臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【所属】コンテンツクリエイショングループ（CCG）【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ

勤務時間09：30～18：00（実働07：30、休憩01：00） 残業月10～15時間 ◎繁忙期は月25時間程度あり

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【概要・特徴】 ■シミックグループに属し、治験施設支援業務 とヘルスケア情報サービスを手がける企業です。1999年に設立され、全国約2、370の医療機関の臨床試験を支援してきたSMOのパイオニア「サイトサポート・インスティテュート（株）」が、多様なヘルスケア情報サービスを提供する「シミックヘルスケア（株）」を2020年1月に吸収合併。シミックグループのヘルスケア事業を担う企業として新たなスタートを切っています。 【SMO事業】 ■旧：サイトサポート・インスティテュート社の略称「SSI」とロゴを引き継ぎ、「SSIカンパニー」としてサービスを提供しています。CRCやSMAが、治験実施から治験に関す

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

勤務時間09：00-17：30（休憩60分）実働7時間30分 ※残業時間：月0時間～10時間程度。業務の状況によってお願いいたします。

仕事内容株式会社メタジェン 【東京／田町】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【仕事内容】 【東京／田町】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【具体的な仕事内容】 ◆注目の腸内環境研究に携われる！大手食品メーカーとの共同開発実績あり／腸内環境研究から層別化ヘルスケアの業界を牽引◆ 腸内フローラの機能性代謝物質解析を中心としたメタボロゲノミクスR技術を活用し、腸内環境の解析・評価・応用に関する研究開発業務を担当いただきます。クライアント提供の製品や素材が腸内環境に及ぼす影響を評価するヒト臨床試

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験をお持ちの方 (もしくは情報系の学部を卒業の方) ・TOEIC600～650点 ※英語に抵抗感がない方また英語勉強中の方も歓迎 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・キャリアアップの意欲をお持ちの方 ・社内外のコミュニケーションが円滑に取れる方 【職種名】 ITスタッフ ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証スタンダード上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 日本本社および海外子会社の

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】 専用システムへのデータ入力がメインのコツコツ事務です。 数字を扱うことが多いため、細かなチェックや業務をお得意とされる方にもおすすめの求人です！

仕事内容新製品開発を加速させるための開発体制の整備が急務となっており、グローバル開発拠点と連携し、製品開発をリードできる経験豊富な人材の募集を開始致します。 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。中でも、乳酸菌事業はグローバル展開を進める当社の成長事業として位置づけられております。本社部門において、国内研究所・海外拠点と連携し、製品開発を統括するポジションとなります。【業務内容】■乳酸菌製品の企画・市場開発■臨床試験の企画（変更の範囲）限定しない 書類選考→面接→内定 【給与補足】 基本給￥250,000～￥450,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月/1

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験

仕事内容<プロジェクト状況>様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せるCRO! ■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。 臨床開発は、フェーズII・IIIとCNS・オンコロジーに強みを持ち、 他社との差別化を図っています。 ■100%受託型で、一人ひとりの成長を支援します。 ■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー! 免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。 ■CNS領域は、5大精神疾患をカバー!希少疾患や免疫領域の受注もございます。 ■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。 ローカル試験はもち

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関 【仕事内容】 経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、経理・労務に関する総務業務を行って頂きます。 ・経理業務 ・取締役会／株主総会管理 ・一般的労務管理 ・その他総務業務全般 ■就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は7.

仕事内容診療放射線技師★【CRC業務☆経験問いません！】土日祝休み☆年間休日125日☆新薬開発の最終段階の臨床試験（治験）に関わるお仕事です！

仕事内容土日祝休み・年間休日125日程度♪フレックスタイム制！銀座線「外苑前駅」徒歩1分VR×眼科の最先端研究を行うベンチャー企業です☆ 日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 株式会社FOVEでのVR×眼科ソリューション研究開発業務 【主な業務内容】 1.眼科ソリューションの研究開発 自社VRヘッドセットを活用した新しい眼科検査ツール・診断支援アプリケーションの企画・開発 緑内障・白内障・加齢黄斑変性などに対する測定手法・評価アルゴリズムの検討・開発 色覚異常、ドライアイ、眼瞼下垂など軽度疾患向けの検査ソリューションの検討 両眼視機能や視覚認

仕事内容求人詳細 ご経験に応じて臨床開発プロジェクトへのアサインを想定しています。 （例）Project Associateポジション ・会議の日程調整・会議の議事録作成・会議資料の作成 ・資料保管・取引先への郵送物の手配・プロジェクト内のスケジュール進捗管理 等 （例）Clinical Trial Assistantポジション ・契約書の印刷・社内押印・必要書類の発送業務 ・Excelデータ入力・書類保管・社内システムへの入力 選考フロー：書類選考→オンデマンドインタビュー（オンライン15分程度）→1次面接（オンライン50分程度）→最終面接（対面50分程度） ※オンデマンドインタビューは弊社か