大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【仕事内容】 【大阪】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【具体的な仕事内容】 イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支えるポジション/グローバルに活躍可 ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。AI画像診断やバイオマーカー解析等、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。

勤務時間17:00～8:00の中でシフト制（休憩90分）※週1日からOK→それ以下（月3回など）も相談可※残業：月平均0〜10時間

仕事内容【仕事内容】 ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ 柔軟シフトを追い風に、 「理想のケア」を実現！ ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ 求人のPOINTを要チェック ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ ＃シフト柔軟、月数回からOK ＃ベテランが多く風通し良好 ＃夜勤手当含む高日給 ＃地域唯一の分娩対応医院 【主な業務】 慣れ親しんだ地で出産したい妊婦の方、 女性特有のお悩みを抱える患者様に 寄り添う看護の仕事です。 ・外来診察介助 ・分娩時の助産師の介助 ・入院患者様（産婦、褥婦、新生児）の ケア ・カウンセリング など 【勤務は2人体制】 助産師と看護師の2人体制による夜勤。 分娩

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー◆グローバル治験の最前線で活躍◆フレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー◆グローバル治験の最前線で活躍◆フレックス 【具体的な仕事内容】 イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバルに活躍可/フレックス ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 当ポジションでは、臨床開発プロジェクトマネージャーをお任せします。グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです。 ■ポジションの魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

勤務時間勤務時間：11:00～19:30 11:15～19:45 12:45～21:15 （実働7.5時間、休憩60分） ・多少残業あり（月10時間程度） ・月2回程度土曜出勤あり（振替休日有） 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃11時以降のスタート！朝に家事など済ませて出勤できます ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルー

仕事内容『臨床開発モニター(大阪)』 <治験開始前＞ ・医療機関（病院・クリニック等）および治験責任医師の選定調査 ・医療機関への依頼手続き、契約手続きの実施 ・治験審査委員会（IRB）対応 ・治験実施に向けた説明会（スタートアップミーティング等）の準備・実施 ＜治験実施中＞ ・モニタリング業務（直接閲覧含む） － 症例報告書（CRF）と原資料の照合（SDV） － 治験実施計画書の遵守状況の確認 － 治験関連文書の保管状況の確認 ・モニタリング報告書の作成 ・治験責任医師、CRC等との調整・打ち合わせ ・試験進捗管理および課題対応 ＜治験終了時＞ ・データの回収および最終確認 ・治験薬の回収 ・治験終

仕事内容株式会社ＪｉＭＥＤ 【大阪or東京】医療機器の薬事部長（薬事戦略立案や当局対応など）◇ALS患者向け植込型BCI医療機器 【仕事内容】 【大阪or東京】医療機器の薬事部長（薬事戦略立案や当局対応など）◇ALS患者向け植込型BCI医療機器 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務可／製造販売承認取得に向けた薬事戦略の具体化が重要なフェーズ／一緒に製品の開発・上市を目指していける方を募集】 「意識はあるが身体を動かせない」ALS患者のコミュニケーションを支援する日本初の体内植込型BCI医療機器の事業開発を担って頂きます。 ■業務概要 JiMEDは、大阪大学の研究成果を基盤に、ALS（筋萎縮性側索

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容臨床開発モニター（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 ★アピールポイント★

仕事内容“医療の信頼性”を、データで支える。臨床試験の品質を担うデータマネジメント職 データマネジメント（DM）業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング 勤務先は、新大阪のオフィスに勤務いただきます。 ※出張はほとんどございませんが、東京への出張は、年数回程度となります。試験を1名でご担当頂く予定です。 ☆テレワーク実績あり（週1日～4日） 【就業環境の良さ】 基本的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,533,000円-5,756,540円 臨床経験年数により異なります ※30時間/月のみなし時間外手当（63,900円-80,520円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は58,890円-75,510円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評価

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」治験「業務内容」治験コーディネーター新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日 ・営業時間

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

勤務時間9:00～16:00、9:00～15:00（休憩60分） 他7:30～21:00の間で応相談 ※週2日～、土日休み等の固定休み相談も可能 ※休憩60分 ※残業ほぼなし

仕事内容無資格でもOK◎週2日から勤務可能♪土日休みや15時終業など時短勤務の相談も可◆駅から徒歩圏内♪【吹田市・ケアミックス病院・江坂駅・看護助手・日勤パート】 先輩のサポート体制も万全です☆資格がない方も安心してください◎土日休みなどの固定休も相談できます！働きやすさが魅力の病院で日勤パート/看護助手を募集しています◆地下鉄御堂筋線「江坂駅」から徒歩10分！ ◆職種 看護助手 ◆雇用形態 日勤パート ◆雇用期間 雇用期間の定めあり ◆給与 時給1250円以上 ※経験・能力により異なります ※土日祝日勤務の場合は時給1350円 ◆勤務地 大阪府吹田市垂水町3-22-1 ◆勤務時間 9:00

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業での臨床開発モニター経験を活かした内勤モニター】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外手当を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタ