治験 - 淡路町駅 の求人・仕事・採用

勤務時間08：40～17：30 【残業】有 月5時間以内★

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ●GCP必須文書管理（日本語・英語両方有り/初級レベルでOK） ●eTMFへのUP作業． ●GCP必須文書（紙）の保管およびリスト作成、外注対応 ●会議参加 （頻度少なめ） 【お仕事のポイント】 CMでお馴染みの大手製薬会社のGCP治験業務★GCP必須文書の未移管確認・eTMFへのUp作業がメインとなります！年齢制限もございません★ぜひご応募ください！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、ブランク

勤務時間8：40～17：30（実働：7時間50分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜CMでもよく目にする国内大手の製薬メーカーでの長期お仕事＞ 部署内に複数名派遣スタッフが活躍中になります！ eTMFシステムを使用し、治験業務経験を活かした業務に携われます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【仕事内容】 大手製薬メーカにて、PDFにて保存されている治験に関する文書ファイルを専用システムにアップロードをするお仕事になります。 その他付随する紙資料のファイリングやチーム会議の参加などをお願いいたします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00928460 【お仕事のポイント】 ＜CMでもよく目にする国内大手の製薬メーカーでの長期お仕事＞部署内に複数名派遣スタッフが活躍中になります！eTMFシステムを使用し、治験業

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターのお仕事です！経験者急募！ ・モニタリング業務【40％】 施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】 症例データの確認，クエリ確認，データのverify，直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 ◇必須スキル：CRA <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じま

仕事内容<仕事内容> 【経験者募集】CRA業務（モニタリング・治験）／都内一等地で福利厚生充実／年齢性別不問 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート