徳島県徳島市の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ▼業務内容 本社財務経理部の主任〜係長候補として、経理財務業務の中核を担っていただきます。 決算・原価・管理会計といったコア業務を自走しながら、若手メンバーの育成・指導にも積極的に関わっていただく、「プレイングリーダー」ポジションです。 また、計数管理に基づいた課題抽出を行い、現場との連携のもと業務改善を支援していく役割も担っていただきます。 親会社である日本ジェネリック（日本調剤グループ）との連携業務にも携わり、グループ経営を肌で感じながら成長できる環境です。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務への参画・推進 ・原価計算（製造原価）の実施・差異分析・改善提案 ・管理会

勤務時間【日勤】 8:30〜16:30 休憩60分 [実働]7時間00分

仕事内容仕事内容： ■原薬製造オペレーション ■製薬会社の工場で原薬を製造するお仕事です。 ■原料の仕込み、反応、分離、製品の取り出しなどの工程を担当します。 ■重量物(20kg程度)の取り扱いありますが、作業環境が工夫されています。 ※経験者歓迎!製薬会社勤務やGMP関連業務経験が活かせます。 ＼医薬品製造の経験者歓迎!化学品製造のスキルを活かせます/ ■製薬会社の工場で原薬製造を担当。粉体や溶剤の仕込みから分離、取り出しまでのオペレーション業務です。 ■重量物(20kg程度)を扱う作業ありますが、無理のないよう作業環境が工夫されています。 ■製薬会社勤務経験やGMP関連業務の経験が活かせる環境で

勤務時間【日勤】 8:30〜16:30 休憩60分 [実働]7時間00分

仕事内容仕事内容： ◆原薬製造オペレーション ◆原料の仕込み、反応、分離、製品の取り出しなどの工程を担当します。 ◆製薬会社の工場で原薬を製造するお仕事です。 ◆重量物(20kg程度)の取り扱いありますが、作業環境が工夫されています。 ※経験者歓迎!製薬会社勤務やGMP関連業務経験が活かせます。 ＼医薬品製造の経験者歓迎!化学品製造のスキルを活かせます/ ◆土日祝休み&空調完備で快適な職場♪OJTや研修で安心して業務をスタート可能です! ◆製薬会社の工場で原薬製造を担当。粉体や溶剤の仕込みから分離、取り出しまでのオペレーション業務です。 ◆重量物(20kg程度)を扱う作業ありますが、無理のないよう作

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩75分）

仕事内容《残業少なめ》医薬品の品質管理業務・試験対応/A38156 仕事内容： 【製薬業界での品質管理】 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理 ・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験 ・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 【担当製品】品質管理 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】23万2500円＝時給1500円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 品質管理のお仕事です。

勤務時間【日勤】 8:30〜16:30 休憩60分 [実働]7時間00分

仕事内容仕事内容： ★原薬製造オペレーション ★原料の仕込み、反応、分離、製品の取り出しなどの工程を担当します。 ★製薬会社の工場で原薬を製造するお仕事です。 ★重量物(20kg程度)の取り扱いありますが、作業環境が工夫されています。 ※経験者歓迎!製薬会社勤務やGMP関連業務経験が活かせます。 ＼医薬品製造の経験者歓迎!化学品製造のスキルを活かせます/ ★重量物(20kg程度)を扱う作業ありますが、無理のないよう作業環境が工夫されています。 ★製薬会社勤務経験やGMP関連業務の経験が活かせる環境です。 ★土日祝休み&空調完備で快適な職場♪OJTや研修で安心して業務をスタート可能です! ★製薬会社の

仕事内容▼業務内容 弊社は、日本調剤グループのジェネリック医薬品メーカーとして、徳島に3拠点の工場を構えます。 本ポジションのコアミッションは、3工場のユーティリティ設備（精製水・空調・ボイラー・コンプレッサー等）をGMP基準で維持管理し、設備課メンバー計8名をまとめるプレイングマネージャーです。 「生産を止めない」「GMP基準を守り続ける」——その責任を、自分の裁量で体現できるポジションです。 将来的には、設備老朽化対応・設備投資計画など、会社の未来を左右する重要課題にも深く関わっていただくことを期待しています。 ▼業務詳細 ①ユーティリティ設備のGMP管理 ・精製水・空調・ボイラー・コンプレッサー

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容▼業務内容 患者さんの安全確保に最終責任を負う 製薬企業にとって 最重要となる部署の一つ です。 医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、 「最後の砦」 として社会と医療現場の信頼を守る重要な役割を担います。 副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務全体を一気通貫で担当 頂きます。 ▼業務詳細 ①安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施（情報提供） 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全

勤務時間【日勤】 8:30～16:30 休憩60分 [実働]7時間00分 【就労期間】 即日～長期

仕事内容＼日勤＆土日祝休み＆マイカー通勤可／医薬品の製造オペレーター【1】／C47-010061募集要項: 職種: 軽作業(医薬品の製造スタッフ／日勤) 仕事内容: ＼医薬品製造の経験者歓迎！化学品製造のスキルを活かせます／ ◎製薬会社の工場で原薬製造を担当。粉体や溶剤の仕込みから分離、取り出しまでのオペレーション業務です。 ◎重量物（20kg程度）を扱う作業ありますが、無理のないよう作業環境が工夫されています。 ◎製薬会社勤務経験やGMP関連業務の経験が活かせる環境です。 ◎土日祝休み＆空調完備で快適な職場♪OJTや研修で安心して業務をスタートできます！ 【受動喫煙対策】 内定時までに開示します。

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結

仕事内容【仕事内容】 ▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 ①製剤工程 →製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤のコーティング ②包装工程 ▼検査、印刷 ▼充填、包装 ▼品質の最終チェック など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング） ・

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証ポジション 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（管理監督） ー「自社工場3拠点」「委託先製造所」を取決めに基づき統括管理 ー製造記録・バリデーション記録レビューと計画の承認 ー工場内QAの法令遵守状況の指導・モニタリング ー承認書と実態の定期的な整合性点検 ・品質システム管理 ー製品標準書・SOP（標準作業手順書）の監督・確認 ーGMP教育訓練の実行性・実効性管理 ーAPR（年次製品品質照査）の実施確認・管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術または医薬品製造に関する実務経験（3年～） ・経口固形製剤に携わった実務経験 ※固形製剤内の工程差は問いません。工程よりも「考え方・姿勢」を重視します。 [歓迎] ・処方設計、添加剤選定の基礎知識 ・装置原理（造粒機・打錠機等）の理解 ・スケールアップの実務経験（ラボ→パイロット→商用） ・DoE（実験計画法）等の統計手法の活用経験 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの製剤技術ポジション 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広い業務に従事いただきます。同社の製剤

仕事内容病院や開業医、調剤薬局などの既存のお客様を訪問し、医薬品等の 提案・販売を行うルート営業のお仕事です。★未経験の方歓迎★ 年間休日１２３日！待遇・社内制度が充実しています◎（※裏面） ・医薬品、医療機器、検査試薬などの提案・販売 ・医療機器のメンテナンスに関する提案 ・医師や薬剤師からの情報収集および製薬会社への情報提供 など ＊変更範囲：会社の定める範囲 ＊社員の多くが文系出身。製造等異業種から転職した方も活躍中！ ＊医薬品や医療機器に関する知識は、入社後に研修や実務を通じて 身につけていただけますので、未経験の方もご安心ください◎

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】安全管理◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】安全管理◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を支える安定基盤】～年休124日／平均有給取得13.8日／残業月14.7時間～ ■業務内容： 患者さんの安全確保に最終責任を負う製薬企業にとって最重要となる部署の一つ です。医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、「最後の砦」 として社会と医療現場の信頼を守る重要な役割を担います。 副作用情報の収集・評価から規制当局への

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験 ・製薬、食品、化学、機械等の製造業における設備管理・施設管理・工務の実務経験（3年～） ・製薬メーカーでのGMP環境下での実務経験（品質・製造・技術等） ・製薬用水、空調、設備系メーカー、サブコンでの製薬工場向け導入、保全経験（GMP知識を有する方） [歓迎] ・GMPに関する知識、実務経験（設備バリデーション・環境管理・変更管理等） ・電気系資格の保有者（第二種電気工事士以上） ・ユーティリティ設備（精製水・空調・ボイラー）の保全経験 ・外注業者、ベンダー管理、コスト交渉のご経験 ・チームリーダー、管理職としてのマネジメント経験 【職種名】

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島】製剤技術（担当〜課長候補） ▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケ

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方～プロセス開発までを担っており、幅広