臨床試験 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床試験におけるDM業務をご担当頂きます。 【職務内容詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・臨床試験における登録・DM業務 ・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ・AEリコンシリエーション、データ固定業務 ・EDCの設計・構築支援およびUAT ・進捗管理システムの構築支援およびUAT 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00〜17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容仕事内容： 【経験者×ブラッシュUP!!】ウレシイ☆土日祝休♪稼ぐ優先・高収入Work☆ 大募集!一般事務のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です 働きやすさバツグン!環境重視のあなたに★ 様々な福利厚生・制度をご用意してあなたをお待ちしています♪

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《スキル活かせる☆》新薬開発の臨床支援/695854 仕事内容： 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 【担当製品】治験コーディネーター 給与： 時給 2,250円～ 交通費別途支給 【月収例】33万7500円＝時給2250円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 新薬開発 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、 スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

勤務時間09：00～17：15 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪適度な残業でお給料UP≫ 残業は月20時間未満で、ほどよく稼げます♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ 【お仕事のポイント】 【経験者×ブラッシュUP！】ウレシイ☆土日祝休♪稼ぐ優先・高収入Work☆ ★日払いOK！即払いのオシゴトも！来社不要で職場見学★交通費上限3万円★

勤務時間09：00～17：15 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 システム開発企業での 薬開発用臨床試験データの統計解析業務です ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪適度な残業でお給料UP≫ 残業は月20時間未満で、ほどよく稼げます♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ 【お仕事のポイント】 【経験者×ブラッシュUP！】ウレシイ☆土日祝休♪稼ぐ優先・高収入Work☆ ★日払いOK！即払いのオシゴトも！来社不要で職場見学★交通費上限3

仕事内容〇新薬開発の臨床支援業務新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 担当製品: 治験コーディネーター 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】新薬開発の臨床支援経験【活かせる経験】医療従事者や薬剤師などに類似する業務経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験が

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪適度な残業でお給料UP≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 しっかり休める休憩室あり！ オンオフの切替もできちゃう！ 職場にはロッカー完備！ 私物の置きすぎには注意が必要ですね★ 程よく残業あり！ 高収入もバッチリ目指せますよ！

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】256,000円～262,000円 ・基本給 197,280円～210,900円 ・固定残業代 58,720円～60,100円（40時間分） 【新卒：モデル月給】 ・専門/高専/短大卒：月給 256,000円 ・学部卒：月給 259,000円 ・大学院卒：月給 262,000円 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等）1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関

仕事内容【職務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、SASプログラマーを募集します。 【詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・統計解析業務 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング ・システム・マクロ開発業務 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画の立案、ベンダーの選定、統計解析ソフト・マクロ導入支援等の製薬メーカー向けコンサル事業 ・システム化企画書、RFPの作成

仕事内容希望や適性に応じてバイオ系、化学系どちらかの研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わることが可能です！ 【プロジェクト例】 ■バイオ系 ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・IPS細胞を用いた再生医療の研究 ・バイオ医薬品の製造プロセスの開発 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ■化学系 ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・汎用樹脂、アクリル樹脂の原料開発 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析 ・化粧品

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 【月給35万×紹介予定派遣☆彡】実験施設の視察サポート◎ 休みがいっぱい↑年間休日123日以上!フレックス制度あり!安定してながく続けられますね★お昼には困らない★好立地なオフィス環境≪しごとで社会貢献！≫一般財団法人でのオシゴト!◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックスタイム制(標準労働時間

仕事内容<仕事内容> 急募！治験コーディネーター（経験者） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロ

仕事内容掲載期間：06/01（日）～06/30（月） 株式会社 綜合キャリアオプション 給与前払いOK★/オンライン登録可日勤土日祝休み男女活躍中！/☆ 契約社員 オフィスワークから工場勤務のお仕事まで幅広いお仕事を掲載しているので、あなたに合ったお仕事を見つけられる！ 嬉しい全求人日払いOK！働いた分を前倒しで受け取れるので、資金的余裕を作りやすい！ 仕事特徴 主婦・主夫活躍中 未経験歓迎 経験者優遇 給与前払い 交通費支給 制服貸与あり 社会保険完備 分煙・禁煙 職種 軽作業系 軽作業その他 仕事内容 システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です ≪就業3大メリット！≫

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

仕事内容◆被験者募集業務スタッフ(PRO事業部)の募集です 臨床試験(治験)に関する被験者募集業務をご担当いただきます。 ・被験者募集計画の立案および実施 ・自社サイト、アプリケーションの運用管理と顧客対応 ・被験者募集手順に関する資料の作成 ・治験参加希望者へのヒアリングや問い合わせ対応 ・広告の企画作成と運用 ・被験者募集に係る協力会社への受発注管理 ◆勤務地：東京オフィス(代々木)

仕事内容給与前払いOK★/オンライン登録可日勤土日祝休み男女活躍中！/☆ オフィスワークから工場勤務のお仕事まで幅広いお仕事を掲載しているので、あなたに合ったお仕事を見つけられる！ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 3,200円～4,000円 ・給与の前払い制度あり ・交通費支給(※会社規定あり) 【勤務地】 東京都渋谷区 募集情報 嬉しい全求人日払いOK！働いた分を前倒しで受け取れるので、資金的余裕を作りやすい！ 【仕事内容】 システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です ≪就業3大メリット！≫ ★給料日より前にお給料GET★日払いOK！支払い

仕事内容【心理士兼治験コーディネーター職】ブランクOK！週休2日・福利厚生充実♪中途入社の心理士が多数在籍◎首都圏の医療機関で先端医療に携わり、医療の未来に貢献できます。資格を活かしてCRCとして活躍しませんか？ 募集職種: 公認心理師/臨床心理士 仕事内容: CRC(治験コーディネーター)業務／心理検査業務／カウンセリング業務 ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【臨床心理士業務】 ●心理検査業務（主に認知症や精神疾患の評価）の実施 特に以下のご経験のある方は歓迎 ・認知症(アルツハイマー型など)の臨床経験 ・認知症に対

仕事内容未経験から始めやすいデスクワーク 医薬業界の大手・有名企業の業務を支える、書類作成、ファイリングなどの事務作業をお任せ！ ＜先輩の9割以上が未経験スタート！＞ 座学・イーラーニング・OJTなど、充実の研修制度をご用意。医薬品に関わる専門用語など、イチから学ぶことができます。できる仕事から挑戦し、少しずつ慣れていけばOKです！ ＜具体的な仕事内容＞ ■書類作成、ファイリング（報告書・契約書など） ■医薬品情報の回収、データチェック ■医薬品に関するデータ入力（副作用の例など） ＜ゆくゆくは専門職への挑戦も！＞ 日々の業務を通じて専門性を身につけることで、薬の副作用情報の管理や、臨床試験に関

仕事内容CRC（治験コーディネーター）≪トライアドジャパン≫ ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【特徴・メリット】 交通費支給 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 その他医薬関連技術者 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 3,340,000円〜4,500,000円 ＜予定年収＞334万円〜450万円 ◎未経験者／基本給203,000円〜 （医療資格あり、臨床経験2年程度 給与例：23.3万円 年収例346万〜） ◎CRC経験者／基本給212,000円〜 （医療資格あり、実務経験2年