製薬 - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容▼業務内容 製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。 工場内QAが製造現場の「内向き」管理を担うのに対し、GQP部門は対外的な品質保証に責任を持ち、市場への製品出荷に最終的な責任を負う、製薬企業における最重要部署の一つです。 デスクワーク中心（自社工場・委託先製造所からの報告書・逸脱変更通知の受領・処理・文書承認）に加え、年次監査や出張対応も担います。 （※入社後はまず上長とのマンツーマンOJTからスタート。経験・バックグラウンドに応じて担当ジャンルを絞りながら業務を習得いただきます。一つのジャンルで半年程度を目安に取得し、

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 電話対応なし ＜川内町・製薬メーカー＞経験不要☆目視検査のお仕事! 特別なご経験は一切不要！小瓶に入った製品に異物がないか目視検査！PC操作ございません!丁寧にお仕事教えていただけます☆彡スキルアップによる社内検定合格によりインセンティブ支給有!若手の女性メンバー活躍中☆複数名募集なので初めてでも安心ですね◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の主任候補として、経理財務業務の中核を担っていただきます。 決算・原価・管理会計といったコア業務を自走しながら、若手メンバーの育成・指導にも積極的に関わっていただく、「プレイングリーダー」ポジションです。 また、計数管理に基づいた課題抽出を行い、現場との連携のもと業務改善を支援していく役割も担っていただきます。 親会社である日本ジェネリック（日本調剤グループ）との連携業務にも携わり、グループ経営を肌で感じながら成長できる環境です。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務への参画・推進 ・原価計算（製造原価）の実施・差異分析・改善提案 ・管理会計業務（予算策定・予実分

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容・製薬工場、電池製造工場や、食品・飲料水工場などで、空調設備 などの配管工事を行います。 ・未経験の方は、まずは先輩のサポート業務（道具を手渡したり） などからスタートになります。当社の加工場や現場で仕事の進め 方や工具の使い方をゆっくり学んでいきます。 ・国家資格の「配管技能士」など、さまざまな資格を取ることが可 能です。資格取得のための試験や、講習受講など積極的にバック アップし、かかる費用は会社が全額負担します。 ・溶接のＪＩＳ資格「アーク溶接Ｎ－２Ｐ」「ステンレス鋼（ＴＩ Ｇ）溶接ＴＮ－Ｐ」など専門級の資格保持者も在籍しており、一 緒に学びながら溶接の資格も取得可能です。 変更範囲：変

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】製剤技術（管理職候補）◆ジェネリック医薬品メーカー～固形製剤の全工程に携わる～年休124日 【仕事内容】 【徳島市】製剤技術（管理職候補）◆ジェネリック医薬品メーカー～固形製剤の全工程に携わる～年休124日 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務概要 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。工場現場の課題解決から処方設計の最適化

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩75分） 【残業】5時間程度

仕事内容《残業少なめ》医薬品の品質管理業務・試験対応/A21073 仕事内容： 【製薬業界での品質管理】 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理 ・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験 ・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 【担当製品】品質管理 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1600円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 品質管理のお仕事です。

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメ

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：16時00分〜0時30分 就業時間３：23時45分〜8時15分 就業時間に関する特記事項：（１）実働８時間、 （２）（３）実働７時間３０分になります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他休日はシフト表に基づいて決定されます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の製造・検査業務を担当します。 ・原材料の秤量・運搬 ・機械の操作 ・データ入力 ・完成品の包装・外観検査 ・機械洗浄 ・作業場の清掃 ※２０ｋｇ程度の重いものを持ち上げることがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：16時00分〜0時30分 就業時間に関する特記事項：１６：００～０：３０の勤務はほとんどありません。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ休暇、夏期休暇、年末年始休暇、特別休暇、産休・育休 《年間休日数は年間換算した場合の日数》 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容★日勤＆土日祝休み＆年間休日１２０日！作業服支給！ ★マイカー通勤可、交通費支給（１ｋｍ×１５円）、無料駐車場 ★休憩室、更衣室、食堂あり（１食３５０円給与天引き） 大手製薬工場で、医薬品の包装・検査をしていただきます。 ・ボール紙や容器などの資材投入 ・包装機械の操作サポート ・製造ラインで流れてくる製品の目視検査、抜き取り確認 ・生産記録の入力（専用システム使用） ・機械の型替え（ネジやドライバーを使用した組立・解体） ・作業エリアや機械の清掃 ＊業務の変更範囲：変更無し

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】品質保証◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】品質保証◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能 ■業務内容 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。 工場内QAが製造現場の「内向き」管理を担うのに対し、GQP部門は対外的な品質保証に責任を

仕事内容【仕事内容】 製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集 【職務内容】 1．製剤の製造方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 ★「下記何れかの実務内容に従事した経験が5年以上必須」の求人です。 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討」 ＼こんな企業

仕事内容大塚化学株式会社 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【仕事内容】 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績6ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向

勤務時間8:00～17:00（休憩1ｈ 実働8ｈ）※増産時は月10時間程度の残業あり

仕事内容＼国内大手製薬メーカー！空調完備の座り作業／ 未経験OK｜医薬品の目視検査スタッフ募集 土日祝休み・女性スタッフ活躍中 【お仕事内容】 クリーンルーム内での、医薬品（小瓶など）の検査業務 ・目視検査（70％） 部屋を暗くしてライトを照らし、瓶を振って異物がないか目で確認 検査台を使って、製品の細かい箇所もチェックします ・包装作業（30％） 検査後の製品の箱詰めなどを行います ◎入社後1～2ヶ月かけて研修を行い「検査員資格」の取得を目指します ◎3ヶ月目以降からOJTで徐々に経験を積んでいきます ＜月収例＞ 20万2,400円（時給1,150円×8h×22日） ★コツコツ細かい作業が得意な方に

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための