中外製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・注射剤の処方開発経験 ・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ・メンバーのリーディング経験 求めるスキル・知識・能力： ・英語でのコミュニケーション能力 ・バイオ医薬品の物性に関する知識 求める行動特性（期待役割）： ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む 【職種名】 注射剤処方開発・物性評価担当者 / Researcher for formulation deve 【仕事内容】 募集背景： 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

仕事内容仕事内容 ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下のデータ化学業務の推進に取り組んでいただきます。 ・分子間相互エネルギー計算、配座解析、機械学習等を活用した、反応プロセス・分子の結晶化・液液分離等の解析と予測 ・データ化学を活用したプロセス理解と予測 ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測 ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測 ・AIや

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・クラウドサービス（AWS、Google Cloud、Azureなど）を用いたサービスの設計、構築経験 ・アプリケーションの設計経験、特にシステムアーキテクチャ、マイクロサービス、API設計 ・AWS プロフェッショナル認定資格（もしくはそれ相当のスキルがあること）or Google Cloudプロフェッショナル認定資格（もしくはそれ相当のスキルがあること） ・TOEIC 730以上 ◆具体的には、 ・クラウドインフラストラクチャサービス（AWS、Google Cloud、Azureなど）に関する深い理解 ・システムアーキテクチャ、マイクロサービス、API設

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

仕事内容中外製薬工業株式会社 【静岡】生産技術研究職 エキスパート（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【静岡】生産技術研究職 エキスパート（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者 ・設備／施設管理に関する知識・経験 ・工場/研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力 [歓迎] ・GMP工場・医薬品研究施設・化学系プラントでのエンジニアリング/設備保全経験者 ・建設会社/エンジニアリング会社/設備会社での設計施工管理経験者 ・SDGs課題（省エネ、脱フロンなど）に関する実務経験を有する方 ・設備専門資格（電気主任技術者、エネルギー管理士 等） ・IoTを活用した予知保全やDX技術を活用した設備管理の知識 ・SAP(PMモジュール)の使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】臨床ITプロダクトマネージャー 【仕事内容】 【東京】臨床ITプロダクトマネージャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 デジタル技術の進展に伴う事業環境の変化に伴い、臨床開発業務の深化や効率化に資するデジタル・ITソリューションの企画提案・導入活動をリードできる人財の拡充を行うため ■仕事内容 臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリード ■職種の魅力 ・製品価値向上や業務プロセス改革、患者中心の臨床開発の実現に貢献する新規ソリューション導入に関わることができる

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】事業開発 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー 【仕事内容】 【東京】事業開発 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー企業（ロシュ及び第三者）との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動 ■職種の魅力： 最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築、

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容 ◆横浜市戸塚区の企業内保育の求人です！ ◆嬉しい土日祝休み！ ◆社員の満足度向上に重きを置く会社です。残業や持ち帰り仕事ゼロを心がけているので、メリハリよく働けます！残業代は一分単位から支給！ ◆姉妹園で産休育休実績多数☆女性が働きやすい職場を実現しています♪ ◆運営母体は大手企業なので安心して働けます♪福利厚生も充実！ ◆経験浅やブランクがあってもOK！安心のサポート！ ◆保育園を子ども達の笑顔あふれる園にしていきましょう！ 【業務内容】 ★0～5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など 【児童定員】 55人 2024年4月（令

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 ■職務の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

仕事内容【仕事内容】 【勤務先】中外製薬事業所内保育施設 横浜市戸塚区★定員55名★企業内保育★大手企業★正社員★保育士★福利厚生充実 【業務内容】 ★0～5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など 【求人アピールポイント】 ◆横浜市戸塚区の企業内保育の求人です！ ◆嬉しい土日祝休み！ ◆社員の満足度向上に重きを置く会社です。残業や持ち帰り仕事ゼロを心がけているので、メリハリよく働けます！残業代は一分単位から支給！ ◆姉妹園で産休育休実績多数☆女性が働きやすい職場を実現しています♪ ◆運営母体は大手企業なので安心して働けます♪福利厚生も充実

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【具体的な仕事内容】 ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験ｍ承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ■職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（プロセス安全） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（プロセス安全） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価 ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント ・国内外製造サイトの安全対策評価 ■職務の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセス