医薬品開発 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■パソコン操作（CAD・ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方 ■機械設備の修繕及び保守経験者または電気工事・計装工事いずれかのご経験のある方 ■マネジメント業務の経験がある 【職種名】 設備点検・保守（係長クラス） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。 【具体的な業務】 ・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部 部品交換など） ・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復／加工作業、ＰＬＣ異常 調査、電装部品交換など） ・新規生産設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間勤務時間：9:30～18:00の実働7.5時間(休憩60分) ・平日のみ(月～金)週5日勤務 ・担当コースにより開始時間の変動あり （10:00～18:30／10:30～19:00等) ・残業あり(1日30分程度) 【休日】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 「あなただから任せられる」病院からの信頼が嬉しい、医療ルート集荷のお仕事 ＜仕事内容＞ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわります ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします 「最初は専門用語に戸惑いました」そんな未経験スタートの先輩が多数活躍中！ 事務・販売経験等も活かせるお仕事です◎ ＃スピードより「慎重さ」と「丁

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容Ｕｍｉｏｓ株式会社 ※学歴不問【山形/大江町】電験三種・工場ユーティリティ設備管理（受変電・冷凍・排水処理設備）／転勤無 【仕事内容】 ※学歴不問【山形/大江町】電験三種・工場ユーティリティ設備管理（受変電・冷凍・排水処理設備）／転勤無 【具体的な仕事内容】 【学歴不問（転勤なし）／旧マルハニチロ株式会社／グローバルなバリューチェーンを持つ「総合食品企業」／東証プライム上場／世界規模で水産業界をけん引する総合食品メーカー／残業20h以内／健康経営優良法人ホワイト500認定】 ■求人のポイント： ・商社部門とメーカー部門を持ち、幅広く事業を展開するＵｍｉｏｓにてご活躍してみませんか。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許（AT可）をお持ちの方 ※お客様先へ社用車で訪問するため、問題なく運転できる方を想定しています。 ◇学歴不問 ◇社会人経験不問（アルバイト経験のみ可） ◇未経験歓迎！営業デビューを歓迎します ◇第二新卒歓迎 [歓迎] ◇登録販売者資格をお持ちの方歓迎 【フィットする人物像】 積極採用中！人物・意欲重視の採用です。 ご興味をお持ちの方はお気軽にご応募ください！ 【職種名】 ■大手薬品企業／ルートセールス／未経験歓迎／土日休み／面接1回■ 【仕事内容】 テレビCMでお馴染みの「富士薬品」の薬が詰まった薬箱を無料でお届けし、 お使いいただいた分だけ料金をいただ

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎1～3年の派遣就業後に正社員登用の実績があります◎実務経験不要！※学生時代の経験などが必要です。◎人材育成に積極的な企業です。 【勤務先の概要】 高付加価値で信頼性の高いジェネリック医薬品を製造販売している山形市の企業です。ジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売を一貫して行っています。設備投資にも力を入れ、多様化するニーズに対応しています。 【業務の目的】 このお仕事は、より付加価値の高いジェネリック医薬品を患者様に安全にお使いいただくための品質確認を目的としております。 【業務の詳細】 医薬品の品質確認のために成分の測定を行います。主にHPLCという専用の分析

勤務時間勤務時間：8:00～16:30など実働7.5時間(休憩60分) ・担当コースにより開始時間の変動あり （9:15～、9:30～、10:00～、10:30～等） ・平日のみ/月～金の週5日勤務 ・残業あり(一日30分程度) 【休日】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼土日祝休み・平日のみ日勤で働きやすい／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Basic Purpose of the Job】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を策定する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を遂行する。 ・各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験等）を企画し、実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社にてシステム導入、運用業務・社内システムの導入・品質管理業務補助・各種書類の作成 など 担当製品: 医薬品 職種: [ IT系（開発） ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】IT経験【活かせる経験】IT経験 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 蔵王駅 車10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資系製薬会社での品質確認試験 具体的には…分析試験、データ確認、書類作成等をお任せします。 微生物試験や化学事件の経験がある方、理系・工学系の知識がある方、スキル活かして活躍できます！ アデコスタッフさんも活躍中の企業様です。今からお仕事を決めておくのも安心ですね！皆さまからのエントリーお待ちしております。【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 車通勤可 きれいなオフィス

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・原料の受け入れ試験 サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/IR/自動滴定装置/XRD等）、その他理化学試験（滴定を含む） ・製剤の製品試験（注射製剤） サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/pH/浸透圧等）、微生物関係（無菌試験、エンドトキシン試験）、その他理化学試験（滴定を含む） ・書類作成 試験の記録、測定結果のまとめ、試験成績書の作成他 ・製薬用水試験 サンプリング、TOC、導電率、エン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・PQSの運用/導入/構築のいずれかの実務 ・品質保証部門/チームのマネジメントまたはリード ・医薬品製造における品質保証の実務 ＜知識・その他＞ ・医薬品GMP規制に関する実践的知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・新設製造施設における品質システムの立ち上げ経験 ・バイオ医薬品製造拠点における品質保証の実務経験 ・バイオ医薬品の製造プロセスに関する基礎知識 【職種名】 工場QA責任者《最新鋭の製造施設◆東北エリア◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【PQS/QMSをゼロから構築できる希少な機会】 医薬品品質