臨床試験 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

勤務時間 就業時間１：8時45分〜16時00分又は8時45分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週１～週３、４時間以上から勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定どおり 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

仕事内容<仕事内容> 【東京都品川区】未経験でも活躍できる！実験動物飼育施設の飼育スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いませ

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 【想定年収】3,900,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

仕事内容株式会社CHRISTINA JAPAN 事務/有給・産育休100％/残業ほぼナシ/経験者・美容好き歓迎年休120日～ 美容業界を支える事務職へ。 フレックス×公平な評価で、あなたの頑張りが確かな成長につながる。 ◆美容に携わる事務として活躍 世界60カ国以上で愛されるスキンケアブランド 「クリスティーナ」をバックオフィスから 支える物流事務として活躍いただきます！ ◆働く時間も、自分らしく◆ 貯蓄型フレックスで 「今日は早く出勤、明日はゆっくり」といった 柔軟な働き方が可能。 有給取得率100%、基本定時退社だから、 仕事終わりにランニングやライブを楽しむスタッフも多数◎ ◆自分の

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 臨床試験の運営を支える業務では、医師や医療スタッフと協力しながら、医薬品開発に関わる実務経験を積むことができます。未経験でも研修制度が整っているため、医療分野でのキャリアを目指す方にとって成長の機会が豊富です。 【月収】25.6万円 ～ 36.8万円 【年収】365万円 ～ 525万円※年齢、経験、学歴、能力を考慮のうえ、規定により決定します 基本給：191，400円～278，000円 ※業績好調の場合、賞与への加算あり アクセス ●ＪＲ山手線 「五反田」駅 徒歩6分東急池上線 「五反田」駅 徒歩6分都営浅草線 「五反田」駅 徒歩6分 雇用形態 正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力、経験】 ・臨床または研究における肥満症および代謝性疾患（MASH、糖尿病など）の知識、および人体の構造と機能に関する知識を有する【必須 】 ・国内外のステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力および交渉能力【必須 】 ・ステークホルダー間のバランスを取りながら、自律的に企画を提案・遂行する能力【必須 】 ・基礎・臨床研究の立案・計画、実行の経験。 ・科学的思考、論文解釈ならびにメディカルライティングのスキル。 ・心・腎・代謝領域の外部専門家とのネットワークを持っている方（尚可） ※可能であれば、この分野に関連する主要な論文・

仕事内容【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア ・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等 ・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 【ある一日の流れ】 9:00 オフィスに出社 その日の予定と必要物品等の確認、急ぎのメールなどに対応します。 患者さんとの待ち合わせの時間の少し前に到着するようオフィス

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容【東京都】NTTグループのSMO 臨床研究 調整事務局担当 【給与】 【月収】25.6万円 ～ 36.8万円 【年収】365万円 ～ 525万円 ■キャリアアドバイザーレポート ＜臨床研究の調整事務局を支援するお仕事＞NTTグループ／臨床研究を実施する会社(SMO)／年間休日120日×日勤のみ 臨床試験の運営を支える業務では、医師や医療スタッフと協力しながら、医薬品開発に関わる実務経験を積むことができます。未経験でも研修制度が整っているため、医療分野でのキャリアを目指す方にとって成長の機会が豊富です。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ～業務内容（仕事内容）～

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京※未経験可】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／基盤安定のNTTグループ 【仕事内容】 【東京※未経験可】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／基盤安定のNTTグループ 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／昨年度残業時間：平均月15.3時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せしま

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】246,000円-282,000円 想定年収3,710,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 交通費:全額支給（定期代もしくは実費） 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジ

仕事内容第一三共株式会社 【品川】GCP監査、PV監査、CSV監査 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【品川】GCP監査、PV監査、CSV監査 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・GCP（臨床試験）領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA（是正・予防措置）管理を行う。 ・またはPV（ファーマコビジランス）領域における監査担当者として、システム監査、アフィリエイト監査、ライセンスパ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下いずれも必須】 ・プロダクトマネジメントおよびマーケティングの実務経験をお持ちの方 ・実務で英語の使用経験がある方。（海外メーカーとの交渉経験等、TOEIC700点程度の英語力をお持ちの方） ・チームマネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 医療機器プロダクトマネジメント（管理職候補）【東京】伊藤忠グループの医療機器専門商社◎ 【仕事内容】 マーケティング統括部の心臓血管外科領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施など幅広い業