臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

仕事内容【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 【給与】 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ・フレックスタイム制度有（標準労働時間：7.5時間※別途休憩1時間） ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ■キャリアアドバイザーレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして業務に取り

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

勤務時間09:00～17:30

勤務時間08:30〜17:15 00:00〜00:00 00:00〜00:00 00:00〜00:00

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容職務内容 概要 当社附属の研究機関である組織心理研究所にて、心理臨床学・組織心理学の専門家として、全社のプロダクト「ミキワメAI」（産業領域の人事実務補助ツール）のコア技術である性格検査・組織サーベイ等の開発協力・助言、および当該ツールを活用した臨床実践や研究に従事していただきます。 ◆組織心理研究所とは 当研究所は、母体となる株式会社リーディングマークに附属する実践研究機関です。 組織心理研究所は、変化の激しい現代社会において、人と組織が直面する複雑多様な課題に悩める方々に寄り添い、共に向き合って支援するために設立されました。組織心理学と心理臨床のアプローチにもとづき、個人と組織を支援するH

勤務時間月～金の週5日 8：30～17：15（休憩60分） ※残業ほとんどなし

仕事内容［品川］GCP監査要員（マネージャー候補） マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かして、ご自身のキャリアの幅をさらに広げていただけると思います。 【仕事内容】 監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グルー

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容仕事内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューをご担当いただく他、新規受託案件の試験計画をレビューして、メディカルライティングに係る業務の見積もり作成をご担当いただきます。 部署について 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門にご担当いただきます。 臨床の現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究など、最新かつより実践的な医療に携わることができます。 必須要件 ・臨床研

勤務時間09:15～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

勤務時間08:30 ～ 17:15

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・専門学校、短期大学、4年制大学卒業 ・英語力（目安：TOEIC600点程度を有する方） ■以下のいずれかに該当する方 １）臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ２）IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 ３）医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例）健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど ４）医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験（医療器具は除く） [歓迎] ≪歓迎≫ ・医療機

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床検査サービスその他医療関連事業を行っている当社にとって情報セキュリティおよびそのガバナンスは非常に重要であり、かつサプライチェーン全体を通した医療情報システムの適切なセキュリティ管理の必要性を顧客や監督官庁から強く求められるようになってきている現状も踏まえ、当社IT環境のセキュリティ維持・強化を担う内製体制の構築のためスキル・知識・経験を有する人財を募集します。 【具体的な業務内容】 ・グループ内情報セキュリティ維持・改善活動（情報資産管理、リスク管理、グループ内教育、等） ・グループ内システムに対するセキュリティ検査と是正対応 ・セキュリ

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】調整事務局マネージャー《在宅有＊早期キャリアアップ＊医師主導治験のリーディングカンパニー》 【仕事内容】 【東京】調整事務局マネージャー《在宅有＊早期キャリアアップ＊医師主導治験のリーディングカンパニー》 【具体的な仕事内容】 ～調整事務局マネージャー／リモート有り／医師主導治験のパイオニア～ ■業務の概要： 治験および臨床研究の調整事務局（プレイングマネージャー）業務をお任せ致します。 ■業務の内容： ○治験および臨床研究の事務局業務 ・初回申請、契約、CRB対応 ・キックオフミーティング対応 ・スタートアップミーティング対応 ・依頼者、施設、社内関

勤務時間9:00 ～ 18:00