臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容綺麗な総合病院の治験・臨床研究事務局で、治験コーディネーターの補助や臨床研究の事務などをお願いします。 その他、委員会や事務局の運営補助もお任せします。 未経験の方もチャレンジ可能なので、興味をお持ちの方はぜひ！ご応募をお待ちしております。 ●治験コーディネーターの補助 ※治験書類の作成補助、データ入力、関係者への連絡調整など ●治験・臨床研究部事務局での事務 ●Word、Excel、PowerPointを使用した文書作成 ※治験に必要なデータ（患者情報・検査結果・治療内容・経過観察）の収集、転記 ※報告書の作成 ●外部企業や院内の医師からの電話・メール対応 ●研究倫理審査委員会・事務局の運

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【食品研究コーディネーター(CRC)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。■仕事の内容 ・研究対象者に対して健康食品の臨床研究に伴う説明、指導 ・症例報告書の作成 ・モニタリング、監査対応 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて医療従事者補助 ・日報類のチェックなど ＜研修制度＞ ★新入社員研修 未経験の方も安

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験 ・チームマネジメントまたはメンバー育成経験 【歓迎要件】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験 ・治験または臨床研究におけるデータマネジメント経験 学歴不問 【職種名】 【プライム上場グループCRO】DM 治験・臨床研究 部長候補 【仕事内容】 EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。 CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【リモート可】AI創薬における臨床研究リーダー（主任）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【仕事内容】 【リモート可】AI創薬における臨床研究リーダー（主任）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【具体的な仕事内容】 ■事業および組織概要： ◇AI創薬事業部では、新薬の創出に取り組んでいます。当社が有する先進的なAI技術を活用し、国内外の主要な製薬企業と連携することで、創薬プロセスの迅速化を推進しています。 ◇拠点は日本にあり、NEC Laboratories EuropeおよびNEC Laboratories America、さらにオラ

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／早期PLへのステップアップ可能 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究CRCとしてクリニカルポーター社へ出向していただき、CRC業務を行って頂きます。 また、ご経験に応じて以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは：担当業務と担当地域を特定したCR

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ■業務概要 患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Con

仕事内容［品川］GCP監査要員（マネージャー候補） マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かして、ご自身のキャリアの幅をさらに広げていただけると思います。 【仕事内容】 監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グルー

仕事内容仕事内容 シミック株式会社の臨床研究部門に配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 【主なミッション】 本ポジションでは、様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、メディカルライター以外の多様なチームメンバーとのディスカッションや、アカデミアの先生との相談などを通じて、各プロジェクトの目的に合わせた最適なドキュメントを自身で考えてライティングしていただきます。 [主なドキュメント] 治験実施計画書 同意説明文書 治験薬概要書 総括報告書 論文等 【プロジェクト例】 領域に捉われない多種多様なプロジェクトに携わることができます。 医薬品/治療介入：心アミロイドーシス治療

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ■ポジション魅力（★

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの 創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方 ‐メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験 （営業、マーケティング、臨床研究など） ‐コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに 従事した経験がある方 [歓迎] ＜求める資質・能力＞ 【論理的思考力】 自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力 【コミュニケーション力】 相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力 【オーナーシップ】 他責思考ではな

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さ

勤務時間08:30 ～ 17:15

仕事内容駅チカで綺麗な病院★【虎の門ヒルズ駅徒歩3分】希少！治験・臨床関連の事務のお仕事☆彡未経験OK！人気の平日のみ！ 治験・臨床研究部事務局に於ける業務をお願いします。・メール対応、治験・研究管理データの入力・請求書作成・臨床研究台帳の電子的管理・更新・審査委員会の開催・運営サポート・申請手続きに関する申請者への説明・質疑応答・各種契約書・覚書等の書面決済に関する補助業務 職種：医事系 施設形態：病院 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。

仕事内容『臨床研究関連業務の受託を推進するプロジェクトプランナー』 ■課題抽出 クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。 ■企画・提案 ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署やグループ会社と連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを提案します。 ■クライアントとの折衝・調整 契約合意に向けて、プレゼンテーションや費用交渉などを行います。 ■研究始動 受注後は専門チームへバトンを繋ぎますが、研究期間中も長期的にフォローしていきます。 ■新規ビジネスの創出 既存の枠にとらわれず、当社ならではの新たなサービスを企画にも携わっていただきます。 【当社の強み】 ●国内No.1の受託実績 20

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【ガンに対する検査を行う外資系企業にて事務サポート業務】具体的には、臨床試験・医師主導研究運営サポート、検体輸送・ロジスティクス業務、トラブル対応、海外とのコミュニケーション、問合せ管理・オペレーション管理、イベントの運営サポート、請求処理、支払業務、スケジュール管理、会議調整、その他アドミニストレーション業務全般をお願いします。 【おすすめポイント】ガンに対する検査を行う外資系の会社です。在宅可能！アデコスタッフも活躍中、綺麗なオフィスで働けます！「外資系企業で働いてみたい」「これからキャリアアップしてみたい」方に必見です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】医療業界の無形営業（臨床研究提案）◇土日祝休／残業20H以下／在宅可／プライム上場G 【仕事内容】 【東京／大阪】医療業界の無形営業（臨床研究提案）◇土日祝休／残業20H以下／在宅可／プライム上場G 【具体的な仕事内容】 ■ミッション 当社は製薬企業をはじめとしたクライアントに対し、新たな医療の根拠（エビデンス）を作り出すための『臨床研究プロジェクト』を企画・提案していただきます。 ■業務内容 クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。 ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署や、M3グループと連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容■仕事概要■ 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務 ■賞与■ 年2回（7月・12月） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【月給】28万円～ 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して優遇します。 【含まれる手当】住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、みなし手当（20時間分の時間外）、深夜手当、在宅勤務手当 【年収】380万円 ～ 650万円（前職の年収も考慮して決定します。） 【モデル年収】CRC経験1年以上 380万円～ CRC経験2年以上 400万円～ ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類