製薬 - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における医薬品原薬のプロセス開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・プロセス開発業務全般 ・商用生産に関する研究 ・生産技術業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】製剤技術＜管理職候補＞ジェネリック医薬品メーカー/年休120日以上/土日祝休/UIJターン 【仕事内容】 【徳島市】製剤技術＜管理職候補＞ジェネリック医薬品メーカー/年休120日以上/土日祝休/UIJターン 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】従業員数353名／明治期創業130年以上の歴史～ ■職務概要： 製剤技術担当として下記業務をご担当いただきます。また、将来の管理職候補としてご活躍いただく予定です。 ■具体的には： ・既存製品の改良・分析、スケールアップ ・親会社が開発した新規製造品目の技術移転 等 ※法規法令を順守

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】経理財務（課長候補）◆600万～/日本調剤Ｇ/創業130年超/年休126日/UIJターン◎ 【仕事内容】 【徳島市】経理財務（課長候補）◆600万～/日本調剤Ｇ/創業130年超/年休126日/UIJターン◎ 【具体的な仕事内容】 【会計事務所経験者も歓迎◇国内ジェネリック医薬品のトップメーカー◇従業員数353名／明治期創業130年以上の歴史～】 ■業務内容： 本社／総務部経理課にて、管理職候補としての次のような業務をお任せします。 ■業務詳細： ・資金繰りに関わる調整業務、財務諸表の作成 ・経理（財務会計）、税務業務、外部監査対応 ・連結決算、採算管理、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 ・食品の品質保証または、品質管理の実務経験（3年以上） ・品質保証システムの構築経験 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 栄養製品の品質保証 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 栄養製品の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所（委託先含む）の

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【徳島県徳島市】Uターン＆Iターン歓迎！製薬会社の医薬品管理薬剤師 【給与】 【月収】25.0万円 ～ 47.0万円 【年収】400万円 ～ 700万円 【勤務時間】 就業時間1:08時00分～17時00分（休憩90分） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート Uターン＆Iターン歓迎/未経験者OK/創業125年/転勤なし/医薬品製造管理薬剤師 徳島県の製薬会社で医薬品製造管理者の募集です。 ご興味がある方はお気軽にお問い合わせください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間8:00～17:00（休憩1ｈ 実働8ｈ）※増産時は月10時間程度の残業あり

勤務時間［1］08：00～17：00（実働8時間0分） （休憩時間：合計60分） ［2］07：30～16：30（実働8時間0分） （休憩時間：合計60分） --------------- 上記時間のシフト制勤務となります ※増産時、残業が発生する可能性があります ----------------------------------- シフト制 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 徳島県（将来的には海外拠点の可能性あり） 1964年に設立。世界の人々の健康に貢献することを企業理念に、「疾病の治癒」から「日々の健康増進」までを目指したトータルヘルスケアカンパニーとして、事業活動を営んでいます。「世界の患者さんへ新しい治療薬を提供する医薬関連事業」

仕事内容・製薬工場、電池製造工場や食品・飲料水工場などで、空調設備な どの配管工事を行います。 ・先輩職員が同行し、丁寧に指導します。 ・１級、２級配管技能士各保持者は優遇します。 ・国家資格の「配管技能士」など、さまざまな資格を取ることが可 能です。資格取得のための試験や講習受講など積極的にバックア ップし、かかる費用は会社が全額負担します。 ・溶接のＪＩＳ資格「アーク溶接Ｎ－２Ｐ」「ステンレス鋼ＴＩＧ 溶接ＴＮ－Ｐ」など専門級の資格保持者も在籍しており、一緒に 学びながら溶接の資格取得も可能です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分）

仕事内容【タイトル】 宇治製薬株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証など 【入社後の流れ】 社内研修にて薬機法や製造の流れ、作業手順書の内容などを覚えて頂きます。 研修終了後は先輩社員の業務を手伝いながら、職務内容を少しづつ覚えて頂きます。 人による面もありますが、半年ほどで一人立ちが可能です。 一人立ち後は業務を行って頂きながら疑問点を解消して頂き、経験や知識を積んで頂きます。 先輩社員にサポート頂きながらお仕事を覚えていくので、中途社員でも安心して入社してい

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島／薬剤師免許保有者】品質管理・保証業務～創業130年超/土日祝休/年休120日以上 【仕事内容】 【徳島／薬剤師免許保有者】品質管理・保証業務～創業130年超/土日祝休/年休120日以上 【具体的な仕事内容】 【薬剤師免許をお持ちの方/日本調剤グループ/明治期創業130年以上/土日祝休み/年休120日以上/国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】 ■職務概要： 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 ＜品質管理＞ 安全・安心な医薬品を送り出すための理化学試験を担います。 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・

仕事内容・製薬工場、電池製造工場や、食品・飲料水工場などで、空調設備 などの配管工事を行います。 ・未経験の方は、まずは先輩のサポート業務（道具を手渡したり） などからスタートになります。当社の加工場や現場で仕事の進め 方や工具の使い方をゆっくり学んでいきます。 ・国家資格の「配管技能士」など、さまざまな資格を取ることが可 能です。資格取得のための試験や、講習受講など積極的にバック アップし、かかる費用は会社が全額負担します。 ・溶接のＪＩＳ資格「アーク溶接Ｎ－２Ｐ」「ステンレス鋼（ＴＩ Ｇ）溶接ＴＮ－Ｐ」など専門級の資格保持者も在籍しており、一 緒に学びながら溶接の資格も取得可能です。 変更範囲：変

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働7時間45分 休憩75分 残業は5〜15(時間/月)です。

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分）

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働7時間45分 休憩75分 残業は5〜15(時間/月)です。

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【徳島】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【徳島】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対す