兵庫県の分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

仕事内容★業務内容 環境分析 化学物質の成分などに有害物質が含まれていないかどうかを専用の分析機器を使用して分析します。 使用機器 HPLCやGC 分析対象 水・ガスなど 作業環境測定 騒音や振動について測定します。 排ガス等の採取 工場の煙突から排出される排ガスを採取します（サンプリング） データ整理及び入力とそれらに付随する業務 測定した物質に関するデータを社内にて入力・整理します

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■将来的な国内生産拠点への転勤が可能な方 [歓迎] ▼中分子（核酸等）・高分子（抗体等）の分析経験 ▼微生物試験・無菌試験の経験 ▼海外を含む技術移管、分析機器導入の経験 ▼英語を用いた業務経験、英語スキル ▼将来的に管理職・リーダーを目指し、組織を牽引していく意欲のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 [歓迎] ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（メンバークラス）＠兵庫（年収384万円～648万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:10（休憩：12:00～13:00 60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県三田市テクノパークの派遣社員求人｜未経験OK｜製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／寮費補助あり／前払いOK｜（HS-18992-03-JP）【10】募集要項: 職種: 清掃(製薬会社での清掃作業／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医薬品を製造している企業でのお仕事です。 【仕事詳細】 クリーンルーム内での清掃のお仕事です。 ▼作業補足 ・モクモクと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ☆作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント■ ・未経験歓迎！ ・クリーンルーム内作業の経験あ

仕事内容主な仕事内容は、品質管理室の設備を用いて食用油脂を分析する業 務です。 ・原料油脂の分析検査 ・製造工程サンプルの分析検査 ・製品油脂の分析検査 分野を問わず、品質管理を学ばれた方、知識のある方歓迎！ 未経験者も歓迎！ 丁寧にお教えしますので安心してご応募ください！ 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品関連の実験・記録管理業務を担当します。 ・ピペットを使用した実験補助 ・製造・試験記録の確認・発行管理 ・データ入力・解析 ・議事録作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・医療機器・化粧品・化学業界での品質管理または分析試験経験3年以上 ■理系大学卒以上 ■理化学試験の実務経験 ■日本語：ビジネスレベル以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル ■リーダーシップ、問題解決、論理的思考力をお持ちの方 [歓迎] ▼医薬品業界での品質管理（QC）経験 ▼グローバルメンバーとの協働経験 ▼試験法の技術移管経験 ▼逸脱・品質トラブル対応、変更管理の経験 ▼チームマネジメント・人材育成経験 ▼予算・ヘッドカウント管理経験 ▼理系分野の修士号以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆医薬品の品質管理

勤務時間週3日以上 1日8時間以上 勤務時間 [1] 10:00 ～ 19:00 [2] 12:00 ～ 21:00 実働時間 8時間 最低勤労日数（週） 3日 シフトは一例です。 ご自身のスケジュールに合わせた日程のご相談ができます。 出勤日数：週3日から 自己申告制 勤務時間：9時から22時の中で8時間程度

仕事内容【仕事内容】 一日のスケジュール ※早番の場合 9:30 オープン準備 陳列やストアが美しく見えるかなどをチェックします。オープン前から並ばれているお客様もいらっしゃいます。 10:00 販売開始 明るくお客様1人1人にお声かけをします。お客様アンケートでは、スタッフの対応を度々お褒めいただきます。 13:00 休憩 ストアの場所によって、各自お気に入りの休憩スポットで一休みできます。 14:00 販売再開 時間帯によってご案内するお客様が異なるので、ストアの陳列などを見直します。 18:30 活動終了 スマートフォンで、活動の報告をして終了です。遅番の方は引き続きストアク

仕事内容使い捨てカイロの生産管理（計画・購買）をお任せします。季節や 気温による需要変動を見据え、臨機応変な状況判断と連携が要とな る仕事です。 【主な業務】 ・販売予測や受注に基づく月次・日次の生産スケジュール策定 ・原材料（鉄粉、不織布、包装材等）の発注、納期・在庫の管理 ・製造顧客要望に応じての工程・出荷調整 ・現場、顧客、仕入先メーカーとの日程調整・交渉 【育成・歓迎要件】 生産管理の実務経験者優遇。 「生産管理の流れや役割を理解している方」歓迎。 【変更の範囲：なし】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社について ＜乳酸菌のリーディングカンパニー＞ 当社は「人にはヒトの乳酸菌」でお馴染みの製薬メーカーです。おなか（腸）を起点に、セルフメディケーションからウエルネスまで幅広い領域で人々の「健康な未来」に貢献しています。長年培ってきた高い技術と圧倒的な知名度を誇り、大正製薬グループの中核として強固な経営基盤を有しています。 ＜社員を大切にする社風と充実の待遇＞ 約120名規模の少数精鋭だからこそ、経営層

仕事内容＊４０代の従業員が中心に活躍している職場です。 ＊入社後はマニュアルやサポートがあるので未経験の方でも安心。 ＊レアアース製品の製造 ・ハイブリットカーに使用される世界最強のレアアースマグネット や、水素社会に向けて活躍が期待される水素貯蔵合金の製造。 ・磁石合金やその原材料等の成分分析や物性検査 ・分析およびその周辺作業［変更範囲：会社の定める業務］ ≪レアアース（希土類≫ 上記の他、携帯電話や省エネ家電等、最先端産業に欠かせない素 材です。 当社は日本の産業を素材の面から支えます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ビジネスレベルの英語力 テレセールス、インサイドセールス、コンタクトセンター、BPO 業界における 10 年以 上の経験 営業マネジメント力 分析力・課題解決力 クライアントマネジメント力 リーダーシップ・人材育成力 オペレーション改善力 テクノロジー活用力（Salesforce、Microsoft Dynamics、HubSpot など CRM の活用経 験、Power BI、Tableau など分析ツールの活用経験） ご自宅にご準備頂く環境 ■ プライバシーの確保が出来る静かな作業環境 ■ ワークステーション（デス

仕事内容仕事内容 ガラスおよび原料分析において、XRD測定を中心に、SEM・FT-IRなどの機器分析も担当します。 R&DやSBUからの依頼に基づき分析業務を行い、事業へ貢献しながら、新たな評価手法や解析技術の課題にも取り組み、将来の分析ニーズに応えるポジションです。 ■将来的なキャリアパス 将来的には、プロジェクトマネージャーやリソースマネージャーなどの管理業務を担っていただく可能性があります。専門性を高めつつ、技術リーダー・管理職の双方を目指せるキャリアパスが開かれています。 ■組織のミッション NSGグループの研究開発を支える基盤技術を継続的に習得・深化させ、新たな価値創出につながる技術革新

仕事内容株式会社山栄商事 製薬メーカーなどへの【機械設置スタッフ】未経験OK！残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ゼロからのスタートでもOK！】製薬メーカーなどの工場へ、精密機械を安全に運び入れ、設置するお仕事です。◎出張あり◎仕事は必ずチーム制製薬メーカーや食品工場などで使われる 精密機械を設置していくお仕事です。 ＼未経験OK！／ ◎工具の名前などから丁寧に教えます！ ◎先輩がすぐそばでサポート！チームで一緒に作業を進めます。 ※ゆくゆくは、現地へ向かう機械運搬車の運転も交替で担当

仕事内容株式会社グランビスタ ホテル＆リゾート 【神戸須磨シーワールド】マーケティング担当※メンバークラス◆SNS発信・イベント企画・HP更新など 【仕事内容】 【神戸須磨シーワールド】マーケティング担当※メンバークラス◆SNS発信・イベント企画・HP更新など 【具体的な仕事内容】 【マーケティングを幅広くお任せ／ホテル・水族館・ゴルフ場等運営企業／社員数1300名超◆ホテル・レストラン・レジャー施設の運営】 ■当社運営施設： 神戸須磨シーワールド／鴨川シーワールド／BLISSTIA SUITES & RESORT 沖縄恩納村／白良荘グランドホテル（白浜）など ■職務概要： マーケティング課

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・日本の製薬業界における営業フォーキャスティング、コマーシャルアナリティクス、ビジネスインサイト等 ・分析、フォーキャスティング、市場インサイトを通じたコマーシャル意思決定支援 ・複雑な分析プロジェクトのリード、および複数業務における優先順位付け・進捗管理 ・ピープルマネジメントまたはチームリーダーシップ ・IQVIA、MDV、JMDC等の製薬業界データ・市場情報の取り扱い ＜スキル＞ ・高い分析力、戦略的思考力、問題解決能力、意思決定能力 ・分析結果を評価し、仮説検証、リスク特定、客観的な提案につなげる能力 ・複雑な分析結果を明確かつ実用的なビジネスイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局方、ICH等に関する知識・実務経験 ■国内外の承認申請書類の作成、または社内・委託先の手順に関する照会事項対応等の経験 ■社内外の関係者と連携し、協調して業務を進められる方 [歓迎] ▼抗体・ウイルス等のバイオ医薬品、核酸医薬品に関する分析・品質管理・製造経験 ▼海外を含む試験法・分析技術の技術移管経験 ▼分析機器