臨床試験 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] ☆システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、 派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 社食あり 【在宅勤務あり】大手外資製薬メーカー×臨床試験マネジメント☆ アクセス抜群★人気の新宿エリア！京王新線・都営新宿線なら徒歩4分！カフェテリア完備!ビル内にはATM、カフェ、飲食店とお店も充実です! CRA・スタディマネジャーのご経験者大募集中です！高時給★スキルを活かしてしっかり稼ごう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■マネジメント業務： ・事務局スタッフ3名の業務進捗の管理や実務のサポート

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間30分 休憩60分 残業は10〜15(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 新薬開発 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 ◆使用ツール・スキル：Excel、CRC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできなかっ

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】治験コーディネーター募集！未経験から挑戦可能！治験企業でのお仕事です＠北参道 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】未経験相談可能！治験コーディネーター募集の企業でのお仕事です＠渋谷区 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】

仕事内容医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【日勤のみ◎ 渋谷区・医療・介護施設で理学療法士を募集】 ・専門性を活かした業務まで対応できる医療・介護施設の理学療法士募集（渋谷区・代々木駅）、スキルを活かして活躍できます♪ ・正社員募集で月給18.9〜30万円という

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■組織構成： 臨床試験管理部で事務局支援を行う社員は4名です。セン

仕事内容治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ■症例管理のための報告書

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容株式会社サイキンソー 臨床検査のデータサイエンティスト ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【仕事内容】 臨床検査のデータサイエンティスト ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～累計検査実績20万件、1500超の医療機関と300社以上の研究を支援するヘルスケアスタートアップ／大手と取引多数～ ■概要 株式会社サイキンソーは「DNA解析技術を用いた腸内フローラ検査」を手掛けるスタートアップです。 最先端の施術を誰もが受けられるようにし、人々を健康にというビジョンで2014年に創業されました。 その高い検査品

仕事内容コンサルティング営業_世の中に新たな治療の選択肢を届ける ファストドクター株式会社 - Forbes JAPAN 日本の起業家TOP20選出！ 医療がすぐ“そばにある“という、社会インフラを目指し、患者の不安と医療者の負担をなくすファストドクター 仕事内容 ・事業内容 医療という社会的インパクトが大きな領域で、創薬というグローバルな価値が提供できる事業です。 「治験・臨床研究の新しいかたちをパートナーとともにつくり、世の中に新たな治療の選択肢を届ける」をミッションに、製薬企業が取り組む治験・臨床試験の課題を特定し、解決策を企画立案し、実行まで一気通貫で支援する事業です。 従来の「都市部

仕事内容株式会社サイキンソー 食品研究開発支援の技術営業 ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【仕事内容】 食品研究開発支援の技術営業 ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～累計検査実績20万件、1500超の医療機関と300社以上の研究を支援するヘルスケアスタートアップ／大手と取引多数～ ■概要 株式会社サイキンソーは「DNA解析技術を用いた腸内フローラ検査」を手掛けるスタートアップです。 最先端の施術を誰もが受けられるようにし、人々を健康にというビジョンで2014年に創業されました。 その高い検査品質から医療機

仕事内容【業務内容】 ■概要 臨床試験のDXを推進する当社にて、ePRO等4プロダクトの統合基盤への移行に向けた戦略策定と実行をお任せします。 プロダクト横断でのロードマップを通じ、治験プロセスの全体最適化をリードする役割です。 ■具体的な業務 ・プロダクトロードマップの策定から開発推進までを一貫して担当 ・4プロダクトの統合基盤移行（2027年目標）に向けた戦略策定・管理 ・製薬企業・医療機関等のニーズ調査と要件定義 ・エンジニア・デザイナーと連携した開発ディレクション ・KPI設計・データ分析に基づく改善 ・規制要件（GxP等）を考慮した設計／新規プロダクトの企画 ■業務内容の変更範囲：当社の

仕事内容事業内容 医療という社会的インパクトが大きな領域で、創薬というグローバルな価値が提供できる事業です。 「治験・臨床研究の新しいかたちをパートナーとともにつくり、世の中に新たな治療の選択肢を届ける」をミッションに、製薬企業が取り組む治験・臨床試験の課題を特定し、解決策を企画立案し、実行まで一気通貫で支援する事業です。 従来の「都市部の大病院に訪問して治験に参加する」というスタイルは限界を迎えており、治験計画の実に8割が遅延しているという現状があります。加えて日本では、デジタル化の遅れ、治験専門施設の不足、英語対応の遅れなどから、治験コストが上昇しており、世界では承認されているお薬が日本では承認さ

仕事内容■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【医療・介護施設で活躍！渋谷区の薬剤師（正社員）】 ・専門性を活かした業務まで対応できる医療・介護施設の薬剤師募集（渋谷区・代々木駅）、ブランクのある方も歓迎なので安心してスタートできます☆ ・賞与年2回・資格手当・家

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください ＜土曜日・日曜日・祝日休み＞企業でのCRC兼臨床心理士のお仕事です＠東京・神奈川・千葉・埼玉エリア【人材紹介『ケア人材バンク』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：生活相談員・相談職 【業務内容】： 臨床心理士のスキルを活かした治験コーディネーター業務 臨床心理士専任業務:心理検査業務 精神中枢神経系領域の治験では、重要なデータとなる心理評価が 必須であり、試験の評価スケールに沿った心理検査を実施 CRC（治験コーディネー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）強い成長志向を持つ方： 圧倒的なスピードで成長し、若いうちから多様な経験を積みたい方。 （２）営業思考が強い方： 顧客の課題解決に対して、熱意と責任感を持って取り組める方。数字へのコミットメントができる方。 [歓迎] 【歓迎】 （１）高度な営業スキルを習得したい方： 単なる物売りではない、ソリューション営業のプロフェッショナルを目指す方。 （２） スタートアップ志向の方： 急成長企業でのダイナミックな変化を楽しみ、自ら組織を作っていきたい方。 【職種名】 【世界初～3000万】1300名の知見で新薬開発のネックを解消/欧米エキスパートと命を救う伴走型営業