製薬 - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用

仕事内容▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細  【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す   【慣れてきたら担当する業務】 ・工場基幹系システム（6種類）の保守・運用管理 ・システムメンテナンス（定期・臨時） ・システム導入・

仕事内容【仕事内容】 製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集 【職務内容】 1．製剤の製造方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 ★「下記何れかの実務内容に従事した経験が5年以上必須」の求人です。 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討」 ＼こんな企業

仕事内容■仕事内容 品質管理（QC）担当として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間。 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 （業務詳細） 1．化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   2．書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ

仕事内容大塚化学株式会社 【徳島市】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有◎ 【仕事内容】 【徳島市】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有◎ 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績7~8ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安定生産支援、製品力強化、将来的な製品のプロセス開発に取り組んでいます。そこで、長年培われたプロセス開発技術を駆使して、様々な製品群（ヒドラジン誘導

仕事内容【仕事内容】 徳島工場及び北島工場は日本国内の当局（PMDA）はもちろんのこと、米国、欧州当局の査察、北島工場は米国当局の査察を受け、適合の評価を得るなど、国際的な水準を満たし、海外の市場にも供給しています。 いずれかの工場において、品質管理業務（GMPの各種管理業務）を担当頂きます。 【具体的な職務内容】 当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダー ★下記の経験が必須の求人です。 ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務 治験薬GMPに関わる以下の業務 ①委託先/供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む、海外委託先との会議/実地監査）、品質契約（国内のみに限らず海外対応含む、英文品質契約書の締結）の締結 ②変更管理/異常及び逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ③治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定 ④新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査 ★「製薬企業やCRO等における治験薬（製剤）の品質保証業務のご経験」が必須の求人です！ ＼こんな企業です／ ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成 ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 【具体的な職務内容】 ・吸収実験のコーディネート ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・窓口対応 ・欧米子

仕事内容求人番号[ AO-25-0155] 「自社ソフトが正しく動くか」を確認する、最後の砦。 私たちが作っているのは、製薬会社向けや太陽光発電管理など、世界中・日本中の企業で使われる最先端のシステムです 。 あなたには、一般ユーザーの手に渡る前の「最終確認」をお任せします 。 難しいコードを書く前に、まずは「使う人の視点」でバグ（不具合）を見つけることから始めていただきます。 ［業務内容］ ①テスト項目の確認 「ログインボタンを押す」「データを入力する」など、手順が書かれたリストを確認します 。 ②操作とチェック リスト通りにシステムを動かし、「ボタンを押してエラーが出ないか」「画面が正

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 中国・四国／研究職（未経験可）／月給30万円～／年休120日 【求人要約】 実務未経験可！豊富な取引先と研修制度で安心スタート 転勤なし！あなたの希望する勤務地で働ける 月給30万円～／ライフイベントごとの働き方選択可 待遇は下げたくない／通える範囲で研究の仕事がしたい WDBならあなたの理想が叶います！ ★年間休日120日以上、残業も平均月5時間未満の配属先が多数 ★転居を伴う転勤はありません ★実務未経験スタートでも月給30万円～ ★この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ★WDBの"正社員"として活躍 ★大手

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 1) 徳島工場における医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務 ①既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ②自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ③規制当局，販売会社及びQPの査察・監査対応 ④新製品・導入品の立ち上げ 2) 北島工場における、医薬品のGMP品質保証業務 上記①～④と同じ ★「製薬企業やCRO等における医薬品GMP品質保証業務のご経験

仕事内容アポプラスステーション株式会社 未経験から医薬品の営業【MR】へ★月給42.4万円～★中四国限定 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【3カ月間の基礎研修あり／直行直帰OK】担当エリアの医療機関に訪問し、医薬品の情報提供や収集を行います。《MR認定試験合格率90％以上キープ》当社の正社員として雇用し、3カ月の研修後、取引先製薬メーカーにてMR活動をお任せします。 MRとは 医療機関に医薬品を売る仕事ではなく、医療従事者に対し医薬品の有効性や安全性に関する情報収集や情報提供を行う仕事です。 医薬

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・理系スキルを活かして働ける・土日祝休み◎・正社員登用の可能性もあり！ 【勤務先の概要】 徳島市にある医薬品メーカです。 電車（汽車）やバスでも通勤が可能です！ 【業務の目的】 後発医薬品の研究開発を行う部署でのお仕事です 【業務の詳細】 (1)医薬品開発の補助業務 ・多種多様な機器を使用した製剤の混練・作製（手順書に沿う） ・作製した医薬品の定量・定性分析 (2)医薬品の分析業務 ・試薬の量り取り・有機溶媒での融解 ・HPLCやGCなどの分析機器を用いた成分分析 (3)その他 試験方法や試験結果の記録業務などのチェック 【使う機器、技術】 HPLC/GC/UV

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 電話対応なし 【7月開始】派遣スタッフ活躍中☆長期○コツコツ検査・包装☆彡 空調完備で清潔感のあるきれいな建屋です!特別なご経験は一切不要！紙ケースへの箱詰め、目視でのチェック！PC操作ございません!コツコツ進めるお仕事です彡派遣社員多数活躍中☆派遣のお仕事が初めての方も安心◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00

仕事内容▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応（書類選考・面接調整・面接実施） ・内定者フォロー・

仕事内容設計技術 【移住支援金対象求人】設計技術【転勤なし・徳島市勤務・年間休日120日】 【移住支援金対象求人】 【仕事内容】 【仕事内容】 徳島県内の工場のユーティリティ設備、オフィスなどの空調設備の選定、図面作成、設計、積算を行います。 当社で使用している3DCADはTーfasとなっております。 【工事例】 ・食品工場にて、蒸気を供給するボイラー設備据付、蒸気配管工事 ・製薬工場にて、クリーンルーム設備や空調機器の据付工事 ・化学工場・製紙工場の配管工事、電気計装工事 当社は徳島県が行う格付けで管工事業1位を獲得しており、官公庁・民間企業で多数の施工実績があります。 設計業務、工事の施工管

仕事内容工場の制御・稼働監視などを行うシステムや工場で必要な計測機器 類を扱います。お客様に課題をヒアリングし、機器の選定やシステ ム構成の提案をします。機器の導入から保守契約まで行います。工 事が伴う場合は工事部門や協力会社と対応をすることもあります。 製薬・製紙・化学・電池・電力といった業界のお客様が中心です。 入社後数か月～１年ほどはセールスエンジニアとして必要な知識や 仕事の流れを習得するための期間を設けています。ｅラーニングや 営業・技術講習など幅広い研修がございます。先輩社員同行のＯＪ Ｔも行い、徐々に担当を引き継いでいきます。研修期間については 前職のご経験によって柔軟に対応いたしますの

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）徳島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【仕事内容】 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。 ■業務概要： ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発 ・ゲノム編集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成の実務経験 [歓迎] ・合成経路／製法開発の実務経験（5年～） ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ方 ・ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップ経験 ・無機系のバックグラウンドをお持ちの方 【職種名】 研究開発（有機/高分子材料） 【仕事内容】 【徳島勤務／福利厚生充実】大塚グループ・化学メーカーでの機能性材料の研究開発ポジション 有機・高分子材料研究所において、次世代の機能性材料の研究開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・独自の精密重合技術（制御ラジカル重合等）を用いた、新規機能性ポリマーの設計および合成 ・ゴムの燃費性能向上や耐久性向

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 ★「製薬企業やCRO等におけるCM