医薬品開発 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 製造販売後の安全管理を行う部署での事務的な業務になります ・安全情報収集業務に関する事項 ・医薬品リスク管理に関する業務 ・開発申請製品の添付文書等案の作成および改定業務 ・製品表示物（製品個装箱、製品ラベル）の立案・作成 ・製品の適正使用に関する資料作成・改定等業務 ・MRの医薬品適正使用推進に係る教育 ・くすりの相談窓口業務 ・学術資料（外部提供用製品試験資料、ＩＦ等）作成 ・医療機関等資料請求（採用検討資料）対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容具体的な仕事内容 病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品（注射剤）を、指示書に従って製造するお仕事です。注射剤の製造は山形工場に集約して行っています。 【担当業務の流れ】 ▼STEP1：秤量 医薬品の材料となる原料・副原料などを量り取ります。 ▼STEP2：調製 秤量した原料・副原料などを、注射用水を入れたタンクの中に投入し、攪拌しながら溶解させます。 ▼STEP3：ろ過 無菌ろ過フィルターを用いて、薬液中の異物や微生物を取り除きます。 ▼具体的な仕事内容 ・原料の開梱作業、補充 ・秤量、薬液調製 ・設備の立ち上げやタッチパネルの操作 ・設備の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・原料の受け入れ試験 サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/IR/自動滴定装置/XRD等）、その他理化学試験（滴定を含む） ・製剤の製品試験（注射製剤） サンプリング、分析機器を使った測定（UV/HPLC/pH/浸透圧等）、微生物関係（無菌試験、エンドトキシン試験）、その他理化学試験（滴定を含む） ・書類作成 試験の記録、測定結果のまとめ、試験成績書の作成他 ・製薬用水試験 サンプリング、TOC、導電率、エン

仕事内容株式会社エアレックス 【山形市など】『サービスエンジニア』◇出張メインで好待遇／医薬品製造向け無菌空調設備でトップシェア 【仕事内容】 【山形市など】『サービスエンジニア』◇出張メインで好待遇／医薬品製造向け無菌空調設備でトップシェア 【具体的な仕事内容】 ◎好待遇＆残業25H・年休124日（2025年実績）とメリハリある就業可能 ◎出張好き歓迎、出張が多くホテル滞在でのびのび就業 ◎医薬分野／トップシェア／黒字経営で安定性抜群 ■業務概要 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。 ■業

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社にて研究開発業務・医薬品の試験業務・資料作成・新製品の創薬・受託製造に関する安定性などの試験・新たな試験方法の確立・内部（工場）、外部とのやり取りなど 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】IR・HPLC・GCスキルのある方理化学研究の経験がある方優遇します。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、

仕事内容医薬品の試験・分析業務で使用する、ＬＩＭＳ（ラボ情報管理シス テム）の管理業務を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・ＬＩＭＳの運用管理（関連文書整備、メンテナンス、教育など） ・ＬＩＭＳマスタ制改定 ・分析機器とＬＩＭＳ接続 など ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容【仕事内容】 ＼獣医師としてスキルアップが叶う／ CT完備＋大学との連携＋専門家に直接 相談できる環境で技術を磨けます◎ 最短距離で「選ばれる獣医師」へ 完全週休2日制＆残業ほとんどなし 賞与年2回＋手当で安定性バツグン！ 最新の検査機器で業務に集中できる 【仕事内容】 犬や猫など、小動物の診療業務 〇具体的には… ・診療全般（内科、外科） ・検査業務 ※血液検査やX線検査、 超音波検査、内視鏡CT、検査など ・手術、術後管理 ・電子カルテの入力など 1日当たりの外来件数は50件前後 手術数は月に70～80件ほどになります。 入社1年目から去勢手術などの 執刀をお任せしていく

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は5〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーでの研究業務 ＠山形市 ■製薬会社にて研究開発業務 ・医薬品の試験業務 ・資料作成 ・新製品の創薬 ・受託製造に関する安定性などの試験 ・新たな試験方法の確立 ・内部（工場）、外部とのやり取り など ◆使用ツール・スキル：IR、HPLC、GC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■製造経験がある方 ■PCスキル（エクセル・ワードなど基本操作ができること） 【職種名】 医薬品 製造オペレータ― 【仕事内容】 ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業に従事いただきます。 主に製造工程のマシンオペレーターをご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・PCでの簡単な入力作業 ・整型～コーティング工程 ・錠剤検査業務 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ■工具使用の実務経験がある ■機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある 【職種名】 設備点検・保守 【仕事内容】 ■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務 【具体的な業務】 ・生産設備保守業務 ・設備トラブル対応 ・新規生産設備導入工事 ・製造現場への機械設備基礎教育 ・各種プロジェクトメンバー 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 21

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ①品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 ②品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 品質管理部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質管理体制を強化するとともに、 品質に関わる部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッシ