製薬 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円＋SO◆フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 ※現在、25年12月or26年1月に入社できる方を募集中 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入と医薬分野での貢献が魅力のMR（

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 ヒトに投与する前に動物を用いて「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において国内最大手の当社にて医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理に従事していただきます。 【具体的には】 ・動物の症状観察・確認 ・頭数・匹数管理 ・給餌・給水・ケージの交換・洗浄 ・飼育器材の洗浄・滅菌 未経験からスタートして、将来的に技術者として研究全般に携わり活躍していただくことを想定しています。 【当社について】 製薬会社が医薬品開発を行う過程で不可欠となる、安全性や有効性の試験データを提供する研究機関として半世紀以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカデミアとの共同

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容■誰かの「ありがとう」が嬉しい。 ミッションは、ITエンジニアが本来の業務に集中できる環境をつくること。専門知識よりも「誰かの役に立ちたい」という気持ちが大切です。1つひとつのサポートが、社員さんからの「ありがとう」につながり、あなたのITスキルへと変わっていきます。 ■まずは基本的なサポートから。 システム開発や運用の現場で簡単な業務からスタートします。外出のない内勤の仕事が中心です。周りのメンバーと協力しながら進めていきましょう。 ・開発チームでのデータ入力 ・マニュアルや資料作成のサポート ・簡単なメールや電話対応 など ■頼られる喜びを、もっと実感。 仕事に慣れてきたら、少

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼労務・マネジメント経験者募集／ 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 ※労務に関連する経験者・5人以上のマネジメント経験(5年以上)の方の募集です。 【具体的には】 労務担当課員のマネジメントと共に、企画・制度改定などを積極的に実施して頂きます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などの労務全般を担当しています。 採用・教育とは部署が分かれているため、労務のプロとして成長できます！ 【新日本科学につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 ※現在、25年12月or26年1月に入社できる方を募集中 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入と医薬分野での貢献が魅力のMR（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【業界最大手！MRから幅広いキャリア形成が可能！】経験者MR≪東日本応募窓口≫ 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・3年以上のエンタープライズ向け法人営業経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・製薬業界（マーケティング・メディカル部門）でのご経験 ・製薬企業向けの提案型営業やコンサルティング営業経験 【職種名】 アカウントマネージャー《医療×IT◆高年収～1,500万円◆フルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】 ヘルスケア領域の顧客に向け、リード獲得から提案・交渉、受注後の案件推進まで一貫して戦略的コンサルティング営業を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・複数チャネル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力 ・自律的な行動力・情報収集力 ・市場調査・分析能力 ・文章力・表現力 [歓迎] ・修士号（バイオサイエンス/遺伝子検査/製薬または医療分野） ・生殖医療/分子検査サービス業界経験（3年以上） ・国際的な職務経験または留学経験 【職種名】 事業開発マネージャー《日本全国からフルリモート可◆ライフサイエンス製品分野やIVD分野出身者も歓迎》 【仕事内容】 【ビジネス開発・営業・アプリケーション・マーケティング経験者歓迎】 将来的にリーダー職へのキャリアパスあり◆戦略的パートナーシップの開拓と新規顧客開拓をご担当いただき

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定証 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR 【仕事内容】 外資系製薬メーカーでの募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 医療機関への訪問/オンライン面談を実施することにより、自社の医薬品及びその関連情報を医療関係者に提供し、医薬品の適正な使用と普及を図る。 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格を持ち、MR経験があること ・手術用止血・接着剤及び手術用癒着防止剤経験者の経験者 ・整形外科・産婦人科・脳神経外科・呼吸器外科・心臓血管外科領域の経験 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 50～55歳位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 50歳以上のMR経験者が対象の医

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許（免許違反累計点数2点以下。直近1年以内に免許停止処分履歴なし。） ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ・領域経験不問（場合によっては領域経験を求められる場合もございます） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトMR（正社員または契約社員） 【仕事内容】 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対し

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【九州エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【九州エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 4年制大学または医系専門学校を卒業または同等の教育を受けていること ・ 他業界を含め2年以上の営業経験者（長期商談の商材にて営業実績のある方） ・ 医療業界経験（診断薬、診断機器、メディカルディバイス、検査センターの元営業職など）者歓迎 ・ 臨床検査薬、臨床検査機器の知識を有する方歓迎 ・ 自動車（ＡＴ車）を使用しての訪問活動が問題なくできる方 ・ 出張が可能な方 ・ エクセル、パワーポイントの業務使用経験ある方 ・ 英語力不問（但し学習意欲のある方希望） ＊製薬MR資格不要。ただし 入社1年後に診断薬DMR資格を受験いただきます。 DMRとは （jacri ivd

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 ・英語文書の読み書きができる [歓迎] ≪歓迎≫ ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方 ・動物アレルギーが無い方 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/信頼性保証（QAU） 【仕事内容】 【業務内容】 試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【具体的には】 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責任とやりがいを感じられる業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ファイナンス/会計等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・ファイナンス/会計/内部統制等の実務経験（5～7年） ・ERPシステムや財務報告ツールの活用経験 ・優れた分析力、ステークホルダー管理スキル ・ITシステムの実務知識（SAP、Microsoft等） 等 [歓迎] ・製薬企業でのご経験 ・CPA等の資格 ・国際的な財務部門での実務経験 ・FP＆Aのご経験 【職種名】 ファイナンス内部統制マネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,400万円》 【仕事内容】 【フラットでオープンな社風◆豊富なパイプラインによる安定基盤】 革新的な医薬品

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明