臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 未経験歓迎 休憩室あり 【正社員/御成門駅】 臨床検査受託会社×ラボマネージャー業務 世界80か国以上で展開する生殖医療領域の遺伝子検査ラボ最新設備を備えた新ラボ☆彡気分もあがる！土日祝日休みなので、プライベートも充実OKプレイングマネージャーとして検査業務もマルチで行っていただきます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：15～20時間/月

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容『再生医療分野の研究開発担当者』 再生医療・創薬支援に関わる新規ツールの研究開発に加え、臨床試験や厚労省との調整など、研究成果の社会実装・事業化まで一貫して推進していただきます。 複数のプロジェクトが並行で進行しており、次期プロダクトのローンチに向けた戦略立案・実行も担っていただきます。 代理店（富士フイルム和光等）との連携も含めた事業推進にも関与いただきます。 ■3D細胞構造（例：ミニ肝臓）等の新規ツールの研究・設計・開発 ■研究成果を製薬企業や医療機関向けに商品化・事業化（臨床応用、厚労省調整、試験設計など） ■富士フイルム和光などの代理店との連携による販路展開、顧客対応 ■新規PJ（年1

仕事内容＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】 仕事内容 ・臨床開発担当の役割 臨床現場における医師や患者のアンメットニーズを解消する医療機器プログラムを開発していく上では、プロダクトのデザインはもちろん、その研究デザイン及び医学的エビデンスの構築は必要不可欠な要素です。 臨床開発担当は医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデータの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。 ・具体的な業務内容＜雇入れ直後＞ ・臨床

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験（5年以上）■プロトコル作成経験 ■試験の進捗管理経験 ■KOLマネジメント経験 ■論文閲覧や画像解析技術についてのディスカッションが出来る医療業界経験 【魅力】■脳神経領域の各分野において日本を代表する医師との共同研究が多数あり、最先端の医学的知見を活かした研究開発に取り組むことができます。■社会実装までのスピードはスタートアップならではのものであり、臨床開発に関わる幅広い業務を経験することができます。 【職種名】 【臨床開発担当】医療AI製品/フレックス/リモート可/スタートアップ 【仕事内容】

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ■業務概要 患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当し

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さ

仕事内容『臨床研究CRC』 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。 当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ＜具体的な業務＞ ■臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ■患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等患者コミュニケーション） ■EDCへのデータ入力補助 ■CRAとの連絡窓口 ※治験ではないため、治験薬の管理はありません ※症例登録のノルマはありません ＜ご経験に応じて、

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月～金 実働７．５時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：、年末年始・開病記念特別休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・治験・臨床治験事務局に於ける事務助手業務（主に書類作成等） ・週休二日、規定内で賞与（ボーナス）あり 資格不問、未経験可のお仕事です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容『臨床研究案件のプロジェクトリーダー候補』 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 ＜担当業務＞ ■プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクト進捗およびコスト管理

仕事内容■仕事概要■ 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務 ■賞与■ 年2回（7月・12月） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【月給】28万円～ 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して優遇します。 【含まれる手当】住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、みなし手当（20時間分の時間外）、深夜手当、在宅勤務手当 【年収】380万円 ～ 650万円（前職の年収も考慮して決定します。） 【モデル年収】CRC経験1年以上 380万円～ CRC経験2年以上 400万円～ ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究CRCとしてクリニカルポーター社へ出向していただき、CRC業務を行って頂きます。 また、ご経験に応じて以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは：担当業務と担当地域を特定したCR

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ スキルが身につく臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事！ しっかりとサポートするので経験やスキルに不安がある方もご安心ください◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 働きやす

仕事内容『臨床研究関連業務の受託を推進するプロジェクトプランナー』 ■課題抽出 クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。 ■企画・提案 ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署やグループ会社と連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを提案します。 ■クライアントとの折衝・調整 契約合意に向けて、プレゼンテーションや費用交渉などを行います。 ■研究始動 受注後は専門チームへバトンを繋ぎますが、研究期間中も長期的にフォローしていきます。 ■新規ビジネスの創出 既存の枠にとらわれず、当社ならではの新たなサービスを企画にも携わっていただきます。 【当社の強み】 ●国内No.1の受託実績 20

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ■ポジション魅力（★

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】臨床開発ＱＣ《完全週休二日制・年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】臨床開発ＱＣ《完全週休二日制・年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発ＱＣ／早期キャリアアップ／年休125日／完全週休二日制～ ■業務内容 治験および臨床研究における品質管理業務 ・治験実施計画書の遵守状況の確認 ・SOPの遵守状況の確認 ・各種文書の点検 当社では業務を細分化して専任の担当者を設けることはせず、幅広く包括的に業務を担当してもらっています。そうすることでプロジェクト全体を俯瞰し、より深い業務理解とスキルアップを

勤務時間09：00～17：30 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の統計解析業務・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ 【お仕