大阪府高槻市の治験の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：09/01（火）～09/30（水） ノイエス 大阪オフィス 医療機関での治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS507 正社員 業界最大手!!治験コーディネーター求人★ 管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!! ・業界最大手の治験会社にてCRC業務に従事していただきます！ ・未経験の方も可能◎研修制度も充実なので、新しい分野に挑戦したい方は必見です♪ ・土日休みで日勤勤務なので、プライベートとの両立も◎ 仕事特徴 未経験歓迎 経験者優遇 社会保険制度あり 社会保険完備 賞与あり 女性活躍中 職種 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容

仕事内容土日祝休み！日勤のみ17:30まで！未経験でも可能な治験コーディネーターのお仕事です。 治験を実施するにあたって医療機関等と連携を取り様々なサポートをするお仕事です。 看護師知識が活かせるお仕事です。 ▼給与詳細 月給：220,000円～280,000円 経験・保有資格を考慮の上、決定します。年収330万円〜380万円 〈給与モデル〉 基本給：180,000円〜200,000円 〈手当〉職務手当：10,000円 業務手当：40,000〜50,000円 ※残業は15時間までのみなし残業手当が含まれます。 交通費全額支給 ▼休日休暇 土日祝日休み 夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇

仕事内容【仕事内容】 平心会病院では、管理栄養士として患者の健康を支える重要な役割を担っていただきます。 《主な業務内容》としては、個別の栄養管理や食事指導を行い、治療効果の向上を図ります。患者一人ひとりのニーズに応じた食事を提案し、質の高い医療サービスの提供に貢献してください。 また、病院内では医師や看護師と連携し、チーム医療を推進する協力的な環境が整っています。最新の医療技術を駆使し、治験に関する専門的なサポートを行うことで、新しい治療法や薬剤の研究にも積極的に参加できます。 地域密着型の医療を展開する平心会病院で、あなたの栄養士としてのスキルを活かし、患者の生活の質を向上させるために活躍し

仕事内容提携実施医療機関または治験専門施設におけるCRC業務 治験の目的や薬の内容、効果などの説明 検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） 付随する事務業務等

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容株式会社ピープロジェクト ＼安定性抜群／【治験コーディネーター】年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・管理栄養士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 土日祝日を含む 週3-4日程度 ※月曜日休診日 ※土日勤務できる方 歓迎 勤務時間は 8：20～11：50の3.5時間/日が基本です ※週あたり20時間未満の勤務となります

仕事内容当クリニックは、治験（臨床試験）専門のクリニックになります。 今回 治験に関わる看護師業務をお願いします。 土日祝日を含む週3-4日程度のシフト制 ※月曜日は休診日のためお休み 勤務時間は 8:20～11:50がメイン その他、午後勤務などもお願いすることもあり 雇用期間 2026年4月以降：開始日相談可能

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」治験「業務内容」治験コーディネーター新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日 ・営業時間

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪／医療従事者歓迎】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／夜勤無し 【仕事内容】 【大阪／医療従事者歓迎】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／夜勤無し 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・理学療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された海外で実施する企業治験のプロジェクト（海外関係会社ま

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容日勤のみ!!治験コーディネーター求人です! 研究制度の充実した環境で管理栄養士資格を生かして働け_ 医療機関でのCRC業務全般 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ・早出や遅出はナシ!!日勤のみで残業もありません♪ ・賞与4,0ヶ月以上!経験加算もあるので、お給料水準も◎ ・研修制度も充実◎未経験からでも安心して働けます！ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【大阪】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 【看護経験活かせる!】目指せるキャリアチェンジ！高時給1900円 アクセス良好！JR大阪駅より徒歩3分◎動きのあるお仕事です☆彡看護資格や介護資格をお持ちの方は必見☆経験を活かせます! しっかり稼げる↑高時給1900円★最先端の医療機器を使い社会貢献☆ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・作業療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・CRAとして必要なビジネススキルのレベルアップを支

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【姫路エリア担当】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【仕事内容】 【姫路エリア担当】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【具体的な仕事内容】 医療従事者・医療事務の方歓迎！業界最大手の治験代行機関・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／フレキシブルに働きやすい環境 【求人の概要】 同社は医薬品の開発に欠かせない”治験”のサポートを行う「SMO業界」にてトップシェアを誇り、全国の医療機関をサポートしております。本求人は、提携している医療機関内で治験業務をしている同