臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 【給与】 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ・フレックスタイム制度有（標準労働時間：7.5時間※別途休憩1時間） ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ■キャリアアドバイザーレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして業務に取り

勤務時間又は10時00分〜16時00分の時間の間の5時間 就業時間に関する特記事項：週３～５日（応相談） １週間あたり３５時間以下 ※曜日、就業時間は要相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容研究倫理審査委員会に関連する業務（審査前の書類の点検、研究者 への問い合わせ、研究者からの問い合わせへの対応） 他 変更の範囲：業務上の必要により配置又は業務を変更することがあ る。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月～金 実働７．５時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：、年末年始・開病記念特別休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・治験・臨床治験事務局に於ける事務助手業務（主に書類作成等） ・週休二日、規定内で賞与（ボーナス）あり 資格不問、未経験可のお仕事です。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間09:30-15:30 「300分」

仕事内容健診「巡回」・採血・看護師・採血

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

仕事内容『再生医療分野の研究開発担当者』 再生医療・創薬支援に関わる新規ツールの研究開発に加え、臨床試験や厚労省との調整など、研究成果の社会実装・事業化まで一貫して推進していただきます。 複数のプロジェクトが並行で進行しており、次期プロダクトのローンチに向けた戦略立案・実行も担っていただきます。 代理店（富士フイルム和光等）との連携も含めた事業推進にも関与いただきます。 ■3D細胞構造（例：ミニ肝臓）等の新規ツールの研究・設計・開発 ■研究成果を製薬企業や医療機関向けに商品化・事業化（臨床応用、厚労省調整、試験設計など） ■富士フイルム和光などの代理店との連携による販路展開、顧客対応 ■新規PJ（年1

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【食品研究コーディネーター(CRC)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。■仕事の内容 ・研究対象者に対して健康食品の臨床研究に伴う説明、指導 ・症例報告書の作成 ・モニタリング、監査対応 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて医療従事者補助 ・日報類のチェックなど ＜研修制度＞ ★新入社員研修 未経験の方も安

勤務時間08:30〜17:15 00:00〜00:00 00:00〜00:00 00:00〜00:00

仕事内容治験・臨床研究部事務局に於ける業務をお願いします。 ・メール対応、治験・研究管理データの入力 ・請求書作成 ・臨床研究台帳の電子的管理・更新 ・審査委員会の開催・運営サポート ・申請手続きに関する申請者への説明・質疑応答 ・各種契約書・覚書等の書面決済に関する補助業務 ◇治験・臨床研究部での事務助手のお仕事◇ 応募資格: 資格ナシでもＯＫ 医療事務 未経験者ＯＫ 中高齢者ＯＫ 経験者歓迎 有資格者歓迎 勤務時間: 08:30〜17:15 00:00〜00:00 00:00〜00:00 00:00〜00:00 休日・休暇: ※週5日~5日/※土日祝休み 待遇・福利厚生・特徴: 交通費支給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ■業務概要 患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当し

仕事内容■仕事概要■ 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務 ■賞与■ 年2回（7月・12月） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【月給】28万円～ 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して優遇します。 【含まれる手当】住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、みなし手当（20時間分の時間外）、深夜手当、在宅勤務手当 【年収】380万円 ～ 650万円（前職の年収も考慮して決定します。） 【モデル年収】CRC経験1年以上 380万円～ CRC経験2年以上 400万円～ ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類

仕事内容食品や未病領域の臨床試験の企画や営業／未経験OK 食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大

仕事内容食品や未病領域の臨床試験の企画営業／未経験OK 食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈

仕事内容株式会社カーブスジャパン カーブスの【商品開発スタッフ】※プロテイン等の機能性表示食品 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 全国に約2000店舗を展開するフィットネスチェーン「カーブス」を展開する同社にて、新商品・新サービスの開発に携わっていただきます。下記いずれかの業務をメインでお任せします。 ◎企画・開発 ・大手メーカーや研究機関の担当者と商品の打合せ、モニター調査 ・トレンド分析やシミュレーション ◎生産管理 ・商品の初回製造立上げ、生産管理、在庫管理 ◎機能性表示食品届出 ◎調査

仕事内容国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidence

勤務時間月～金の週5日 8：30～17：15（休憩60分） ※残業ほとんどなし

仕事内容《未経験OK◎キレイな病院内の研究センターで事務のお仕事》嬉しい土日祝休み！ 病院内にある研究センターで事務のオシゴトです◎ ≪具体的には…≫ ■事務局所属の医療スタッフの補助 ■製薬会社や院内の医師等との臨床研究に関連する書類授受 ■通知書や資料の作成（Word、Excel使用） ■ファイリング ■電話対応・メール対応 ◎Point ■駅チカ →虎の門ヒルズ駅より徒歩3分！ ■未経験歓迎！ →未経験から始めた先輩スタッフが活躍中 もちろん経験者の方も大歓迎！ ■嬉しい土日祝休み♪ →プライベートとの両立も◎ ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0120-921-

仕事内容［品川］GCP監査要員（マネージャー候補） マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かして、ご自身のキャリアの幅をさらに広げていただけると思います。 【仕事内容】 監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・当社の事業内容に興味、関心をお持ちいただける方 ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 [歓迎] ・営業経験（業界・個人/法人不問） ・医療業界での業務経験（MR、MS、医療機器営業など） ・顧客と長期的な関係構築を行った経験 ・目標達成意欲の高い方 【職種名】 【未経験可/首都圏産婦人科向けルート営業】先進医療へ活用されるさい帯血バンク 【仕事内容】 産婦人科を対象に、再生医療で注目される「さい帯血」保管サービスを広めるルート営業です。担当エリアの医療従事者と信頼関係を築き、サービスの啓蒙活動や情報提供を通じてさい帯血の保管実績向上を目指します。 担当エリアの産科・