臨床試験 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【仕事内容】 【経験活かせる☆】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ 大募集！試験データの解析のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など 高収入を実現できる！ 様々な方が活躍中のお仕事です☆ お仕事No.製造メディカル 【応募資格】 ◆SASプログラミング経験ある方 ◆臨床開発に関する統計解析業務経験ある方 【雇

仕事内容【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,国立競技場駅 【車通勤】不可 【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様から

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】259,000円～262,000円 ・基本給 197,330円～199,610円 ・固定残業代 61,670円～62,390円（40時間分） 【新卒：モデル月給】 ・専門/高専/短大/学部卒：月給 259,000円 ・大学院卒：月給 262,000円 【その他手当】 通勤手当 上限 35,000円/月 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業

仕事内容【心理士兼治験コーディネーター職】ブランクOK！週休2日・福利厚生充実♪中途入社の心理士が多数在籍◎首都圏の医療機関で先端医療に携わり、医療の未来に貢献できます。資格を活かしてCRCとして活躍しませんか？ 募集職種: 公認心理師/臨床心理士 仕事内容: CRC(治験コーディネーター)業務／心理検査業務／カウンセリング業務 ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【臨床心理士業務】 ●心理検査業務（主に認知症や精神疾患の評価）の実施 特に以下のご経験のある方は歓迎 ・認知症(アルツハイマー型など)の臨床経験 ・認知症に対

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] ☆システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 しっかり休める休

仕事内容原則土日祝お休み/未経験者OK・経験者歓迎 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月）での所定時間（営業日数×8時間）を満たすよう勤務い

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容〇新薬開発の臨床支援業務新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 担当製品: 営業 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】新薬開発の臨床支援経験【活かせる経験】医療従事者や薬剤師などに類似する業務経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により

仕事内容東京都渋谷区のＣＲＣ（治験コーディネーター） (正社員) | トライアドジャパン株式会社 ▼仕事内容 ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務：医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正 ・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ） (東京都渋谷区) ▼職種

仕事内容<仕事内容> 急募／女性活躍中／治験コーディネーター（未経験者OK） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】統計解析担当◆成長率150%の事業拡大期を牽引／在宅可／週4勤務など多様な働き方推進 【仕事内容】 【恵比寿】統計解析担当◆成長率150%の事業拡大期を牽引／在宅可／週4勤務など多様な働き方推進 【具体的な仕事内容】 【革新的サービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期を牽引／フルリモート・週4勤務など100人100通りの働き方を推進】 ■業務内容 当社が受託する製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。 上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、上記全ての試験を経験することも

仕事内容<仕事内容> 急募！治験コーディネーター（経験者） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロ

仕事内容医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【年間休日120日・福利厚生充実の理学療法士正社員求人】 ・月給18.9万～30万円、賞与は基本給4.0ヶ月分！経験者はしっかり評価される給与体系で安心です！ ・医療機関での治験コーディネーターとして、最先端の臨床試

仕事内容【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円〜 未経験の場合は上限4,200,000円程度 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,国立競技場駅 【車通勤】不可 【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理

仕事内容■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【薬剤師資格を活かせる先端医療のフィールド！トライアドジャパン株式会社で正社員募集】 ・月給25.6万～33.1万円、CRC手当や資格手当も充実！経験を活かして安定収入とスキルアップを目指せます！ ・年間休日120

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《即日スタート！》新薬開発の臨床試験サポート業務/800286 仕事内容： 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 【担当製品】営業 給与： 時給 2,340円～ 交通費別途支給 【月収例】35万1000円＝時給2340円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 新薬開発 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 営業アシスタント 週3日～ or 時短勤務もOK！業務委託・フリーランス可 営業担当のサポートとして、以下の業務を行っていただきます。 ・顧客情報や営業データの管理・更新（CRMツールの入力、Excelのデータ整理） ・各種資料の作成・修正（見積書、請求書、契約書など） ・メール・電話対応（基本的には簡単な内容確認やスケジュール調整） ・来客対応、会議室の準備 ・社内外の各種調整業務（スケジュール管理、ミーティングの設定など） ・一般事務 ・その他、営業活動のサポート業務全般 <給与> 時給1,500円～1,800円 <勤務時間> シフト制 残業なし 完全土日祝休み 1

仕事内容500件超のプロジェクトの中から、希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。 【プロジェクト例】 ◆バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルを用いた再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質・遺伝子の分析、構造解析 ・バイオ医薬品原薬、機能性食品素材の評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ◆化学系 ・医薬品の試験法開発、機器分析 ・医薬品中間体の有機合成・反応最適化 ・化粧品の有効性・安全性評価 ・機能性食品の成分定量 ・樹脂・ゴム・フィルム材料の物性評価 ・ポリマー合成、重合条件の検討 ※プロジェクトは3～5年単位が中心で、10年以上同じ

仕事内容【フロントエンドエンジニア/フルリモート】Reactを用いたWebアプリケーション設計・開発 仕事内容 受託開発案件、自社サービス開発のドリブンに伴いフロントエンドエンジニアを大募集中です！ 現在はフロントエンドを中心に、サーバーサイドやアプリ開発、自社サービス運営へも領域も拡大中。 社内では受託開発チーム、オンサイト開発チーム、フリーランスエンジニア支援のプラットフォーム（自社サービス）など様々な活躍の場があります。 受託開発チームでは様々な業界のクライアントがおり、 Webサイトを始め、Webサービスの開発支援などを行っていただきます。 さらには弊社が直案件で入っている有名企業のプロ

仕事内容製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、統計解析グループのメンバーを募集します。 ■業務詳細 ・医薬関連の統計解析・設計 ・臨床試験でのデータマネジメント業務 ・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務 ・EDC構築業務 ・お客様との窓口ができる方 ◇製薬企業、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ◇就業環境は案件により、在宅、自社内もしくはお客様先での作業となります。 ◇基本的にチームで業務を進めていただくパターンが主です。 ■技術研鑽 ・SAS認定資格取得支援として豊富な教育体制