臨床試験 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時45分〜17時15分又は8時45分〜17時15分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）の内実働４時間以上 週１～週３勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定通り 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容受診者のカルテ準備、受付、 問診表など必要書類や提出物のチェック、 受診者誘導、検査備品の発注業務、 検査場所のアルコール消毒・清掃など 医療事務や会計業務はないので、未経験者でも大丈夫です。 ＃マザーズ

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時15分又は8時45分〜17時15分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）の内実働４時間以上 週１～週３勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定どおり 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容機能性食品のヒト臨床試験のための健常者を対象とした検査を実施 して頂きます。 業務内容は、血圧測定・採血・採尿等です。 提携しているクリニック（主に五反田駅にあるクリニック）にて勤 務となります。

勤務時間9：00～17：30 （休憩：12：00～13：00）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター／外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東急池上線 大崎広小路駅 徒歩5分 ＪＲ山手線 五反田駅 徒歩9分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ●6月上旬開始～6月下旬開始予定です。 7月開始もご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜5時間/月 ●残業はほぼない予定です。緊急時ご依頼の可能性はあります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●週２在宅可能。家庭の事情等で在宅頻度多め希望の方も相談可 ＜給与＞ 時給：2,800〜3,300円 月収例：420,000円～495,000円+

仕事内容株式会社クリニカルサポート 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 基本なしだが、若干発生する可能性もあり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・臨床開発関連資料の作成またはQC （品質管理）業務を行う：開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。 ☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務を行う。 ・臨床試験オペレーション：臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール（計画書）を作成する。 ・臨床分野の承認申請資料作成、審査対応：グローバル臨床開発部門、国内CRO（医薬品開発業務受託機関） と協働し、承認申請資料を作成及び照会事項対応を行う。 ・電話応対5件/日施設、ベンダーからの問い合わせ中心 【お

仕事内容株式会社クリニカルサポート 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神

仕事内容第一三共株式会社 【品川】臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【品川】臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成・改定や、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する。 （2）国内やアジアを中

仕事内容第一三共株式会社 【品川】品質マネジメント（GCP） 【仕事内容】 【品川】品質マネジメント（GCP） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う ・マネジメントレビューの実施（品質レポートの作成、指標設定を含む） ・当局査察対応業務（査察準備、ファシリテーション、トレーニング等） ・臨床試験等（Clinical領域）のプロセス設計、改善へのアドバイス ・臨床試験等関連法規制（GCP等）の適用に関するアドバイスおよび法規制変更時の社内対応推

仕事内容第一三共株式会社 【品川】臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）／国内トップクラスの製薬メーカー 【仕事内容】 【品川】臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）／国内トップクラスの製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことで、グローバルスタディを推進する。 （2）国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては

仕事内容第一三共株式会社 【品川】GCP監査 【仕事内容】 【品川】GCP監査 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・GCP（臨床試験）領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA（是正・予防措置）管理を行う。 ・さらにCSV（コンピュータライズドシステムバリデーション）領域の経験があり、希望すれば、CSV監査も行う。 ・監査対象地域：グローバル（欧米・アジア・日本等） ■キャリアパス： ・Global QA組織（RD・PV信頼性保証部等）に所属し、GCPおよび他

仕事内容<仕事内容> 週2～3日からOK！在宅ワークOK！交通費支給あり！完全土日祝休み！未経験OK！ あなたにお願いしたいのは、一般社団法人の事務局運営スタッフです。当社団は非営利団体で、がんの新しい治療を開発する国際共同研究（米国中心）に、日本から参加するための日本国内の調整や海外との連携の基盤となる事務局です。 ※社団の運営や会議の設定・開催準備などの事務局スタッフのお仕事をお任せいたします（海外とのやり取りは、専門のスタッフが実施しますので、英語ができなくてもOKです）。未経験でスタートした方がほとんどですので、一から説明します。 ※がんの新しい治療をつくるステップを身近に感じながら、医療

仕事内容【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア ・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等 ・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 【ある一日の流れ】 9:00 オフィスに出社 その日の予定と必要物品等の確認、急ぎのメールなどに対応します。 患者さんとの待ち合わせの時間の少し前に到着するようオフ

仕事内容■会社名 東京都品川区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：400万円～750万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握

仕事内容株式会社クリニカルサポート 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120日/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120日/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦略

仕事内容【仕事内容】 システムエンジニア ※土日休み 【仕事内容】 エンジニアとして「確かな技術力」を身につけることのできる環境です！ 【職務概要】 ・同社にて下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 精密機器、自動車、船舶、建材、服飾資材などのメーカ系企業から、 建設、不動産販売、生損保、物流、教育分野など多岐に渡る業界の顧客に対して基幹業務システム開発やERP、業務パッケージ、クラウド・サービス導入をご担当いただきます。 【案件例】 ・生命保険・損害保険業界向け設計書・申込書作成システム ・物流業界向け自動梱包設計システム ・製造機器メーカー向け大規模グローバルCMSの構築 ・製薬会

仕事内容臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【応募条件】 病院など医療機関にて管理栄養士経験が1年以上ある方

仕事内容【仕事内容】 システムエンジニア ※土日休み 【仕事内容】 エンジニアとして「確かな技術力」を身につけることのできる環境です！ 【職務概要】 ・同社にて下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 精密機器、自動車、船舶、建材、服飾資材などのメーカ系企業から、 建設、不動産販売、生損保、物流、教育分野など多岐に渡る業界の顧客に対して基幹業務システム開発やERP、業務パッケージ、クラウド・サービス導入をご担当いただきます。 【案件例】 ・生命保険・損害保険業界向け設計書・申込書作成システム ・物流業界向け自動梱包設計システム ・製造機器メーカー向け大規模グローバルCMSの構築 ・製薬会