臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格不問】 【必要な経験】 製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験 GCP trainingの経験 【必要なPCスキル】 メール・Word・Excel・PowerPoint [歓迎] ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方 ■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方 ■会社・組織への貢献意欲が高い方 ■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】 4年制大学卒業または同等の学力／尚可：4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）以上 【経験】 ・製薬企業での研究開発業務若しくは医薬品製造業務の実務経験者 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・化学業界での開発業務の実務経験者 【PCスキル】 ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] 【歓迎経験・スキル】 ・製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 ・臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 【職種名】 医薬品づくりを支える・臨床開発（一般職）／年間休

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、同社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。そんな想いから、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 事業立ち上げから間もない中ですが、クライアントからの反響は非常に大きく、前年を大幅に上回る伸長。よりクライアントニーズに答えていくため、ライフサイエンス事業におけるコーディネーターポジションを募集致します

仕事内容『治験コーディネーター（千葉県成田市）』 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】 専用システムへのデータ入力がメインのコツコツ事務です。 数字を扱うことが多いため、細かなチェックや業務をお得意とされる方にもおすすめの求人です！

仕事内容【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方 CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安） 将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。 福利厚生充実（大手グループのため） 【職種名】 CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験

仕事内容求人詳細 Administrative Assistant として成⻑フェーズにある弊社⽇本法⼈のオフィス運営や試験遂行の事務サポート業務全般を担います。主な業務は以下の通りです。 ・社内の各種手続きや連携業務 ・メール作成・書類作成・シェアポイントやOne Drive での資料共有や権限の管理 ・ファイルの整理と管理 ・郵便物の配布 ・請求書処理 ・コピーやFAX の対応業務など ・Excel 操作（ピボットテーブルの作成・ワークシート関数の使用・条件付き書式・フィルター・保護/保護解除など） 【所属部門】Training & Transformation ・Japan 全部門の

仕事内容Study Manager（試験責任者） 職務内容 国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を実施する 臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局査察にかかるオペレーション業務の遂行 臨床試験の国内における実施可能性の調査 第三者機関（CRO等ベンダー）との協働および業務進行管理 臨床試験の実施施設の選定 臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 臨床試験実施中に起こるRiskやIssueの管理 チームメンバーの指導、監督および業務進行の管理 関係者、関連部署との適切なコミュニケーション 必須条件 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの業務監査経験がある方 【２】治験コーディネーター経験者 【３】ＣＲＯ経験者 【４】治験事務局経験者 [歓迎] ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方 ■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方 ■会社・組織への貢献意欲が高い方 ■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高い方 ■業務や医療関連

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人

仕事内容富士フイルム株式会社 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【仕事内容】 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／週2リモート・フレックス制／良好な就業環境◎】 ◆職務概要： 臨床開発のご経験を活かし、AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわた

仕事内容富士化学工業株式会社 【浜松町】医薬品の臨床開発◆新卒レベル～ベテランまで歓迎/設立80年富山の製薬メーカー 【仕事内容】 【浜松町】医薬品の臨床開発◆新卒レベル～ベテランまで歓迎/設立80年富山の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 医薬品の開発に対する臨床開発業務と医薬品の申請業務を行っていただきます。 ■業務詳細： ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査 ■組織構成： 30代～60代の5名（男性 4名

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に

仕事内容<プロジェクト状況>様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せるCRO! ■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。 臨床開発は、フェーズII・IIIとCNS・オンコロジーに強みを持ち、 他社との差別化を図っています。 ■100%受託型で、一人ひとりの成長を支援します。 ■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー! 免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。 ■CNS領域は、5大精神疾患をカバー!希少疾患や免疫領域の受注もございます。 ■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。 ローカル試験はもち