臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

勤務時間08:30〜17:15 00:00〜00:00 00:00〜00:00 00:00〜00:00

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容仕事内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューをご担当いただく他、新規受託案件の試験計画をレビューして、メディカルライティングに係る業務の見積もり作成をご担当いただきます。 部署について 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門にご担当いただきます。 臨床の現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究など、最新かつより実践的な医療に携わることができます。 必須要件 ・臨床研

勤務時間月～金の週5日 8：30～17：15（休憩60分） ※残業ほとんどなし

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月～金 実働７．５時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 週休二日制：、年末年始・開病記念特別休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 製薬企業での非臨床の創薬研究開発経験 ・ アカデミアやスタートアップからの技術導入プロジェクトでのリーダー経験 ・ 社内レビューや会議体向け資料作成能力（Excel, PowerPoint, Word) ・ ビジネス英語スキル：TOEIC700点以上、特にスピーキングスキルを重視 【職種名】 非臨床動物実験代替ツール事業立上げにかかる研究開発フレックス・リモート◎東証プライム上場 【仕事内容】 積水化学グループライフサイエンスドメイン新規事業「動物実験代替サービス」の立上げにかかる研究開発及びその後の事業化の推進。具体的には以下業務を想定しております。

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 《正社員》大手CROでのCRA（モニター）業務 ★在宅勤務あり★ シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：20時間/月 ※残業が難しい方

仕事内容職務内容 概要 当社附属の研究機関である組織心理研究所にて、心理臨床学・組織心理学の専門家として、全社のプロダクト「ミキワメ」（産業領域の人事実務補助ツール）のコア技術である性格検査・組織サーベイ等の開発協力・助言、および当該ツールを活用した臨床実践や研究に従事していただきます。 ◆組織心理研究所とは 当研究所は、母体となる株式会社リーディングマークに附属する実践研究機関です。 組織心理研究所は、変化の激しい現代社会において、人と組織が直面する複雑多様な課題に悩める方々に寄り添い、共に向き合って支援するために設立されました。組織心理学と心理臨床のアプローチにもとづき、個人と組織を支援するHRT

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 [歓迎] ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発部門としての経験でも可） 【フィットする人物像】 ・対外コミュニケーションをいとわず、関係部門と臨床開発を推進できる方 ・課題や問題などに対して粘り強く、論理的に考え、答えを出せる方 ・自らの頭で考え、自走し、成長できる方 ・自身の業務やスキルの範囲を限定しない方 ・多様な知識を自ら学ぶ姿勢を持った知的好奇心の豊富な方 【職種名】 医療機器開発

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【東京】臨床試験モニター（検査内容の説明・書類確認メイン）派遣から正社員にキャリアアップ／働き方◎ 【仕事内容】 【東京】臨床試験モニター（検査内容の説明・書類確認メイン）派遣から正社員にキャリアアップ／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【派遣から正社員にキャリアアップ！女性活躍中！／年休125日／月残業10時間程度／企業安定性◎将来性トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数】 【業務概要】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問

勤務時間シフトあり (1)09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)10:00～18:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (3)11:00～19:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間08:30 ～ 17:15

仕事内容株式会社カーブスジャパン 【田町本社】栄養補助食品の開発・研究／研究機関と共同プロジェクト◇プライム上場Ｇ 【仕事内容】 【田町本社】栄養補助食品の開発・研究／研究機関と共同プロジェクト◇プライム上場Ｇ 【具体的な仕事内容】 【フィットネスチェーン「カーブス」を展開/東証プライム上場の安定基盤/日本の健康問題解決に貢献/年休120日/土日祝休み】 全国約2,000店舗を展開するフィットネスチェーン「カーブス」を運営する当社で、栄養補助食品（プロテインなど）の商品企画、調査・研究を担うポジションです。科学的根拠に基づいた製品開発を通じて、健康課題の解決に貢献しながら、事業の中核でキャリアを

勤務時間日曜日 AM ９：15～13:30 PM 14:30～18:45（昼休憩60分） 祝日 AM ９：15～13:30 PM 14:30～18:15（昼休憩60分） 月曜日 AM 10:15 ～13:30 PM 14:30～18:00 (昼休憩60分) ※終了時間多少は応相談

仕事内容【ミッション】がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する【担当業務】2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1→10（将来的には10→100）を推進していただきます▼提案推進・エムスリーの既存ツールを活用し、オンコロジー領域における情報提供の効果・効率改善施策を、経営層を含むクライアントに提案する▼サービス企画進化し高度化するオンコロジー領域において、臨床現場で真に役立つ情報提供の在り方を検討し、サービス化を推進する（仕様や機能の特定、エンジニアとの開発、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの 創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方 ‐メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験 （営業、マーケティング、臨床研究など） ‐コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに 従事した経験がある方 [歓迎] ＜求める資質・能力＞ 【論理的思考力】 自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力 【コミュニケーション力】 相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力 【オーナーシップ】 他責思考ではな

仕事内容メビックス株式会社 医療営業（臨床研究受託）◇転勤無／リモート／東証プライム上場エムスリーG 【仕事内容】 医療営業（臨床研究受託）◇転勤無／リモート／東証プライム上場エムスリーG 【具体的な仕事内容】 ■ミッション クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行う職種です。 エムスリーグループの中でも市販後臨床研究に特化したCROとして、市販後医薬品・医療機器の価値向上を通じて、社会に貢献することをミッションとし、エムスリーおよびエムスリーグループ会社と連携することでデジタル・AIといった最先端の技術を活用した

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のご経験もしくはスキルをお持ちの方 ・製薬企業へのコンサルティング経験 ・製薬企業の研究・臨床・製造・営業領域の大規模パッケージ導入プロジェクトに ベンダーサイドのPMとして参加した経験 [歓迎] ・LIMS/MES の構築/リアルワールドデータ関連プロジェクトの構想策定業務 /インシリコ創薬プロジェクトに携わった経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【製薬コンサルティング】事業計画策定～実行まで（年収600万円～1500万円） 【仕事内容】 ＜事業変革・新規事業開発・DXIT支援＞様々なテーマや案