創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容生化学工業 株式会社 【茨城/高萩市】第2種電気主任技術者◆東証プライム上場製薬メーカー／安定した経営基盤◎ 【仕事内容】 【茨城/高萩市】第2種電気主任技術者◆東証プライム上場製薬メーカー／安定した経営基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ◇第2種電気主任技術者の資格を活かせる／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業◇ ■業務内容： 当社の高萩工場における電気主任技術者として、医薬品生産設備の安定稼働のため特高変電設備およびサブ変電設備、その他インフラ設備の維持管理業務などをお任せいたします。 ■業務内容例： ・医薬品工場の生産設備の保全業務（予防保全） ・インフラ

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカー ■最先端医療（メインは細胞培養） ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要な 医療用ベクター等の製造・実験 ・再生医療に関する研究、開発 ・中間体・完成品の品質管理 ・作業マニュアルの作成 ◆使用ツール・スキル：Excel、ピペット、ビーカー等のガラス器具 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエン

仕事内容医薬品製造技術者／「茨城・つくば」世界が注目するベクター技術／新施設での医薬品製造スタッフ 細胞培養等技術者募集 ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造・細胞培養スタッフ募集！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業を推進する「株式会社ＩＤファーマ」。 当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（ＳｅＶ）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界基準になることが期待されています。更にベクター開発で

仕事内容システムエンジニア／システムエンジニア ／ 直接取引が中心 ／ 活躍の場多数 ／ 資格取得の支援等あり ライフサイエンス分野を中心に、業務で使われるシステムをオーダーメイドで作り上げている当社。あなたにもその開発をおまかせします。クライアントは製薬・創薬に関わる会社が中心。クライアントとの直接取引ばかりなので、上流工程に挑戦する機会も得やすい環境です。 ＜具体的には＞ ２～３名でチームを組み、開発を進めます。１～２日で終わる開発もあれば、半年～１年ほど掛けて開発する案件も。自社内で開発する案件が多くを占め、客先常駐はごく小数。入社後は、あなたの技術レベルや思い描くキャリアに応じて、いずれか

勤務時間09:00～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間20分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×医薬品＞vivoとvitroあり、生化学・分子生物学 創薬に伴うバイオ実験を幅広くお願いします未経験の手法ある場合、丁寧に指導ありますので安心！お休みが取りやすく快適な環境です7/11(土)11～13時イーアスつくば２FホールA当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実働時間：7時間20分

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容キシダ化学株式会社 【茨城／阿見】製薬会社向け試薬の技術営業◆化学知識活かす／土日祝休み／残業月10～20h 【仕事内容】 【茨城／阿見】製薬会社向け試薬の技術営業◆化学知識活かす／土日祝休み／残業月10～20h 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社が使用する化合物の保管や管理、秤量サービスの企画運営／数千種類にも及ぶ自社製品を生産している試薬メーカー～ 創薬推進部 創薬支援グループで技術者を募集いたします。本グループは新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで担っています。 ■業務内容 製薬会社との窓口として、本グループでの中核を担う業務全般をお任せい

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【仕事内容】 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・製剤化検討（処方設計など） ・CM

仕事内容株式会社サンプラネット 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【仕事内容】 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 【日勤・夜勤を選択できる／エーザイグループの安定基盤／住宅・家族手当充実／幅広いキャリアを得られる／年休120日・フレックス制あり】 ■業務内容： 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 ・日常点検業務、中央監視室内に

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 世界が注目する技術★注目領域でキャリアUP！医薬品製造業務 注目のワクチン開発に携われます！医薬品製造関連のスキルUPが可能★ 直接雇用の実績あり 最新設備の清潔な環境下でのお仕事が可能です先端医療や再生医療等の技術に触れることができ、キャリアの幅を拡大可能 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の品質保証部及びQMS(品質マネジメントシステム)の立ち上げ、社内の推進に従事していただきます。 ■商品化プロセスなど、成長戦略を踏まえたあるべきQMS構想立案と構築に向けて牽引する ■効果的且つ効率的なQMSへの見直しと改善 ■各部門におけるQMS規程類の作成・改訂におけるQMSとしての整合性確認 ■各種プロジェクトへの参画 等 【担当営業コメント】 ■ポジションの魅力： 事業拡大フェーズを品質保証というポジションから貢献できる

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【具体的な仕事内容】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■当社について

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城県つくば市】探索合成研究員/メディシナルケミスト◆世界のヘルスケアに貢献◆グローバル事業基盤 【仕事内容】 【茨城県つくば市】探索合成研究員/メディシナルケミスト◆世界のヘルスケアに貢献◆グローバル事業基盤 【具体的な仕事内容】 【探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務において豊富な経験をお持ちの方へ／認知症・がん領域においての強みを持つ大手製薬メーカー】 ■募集背景 当社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation（ヒット化合物の検証）、Hit to Lead（ヒットからリード化合物への最

仕事内容■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートいたします！ 本を出版（細胞・組織染色の達人）しており、その内容をもとに座学的な研修を行い、当社について理解を深めていただきます。 その他、定期的な社内研修がしっかり整備されている組織ですので、未経験の

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【つくば市×正社員】先端医療事業・再生医療の研究開発 上場の大手企業のグループ会社での正社員（研究員）の求人！再生医療など先端医療事業を行っています。遺伝子、細胞培養のスキルアップができます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：10～15時間/月 月～金 週5日 <給与> 月給2

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 各社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をリードする、 熱意と意欲にあふれた研究者を求めています。 生理活性物質の設計・合成だけでなく、外部CROを含むケミストリーメンバーのマネジメントができる方を希望します。 ・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価。 ・社内の幅広い研究者グループおよび社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CROなど）と協力し事業に貢献者。 ・有機合成、医

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜正社員＞CRO必見★医薬品代謝物の構造解析業務 〇土日祝お休み◎残業少なめ！フレックスあり当面転勤なし!〇安定!45年以上の創薬研究実績!〇平均勤続年数16年以上 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：〇フレックスタイム制

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【つくば市／1回面接】経理（年次決算などをお任せ）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 【つくば市／1回面接】経理（年次決算などをお任せ）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆完全週休二日制！転勤なし！残業も月10時間程度／今までの経験活かしてキャリアアップ◆ ■業務概要： 当社の経理担当として年次決算までの一連の経理業務を主業務として、 施設管理や総務などのバックオフィス業務を行う同部署のメンバーをフォロー頂きます。 ＜具体的に＞ ・売掛・買掛業務 ・仕訳、月次決算等の経理業務全般 ・施設管理や総務などのバックオフィス

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体