兵庫県の分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容兵庫県小野市の正社員求人｜製薬ラインOP｜最寄駅：河合西駅より車6分募集要項: 職種: 組立(製薬ラインOP／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の製薬工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 注射器や製薬（錠剤）を製造しています。 元となる粉状の原料を機械に投入したり、 ボタン操作で攪拌、造粒、打錠、コーティングなどを行ったりするオペレーター業務を担当いただきます。 原料の投入の際に25キロ程度の重量物対応が伴います。 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社ウィルオブ・ワーク」 【職業紹介事業者名】株式会社

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30/9:00～17:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理＜おすすめポイント＞☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！☆就業時間相談可♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連業務の実務（製薬会社/バイオ業/CRO/CDMO/CMO等） ・CMC関連のCTD作成実務 ・CTD Module 1.2および2.3のドラフト作成実務 ＜スキル・他＞ ・CMC全般に関する実務的な知識と理解 ・申請資料としての文章構成能力 ・コミュニケーション能力と自主的な業務遂行能力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・一部変更承認申請・軽微変更届等の実務 ・CMC薬事の実務 ・CTD Module 3の作成・レビュー ・変更内容が承認事項に与える影響の評価 ・PMDA等の規制当局への相談・照会事項対

仕事内容【小野市】製薬原料投入製造OP（未経験歓迎）／年収253.5万円以上／株式会社ウィルオブ・ワーク ＜この求人情報について＞ 株式会社ウィルオブ・ワークからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 （仕事内容）ウィルオブ・ワークの正社員として取引先のフランジ製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 原料投入から製造工程の機械操作まで行う製薬オペレーター業務です。 （仕事内容） 製薬工場での原料投入・製造オペレーター業務 ◎日勤のお仕事 ◎20代活躍中 応募方法： ＜この求人情報について＞ 採用企業からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。

仕事内容■お仕事内容 ～～実験サンプルの分析・データ入力～～ 日本の医療を支えるお仕事♪ 分析サンプルの計量・前処理からデータ入力・報告書作成までお任せします！ 精密な作業スキルを活かせます！丁寧な実験室環境でスキルアップ♪ ＜具体的には…＞ ◆サンプル採取・計量 ◆分析前処理 ⇒ろ過、希釈、抽出 ◆結果データの入力 ◆分析報告書の作成 ◆器具の洗浄 ◆実験室の整理 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。 ■PR ★☆ココがおススメ☆★ Point1◆全国各地に3000か所以上のお仕事を

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日5時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！ lD:uVbSYusAvr

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィス/lD:uVbSYusAvr 【会社名】 大阪支店/H9903J/lD:uVbSYusAvr 【勤務先名】 大阪支店/H9903J/lD:uVbSYusAvr 【仕事内容】 ＼在宅・リモート勤務のお仕事も！／ 「やってみたい！」がきっと見つかる☆親切サポート♪ 製薬会社バックオフィスをおまかせ★★ 沢山お仕事が合って迷っちゃいますよね・・！ 少しでもこの求人が気になれば是非ご相談下さい！ ＼応募はボタンから／「気になる‥」そんなアナタのエントリーをお待ちしています！ その他にも梅田駅や大阪駅・淀屋橋駅のお仕事を中心に、希望とスキルに合わせてお仕

仕事内容「団体の管理部門」（総務・経理）、「観光マーケティング」、「観光誘致宣伝事業」、「MICE誘致推進事業」、「港湾振興事業」、「施設運営」に関する仕事に携わっていただきます。民間事業者、教育機関、地域団体などと接する機会が多いため、コミュニケーション能力やプレゼンテーション能力に加え、英語をはじめとした語学力も活かせる仕事です。 ■団体の管理部門（総務・経理） ■マーケティング事業 国・県・市・民間による統計データの解析、法人による独自調査などを通じたマーケティング分析を行い、戦略の立案を行っています。 ■有馬温泉施設等観光施設の管理運営 有馬の外湯「金の湯」「銀の湯」、資料館「太閣の湯殿

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:10（休憩：12:00～13:00 60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県三田市テクノパークの派遣社員求人｜未経験OK｜製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／寮費補助あり／前払いOK｜（HS-18992-03-JP）【10】募集要項: 職種: その他製造・物流・軽作業系(製薬会社での清掃作業／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医薬品を製造している企業でのお仕事です。 【仕事詳細】 クリーンルーム内での清掃のお仕事です。 ▼作業補足 ・モクモクと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ☆作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント■ ・未経験歓迎！ ・クリー

仕事内容兵庫県小野市の正社員求人｜製薬ラインOP｜最寄駅：河合西駅より車6分募集要項: 職種: 組立・組付け(製薬ラインOP／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の製薬工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 注射器や製薬（錠剤）を製造しています。 元となる粉状の原料を機械に投入したり、 ボタン操作で攪拌、造粒、打錠、コーティングなどを行ったりするオペレーター業務を担当いただきます。 原料の投入の際に25キロ程度の重量物対応が伴います。 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社ウィルオブ・ワーク」 【職業紹介事業者名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務システムアプリケーションプログラマの経験のある方 [歓迎] ▼製薬会社又は受託会社で医薬品分析業務経験があれば望ましい ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼英語スキルのあるかた 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸分析センター】品質管理（システムエンジニア）☆働き方◎（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わ

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

勤務時間8：30～17：30 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 〈重工業メーカー〉大手企業で働く絶好のチャンス！マニュアルあります！ 【お願いしたいお仕事の内容】調達担当者のサポート｜発注システムを使用した注文伺の上程業務｜社内関係者や取引先との連絡・調整｜各種データの整理・分析、報告書作成などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 10月・11月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆アットホームな雰囲気が魅力！派遣スタッフも活躍中の職場！ 駅近で通勤ラクラ

仕事内容一般財団法人食品環境検査協会 日本の食の安全を守る【検査スタッフ】★未経験OK★選べる働き方 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制◎未経験から食の安全に貢献】食品の栄養成分や添加物の検査・分析や事務業務、工場調査業務を担当。実働7.5h／年休123日超の働きやすさ♪食品衛生法に基づく検査・分析業務をお任せします。 ・検査依頼の受付入力、電話対応 ・成績証明書や請求書の発行などの事務業務 ・食品の栄養成分、添加物、残留農薬などの分析 ・データまとめ ・分析装置のメンテナンス ・調査業務

仕事内容仕事内容 ■大手化学メーカーで洗剤やシャンプーに使用される界面活性剤（石鹸の主成分）や化学製品（モノマー・ポリマー）の研究開発をサポートしていただきます。 脂肪酸誘導体やポリマーの合成・分析を通じて、新しい製品開発や品質向上に携わる業務です。 【具体的には】 ◇合成業務 - 脂肪酸と金属塩を用いた製品の合成プロセス - エステルやポリマーの合成実験 - 高温状態での混合・配合作業 ◇分析業務 - 製品の成分分析や特性評価 - 分析項目: 水分、金属含有量、透明融点、粘度などの化学特性の確認 - 使用する分析手法: HPLC、GC、UV-Visなどの機器を使用 【他使用機器】GPC、DSC、TG

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・医療機器・化粧品・化学業界での品質管理または分析試験経験3年以上 ■理系大学卒以上 ■理化学試験の実務経験 ■日本語：ビジネスレベル以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル ■リーダーシップ、問題解決、論理的思考力をお持ちの方 [歓迎] ▼医薬品業界での品質管理（QC）経験 ▼グローバルメンバーとの協働経験 ▼試験法の技術移管経験 ▼逸脱・品質トラブル対応、変更管理の経験 ▼チームマネジメント・人材育成経験 ▼予算・ヘッドカウント管理経験 ▼理系分野の修士号以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆医薬品の品質管理

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） 15:40～22:30（実働5時間50分） Aシフト：8:30～17:00（実働7時間30分）／Bシフト：15:40～22:30（実働5時間50分） Aシフトを月～金勤務→土日お休み→Bシフトを月～金勤務 と週替わりでのシフトです

仕事内容＼おすすめポイント／ ・機器分析の経験があればご応募可能！・無料駐車場あり、車通勤はもちろん、バイク・自転車通勤もOK・企業独自の福利厚生も充実！ 【勤務先の概要】 樹脂添加剤や防汚関連などの分野で製品を展開しています。 品質保証課でのお仕事です 【業務の詳細】 樹脂添加剤や防汚関連製品の分析を担当します ・各種分析業務：GC、HPLC、滴定、pH測定、KF水分計などを使用 ・物性測定：粘度、比重、屈折率、粒度 など ・耐熱試験や各種検討補助業務 ・サンプル管理、試料準備、結果入力などの付随業務 ・PCを使用したデータ整理・報告補助 ・その他、分析に関わる補助業務全般 【使う機器、技術

仕事内容食品等の析試験業務 水産・畜産・農産等の食品類に関する各種試験・分析を行って頂き ます。 ■主な分析内容 ・食品中の農薬、添加物等の分析、微生物試験 ・食品栄養成分（食品添加物等）の分析 ■検体採取、結果の判定 ■分析データの集計、入力 ■サンプリング業務 ※採用された方には一人で実施できるようになるまで、ＯＪＴを通 して職員が一緒に丁寧に教えます。 業務の変更範囲：会社が定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容原料・製品の試験および品質管理業務を担当します。 ・原料・資材・製品のサンプリング ・安定性試験・バリデーション試験 ・環境測定（塵埃・浮遊菌・精製水など） ・分析機器の点検・校正 ・試験関連文書の作成・改訂 【使用機器・技術】ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＧＭＰ 【変更範囲：変更なし】