臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ～受託・派遣両軸で検討可能です！～ 【仕事内容】 【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ～受託・派遣両軸で検討可能です！～ 【具体的な仕事内容】 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者と

仕事内容『臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials）と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ～受託・派遣両軸で検討可能です！ 【仕事内容】 【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ～受託・派遣両軸で検討可能です！ 【具体的な仕事内容】 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として

仕事内容【東京】ソフトウェアエンジニア※臨床試験の効率化と品質の向上をITでサポートするベンチャー企業 【仕事内容】 同社が開発する製品の販売の企画、社内展開にあたっての計画立案及び実行 【職務内容】 医療系ベンチャー企業エムスリーグループにて業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの 開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献する（入社時、医療業界経験は一切不要です） 【担当業務】 ・Webアプリケーション開発（プロジェクトマネジメント、設計、実装） ・Webアプリケーション保守、運用 ・社内システム開発、業務改善支援 【開発環境】 言語：Java / C# / Ruby等 フレームワー

仕事内容シミック株式会社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 職務内容 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務に携わっていただく機会がございます。将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。 【臨床研究監査業務】 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務

勤務時間09:00-17:30（休憩60分）実働7時間30分／※月～金までの週5日勤務です。 【残業】 5時間～ 10時間/月

仕事内容 仕事内容 ◎海外子会社のサポート業務・在庫量、出荷量、日程調整、販売計画と売上管理など◎品質保証、技術開発関連業務・海外との監査対応・臨床試験のプロジェクト管理・新規原料開発プロジェクトへの対応など◎リテール製品の製造、在庫、出荷管理◎その他営業事務全般・顧客情報の管理・ウェブサイトの管理 対象となる方・資格 ★職種未経験OK ★社会人経験のある方 待遇・福利厚生 有給休暇、社会保険完備、定期健康診断 資格取得支援や無料PC研修など多数！ 未経験OK 交通費支給 社員登用 フリーター 高収入 主婦・主夫 長期歓迎 ミドル活躍 学歴不問 フルタイム 資格取得支援 産休・育休 研修あり

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関 【仕事内容】 【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関 【具体的な仕事内容】 海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す／時差出勤可能 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計

仕事内容株式会社マイクロン 【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA) ～画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休～ 【仕事内容】 【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA) ～画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との

仕事内容トクホ商品の臨床試験を 行っている企業で、 経理中心のバックオフィス業務を お任せする事務スタッフを大募集！ ＜具体的には…＞ ＊経理事務 →指定のソフトPCを使用 月次・年次決算対応など ＊現金の取扱い ＊電話対応 ＊他部署の応援 など 30代スタッフが活躍中！ 働きやすい環境が自慢の職場です。 *⇔*――*⇔*――*⇔*――*⇔* 経理実務経験10年以上ある方 即戦力として積極採用中！ 家庭と両立して働ける職場ですよ♪ *⇔*――*⇔*――*⇔*――*⇔* こちらは三田電子ケイサン株式会社（有料職業紹介事業/13-ユ-305776）が保有する職業紹介求人です。 応募

仕事内容シミック株式会社 【東京】医師主導治験：臨床研究事務局・モニター担当＜内資最大手CRO／キャリアパス豊富＞ 【仕事内容】 【東京】医師主導治験：臨床研究事務局・モニター担当＜内資最大手CRO／キャリアパス豊富＞ 【具体的な仕事内容】 ＜モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦＞ ■業務内容： ・医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials）と技術応用にチャレンジ ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施 ・

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ管理までを一貫して担うプロジェクト責任者です。▼基

仕事内容デルフィ株式会社 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・製薬会社と派

仕事内容株式会社マイクロン 【即戦力/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援 【仕事内容】 【即戦力/東京】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援 【具体的な仕事内容】 ＜CRA経験歓迎！／抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用／業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます！＞ ■業務内容：製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 【入社後の研修について】 当社では未経験者には入社して半年から8ヵ月程の時間をかけ、非常に手厚いしっかりとした研修を用意しています。 CRAの基礎・業界特性等から学び始め、それと並行・継続してeラーニングにも取り組んでいきます。ロールプレイ研修は最も力を入れており、「CRAとして独り立ちし、プロジェクトにアサインされた」想定で実務について詳しく、繰り返し学んでもらいます。 こうした研修を経て、自信をつけてからプロジェクトに入っていけるので、未経験の人にとって魅力的な環境だと思います。 【職務内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【仕事内容】 【東京／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】【変更の範囲：会社の定める業務】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ■業務内容： ・

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】経営企画職 ～未経験歓迎/“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【東京】経営企画職 ～未経験歓迎/“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 ■変更の範囲：当社が定める業務 ■業務内容： ・予算管理・実績分析、見込作成 ・事業計数管理・分析（売上分析、原価分析、子会社業績管理） ・経営上の課題抽出・対応策提言 ・投資評価、M&A関連業務 ・経営管理システム導入・管理 ■組織構成： 配属予定の組織は総勢６名が所属しており、グループ長（40代）、50代：2名、30代2名、20代1名の内訳です。 ■漢方マー

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 社員前提！未経験OK！医薬品メーカーで営業事務アシスタント/240521694D ◇即日～長期 【正社員化/未経験OK】【英語使用あり】【想定年収400万円～】▼医薬品メーカーにて海外営業チームのサポート業務▼英語を使用したお仕事に興味がある方必見！ 【仕事内容】 海外子会社のサポート業務 ・在庫量、出荷量、日程調整、販売計画と売上管理 など 品質保証、技術開発関連業務 ・海外との監査対応 ・臨床試験のプロジェクト管理 ・新規原料開発プロジェクトへの対応 など リテール製品の製造、在庫、出荷管理 その他営業事務全般 ・顧客情報の管理 ・ウェブサイトの管理 ・売上管理 ・報告

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます ＜期間＞ 2024年06月下旬〜長期 ※開始日のご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※週2回以上のオフィス出社（※外勤もカウント可） ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：345,000円～375,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ PMS業務／