臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間09：30～18：00（実働07：30、休憩01：00） 残業月10～15時間 ◎繁忙期は月25時間程度あり

仕事内容富士フイルム株式会社 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【仕事内容】 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／週2リモート・フレックス制／良好な就業環境◎】 ◆職務概要： 臨床開発のご経験を活かし、AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわた

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に

仕事内容Study Manager（試験責任者） 職務内容 国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を実施する 臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局査察にかかるオペレーション業務の遂行 臨床試験の国内における実施可能性の調査 第三者機関（CRO等ベンダー）との協働および業務進行管理 臨床試験の実施施設の選定 臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 臨床試験実施中に起こるRiskやIssueの管理 チームメンバーの指導、監督および業務進行の管理 関係者、関連部署との適切なコミュニケーション 必須条件 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社は、製薬メーカーや医療機関のパートナーとして、臨床試験（治験）の支援を行う業界トップクラスのSMO企業です。社員数や提携医療機関数、受託件数は国内でも有数の規模を誇り、多くの新薬開発を支えています。2020年にグループ内で統合して設立されて以来、日本のライフサイエンス分野の発展に寄与するべく、多様な治験支援業務を展開しています。 今回募集するポジションは「SMA（治験事務局担当者）」です。SMAは、製薬企業や治験実施施設との折衝、院内調整、治験に関する環境整備や事務支援などを担う役割で、治験開始から終了までの重要なプロセスを推進します。 主な業

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容株式会社メタジェン 【東京／田町】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【仕事内容】 【東京／田町】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【具体的な仕事内容】 ◆注目の腸内環境研究に携われる！大手食品メーカーとの共同開発実績あり／腸内環境研究から層別化ヘルスケアの業界を牽引◆ 腸内フローラの機能性代謝物質解析を中心としたメタボロゲノミクスR技術を活用し、腸内環境の解析・評価・応用に関する研究開発業務を担当いただきます。クライアント提供の製品や素材が腸内環境に及ぼす影響を評価するヒト臨床試

仕事内容【概要・特徴】 ■シミックグループに属し、治験施設支援業務 とヘルスケア情報サービスを手がける企業です。1999年に設立され、全国約2、370の医療機関の臨床試験を支援してきたSMOのパイオニア「サイトサポート・インスティテュート（株）」が、多様なヘルスケア情報サービスを提供する「シミックヘルスケア（株）」を2020年1月に吸収合併。シミックグループのヘルスケア事業を担う企業として新たなスタートを切っています。 【SMO事業】 ■旧：サイトサポート・インスティテュート社の略称「SSI」とロゴを引き継ぎ、「SSIカンパニー」としてサービスを提供しています。CRCやSMAが、治験実施から治験に関す

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、当社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。 そんな想いから、ヘルスケア領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 本取り組みに対するクライアントからの反響や期待の声は非常に大きく、今後さらなる事業の拡大・多角化を見据えて、今回は新規事業・サービスの開発から推進までをお任せできる方を募集いたします。 [転勤の有無無し [仕事内容]

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験をお持ちの方 (もしくは情報系の学部を卒業の方) ・TOEIC600～650点 ※英語に抵抗感がない方また英語勉強中の方も歓迎 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・キャリアアップの意欲をお持ちの方 ・社内外のコミュニケーションが円滑に取れる方 【職種名】 ITスタッフ ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証スタンダード上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 日本本社および海外子会社の

勤務時間09：00-17：30（休憩60分）実働7時間30分 ※残業時間：月0時間～10時間程度。業務の状況によってお願いいたします。

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容シミック株式会社にて、薬価に関するコンサルティング業務をお任せします。 【職務内容】 薬価や希少疾病用医薬品、再生医療関連の案件増加にともない、専門性を高め、クライアントニーズに応えるため、薬価コンサルティングや希少疾病用医薬品指定（ODD）、再生医療等製品の引き合い対応を行う組織として、「Strategic Regulatory Affairs」グループを新設いたしました。 本求人では、薬価コンサルタントとして、開発品、開発候補品の想定薬価検討や様々な新薬の薬価収載に関するコンサルティング業務を推進いただける方を募集いたします。 ①製造販売承認取得後の（主に新薬の）薬価収載のサポート 薬

仕事内容<プロジェクト状況>様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せるCRO! ■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。 臨床開発は、フェーズII・IIIとCNS・オンコロジーに強みを持ち、 他社との差別化を図っています。 ■100%受託型で、一人ひとりの成長を支援します。 ■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー! 免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。 ■CNS領域は、5大精神疾患をカバー!希少疾患や免疫領域の受注もございます。 ■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。 ローカル試験はもち

仕事内容求人詳細 ご経験に応じて臨床開発プロジェクトへのアサインを想定しています。 （例）Project Associateポジション ・会議の日程調整・会議の議事録作成・会議資料の作成 ・資料保管・取引先への郵送物の手配・プロジェクト内のスケジュール進捗管理 等 （例）Clinical Trial Assistantポジション ・契約書の印刷・社内押印・必要書類の発送業務 ・Excelデータ入力・書類保管・社内システムへの入力 選考フロー：書類選考→オンデマンドインタビュー（オンライン15分程度）→1次面接（オンライン50分程度）→最終面接（対面50分程度） ※オンデマンドインタビューは弊社か

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【港区】事務アシスタント◆正社員採用◆残業平均10h◆年休125日◆資料作成・顧客管理メイン 【仕事内容】 【港区】事務アシスタント◆正社員採用◆残業平均10h◆年休125日◆資料作成・顧客管理メイン 【具体的な仕事内容】 【！派遣から正社員にキャリアアップ！女性活躍中／残業時間平均10h／年間休日125日／健康優良企業／機能性食品の未来を支える企業】 【業務概要】 資料作成や顧客管理をメインに業務を行っていいただきます。 【業務詳細】 ■資料作成 └モニターのアンケートなど作成 ■ファイルメーカー名簿管理 └顧客管理など ■コールセンター管理補助 └コール