臨床開発 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 ・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／マネージャー 【仕事内容】 東証プライム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】総務部長◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】総務部長◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 総務部全体のマネジメントと、以下のような業務をご担当いただきます。 ・イベントの責任者（例：株主総会、忘年会、周年記念パーティ） ・社内の各事業部におけるイベントの運営管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【仕事内容】 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【具体的な仕事内容】 ～医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供企業／IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー～ ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 マーケットにおける製品普及率も上がり、更なる業績拡大・販路拡大のために、新規顧客の開拓

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／未経験】事務（計画書・報告書作成補助）◇英語力を活かせる／プライム上場／非臨床国内No.1 【仕事内容】 【鹿児島／未経験】事務（計画書・報告書作成補助）◇英語力を活かせる／プライム上場／非臨床国内No.1 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェックや、プロトコルやデータを基にWordファイルを編集い

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／動物関連経験歓迎】動物実験技術者◇非臨床試験国内No1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島／動物関連経験歓迎】動物実験技術者◇非臨床試験国内No1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月〜4・5ヶ月程度の研

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務は

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】分析担当者（メンバークラス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】分析担当者（メンバークラス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 ■魅力： ・LC-MS/MS分析のプロフェッショナルになれます

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 実験データを様々な手法で分析・解析する事で、短期間で研究の成果を出せる様、仕組みを導き出します。就業先はメーカーの研究所や公的な研究機関です。 【プロジェクト例】 ・乳幼児の行動予測モデル開発、およびデータ解析 ・画像処理・信号処理に関するS/W開発補助 ・ウェハのSEM画像の類似度を画像の数値化で自動判定（HASH値、Python） ・植物工場におけるワサビ栽培技術、品質管理法システム（非破壊検査）の開発 ・健康増進プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号/同等の学歴（ライフサイエンス/関連分野） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・循環器における経験・知識 ・2年以上の製薬業界での実務経験、または学術機関における確かな業界連携実績 ・メディカル/臨床開発部門での実務経験・知識 ・臨床試験の管理・実施のご経験 ・コマーシャル化・ビジネス慣行に関する知識 ・メディカル・科学の専門知識とビジネス感覚 ・優れたコミュニケーション能力（日本語・英語） [歓迎] ・MD/PharmD/PhD ・治療領域における顧客ネットワーク ・治療領域に関する知識・経験 ・財務・予算編成の経験 ・事務作業およびプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。 【具体的には】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務を

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CTDの作成やQC経験 ・海外申請資料のギャップ分析経験 ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験 ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験 ◆下記いずれか必須 ・製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある [歓迎] 【尚可】 ・規制当局からの紹介事項対応経験がある ・治験薬概要書や治験総括報告書（CSR）などの作成経験がある 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験