東京都港区の臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

勤務時間08:30-12:30 「240分」

仕事内容健診「巡回」・臨床検査技師・その他

仕事内容<株式会社ライフアートビレッジ プルミエールクリニック付属研究所Astron Institute>【常勤】【年間休日125日】【貴重な経験不問】細胞培養に興味関心がある方必見 統合医療ビレッジグループが運営する研究所でのお仕事です＠赤坂 <仕事内容> 研究所内における臨床検査技師業務全般 採血、免疫細胞の培養・FACS解析(フローサイトメトリー) <事業所名> 株式会社ライフアートビレッジ プルミエールクリニック付属研究所Astron Institute <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】270,000円〜290,000円 [内訳] 基本給:270

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポート作成 ・学会出席、発表 ・会社のメン

仕事内容月給30万円以上、年間休日125日。 PCスキルを活かして、健康食品の臨床研究を支えるマネジメント業務にチャレンジしませんか。 研究関連文書の作成・確認や社内外への対応を通じて、 専門性のある分野の業務に携われます。 ╭╮ 健康食品の 臨床研究を支えるお仕事 ╰╯ 健康食品の臨床試験に関わる マネジメント業務を担当していただきます。 研究の目的や内容に沿って、 研究実施計画書などの文書作成・内容確認、 担当する研究に関する社内外への対応などを行います。 さまざまな準備や確認を通じて、 臨床研究を円滑に進めるポジションです。 ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ 【具体的には…】

勤務時間08:30-11:00 「150分」

仕事内容健診「院内」・採血・予防接種・看護師・採血

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容綺麗な総合病院の治験・臨床研究事務局で、治験コーディネーターの補助や臨床研究の事務などをお願いします。 その他、委員会や事務局の運営補助もお任せします。 未経験の方もチャレンジ可能なので、興味をお持ちの方はぜひ！ご応募をお待ちしております。 ●治験コーディネーターの補助（治験書類の作成補助、データ入力、関係者への連絡調整など） ●治験・臨床研究部事務局での事務 ※Word、Excel、PowerPointを使用した文書作成 ⇒治験に必要なデータ（患者情報・検査結果・治療内容・経過観察）の収集、転記、報告書の作成 ※外部企業や院内の医師からの電話・メール対応 ●研究倫理審査委員会・事務局の運営

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 【フルリモート勤務可】CROでのメディカルライティングQC業務 大手医療専門情報サイトのグループ会社!臨床研究を幅広く対応するCRO!製薬業界や出版・広告関連業界で文書作成支援やQC経験者必見！オフィスは綺麗なビルでコンビニやフレンチレストランなど各国のオシャレなレストランが多いです! 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・自分のペースで進められる ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月～金 実働７．５時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：、年末年始・開病記念特別休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・治験・臨床治験事務局に於ける事務助手業務（主に書類作成等） ・週休二日、規定内で賞与（ボーナス）あり 資格不問、未経験可のお仕事です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験 ・チームマネジメントまたはメンバー育成経験 【歓迎要件】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験 ・治験または臨床研究におけるデータマネジメント経験 学歴不問 【職種名】 【プライム上場グループCRO】DM 治験・臨床研究 部長候補 【仕事内容】 EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。 CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【医療関連の臨床研究受託会社でのQC業務】日本語・英語文書のQC業務をお願いいたします。具体的にはプロトコル、同意説明文書、総括報告書、論文（日本語・英語）、学会ポスター作成、社内関連部門との各種調整、その他関連業務をお願い致します。 【企業の紹介】医療ITソリューションで医療サービス向上し、革新と信頼性で安心な医療環境構築を目指いしている企業になります。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 英語力不要 完全在宅勤務(出社なし) 基本在宅勤務(8割程度在

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

仕事内容【ケイ・エス・オー】正社員！１７時半迄！臨床研究文書など！ ◆交通費全額支給あり！近隣に飲食店やコンビニがある環境！オフィスカジュアル勤務ＯＫ！２０代・３０代の方が活躍中の職場です！ １月スタート！今まで積んだ実務経験を活かせる！役職や業績に応じた昇給制度あります！【正社員で就業開始】営業事務／研究に関する社内外への対応、臨床研究関連文書、営業サポート｜ ホームページ管理｜総務業務全般｜他部署応援｜電話応対などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆３年以上の事務経験が必要です。 【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（書式設定）・Ｅｘｃｅｌ

仕事内容データマネジメント（DM）担当者 臨床研究の企画～論文作成・学会発表までワンストップで進めている同社にて、複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進して頂きます。 ■仕事内容 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ・ 社内他部署との連携 ・ クライアント対応 等 ■ITによる臨床研究・治験業界の変革を目指しています。 ■大規模臨床研究の国内受託No.1のCRO、エビデンス構築のトータルサポートにより医療の進歩に貢献しています。 ■ネットを通じた全く新しい臨床研究・治験事業

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】データベース研究プログラマー（臨床研究）◇在宅可・フレックス／東証プライムエムスリーG 【仕事内容】 【東京／大阪】データベース研究プログラマー（臨床研究）◇在宅可・フレックス／東証プライムエムスリーG 【具体的な仕事内容】 【臨床研究に特化したCROで国内トップクラスの実績／東証プライム上場エムスリーグループ】 ■業務概要 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【東京／未経験歓迎】健康食品の臨床研究マネジメント業務◆年休125日／企業安定性／将来性◆ 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】健康食品の臨床研究マネジメント業務◆年休125日／企業安定性／将来性◆ 【具体的な仕事内容】 【健康食品の臨床研究を推進するマネジメント職／文書作成・社内外調整を担当／年間休日125日・働きやすい環境が整っています】 ■業務概要 当社が手掛ける健康食品の臨床研究（試験）に関して、全体の進行管理や関係書類の作成、内容精査、担当研究に関する社内外の調整・対応を担っていただきます。専門知識を活かしつつ、プロジェクトの円滑な運営をサポートいただ