中外製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】社内SE/ビジネスアーキテクト◆デジタル戦略の立案・推進等◆「医療の未来」を設計◆リモート可 【仕事内容】 【東京】社内SE/ビジネスアーキテクト◆デジタル戦略の立案・推進等◆「医療の未来」を設計◆リモート可 【具体的な仕事内容】 製薬DXの最前線で「医療の未来」を設計する／グローバルに活躍可／英語を活かせる／年休125日／フレックス／リモート可 ■概要 中外製薬では、「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」を掲げ、全社DXを加速しています。 この全社DXを成功に導くには、研究・創

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験(2)全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 (2)抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 (3)専門分野について英語で議論できる方 (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【合成医薬品原薬初期プロセス研究】中外製薬/がん・抗体バイオ1位/売上高1兆円超え/～1,300万円 【仕事内容】 中外製薬におけるプロセス研究職で

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）◆リモート勤務可／プライム上場 【仕事内容】 【東京】法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）◆リモート勤務可／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションを募集します。 【業務内容】 ■国内外グループにおける情報管理体制の強化（機密情報管理、個人情報管理、Record管理等） ■日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ■法務コンプライアンス視点でのコンプライアン

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】法務担当者◆リモート・フレックス勤務可／東証プライム上場 【仕事内容】 【東京】法務担当者◆リモート・フレックス勤務可／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化を目的とした採用です。 【業務内容】 ■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス 【当社の特徴】 患者さんの遺伝子情

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 医薬品グローバル開発の高度化と中外独自モダリティの拡大に伴い、CMC開発の戦略性とスピードが一層求められています。多様なステークホルダーと連携し、プロジェクト価値を最大化する人財を募集します。 ■仕事内容： CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分子環状ペプチドおよび低

仕事内容中外製薬株式会社 【日本橋】デジタルワークプレイスエンジニア／デジタルワークプレイス領域◆リモート可 【仕事内容】 【日本橋】デジタルワークプレイスエンジニア／デジタルワークプレイス領域◆リモート可 【具体的な仕事内容】 リモート可／フレックス／グローバルに活躍できる／Microsoft 365を中心としたデジタルワークプレイス領域をお任せ ■概要 デジタルトランスフォーメーション推進に貢献する体制強化のため、募集します。 Microsoft 365やCopilot、Power Platform等を、「全社の働き方を支えるプロダクト」として捉え、企画・意思決定・展開をリードするポジション

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】事業開発部シニアアライアンスマネジャー◆リモート・フレックス勤務可／大手製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】事業開発部シニアアライアンスマネジャー◆リモート・フレックス勤務可／大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指しています。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えています。今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めています。

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（晶析技術） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（晶析技術） 【具体的な仕事内容】 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化として以下業務をお任せします。 ■業務内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発 ■職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 ・最先端

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法人営業経験1年以上 ・目的・目標から逆算して行動を設計できる方 ┗「リストがないから成果が出ない」ではなく、限られた条件の中で工夫して成果を出す姿勢 ・新規開拓営業（アウトバウンド）の経験 ・スキルよりも人柄・性格を重視 [歓迎] ・インサイドセールスの実務経験 ・エンタープライズ企業向けの営業経験 ・SaaS / IT業界での営業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【法務×SaaS】インサイドセールス（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ★コロナ禍で注目のリーガルテック事業★ ～法務業務をAI技術で変革～ 大企業向けの契約データ

仕事内容DCSエンジニア｜正社員｜岡山県倉敷市｜年収700万円～900万円 【日本エマソン株式会社でのハードウェア設計エンジニア／倉敷市】グローバル企業／中途採用者多数活躍中 自社プラントを保有する日系企業向けエマソンDCS(分散型制御システム)導入におけるハードウェアリードエンジニアを募集いたします。要求仕様の確定から設計、製作管理、検査、現地調整や計装工事をリードいただきます。プロジェクト規模は数千万円程度のものから、１～10億円以上の規模のものもあり、期間はプロジェクトに依りますが、半年～2年程度もあります。 なお、入社後ご希望に応じ、プロジェクトマネジメントやその他の業務にも挑戦いただく機会を

仕事内容株式会社アリスマジック 【週3在宅／港区】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業30h／ベテラン層活躍中 【仕事内容】 【週3在宅／港区】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業30h／ベテラン層活躍中 【具体的な仕事内容】 【製薬業界未経験歓迎／中外製薬、ノバルティスファーマ等の大手製薬会社との直取引中心／製薬メーカーの商用サイトや企業内サイト開発・インテグレーター】 案件の約8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案～設計開発～機能改善・保守運用まで一貫して請負っています。 大手製薬会社の案件が増加しており、規模や金額の大きいプロジェク

仕事内容株式会社アリスマジック 【南青山/週3在宅可能】マーケティング戦略企画◆大手製薬会社との取引中心/年休125日・土日祝休み 【仕事内容】 【南青山/週3在宅可能】マーケティング戦略企画◆大手製薬会社との取引中心/年休125日・土日祝休み 【具体的な仕事内容】 《中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社など、大手製薬会社との直取引中心/入社2年程で上流を目指せる/週3在宅可能・長期休暇取得OK》 ■概要： 大手製薬会社に向けて、戦略立案～提案をおこない案件受注を目指す部門です。製品側、MR側との連携、その先の顧客（医師など）を想定し、KGIやKPIなどを考えていただきます。 当社

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容裕幸計装株式会社 【栃木】中央監視システム等の構築／完全週休2日（土日祝）／残業平均22H／夜勤無／複数担当で負担減◎ 【仕事内容】 【栃木】中央監視システム等の構築／完全週休2日（土日祝）／残業平均22H／夜勤無／複数担当で負担減◎ 【具体的な仕事内容】 【栃木市役所・富士通工場・中外製薬工業など実績多数！／ビルディング・オートメーション分野で50年以上の実績年休122日・夜勤無・平均残業22時間と働き方改善◎】 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 アズビル製品を中心として、ビルディング・オートメーションにおける中央監視システム及び制御機器の更新に伴うシステム構築や工事監理

仕事内容■年金コンサル業務 企業の退職給付会計及び企業年金の数理計算・ 退職給付に関するコンサルティング業務全般、退職給付債務受託計算＋退職給付会計に関するレポーティング、顧客からの相談応対、退職給付債務システム導入コンサルティング ＜詳細＞ ・退職給付会計計算業務（会計処理を含む） ・退職給付制度設計コンサルティング ・M&Aに伴う退職給付制度のデューデリジェンス 及び制度統合コンサルティング ・退職給付会計計算システム導入コンサルティング ・退職給付制度に関する顧客からの相談応対 ・上記業務に関する営業活動 （問い合わせのあった見込み客への説明及び相談応対等） ・退職給付制度や退職給付会

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 理系卒歓迎／大手メーカー研究職／年休126日・残業10h 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社でずっと研究を◎ 】 大手メーカーの研究プロジェクトへ参画。 医薬・化学・食品・バイオなど、あなたの専門分野を活かして研究者としてキャリアを築けます。 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし