兵庫県の分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容食品等の析試験業務 水産・畜産・農産等の食品類に関する各種試験・分析を行って頂き ます。 ■主な分析内容 ・食品中の農薬、添加物等の分析、微生物試験 ・食品栄養成分（食品添加物等）の分析 ■検体採取、結果の判定 ■分析データの集計、入力 ■サンプリング業務 ※採用された方には一人で実施できるようになるまで、ＯＪＴを通 して職員が一緒に丁寧に教えます。 業務の変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・医療機器・化粧品・化学業界での品質管理または分析試験経験3年以上 ■理系大学卒以上 ■理化学試験の実務経験 ■日本語：ビジネスレベル以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル ■リーダーシップ、問題解決、論理的思考力をお持ちの方 [歓迎] ▼医薬品業界での品質管理（QC）経験 ▼グローバルメンバーとの協働経験 ▼試験法の技術移管経験 ▼逸脱・品質トラブル対応、変更管理の経験 ▼チームマネジメント・人材育成経験 ▼予算・ヘッドカウント管理経験 ▼理系分野の修士号以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆医薬品の品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容原料・製品の試験および品質管理業務を担当します。 ・原料・資材・製品のサンプリング ・安定性試験・バリデーション試験 ・環境測定（塵埃・浮遊菌・精製水など） ・分析機器の点検・校正 ・試験関連文書の作成・改訂 【使用機器・技術】ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＧＭＰ 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） 15:40～22:30（実働5時間50分） Aシフト：8:30～17:00（実働7時間30分）／Bシフト：15:40～22:30（実働5時間50分） Aシフトを月～金勤務→土日お休み→Bシフトを月～金勤務 と週替わりでのシフトです

仕事内容＼おすすめポイント／ ・機器分析の経験があればご応募可能！・無料駐車場あり、車通勤はもちろん、バイク・自転車通勤もOK・企業独自の福利厚生も充実！ 【勤務先の概要】 樹脂添加剤や防汚関連などの分野で製品を展開しています。 品質保証課でのお仕事です 【業務の詳細】 樹脂添加剤や防汚関連製品の分析を担当します ・各種分析業務：GC、HPLC、滴定、pH測定、KF水分計などを使用 ・物性測定：粘度、比重、屈折率、粒度 など ・耐熱試験や各種検討補助業務 ・サンプル管理、試料準備、結果入力などの付随業務 ・PCを使用したデータ整理・報告補助 ・その他、分析に関わる補助業務全般 【使う機器、技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作

勤務時間0:00～翌0:00（シフト制） 【勤務時間】 ①08:30~16:55 ②16:30~00:55 ③00:30~08:55 ④12:00~20:25 ⑤20:30~04:55 ※残業が発生した場合、残業前休憩（15分）あり ※三交替で分析を回す為、年休者がいる場合は補充残業となります。 ※その他、生産状況によって残業でシフトを組む場合があります。 シフト自由・相談OK

仕事内容～～実験サンプルの分析・データ入力～～ 日本の医療を支えるお仕事♪ 分析サンプルの計量・前処理からデータ入力・報告書作成までお任せします！ 精密な作業スキルを活かせます！丁寧な実験室環境でスキルアップ♪ ＜具体的には…＞ ◆サンプル採取・計量 ◆分析前処理 ⇒ろ過、希釈、抽出 ◆結果データの入力 ◆分析報告書の作成 ◆器具の洗浄 ◆実験室の整理 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。 ☆★うれしいポイント☆★ ◆社宅完備！遠方からの応募も安心です♪ ◆マイカー・バイク通勤OK！無料で利用できる駐車場があります！ ◆メー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の生産計画/サプライチェーン領域におけるスケジューラー/マテリアルプランナーの経験 ・ERPシステムの利用経験（SAP経験歓迎） ビジネスレベルの英語力※海外とのオンライン会議等で使用 ネイティブレベルの日本語力 ※医薬品業界でのご経験必須ではございません [歓迎] ・製薬企業での経験(GMP知識) ・サプライチェーン以外の領域（営業、製造、品質）のご経験 【職種名】 【兵庫】生産・供給プランナー - 外資製薬会社 【仕事内容】 製薬工場における生産・供給プランナーとして、医薬品ライフサイクルマネジメントをはじめグローバルチームや品質、営業な多様な関係

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:00 （休憩 12:00～13:00 60分） ※日勤専属 ▼残業について 基本残業ナシです！ 定時で帰宅して、帰宅後は自分時間をゆっくり過ごせます◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県神戸市東灘区深江浜町の派遣社員求人｜未経験OK｜砂糖の分析・検査／日勤／寮完備／前払いOK｜（HS-19256-02-JP）【10】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(砂糖の分析・検査／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 砂糖を製造する工場内で物流業務や倉庫・工場内業務を行う企業でのお仕事です！ 【仕事詳細】 砂糖の製造工程にて、分析や検査業務をおまかせします！ ▼作業について 砂糖のサンプルを採取し、検査を行います。 [1]サンプルの採取（8～10kg程度） 機械から部品ごと取り外し、分析の場所まで手で運びます。 [2]サンプルの検査

仕事内容＜半導体部品の分析業務です＞ ・手分析、機器分析 ※使用ツールはガスクロ、液クロなど。 資格取得のための勉強方法やテキスト貸与、資格受験費用の半額負担などの支援などもあります。

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:00 （休憩 12:00～13:00 60分） ※日勤専属 ▼残業について 基本残業ナシです！ 定時で帰宅して、帰宅後は自分時間をゆっくり過ごせます◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県神戸市東灘区深江浜町の派遣社員求人｜未経験OK｜砂糖の分析・検査／日勤／寮完備／前払いOK｜（HS-19256-02-JP）【10】募集要項: 職種: 梱包・仕分け・検品・検査(砂糖の分析・検査／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 砂糖を製造する工場内で物流業務や倉庫・工場内業務を行う企業でのお仕事です！ 【仕事詳細】 砂糖の製造工程にて、分析や検査業務をおまかせします！ ▼作業について 砂糖のサンプルを採取し、検査を行います。 [1]サンプルの採取（8～10kg程度） 機械から部品ごと取り外し、分析の場所まで手で運びます。 [2]サンプ

仕事内容東証プライム上場の医薬品メーカーにて、以下の業務をお任せいたします。 〇医薬品の評価及び化学分析補助 ・サンプル処理、及び分析 ・成分分析、画像撮影（SEM）を含む観察 ・器具洗浄、器具の準備等 ・データ整理

仕事内容◇官公庁や企業に出向き、環境分析のための試料採取～分別、 分析までを行なっていただきます。 ・採水、土壌調査、リサイクル品の分別、空気測定等の補助作業 ＊パソコン基本操作（エクセル／ワード）は必要です。 ＊全国出張あり。 ＊未経験の方も応募可能です。丁寧に指導いたします。 ＊見学可能です。お気軽にお問い合わせください。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験 - 開発段階における低分子医薬品原薬の製造プロセス立上げ（CMC開発） - 低分子医薬品の探索合成 ・有機合成化学に関する専門知識 ・合成ルートの設計・実験検討能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験 【職種名】 創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容★業務内容 環境分析 化学物質の成分などに有害物質が含まれていないかどうかを専用の分析機器を使用して分析します。 使用機器 HPLCやGC 分析対象 水・ガスなど 作業環境測定 騒音や振動について測定します。 排ガス等の採取 工場の煙突から排出される排ガスを採取します（サンプリング） データ整理及び入力とそれらに付随する業務 測定した物質に関するデータを社内にて入力・整理します

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:00 （休憩 12:00～13:00 60分） ※日勤専属 ▼残業について 基本残業ナシです！ 定時で帰宅して、帰宅後は自分時間をゆっくり過ごせます◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県神戸市東灘区深江浜町の派遣社員求人｜未経験OK｜砂糖の分析・検査／日勤／寮完備／前払いOK｜（HS-19256-02-JP）【10】募集要項: 職種: 検査(砂糖の分析・検査／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 砂糖を製造する工場内で物流業務や倉庫・工場内業務を行う企業でのお仕事です！ 【仕事詳細】 砂糖の製造工程にて、分析や検査業務をおまかせします！ ▼作業について 砂糖のサンプルを採取し、検査を行います。 [1]サンプルの採取（8～10kg程度） 機械から部品ごと取り外し、分析の場所まで手で運びます。 [2]サンプルの検査 ・不純物の