臨床試験 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］Feasibility activities （feasibiily support 業務、database research等含） ・臨床試験に関するCountry/Site feasibility 活動（Trial Design OutlineのReview、社内関係者とのコミュニケーション、データベースリサーチ等）、臨床試験中におけるPotential sitesの検索（データベースリサーチ）約70% ［2］外部医師とのコミュニケーション（Trial Designに関するInsights 収集サポート）、Country commitmemtに関する

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost) 、臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理。 担当試験の進捗管理（Quality, Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 CRAの管理監督（担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうか）業務。 開始日、就業時間相談可能！複数名募集！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわ

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）の４時間以上（始業は８時４５分からです） 週１～週３勤務可能 休憩時間は法定通り 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容受診者のカルテ準備、受付、 問診表など必要書類や提出物のチェック、 受診者誘導、検査備品の発注業務、 検査場所のアルコール消毒・清掃など 医療事務や会計業務はないので、未経験者でも大丈夫です。 変更範囲：会社の定める業務 ＃マザーズ

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分)

仕事内容【在宅OK】 週1回未満出社 【臨床試験の進捗管理業務経験のある方へ】 【外資系製薬メーカー】 【英語力も活かせる】 【高時給】 ◎弊社スタッフ多数活躍中 ◎データベースリサーチ（DQS, Citelinen）経験ある方歓迎 時給￥5,888 アクセス：大崎 徒歩2分 勤務時間：08:45～17:20(休憩：45分) 案件詳細：１，治験を日本で実施できるかどうかを検討するための情報収集や分析70％ ・社内調整、Trial Designの概要 ・データベースを使った施設 ・医師の調査 ・追加施設を探すデータベースリサーチ２，医師や社内との連携20％ ・Insight集めの補助 ・社内会議

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時00分又は8時45分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週１～週３、４時間以上から勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定どおり 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容機能性食品のヒト臨床試験のための健常者を対象とした検査を実施 して頂きます。 業務内容は、血圧測定・採血・採尿・アンケート等です。 提携しているクリニック（主に五反田駅にあるクリニック）にて勤 務となります。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・

仕事内容<仕事内容> 【東京都品川区】未経験でも活躍できる！実験動物飼育施設の飼育スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いませ

仕事内容【品川区東五反田】ブランク歓迎☆スーパーフレックス制◎研修制度・キャリアパスが充実♪臨床経験を活かしながら、患者さんに新薬を届けるお手伝いをします 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 【具体的

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 開始8：00-11：00、終了17：00-20：00で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験が

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 未経験歓迎 ＼在宅勤務有★／外資医薬品×臨床開発管理業務★＠6000円以上 大手医薬品メーカーで臨床試験の管理業務の経験が積めます! 始業＆就業開始は＜前/後ろ倒しの相談OK＞自分時間も大切に◎フラット＆カジュアルな社風が魅力 定着率＆安定性Good！心血管・代謝、腫瘍、中枢神経、呼吸器領域など幅広い分野の対応企業! 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間>

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力（スキル、経験、能力）】 ・腎臓内科、心臓病学、内分泌学領域における臨床または研究環境での経験 ・PMDA相談、NDA申請、製品発売に関連する臨床開発および規制対応の経験 ・研究プロジェクトを概念化し、基礎研究および臨床研究を独自に実施し、科学論文を執筆する能力 ・関連疾患領域における主要なオピニオンリーダー（KOL)や外部専門家との連携および管理の経験 ・国内外の社内外のステークホルダーに対する強力な交渉力とコミュニケーション能力 ・優れたプロジェクト管理能力と部門横断的なコラボレーションスキルを持ち、グローバルなマトリックスチームで働く能力 ・社内メディ

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業20時間/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業20時間/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/残業平均月20時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【お

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治