臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【所属】コンテンツクリエイショングループ（CCG）【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ

仕事内容■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント／統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容当社は、医師専用プラットフォーム「m3.com」を活用し、医療情報や医薬品情報、大規模臨床試験支援など、多彩なサービスを提供しています。国内33万人以上、世界650万人以上の医師が利用し、医療の変革を目指したユニークなビジネスモデルを展開しています。 【仕事内容】 あなたには、医療従事者向けサイト「m3.com」におけるメディア価値の拡大をお任せします。 【担当業務】 ■医療従事者向けサイト「m3.com」におけるコンテンツの企画、編集、運営 ・自社媒体におけるコンテンツの編集・企画 ・利用者のニーズに応じた新しい媒体の企画・運営推進 ・利用者との長期的な信頼関係構築に寄与するような施

勤務時間09:00～18:00

仕事内容【30代・40代活躍中】GCP監査 GCP監査のご経験を活かしてキャリアアップ★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,500,000円～5,500,000円 【月額基本給】22万円～34万円 [昇給] 年１回 [賞与] 年２回(月額基本給×２カ月±α) [諸手当] 時間外手当、役付手当 等 【勤務地】 東京都港区 募集情報 【仕事内容】 ■監査担当者としての、監査責任者の指導・監督の下に監査業務の実施 【仕事内容】 ・治験の受託監査業務(ICH₋GCP/医薬品GCP/医療機器GCP下の治験に対する監査) ・臨床研究の受託監査業務(倫理指針/臨床研究法下

仕事内容求人詳細 ご経験に応じて臨床開発プロジェクトへのアサインを想定しています。 （例）Project Associateポジション ・会議の日程調整・会議の議事録作成・会議資料の作成 ・資料保管・取引先への郵送物の手配・プロジェクト内のスケジュール進捗管理 等 （例）Clinical Trial Assistantポジション ・契約書の印刷・社内押印・必要書類の発送業務 ・Excelデータ入力・書類保管・社内システムへの入力 選考フロー：書類選考→オンデマンドインタビュー（オンライン15分程度）→1次面接（オンライン50分程度）→最終面接（対面50分程度） ※オンデマンドインタビューは弊社か

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、デー

仕事内容被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事？ 【業務について】 主に

仕事内容ノイエス株式会社 《東京》経験を活かして活躍！エムスリーグループ【教育担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《治験業界での経験を活かして活躍◎》治験実施を支援する当社で、社員を対象に指導・育成する教育担当業務をお任せします！■新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ■治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修・復職者への研修 ■管理職（ビジネスマネジメントスキル）の研修等の企画・運営 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・治験のデータマネジメントの経験5年以上 ※製薬メーカーの他、CROご出身の方も歓迎です！ [歓迎] 【尚可】 ・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ・RBMに関する実務経験 ・SAS等のプログラミングスキル ・Spotfire等のBIツール使用経験 ・書面調査等の対応経験 ・DCTの各手法に関する知識、興味、経験 ・TOEIC 600点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント 【仕事内容】 プライム上場グループ医薬品

仕事内容株式会社カネカ 【東京/赤坂】機能性表示食品の企画・学術 ※東証プライム上場化学メーカー/福利厚生◎ 【仕事内容】 【東京/赤坂】機能性表示食品の企画・学術 ※東証プライム上場化学メーカー/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ≪募集背景≫ 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致し

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【仕事内容】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ≪業務内容≫ ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ≪研修制度≫ ■導入研修と継続研修

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/大阪】機能性表示食品の企画・学術 会社名: 株式会社カネカ 年収: 500万円〜950万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京本社） 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅より徒歩3分 大阪市北区中之島（大阪本社） 京阪中之島線「渡辺橋」駅下車12番出口直結 応募時に希望勤務地（東京・大阪・どちらでも）をお知らせください。 （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚い福

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容<仕事内容> 医療・ヘルスケア系データサイエンティスト プロジェクトリーダー候補 ■ヘルスケア領域におけるビッグデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析 また、データ解析に基づく、疾病予測や疾病予防のためのモデリング ■臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ■遺伝子解析（Dry解析） （※将来的にプロジェクトリーダーとしてのご活躍も期待します！） ■クライアント企業のデータ解析プロジェクトの提案およびマネジメント ■クライアントとの折衝、調整 ■プロジェクトリーダーとしてのチームマネジメント ※業務経験を通じてより専門性を高めていただくことで、データ解析コンサルタントやマネジメント役職