創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上 非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要） 【歓迎（WANT）】 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等） GLP試験の経験 当局相談（PMDA FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等） 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ライフサイエンス/バイオでの事業開発・アライアンス経験（5・10年以上目安）。創薬、アグリバイオ、アニマルヘルスのいずれかで有償PoC～ライセンス/JVの実績。 ・スタートアップまたは新規事業でのCOO/事業運営または全社PMO経験。 ・契約実務（NDA/MTA/JDA/共同研究/ライセンス/出資/JV等）と知財の基本素養（FTO/背景・成果IP）。 ・ビジネスレベルの英語力（交渉・資料作成・プレゼン）。 ・データ駆動のKPI設計・運用、ファネル管理（CRM）スキル。 【歓迎要件】 ・ペプチド/タンパク質工学、スクリーニング、アッセイ、CMC/非臨床の

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。 「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活（クオリティー・オブ・ライフ）の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。 創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とそ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■組み込みソフトウェア開発の経験 【職種名】 ソフトウェア開発＜再生医療及び創薬研究装置＞ 【仕事内容】 ■細胞培養自動化装置のソフトウェアの設計、開発、テスト ■スケジューラー・ソフトを用いての自動化プロセス立上げ 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 茨城県に本社を置く、創薬研究・再生医療製造用自動装置メーカー。 東証プライム上場の半導体・FPD関連装置メーカーの100％子会社です。 創薬・再生医療に必要な細胞培養操作において、インキュベーター（細胞培養装置）やソフトウエアパッケージを提供。自動細胞培養システムのパイオニアとして高い評価を得ています。 【強み】

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城県神栖市】医薬品代謝物の構造解析担当者 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上！ 【仕事内容】 【茨城県神栖市】医薬品代謝物の構造解析担当者 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上！ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。 （抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など） ■業務詳細： ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体

仕事内容再生医療及び創薬研究に用いる理化学機器における営業活動から、開発現場と連携し、納品までのプロジェクト管理を行って頂きます。 創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献する為、外部企業及び社内他部署と連携した営業活動をお任せします。当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案を行って頂きます。 ※勤務地：つくば市もしくは大阪市、ご希望エリアにて勤務頂きます。 【具体的には】 ■企業調査（自社製品・取扱製品の比較優良項目と将来性を加味し、お客様の企業・職務を理解）した上での提案営業活動 ■顧客ニーズに対して、仕様検討、仕様書作成 ■提案資料の作成、開発現場と連携し、製品化、納品、アフターフォロー

仕事内容<仕事内容> システムエンジニア | 直接取引が中心 | 活躍の場多数 | 資格取得の支援等あり ライフサイエンス分野を中心に、業務で使われるシステムをオーダーメイドで作り上げている当社。あなたにもその開発をおまかせします。クライアントは製薬・創薬に関わる会社が中心。クライアントとの直接取引ばかりなので、上流工程に挑戦する機会も得やすい環境です。 ＜具体的には＞ ２～３名でチームを組み、開発を進めます。１～２日で終わる開発もあれば、半年～１年ほど掛けて開発する案件も。自社内で開発する案件が多くを占め、客先常駐はごく小数。入社後は、あなたの技術レベルや思い描くキャリアに応じて、いずれかのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・装置制御用ソフトウェア設計経験 ・オブジェクト指向における開発経験 【歓迎】 ・英語での商談・会議のご経験 ・開発環境：windows（VS） ・マネジメント経験またはプロジェクト完成経験がある方 ※同社は、再生医療領域など自動化を推進し、再生医療マーケットを一緒に創り上げていただける方を歓迎します。 【職種名】 【つくば】ソフトウェアエンジニア ～年休125日/転勤無/プライム上場ローツェG/フルフレックス 【仕事内容】 【仕事内容】 ・再生医療や創薬研究の発展を推進する同社にて、各種装置(自動細胞培養装置など)のソフトウェアの設計

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【筑波】薬理試験担当者（グループリーダー）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【仕事内容】 【筑波】薬理試験担当者（グループリーダー）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わ

仕事内容仕事内容 ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・試験・再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究 ・開発を研究者と一体となって遂行すること ・その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ※CMC研究およびそれ以前のフェーズの研究・開発業務も発生します。

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容■業務が円滑に行えるようIT視点から業務サポートをお任せ致します。 【具体的に】 ■業務用PCの管理/外部ベンダーとの調整/社内ネットワークの管理/社内サーバの監視/Sales Force Automation（SFA）監視とメンテナンス/ワークフローの構築 など 【ポジションの魅力】 ■社内SEとしてITの上流に携わりながら、IT領域における改善の経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。 ■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もしっかり休むことができる環境で

仕事内容キシダ化学株式会社 【茨城／阿見】化合物の管理・秤量サービスの企画・運営◆化学知識活かす／土日祝休み／残業月10～20h 【仕事内容】 【茨城／阿見】化合物の管理・秤量サービスの企画・運営◆化学知識活かす／土日祝休み／残業月10～20h 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社が使用する化合物の保管や管理、秤量サービスの企画運営／数千種類にも及ぶ自社製品を生産している試薬メーカー～ 創薬推進部 創薬支援グループで技術者を募集いたします。本グループは新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで担っています。 ■業務内容 製薬会社との窓口として、本グループでの中核

仕事内容施設管理 年収 480万円～850万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 茨城県水戸市元石川町276−6 仕事内容 ■製作所内の設備管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・建物、設備の保守・運用・管理 ・上記にかかる発注・検収 ・工事・省エネ施策の企画立案、並びに評価 ・製作所で使用するエネルギーの集計・管理 ・行政報告書の作成など、法令順守業務 ・その他、付随する業務 ※ご活躍次第では、グループ全体の施設運営戦略を担っていただく等、組織を跨いだ業務ローテーションの可能性があります。 【魅力】 意欲のある方には積極的に責任と裁量が与えられる職場環境であるため、年齢に関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～7

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の品質保証部及びQMS(品質マネジメントシステム)の立ち上げ、社内の推進に従事していただきます。 ■商品化プロセスなど、成長戦略を踏まえたあるべきQMS構想立案と構築に向けて牽引する ■効果的且つ効率的なQMSへの見直しと改善 ■各部門におけるQMS規程類の作成・改訂におけるQMSとしての整合性確認 ■各種プロジェクトへの参画 等 【担当営業コメント】 ■ポジションの魅力： 事業拡大フェーズを品質保証というポジションから貢献できる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電気/電子設計業務の経験 ■電気配線作業等の実務経験 [歓迎] ■装置開発のご経験 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職種名】 電気系エンジニア/設計【プライム上場グループ/転勤なし/茨城県つくば市勤務】 【仕事内容】 再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリングをご担当頂きます。 （設計/開発/製造）をお任せします。※上流～下流まで一貫生産体制 ◇東証プライム市場上場ローツェ株式会社のグループ／創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献している企業です◇ 再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気設計エンジ

仕事内容再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械系エンジニアリング（設計、開発、製造）を手掛けます。 【具体的業務内容】 ・調達部品の選定・各種装置の組み立てにおける機械組み立て担当 ・2D/3D CADを使用した機械設計開発（機構設計、レイアウト設計、部品設計、強度計算） ・顧客先での当社納入装置のエンジニアリング 【ポジションの魅力】 ■設計開発の上流工程に携わりながら、専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。 ■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もし

仕事内容エーザイ株式会社 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【仕事内容】 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも特に積極的なIT技術への投資 【職務内容】 ・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導： システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進： 最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価： クラウ