臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【組織心理研究所研究員】10月入社★世界の人々の自己実現支援に挑むHR Tech カンパニー★サービス・組織を創り上げていく事にワクワクしてください！ ◆概要 臨床心理の専門家としての、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。 全社のプロダクト「ミキワメ」のコア技術である性格検査・組織サーベイの研究開発業務、専門性を生かして プロダクト企画に関わる業務、および顧客と連携した組織での実践研究業務をご担当いただきます。 加えて、セールス部門やカスタマーサクセス部門への専門性の還元や、一部の研修業務もご担当いただきます。 ◆主な業務内容 ・ミキワメの性格検

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容交通費支給,社会保険完備 ・ストックオプション制度（全社員に対して付与） ・月例会（原則全員参加）におけるAward制度 ・ピアボーナス制度 ・在宅勤務環境整備手当（上限2万円／入社時） ・交通費支給：上限3万円／月 ・私服通勤 ・各種社会保険完備 土日祝休み 【年間休日】 【その他の休日休暇】・産休・育休 ・子の看護休暇 ・記念日休暇 ※年間1日、有給休暇とは別に、ご自身又はご家族の記念日に休暇取得していただくことができます 【休日休暇に関する補足】 【休暇制度】 [年末年始休暇, 夏季休暇, 慶弔休暇, 産休・育休]

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 週2～3日からOK！未経験OK！臨床試験補助スタッフ 食品の臨床試験を実施するにあたって、その補助業務を担当していただける方を募集します。具体的には、以下の仕事があります。 ・データ入力 ・臨床試験への参加者からの問い合わせ対応（主に電話対応） ・外部企業とのやりとり（電話やメールでの発注など定型業務や問い合わせ対応） ・資料作成（試験参加者への案内文作成など） ・臨床試験の運営補助（参加者の誘導等） <給与> 時給1,200円～1,500円 <勤務時間> シフト制 残業なし 週2～3日からOK <休日休暇> 週休制 ・休日はシフトにより、土日出勤をお願いする場合があり

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ管理までを一貫して担うプロジェクト責任者です。▼基

仕事内容【東京都港区】DM 治験・臨床研究 【仕事内容】 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェック、ロジカルチェック ・クエリー対応 ・データ固定 ・手順書作成 ・症例検討会資料作成 等 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック／ プログラムの作成経験 【歓迎要件】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に 関する知識・経験 学歴

仕事内容＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】 事業内容 ・医療機器プログラム開発および提供 Braineer （薬事認可取得） 「Braineer 」シリーズは、複雑な脳疾患の検査・診断をより正確・簡易に行えるようサポートするためのソフトウェア医療機器です。脳の疾患は多くの種類があり特徴も多様な形であらわれるため、正確な診断には、画像診断、神経心理検査、生化学など多数の検査を行い、それを適切に解釈するための専門的な知見・経験が必要です。Splinkは、脳疾患専門の医師と協力して、様々な検査情報を用い、それらのより適切な解釈に役立つ情報を提示するためのアルゴリズムを

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月～金 実働７．５時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 週休二日制：、年末年始・開病記念特別休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・治験・臨床治験事務局に於ける事務作業 ・週休二日、規定内で賞与（ボーナス）あり ＊変更範囲：変更なし

仕事内容◆概要 臨床心理の専門家としての、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。 全社のプロダクト「ミキワメ」のコア技術である性格検査・組織サーベイの研究開発業務、専門性を生かして プロダクト企画に関わる業務、および顧客と連携した組織での実践研究業務をご担当いただきます。 加えて、セールス部門やカスタマーサクセス部門への専門性の還元や、一部の研修業務もご担当いただきます。 ◆主な業務内容 ・ミキワメの性格検査や組織サーベイを用いた現場実践研究やデータ分析、外部での研究発表等 ・臨床心理学的な専門性を生かした、サービス向上のための企画・顧客実践業務 ・セールス部

仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容メビックス株式会社 【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー ～カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能～ 【仕事内容】 【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー ～カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能～ 【具体的な仕事内容】 当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■業務内容： ・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案 ・ 社内他

仕事内容『メディカル・サイエンスリエゾン』 担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。 ■ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ■ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。 ■ サイエンティフックエキスパート（SE）/ソートリーダー(TL)との関係

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩6分 銀座線・南北線 溜池山王駅「出口13」より徒歩約11分 ＜期間＞ 2024年03月下旬〜長期 ※開始時期は多少ご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※直接雇用になられてからはフレックスタイム制となります 残業時間：5〜30時間/月 ※繁忙期は月25～30時間の残業予定ですが、残業量のご相談も可能です。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●業務に慣れるまでは出社多めで

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ※開始日のご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※週2回以上のオフィス出社（※外勤もカウント可） ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：345,000円～375,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ PMS業務／

仕事内容『臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials）と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health

仕事内容【東京都港区】事務局（調整事務局 兼 研究事務局） 【仕事内容】 治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究の事務局業務 ・初回申請、契約、CRB対応 ・キックオフミーティング対応 ・スタートアップミーティング対応 ・依頼者、施設、社内関連部署との調整 ・プロジェクトのスケジュール、進捗管理 ・各種書類作成および点検 等 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【応募資格】 [必須] 治験または臨床研究の事務局経験 学歴不問 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 440

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリニカルリサーチスペシャリストとして、 主に以下の業務を対応します。 ・スタディマネージャーのサポート ・臨床試験開始～終了までの治験関連文書 （プロトコール、ＩＣ等）の作成・改訂・翻訳（一部） ・臨床試験関連文書のファイリング、システムへのアップロード ・臨床試験関連備品の発注・在庫管理 ・外部委託業者等とのやりとり－規制当局対応のサポート

仕事内容株式会社シグマクシス 製薬業界コンサルタント◆研究、臨床、製造業務の変革支援／戦略～実装まで伴走支援 【仕事内容】 製薬業界コンサルタント◆研究、臨床、製造業務の変革支援／戦略～実装まで伴走支援 【具体的な仕事内容】 ビジネスコンサルティングと事業投資の2つの事業を展開／新たなビジネスやサービスを創造し企業変革、社会変革に挑戦できる唯一無二のコンサルティングファーム ●クライアントの課題解決から事業成功に向けて、戦略・改革の構想策定から事業実装までを支援 ●新たなビジネス／サービスを創造し企業変革、社会変革に繋げる唯一無二のコンサルティングファーム ●コンサルティングファーム出身者・

仕事内容メビックス株式会社 【東京】臨床研究におけるQC担当者 ～フレックスタイム/エムスリーグループ～ 【仕事内容】 【東京】臨床研究におけるQC担当者 ～フレックスタイム/エムスリーグループ～ 【具体的な仕事内容】 ■臨床研究とは： 世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。 治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。 ■業務詳細： 臨床研究におけるQC業務全般をお任せいたします。 具体的には以下となります。 ・研究文書（計画書や同意説明文書などのひ

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ※就業開始時期のご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※週2回以上のオフィス出社（※外勤もカウント可） ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：345,000円～375,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ PMS