薬事 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発・承認申請を担当する薬事部門にて、薬事担当者のサポートおよび部門運営に関する事務業務をお任せします。 薬事関連文書・申請資料のQC（内容チェック） 文書・電子ファイルの管理、アーカイブ登録 データベースや各種システムへの入力・更新 申請資料作成サポート PMDA提出資料の取りまとめおよび提出サポート 社内関連部署との連携、レビュー依頼・進捗管理 当局とのメール・電話対応（事務的な内容） 会議設定、議事録作成、スケジュール管理 海外関連部門とのメール対応 外部委託業者との連絡調整・進捗管理 部門内の予算管理補助、データ集計、各種庶務業務 その他、開発薬

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日勤務のご相談可能です●薬事関連の専門性を活かせるお仕事です●出張あり、人と関わりながらお仕事をしたい方におススメです 【勤務先の概要】 嗅覚デバイス製品の製造を行っている企業です。 製品を通して医療など様々な分野に貢献しています。 【業務の目的】 医薬品の薬事業務 【業務の詳細】 ・治験実施に関する業務（CRO企業・病院とのやり取り） ・医薬品の薬事申請・届出業務 ・承認申請資料の作成・管理 ・行政当局（PMDA・厚生労働省等）との対応 ・薬機法など関連法規への適合確認 ・添付文書・表示・広告の薬事チェック ・社内関連部門との薬事調整・支援 ・国内外の薬事情

勤務時間09:00～17:30

仕事内容東京都中央区｜薬事承認に関する申請戦略・作業計画を立案｜最寄駅：京橋駅から徒歩5分 お仕事No/1314YV1109G24★44-S募集要項: 職種: 一般事務(医療機器の薬事申請・資料作成・対応/日払いOK) 仕事内容: 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など ≪社員登用のチャンス≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがウレシイ☆ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランク

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 8:00～17:00（実働8時間） 8:00～の時差出勤も可能です。 朝の時間を有効活用したい方におススメ◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ○薬事申請経験を活かせます土日祝日はお休み。プライベートと両立しやすい！○最寄駅から徒歩3分圏内。毎日の通勤に便利です。 【勤務先の概要】 東京・銀座に本社を構える老舗化粧品メーカーです。 OEM事業と、生協通販向けの製品の2つの事業が柱となっています。 スキンケア製品や、UV製品、アイメイク製品など、さまざまな依頼に対応できるよう製造や研究開発に取り組んでいます。 【業務の目的】 医薬部外品における品質保証業務補助 【業務の詳細】 ・薬機法の申請届出書類作成 ・契約関係書類の整理、まとめ ・各種情報の入力作業 ・新規、既存薬事申請書類の作成・チェック ・クレーム回

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 薬機法に基づく医薬品の承認・許可等に関する申請および届出書類の作成、 ならびに当局対応業務を担当いただきます。 あわせて、変更管理における薬事的判断や薬価基準関連業務、 GQP関連業務など、薬事業務全般をご担当いただきます。 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。＼治験関連の経験活かせます！／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。アデコスタッフが数十名活躍中の大手企業で安定・安心！派遣スタッフの方の定着率・満足度◎のおすすめ企業です！環境抜群のオフィスで働きませんか。【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆薬事申請経験者歓迎◆メーカーで原薬申請書作成業務/765302 仕事内容： ■薬事申請業務■ ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,200円～ 交通費別途支給 【月収例】35万2000円＝時給2200円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分） 10:00～17:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 ワクチンメーカーでのお仕事。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応 ・変更管理における薬事的観点からの判断および関連対応 ・薬価基準に関する業務対応 ・GQP関連を含む薬事対応業務全般 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング,マーケティング,規格・規範に関する知識) 【更新日】 2026年11月10日

勤務時間就業時間１：9時30分〜17時30分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時30分〜16時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業希望曜日はご応募の際にお知らせください

仕事内容不妊治療領域の診断薬や卵子凍結キットの製造販売会社で、各国向 けの海外認証申請に関する事務業務を担当します。 【業務の詳細】 ・契約している海外現地代理店とのメールでの連絡対応 ・海外認証申請に必要なデータ入力業務 ・申請関連データの整理業務 ※英語でのメール対応が可能な方歓迎 ※特定の国に限定せず、世界各国向けの申請に携わりたい方歓迎 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容嗅覚デバイス製品の製造企業 【業務の詳細】 ・治験実施に関するＣＲＯ企業及び病院との連絡調整業務 ・医薬品の薬事申請及び届出、承認申請資料の作成及び管理業務 ・行政当局（ＰＭＤＡ、厚生労働省等）との対応及び薬機法等関連 法規の適合確認業務 ・添付文書、表示、広告の薬事チェック、社内調整支援、薬事情報 収集、変更管理及び許可取得手続き業務 ※月１から３回程度、宿泊を伴う出張の可能性あり（兵庫、栃木、 石川の医療機関、都内への出張） ※社内業務はオフィスカジュアル可の服装条件 ※２０２７年１月までのお仕事です。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容◇英語対応あり◇海外薬事申請および規制調査業務/A46887 仕事内容： 【医療機器の海外薬事申請業務】 ・各国の医療機器規制の調査および内容整理 ・申請に必要な技術資料の収集、整理、文書作成 ・社内の開発部門や品質部門との情報連携および調整 ・海外拠点および認証機関からの問い合わせ対応（英語含む） ・申請書類および関連文書の作成、管理 ・社内QMS改善（設計開発関連）補助業務 ・規格調査、規格適合性確認補助 ・上記業務補助を実施する際の関連部署（RA、QS等）とのコミュニケーションや日程調整補助、物品やり取り業務補助 【担当製品】医療機器 給与： 時給 2,800円～ 交通費別途支給 【

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給のお仕事です。・正社員登用の可能性あり！・時短のご相談可能です。 【勤務先の概要】 複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売をする会社です 【業務の詳細】 薬事申請の補助 ・中国語での資料の読解、翻訳をしていただき、申請書類を作成します。 ・庶務業務もあり。 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅（週2）のご相談も可能です。 ※将来的に直接雇用の可能性もあります。 是非ご応募ください！ 【備考】 ・初回3か月間のみ特別時給が適用されます。 ・4か月目以降の条件は、通常時給2,800円となります。 ・面談時・契約時に条件をご

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間就業時間１：8時50分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容結核予防のＢＣＧワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメー カーにて、薬機法に基づく申請書類作成や当局対応など薬事業務全 般を担当します。 【業務の詳細】 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、 各種届出書類の作成および当局対応業務 ・変更管理における薬事的観点からの判断および関連対応業務 ・薬価基準に関する業務対応 ・ＧＱＰ関連を含む薬事対応業務全般 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手外資系医療機器メーカーでの事務です。＼薬事経験を、もっと自由な働き方とキャリアアップにつなげませんか？／申請書類の作成や文書管理、海外チームとの連携など幅広い薬事業務に携われるポジションです。在宅勤務は月10日まで可能で、”午後だけ在宅”など柔軟な働き方も可能です＊残業少なめ＆駅チカで無理なく続けられます。経験を活かしながら、さらに専門性を磨けます！ ＜そのRA経験、もっと自由に活かせる場所があります＊＞グローバル環境で専門性を磨きながら、自分らしい働き方も叶えませんか？【企業紹介】世界のヘルスケア市場において、社会的・環境的に責任ある企業であることを目指しています。 【こだわり条件】

勤務時間8：30～17：10（実働7時間40分／休憩60分） ■残業は月に10時間程度あります

仕事内容＼薬事サポート事務／ 薬事事務未経験OK！ 医薬品メーカーの薬事部門で、書類チェックやデータ入力、文書管理を行う事務サポートのお仕事です。 派遣先は… 創立90年以上、ワクチンをはじめとする 生物学的製剤の研究・製造を手がけてきた企業です。 【仕事内容】 ・各種申請書類や報告書のチェック ※誤字脱字・記載内容確認など ・文書管理システムへのデータ登録や更新 ・課内文書のファイリング、整理、管理 ・簡単な薬事関連文書の作成補助 ※フォーマット入力など ◎専門的な判断業務はありません ◎コツコツ取り組むのが好きな方にぴったりのお仕事です 就労期間 期間：長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談く

勤務時間就業時間１：9時30分〜18時30分 就業時間に関する特記事項：１０：００～１６：００まで相談可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容手術を支援する医療ロボットを開発するベンチャー企業にて、薬事 申請に関する文書作成支援と法規制情報のリサーチ補助を担当する 業務です。 【業務の詳細】 ・薬事申請関連文書のフォーマットに沿った文書作成 ・社員が作成した文書のダブルチェック ・医薬品に関わる法規制などの調査結果の取りまとめと提出 ・文書スキャンデータの登録およびファイル整理 ※細かな内容の理解は不要の業務内容 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬事申請業務■・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事申請経験。ー。【活かせる経験】Word 勤務地: 大阪府 守口市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでのお仕事です。薬事関連資料のQC、薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）の作成サポート、QCコーディネーション業務（QCの予定調整、管理など）、Submission Managerのサポート業務（TOC作成など）、その他アドミ業務などをご担当いただきます。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

勤務時間9:30～17:30（実働7時間） 10:00～17:00（実働6時間） 9:30～16:30（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 時短相談可能でプライベートと両立ができます● 通勤便利な新宿エリアです● 英語力を生かせるお仕事です 【勤務先の概要】 不妊治療領域における診断薬・卵子凍結キットなどの製造販売をしている会社です 【業務の目的】 海外認証申請 【業務の詳細】 海外認証申請のための業務を行います。 １ 契約している海外現地代理店とのメールでのやりとり ２ 申請のためのデータ入力 ３ データの整理 【補足】 ・特定の国の対応ではなく、世界の各国の対応になります ・英語はビジネスレベル（電話対応はなし、基本はメールのやり取り） ご応募お待ちしております。 【業務分野】 メディカル