臨床試験 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれい

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の日本国内における管理補助業務：臨床試験実施の日本の責任者（CTM）が行う試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理の補助業務を行う100% 例：各種tracker作成、管理、資料作成、必須文書移管準備、CRAから提出された医療機関からの請求内容確認等 【お仕事のポイント】 在宅頻度：4～5日/週。但し、対面での会議やイベントの開催時等は出社（不定期、週1回程度を想定）将来的に臨床試験管理業務（CTM業務）として就業を目指す方を歓迎します。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日

仕事内容【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月10時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内におけるトライアルマネージメントのサポート：臨床試験実施の日本のTrial managerのサポートとして、各種試験関連文書：成、進捗管理，品質管理，予算管理，会議運営などのサポートを行う80% ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務サポート：担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督をサポートする20％ 【お仕事のポイント】 基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容がん領域を強みとする大手製薬会社で、新規モダリティ医薬品に関 するデータ取得を担当していただきます。品質安定性試験やデータ 測定を行う業務です。 【業務の詳細】 ・新規モダリティ医薬品の分析法開発補助 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質・安定性試験における検体測定 ・申請関連文書の内容確認と整合性確認 ※ＨＰＬＣやＧＣ－ＭＳなどの機器を使用します。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＜在宅勤務あり＞週4日【6月～】医薬品★時給6500円☆彡 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！★レア求人/CRA経験者の方！キャリアアップ目指そう！派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!GlobalチームやCROとの連携を通じ、視野を広げられるポジション☆★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●風邪薬の「ルル」痛み止めの「ロキソニン」などでおなじみの第一三共での募集です●理系の方や治験や臨床関連の業務経験のある方にオススメ●大手企業らしい福利厚生と丁寧な指導がある職場です 【勤務先の概要】 がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。 【業務の目的】 脂質や核酸等の新規モダリティ医薬品に対して、 種々の分析機器を用いた測定やデータ取得を行っている部署です 【業務の詳細】 分析研究業務における研究データ及び承認申請資料等に対する QCチェックならびに研究所運営に必要な文書管理業務に関する業務を行います。 そ

仕事内容【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【お

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関 【仕事内容】 経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、経理・労務に関する総務業務を行って頂きます。 ・経理業務 ・取締役会／株主総会管理 ・一般的労務管理 ・その他総務業務全般 ■就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は7.

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 開始8：00-11：00、終了17：00-20：00で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験が

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）深夜勤務：年に数回発生する可能性あり（要事前申請）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 17時～19時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力、経験】 ・臨床または研究における肥満症および代謝性疾患（MASH、肝疾患、糖尿病など）の知識と経験【必須 】 ・国内外のステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力および交渉能力【必須 】 【学位】 ・生命科学系の修士号以上 ・ライフサイエンス分野のPhD、もしくはMD（医師免許取得者）、医学博士号取得者が望ましい。 【語学】 ・英語：海外担当者とコミュニケーションがとれるビジネスレベルの英語能力【必須要件】 ※目安：TOEIC800、CEFR B2以上が望ましい。 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力（スキル、経験、能力）】 ・腎臓内科、心臓病学、内分泌学領域における臨床または研究環境での経験 ・PMDA相談、NDA申請、製品発売に関連する臨床開発および規制対応の経験 ・研究プロジェクトを概念化し、基礎研究および臨床研究を独自に実施し、科学論文を執筆する能力 ・関連疾患領域における主要なオピニオンリーダー（KOL)や外部専門家との連携および管理の経験 ・国内外の社内外のステークホルダーに対する強力な交渉力とコミュニケーション能力 ・優れたプロジェクト管理能力と部門横断的なコラボレーションスキルを持ち、グローバルなマトリックスチームで働く能力 ・社内メディ

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] コメディカルの経験がある方 例：看護師や助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師、理学療法士、介護士等 【職種名】 医療機器営業【東京】医療従事者向け！専門性を活かしキャリアチェンジ／伊藤忠グループ専門商社◎ 【仕事内容】 ドクターや代理店に対して医療機器営業をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医療機器（心臓血管外科関連）の輸入・国内仕入及び国内販売 ・営業戦略立案、営業資料作成、製品トレーニングの実施 ・国内の医学学会の準備、参加 【取扱製品】 心臓組織用クリップ、心臓用冷凍手術ユニット、心臓用電気手術ユニット、外科用接着剤、機械式人工心臓弁、冠動脈バイパ

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）薬剤師免許の保有（必須） （２）GQP・GVP、薬事、開発（臨床試験等）いずれかの実務経験3年以上 （３）少人数組織において自走し、現場と改革の両輪を牽引できるプレイヤースキル （４）薬事に関わる知見 【職種名】 【医薬品総責：～1200万】特定領域で世界屈指のシェア／新薬導入と自社販売体制を牽引するリーダー 【仕事内容】 特定領域で世界トップシェアを誇る欧州発ヘルスケア企業です。自社販売体制への完全移行という第二創業期の転換点を迎え、組織基盤を再構築中。新薬導入やガバナンス確立を通じ、日本法人の事業継続を後押しします。 （１）厚労省からの開発要請

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦