臨床試験 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

仕事内容【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】4,480,000円 ※未経験の場合: 3,878,000円 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,国立競技場駅 【車通勤】不可 【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者

仕事内容【臨床心理士のスキルを活かした治験コーディネーター業務】 新薬開発の最終段階である治験を支える調整役として不可欠な存在 臨床心理士専任業務： 心理検査業務 精神中枢神経系領域の治験では、重要なデータとなる心理評価が 必須であり、試験の評価スケールに沿った心理検査を実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応（同意取得補助、スケジュール調整、服薬状況確認） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容【業務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床試験におけるDM業務をご担当頂きます。 【職務内容詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・臨床試験における登録・DM業務 ・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ・AEリコンシリエーション、データ固定業務 ・EDCの設計・構築支援およびUAT ・進捗管理システムの構築支援およびUAT 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画

仕事内容<仕事内容> 急募！治験コーディネーター（経験者） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロ

仕事内容▍通勤面：リモート併用環境！ ▍インボイス未登録の方OKです！ 製薬会社臨床試験データ可視化業務にて、 Tableauの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・臨床試験データ抽出・整形（Oracle使用） ・Tableauでの試験進捗可視化 ・被験者データ統計分析 ・定期レポート作成 ・改善提案・データ可視化最適化 ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！

仕事内容原則土日祝お休み♪経験者・未経験者OK 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月）での所定時間（営業日数×8時間）を満たすよう勤務いただ

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容<仕事内容> 急募／女性活躍中／治験コーディネーター（未経験者OK） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調

仕事内容東京都渋谷区のＣＲＣ（治験コーディネーター） (正社員) | トライアドジャパン株式会社 ▼仕事内容 ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務：医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正 ・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ） (東京都渋谷区) ▼職種

仕事内容【職務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、SASプログラマーを募集します。 【詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・統計解析業務 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング ・システム・マクロ開発業務 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画の立案、ベンダーの選定、統計解析ソフト・マクロ導入支援等の製薬メーカー向けコンサル事業 ・システム化企画書、RFPの作成

仕事内容【職務内容】 国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 【プロジェクトの例】 ・グローバルシステム（基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等）のローカライズ対応 ・国内でのシステム導入（カスタム開発、パッケージ導入等）のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト 【企業紹介】 当社は2013年にCRO事業・コンサルティング事業を創業し、製薬メーカー、CRO及びコンサルティングファ

勤務時間09:00～17:15

仕事内容【仕事内容】 【年休120日！福利厚生充実の治験コーディネーター求人】 ・関東県内の各所にて先端医療に携わることができます！ ・フレックスタイム制度もあるので柔軟な働き方が可能です！ ・育児支援など働きやすい環境を整えています！ [業務内容] 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタ

仕事内容【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円- 未経験の場合は上限4,200,000円程度 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,国立競技場駅 【車通勤】不可 【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理

仕事内容医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【年休120日！福利厚生充実の治験コーディネーター求人】 ・関東県内の各所にて先端医療に携わることができます！ ・フレックスタイム制度もあるので柔軟な働き方が可能です！ ・育児支援など働きやすい環境を整えています！ ☆

仕事内容■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【薬剤師資格を活かす、先端医療に携わるチャンス！東京・渋谷で正社員募集！】 ・年間休日120日と自分時間もたっぷり！フレキシブルな勤務時間でワークライフバランスが保てます！ ・CRC手当や資格手当が充実！昇進、昇給も可

仕事内容■会社名 東京都渋谷区の訪問看護・診療 ■メインキャッチ 訪問看護・診療の正看護師/未経験でも安心!土日休み!フォロー体制!残業がほとんどない杉並区にある訪問看護ステーションです! ■コメント ★未経験でも安心◎土日休み◎フォロー体制★残業がほとんどない杉並区にある訪問看護ステーションです♪ ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護・診療の正看護師 ■仕事内容 ●訪問看護業務全般を担当していただきます ・利用者数：150名ほど ・利用者層：介護保険の方8割 医療保険2割 ・記録等に関して紙のカルテ 社内の情報共有は電子でまかなっているゆくゆく電子カルテに移行予定 ・主な業務内容服薬管理、

仕事内容【タイトル】 トライアドジャパン株式会社東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ◆被験者募集業務スタッフ(PRO事業部)の募集です 臨床試験(治験)に関する被験者募集業務をご担当いただきます。 ・被験者募集計画の立案および実施 ・自社サイト、アプリケーションの運用管理と顧客対応 ・被験者募集手順に関する資料の作成 ・治験参加希望者へのヒアリングや問い合わせ対応 ・広告の企画作成と運用 ・被験者募集に係る協力会社への受発注管理 ◆勤務地：東京オフィス(代々木) 【事業所名】 東京オフィス 【応募資格】 《必須条件》 ◆医療分野での業務経験のある方（経験年数不問）または医療系コンテン

仕事内容未経験から始めやすいデスクワーク 医薬業界の大手・有名企業の業務を支える、書類作成、ファイリングなどの事務作業をお任せ！ ＜先輩の9割以上が未経験スタート！＞ 座学・イーラーニング・OJTなど、充実の研修制度をご用意。医薬品に関わる専門用語など、イチから学ぶことができます。できる仕事から挑戦し、少しずつ慣れていけばOKです！ ＜具体的な仕事内容＞ ■書類作成、ファイリング（報告書・契約書など） ■医薬品情報の回収、データチェック ■医薬品に関するデータ入力（副作用の例など） ＜ゆくゆくは専門職への挑戦も！＞ 日々の業務を通じて専門性を身につけることで、薬の副作用情報の管理や、臨床試験に関

仕事内容【自社・受託・SESの三軸で成長】モダン開発（React/Kotlinなど）に関わるエンジニア【副業可】 仕事内容 受託開発案件、自社サービス開発のドリブンに伴いフロントエンドエンジニアを大募集中です！ 現在はフロントエンドを中心に、サーバーサイドやアプリ開発、自社サービス運営へも領域も拡大中。 社内では受託開発チーム、オンサイト開発チーム、フリーランスエンジニア支援のプラットフォーム（自社サービス）など様々な活躍の場があります。 受託開発チームでは様々な業界のクライアントがおり、 Webサイトを始め、Webサービスの開発支援などを行っていただきます。 さらには弊社が直案件で入っている有