東京都品川区の臨床試験の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

仕事内容【株式会社クリニカルサポート東京オフィス】年間休日120日。土日祝休みの治験コーディネーターのお仕事です。 【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアに

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦

仕事内容【株式会社クリニカルサポート東京オフィス】年間休日120日。土曜日日曜日祝日休みの治験コーディネーターのお仕事です。 【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・業務改善のご経験をお持ちの方 【職種名】 人事総務スタッフ【伊藤忠G／組織のDX推進を担う／医療機器の専門商社】 【仕事内容】 人事総務グループの一員として、制度の運用・改善から採用、人材育成まで幅広く担当します。経営層や各部門と連携しながら、会社の根幹を支える重要なポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●自身のアイディアを制度や施策として実現できる ●多様な業務を通じ、人事総務の専門性が身につく ●組織の働きやすさ改善に直接貢献できる手応え ■具体的な仕事内容 入社後は、人事総務グループの一員として、ご経験やスキルに応じて以下の業務からお任せして

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【企画営業】★年休120日★フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROとして海外クライアントへの企画・提案営業を担当。医薬品開発に関する多様なニーズに応える営業ポジションです。開発業務受託機関（CRO）である当社で、主に海外のクライアントを対象とした企画営業をお任せします。医薬品開発にまつわるさまざまな要望に対し、幅広い企画・提案が可能なポジションです。 海外からの問い合わせへの対応 プレゼン資料の作成 海外クライアント

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容【応募資格】 [必須] 実務で英語の使用経験がある方 （海外メーカーとの交渉経験等、TOEIC700点程度の英語力をお持ちの方） 【英語力を活かしませんか？】 海外メーカーの窓口としてコンタクトを取るため、語学力を活かすことができます。 また、自身で新規製品を探索するところから携わるため、医療の最前線の知識を習得できます。 製品のPR方法等を考えていくにあたり、著名な医師とのリレーションを作り上げていく等のやりがいも感じていただけます。 【職種名】 医療機器プロダクトマネジメント（開胸手術で使用）【東京】伊藤忠グループ◎英語力を活かせます！ 【仕事内容】 マーケティング統括部の心臓血管外科領

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器または医薬品の臨床開発業務 ■製造販売承認申請におけるPMDA対応 [歓迎] ■開発予算・進捗管理 ■海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） ■医療機器製造販売業に付随する各種業務 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】新設・臨床開発部門の立ち上げリーダー（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ≪住友グループの総合機械メーカー≫≪プライム市場上場≫≪世界規模で事業を展開・射出成型機/変減速機/極低温冷凍機等国内外トップクラスのシェアを誇る製品が多数≫ ≪中途入社者が多く隔てない環境≫… 【募集背景/ミッション】 産

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする姿勢がある方。 ・TOEIC600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方） ＜任意（歓迎）条件＞ ・医薬品/医療機器の領域を問わず臨床開発業務（臨床モニター・データマネジメント/統計解析・市販後調査・CRO勤務等）の経験がある方 [歓迎] . 【職種名】 【東京】大手医療機器商社/臨床開発・臨床戦略担当者 【仕事内容】 以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中

仕事内容【応募資格】 [必須] 実務で英語の使用経験がある方 （海外メーカーとの交渉経験等、TOEIC600点程度の英語力をお持ちの方） 【英語力を活かしませんか？】 海外メーカーの窓口としてコンタクトを取るため、語学力を活かすことができます。 また、自身で新規製品を探索するところから携わるため、医療の最前線の知識を習得できます。 製品のPR方法等を考えていくにあたり、著名な医師とのリレーションを作り上げていく等のやりがいも感じていただけます。 【職種名】 医療機器プロダクトマネジメント（がん治療で使用）【東京】伊藤忠グループ◎英語力を活かせます！ 【仕事内容】 マーケティング統括部の消化器領域製品

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★看護師・薬剤師歓迎★事業会社へキャリアアップ／土日祝休 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★看護師・薬剤師歓迎★事業会社へキャリアアップ／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【仕事内容】 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社にて、主に海外クライアントを対象とした企画営業業務をお任せします。 これまで医薬品開発に関わる多種多様な要望に応じてきた実績が

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【仕事内容】 クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【クリニカルデータマネージャー】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROにおけるEDCシステムの設計・構築から運用・管理まで、データマネジメント全般を担当していただきます。開発業務受託機関（CRO）である当社にて、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 主にフェーズIの臨床試験を受託しており、眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績が豊富。治験の開始から終了まで比較的短期間で完結するため、早い段階から幅広い工程

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下いずれも必須】 ・プロダクトマネジメントおよびマーケティングの実務経験をお持ちの方 ・実務で英語の使用経験がある方。（海外メーカーとの交渉経験等、TOEIC700点程度の英語力をお持ちの方） 【職種名】 医療機器プロダクトマネジメント（開胸手術で使用）【東京】伊藤忠グループ◎経験と英語力を活かせる！ 【仕事内容】 マーケティング統括部の心臓血管外科領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施など幅広い業務をお任せします。 ※心臓血管

仕事内容住友重機械工業株式会社 【大崎】医療機器の臨床開発責任者◆リモート可／フレックス制／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大崎】医療機器の臨床開発責任者◆リモート可／フレックス制／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 以下の品目の医療機器の臨床開発をまとめていただきます。 ◇BNCT関連品目 ・BNCT治療システム（中性子照射装置） ・BNCT線量計算プログラム 陽子線治療装置関連品目 ・陽子線治療装置 ◇PET関連品目 ・放射性医薬品合成設備（標識化合物の新規開拓を含む） ・放射性薬剤投与器 ■具体的な開発項目： ・BNCT：現在薬事承認されている適応疾患は頭頸部癌のみですが、現在臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下いずれも必須】 ・プロダクトマネジメントおよびマーケティングの実務経験をお持ちの方 ・実務で英語の使用経験がある方。（海外メーカーとの交渉経験等、TOEIC700点程度の英語力をお持ちの方） ・チームマネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 医療機器プロダクトマネジメント（心臓血管外科領域）／管理職【東京】伊藤忠グループ◎英語力を活かせる！ 【仕事内容】 マーケティング統括部の心臓血管外科領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実