事内容】 【徳島市】製剤技術（管理職候補）◆ジェネリック医薬品メーカー～固形製剤の全工程に携わる～年休124日 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務概要 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。工場現場の課題解決から処方設計の最適化

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメ

仕事内容【仕事内容】 製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集 【職務内容】 1．製剤の製造方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 ★「下記何れかの実務内容に従事した経験が5年以上必須」の求人です。 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討」 ＼こんな企業

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩75分） 【残業】5時間程度

仕事内容◆残業少なめ◆Excel活かせる営業事務・社内事務/762119 仕事内容： 【営業事務】 ・社内事務処理 ・クライアントへの営業補助 【担当製品】製薬 給与： 時給 2,050円～ 交通費別途支給 【月収例】31万7750円＝時給2050円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 営業事務のお仕事です。

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：16時00分〜0時30分 就業時間３：23時45分〜8時15分 就業時間に関する特記事項：（１）実働８時間、 （２）（３）実働７時間３０分になります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他休日はシフト表に基づいて決定されます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の製造・検査業務を担当します。 ・原材料の秤量・運搬 ・機械の操作 ・データ入力 ・完成品の包装・外観検査 ・機械洗浄 ・作業場の清掃 ※２０ｋｇ程度の重いものを持ち上げることがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】品質保証◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】品質保証◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能 ■業務内容 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。 工場内QAが製造現場の「内向き」管理を担うのに対し、GQP部門は対外的な品質保証に責任を

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：16時00分〜0時30分 就業時間に関する特記事項：１６：００～０：３０の勤務はほとんどありません。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ休暇、夏期休暇、年末年始休暇、特別休暇、産休・育休 《年間休日数は年間換算した場合の日数》 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容★日勤＆土日祝休み＆年間休日１２０日！作業服支給！ ★マイカー通勤可、交通費支給（１ｋｍ×１５円）、無料駐車場 ★休憩室、更衣室、食堂あり（１食３５０円給与天引き） 大手製薬工場で、医薬品の包装・検査をしていただきます。 ・ボール紙や容器などの資材投入 ・包装機械の操作サポート ・製造ラインで流れてくる製品の目視検査、抜き取り確認 ・生産記録の入力（専用システム使用） ・機械の型替え（ネジやドライバーを使用した組立・解体） ・作業エリアや機械の清掃 ＊業務の変更範囲：変更無し

仕事内容大塚化学株式会社 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【仕事内容】 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績6ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務 治験薬GMPに関わる以下の業務 ①委託先/供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む、海外委託先との会議/実地監査）、品質契約（国内のみに限らず海外対応含む、英文品質契約書の締結）の締結 ②変更管理/異常及び逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ③治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定 ④新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査 ★「製薬企業やCRO等における治験薬（製剤）の品質保証業務のご経験」が必須の求人です！ ＼こんな企業です／ ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、

勤務時間8:00～17:00（休憩1ｈ 実働8ｈ）※増産時は月10時間程度の残業あり

仕事内容＼国内大手製薬メーカー！空調完備の座り作業／ 未経験OK｜医薬品の目視検査スタッフ募集 土日祝休み・女性スタッフ活躍中 【お仕事内容】 クリーンルーム内での、医薬品（小瓶など）の検査業務 ・目視検査（70％） 部屋を暗くしてライトを照らし、瓶を振って異物がないか目で確認 検査台を使って、製品の細かい箇所もチェックします ・包装作業（30％） 検査後の製品の箱詰めなどを行います ◎入社後1～2ヶ月かけて研修を行い「検査員資格」の取得を目指します ◎3ヶ月目以降からOJTで徐々に経験を積んでいきます ＜月収例＞ 20万2,400円（時給1,150円×8h×22日） ★コツコツ細かい作業が得意な方に

仕事内容【この求人のポイント】 ■大手企業グループならではの充実待遇☆ ■年間休日122日！プライベートも充実♪ ■夏季休暇は5日連続で取得可能◎ ■月給204,000円～！賞与年2回2.5ヶ月分 ー【子どもたちの成長を育む、安心の環境】 大塚製薬グループが母体となる企業主導型保育園で、子どもたちの健やかな成長をサポートしませんか？安定した経営基盤のもと、安心して長く働ける環境が魅力です。一人ひとりの個性を大切に、あたたかい保育を実践しています。子どもたちの笑顔が、あなたの毎日のやりがいにつながるはずです。私たちと一緒に、未来を担う子どもたちの成長を見守りましょう！ ー【あなたの「働きやすさ」を応

仕事内容▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細  【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す   【慣れてきたら担当する業務】 ・工場基幹系システム（6種類）の保守・運用管理 ・システムメンテナンス（定期・臨時） ・システム導入・

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 1) 徳島工場における医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務 ①既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ②自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ③規制当局，販売会社及びQPの査察・監査対応 ④新製品・導入品の立ち上げ 2) 北島工場における、医薬品のGMP品質保証業務 上記①～④と同じ ★「製薬企業やCRO等における医薬品GMP品質保証業務のご経験

仕事内容アース環境サービス株式会社 営業サポート／未経験歓迎／年休120日以上／土日祝休み 【求人要約】 【未経験歓迎】6カ月研修あり／専門知識ゼロでOK 【安定性◎】東証プライム上場グループの安定基盤 【働きやすさ】年休120日以上／土日祝休／転勤なし 東証プライム上場グループの安定基盤 未経験から“安全・安心”を支える専門性の高い仕事 【この求人のPoint！】 ◎東証プライム上場グループの安定基盤 ◎未経験歓迎／6カ月の研修＆OJTあり ◎完全週休2日制（土日祝休み） ◎年間休日120日以上 ◎住宅手当・福利厚生充実 ◎働く時間を選べる制度を導入 ◎食品・医薬品業界を支える社会貢献性

仕事内容▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応（書類選考・面接調整・面接実施） ・内定者フォロー・

仕事内容担当顧客に対するルート営業です。ノルマはありません。 最低１年は先輩の担当する顧客への同行や納品等のフォローで、 仕事に少しずつ慣れて行ってもらいます。 顧客は製薬会社を中心とする民間企業、官庁、大学等です。 販売する商品は，理化学機器（主に島津製作所）です。 商品知識は、メーカー勉強会等もあり、商談時はメーカー同行や オンライン面談での技術応援もありますので、未経験者でも 心配ありません。未経験者歓迎です。 主力製品の島津製作所は分析機器のトップメーカーです。 その中でも弊社の主力製品である液体クロマトグラフは 日本で１番売れている商品ですので、競争力があり、 販売は他社よりかなり有利です。

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 ★「製薬企業やCRO等におけるCM