分析 製薬 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事内容 神戸ポートアイランドに新設された研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオマス研究における化学分析業務を担当していただきます。 微生物を活用したものづくりに携わりながら、最先端の技術を用いた分析スキルを磨ける環境です。 （ポジション概要） ・部門構成：複数名でのチーム体制／新しい分野に意欲的に取り組む環境 ・主業務：ルーティン分析業務が中心 （具体的な仕事内容） ・バイオマス研究における化学分析、機器分析の実施 ・機器分析の試料調整、滴定作業 ・分析結果の報告、試薬発注、洗浄業務 ・分析マニュアルの整備および機器の立ち上げ・取扱トレーニングへの参加

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【三田西工場】品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管

仕事内容・課内メンバーの業務管理 ・廃棄物管理 ・有価物の分別 ・医療機関からのＢＩＢ（バッグインボックス）回収、運搬 ・作業結果のまとめ、分析などの事務作業 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容サンライズオイルサービス株式会社 【神戸】◇未経験歓迎◇潤滑油の試験・評価分析／土日祝休／年休121日／残業月平均10H／転勤無 【仕事内容】 【神戸】◇未経験歓迎◇潤滑油の試験・評価分析／土日祝休／年休121日／残業月平均10H／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／土日祝休み／年間休日121日／残業月平均10H／安定の大手上野グループ～ ■業務概要： シェル ルブリカンツ ジャパン株式会社より製造を受託している石油製品（産業用潤滑油）の試験・評価業務をお任せします。 ■業務詳細： ・石油製品（潤滑油）の性状（密度・動粘度・流動等）を測定する試験業務。 ・サンプリングを試験分

仕事内容【障害者専用求人】 ★データ分析／Ｐｙｔｈｏｎ★ 【想定業務】・各種データの抽出、加工、クレンジング ・データ分析、報告書作成 等 ご経験に合わせて、 ご対応いただく業務範囲は相談させていただきます。 変更範囲：会社の定める職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■医学薬学の知識を有し、製薬企業やライフサイエンス系企業等での実務経験を有する方 ■公益事業／産学官連携に関心のある方 【歓迎条件】 ■ビジネス英語を使用しての業務ができる方（英語中級） 【求める人物像】 ■周囲とのコミュニケーションをとりながら業務推進ができる方 ■事業を自ら企画立案して推進できる方 ■公益事業に関心のある方 【職種名】 【神戸】事業化支援コーディネーター（創薬・バイオ分野） 【仕事内容】 【業務内容】 クラスター推進センターの取り組み及びコーディネーター業務 クラスター推進センターでは神戸医療産業都市を構成す

仕事内容＼未経験・無資格OK日勤のみ・土日休み・残業ほぼ無し／ 有給取得率90％以上の働きやすい環境です♪年間休日120日以上！ 子育て中の20代～50代の女性が多数活躍しています！ 【ムネ製薬株式会社ではともに働く方を募集しています」 当社は「淡路島で唯一の製薬会社」です。 明治43年に設立以来、医薬品の製造と販売を行っています。 -求職者の皆様へ- 「未経験の業種で頑張りたい」 「新しい事を始めたい」 「地元に貢献したい」など、 面接時に素直な気持ちをお聞かせください。 人と人の繋がりを大切にする会社ですので、まずはお話しだけでもOKです。 ご興味ある方はお気軽にご応募ください。職場見

勤務時間09:00～17:50(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時20分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他勤務カレンダーに準ずる（年末年始・ＧＷ・夏季休暇有り） 生産計画の都合により、休日の振替が発生する場合あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容仕事内容 医薬品分析担当者としてGMP下での試験業務、試験法設定、機器導入等をご担当いただきます。 【具体的には】 1.細胞やPCRなどの機器を用いた試験 2.試験法設定、バリデーション 3.機器導入・管理 手当 通勤手当(上限5万/月)、時間外手当、住宅手当（会社規定に基づく） 働く環境 ＜休日休暇＞ 年間130日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休日（4日）、年末年始（12／29～翌1／4）、メーデー、年次有給休暇（1日～15日／下限日数は、入社直後の付与日数となります）

仕事内容<仕事内容> 【姫路市】産業廃棄物の分析／残業少ない／車・自転車通勤OK／時給1700円以上／環境計量士の方歓迎 【お仕事内容】 ◎廃棄物の元素測定 ◎発熱量測定 ◎灰分測定 ◎溶出試験 ◎IC測定 ◎ICP測定 ◎燃焼試験 【使用機器】 ◎GC-MS、UV、IC、ICP、電気炉、EDX 【おすすめポイント】 ◎時短勤務相談可能 ◎1ヵ月～3ヵ月のOJTあり！ ◎休憩室、更衣室あり お仕事コード：KYH-33 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【仕事内容】 グループ会社の経理・財務分析、売上管理などを通して、グループ会社の売上・利益率向上を目的とした改善案の企画・提案を担当。 国内グループ会社15社27工場の管理業務を中心にお任せします。 【 入社後は… 】 まずは先輩スタッフと一緒に仕事をしながら、各社の経理財務分析をするところからスタート。 業務を通して各グループ会社の事業と特徴を掴んでいただき、徐々に売上管理、改善提案なども行っていただきます。 【 主な仕事内容 】 ■各グループ会社の損益計算書（PL）を確認し、改善提案（毎月） ┗数値上で原価率が高くなっている場合、原材料の見直しの他に工場での生産ロス・歩留り低下が考えられ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務し

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 ＜望ましい要件＞ ・製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ・眼科疾患領域の知識を有している方 ・医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ・統計解析の知識がある方 ・ICHを理解している方 ＜求める人物像＞ ・チームワークとリーダーシップを発揮できる方 ・柔軟性が高く変化に対応できる方 ・やり抜く強い意志を持ち、困難な状況でも粘り強く取り組める方 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 原薬分析業務 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測