臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用（4ページ目）

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・製薬会社と派

仕事内容デルフィ株式会社 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 【月4出社以外リモート勤務可能／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、

仕事内容【仕事内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る ・経験の浅いメンバーに適切

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ管理までを一貫して担うプロジェクト責任者です。▼基

仕事内容■会社名 東京都港区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆研究・開発（バイオ）の募集！ ◆年収例：500万円～800万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 研究・開発（バイオ） ■仕事内容 前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。 先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。 委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。 具体

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容メビックス株式会社 【東京／転勤無し】【MR歓迎】ソリューション営業（臨床研究業務の受託に向けた提案）エムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／転勤無し】【MR歓迎】ソリューション営業（臨床研究業務の受託に向けた提案）エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【将来的なものも含め転勤無し／フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%】 ■本ポジションのミッション： クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行っていただきます。エムスリーグループの中でも市販後臨床研究に特化したCROとして、市販後医薬

仕事内容メビックス株式会社 【勤務地考慮】【MR歓迎】ソリューション営業（臨床研究業務の受託に向けた提案）エムスリーグループ 【仕事内容】 【勤務地考慮】【MR歓迎】ソリューション営業（臨床研究業務の受託に向けた提案）エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【将来的なものも含め転勤無し／フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%】 ■本ポジションのミッション： クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行っていただきます。エムスリーグループの中でも市販後臨床研究に特化したCROとして、市販後医薬品・医療

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、同社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。そんな想いから、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 事業立ち上げから間もない中ですが、クライアントからの反響は非常に大きく、前年を大幅に上回る伸長。よりクライアントニーズに答えていくため、ライフサイエンス事業におけるコーディネーターポジションを募集致します

仕事内容シンバイオ製薬株式会社 【東京】データサイエンス部マネジャー（統計解析担当者） ～急成長中のバイオベンチャー～ 【仕事内容】 【東京】データサイエンス部マネジャー（統計解析担当者） ～急成長中のバイオベンチャー～ 【具体的な仕事内容】 ■変更の範囲：当社が定める業務 ■職務内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■業務内容： （1）臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） （2）症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報

仕事内容プライム上場グループ医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント 【仕事内容】 プライム上場グループ医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント業務全般を担当いただきます ■臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理 ■各種資料のレビュー ■CROオーバーサイト ■RBMに関する資料のレビュー及び関連部門との業務連携 ■クリニカルオペレーション、統計解析部門との調整 ■電子データ申請対応および適合性調査対応 など 【働き方】 同社は「健康経営優良法人ホワイト500」に4年連続で認定されており、社員一人ひとりが働きやすい職場づくりを目指しています。 超過労働の

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ 【仕事内容】 【東京】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジメントまでお任せいたします。 ■臨床研究監査業務の詳細： アカデミ

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！国内臨床開発PL（プロジェクトリーダー） 国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。 会社の事業戦略を理解し、総合的なマネジメント能力が必要です。 ［経験、スキルによりお任せする業務］ ・ KOLとのコミュニケーション ・ 開発戦略・計画の策定 ・ 臨床試験プロトコルの策定 ・ 規制当局相談資料の作成（治験開始申請など）・当局照会対応 ・ 臨床試験の実施・管理（ＣＲＯの管理） ・ 臨床試験成績の評価 ＜必須＞ ・ 国内臨床試験でＰＬの経験がある方 ・ 臨床試験のプロトコル作成経験のある方 ・ 臨床試験の管理経

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】経営企画職 ～未経験歓迎/“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【東京】経営企画職 ～未経験歓迎/“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 ■変更の範囲：当社が定める業務 ■業務内容： ・予算管理・実績分析、見込作成 ・事業計数管理・分析（売上分析、原価分析、子会社業績管理） ・経営上の課題抽出・対応策提言 ・投資評価、M&A関連業務 ・経営管理システム導入・管理 ■組織構成： 配属予定の組織は総勢６名が所属しており、グループ長（40代）、50代：2名、30代2名、20代1名の内訳です。 ■漢方マー

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施されるよう、医療機関

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩6分 六本木一丁目 徒歩7分 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ●開始初日のにPC貸与の為出社頂きますが郵送対応も可能です ＜給与＞ 時給：2,500〜3,000円 月収例：375,000円～450,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開

仕事内容データマネジメントの業務をご担当いただきます。具体的には、以下の業務となります。・EDCシステム構築サポート・臨床試験データの加工、データベース作成・管理・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング