薬事 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時50分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容結核予防のＢＣＧワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメー カーにて、薬機法に基づく申請書類作成や当局対応など薬事業務全 般を担当します。 【業務の詳細】 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、 各種届出書類の作成および当局対応業務 ・変更管理における薬事的観点からの判断および関連対応業務 ・薬価基準に関する業務対応 ・ＧＱＰ関連を含む薬事対応業務全般 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間就業時間１：9時30分〜18時30分 就業時間に関する特記事項：１０：００～１６：００まで相談可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容手術を支援する医療ロボットを開発するベンチャー企業にて、薬事 申請に関する文書作成支援と法規制情報のリサーチ補助を担当する 業務です。 【業務の詳細】 ・薬事申請関連文書のフォーマットに沿った文書作成 ・社員が作成した文書のダブルチェック ・医薬品に関わる法規制などの調査結果の取りまとめと提出 ・文書スキャンデータの登録およびファイル整理 ※細かな内容の理解は不要の業務内容 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日勤務のご相談可能です●薬事関連の専門性を活かせるお仕事です●出張あり、人と関わりながらお仕事をしたい方におススメです 【勤務先の概要】 嗅覚デバイス製品の製造を行っている企業です。 製品を通して医療など様々な分野に貢献しています。 【業務の目的】 医薬品の薬事業務 【業務の詳細】 ・治験実施に関する業務（CRO企業・病院とのやり取り） ・医薬品の薬事申請・届出業務 ・承認申請資料の作成・管理 ・行政当局（PMDA・厚生労働省等）との対応 ・薬機法など関連法規への適合確認 ・添付文書・表示・広告の薬事チェック ・社内関連部門との薬事調整・支援 ・国内外の薬事情

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分） 10:00～17:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 ワクチンメーカーでのお仕事。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応 ・変更管理における薬事的観点からの判断および関連対応 ・薬価基準に関する業務対応 ・GQP関連を含む薬事対応業務全般 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング,マーケティング,規格・規範に関する知識) 【更新日】 2026年10月19日

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など ■お仕事PR ≪社員登用あり≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがウレシイPoint☆ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベー

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手外資系医療機器メーカーでの事務です。＼薬事経験を、もっと自由な働き方とキャリアアップにつなげませんか？／申請書類の作成や文書管理、海外チームとの連携など幅広い薬事業務に携われるポジションです。在宅勤務は月10日まで可能で、”午後だけ在宅”など柔軟な働き方も可能です＊残業少なめ＆駅チカで無理なく続けられます。経験を活かしながら、さらに専門性を磨けます！ ＜そのRA経験、もっと自由に活かせる場所があります＊＞グローバル環境で専門性を磨きながら、自分らしい働き方も叶えませんか？【企業紹介】世界のヘルスケア市場において、社会的・環境的に責任ある企業であることを目指しています。 【こだわり条件】

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 【高時給2,400円】10時スタート!!表参道駅☆彡化粧品薬事 多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありません！あったとしても月５H以内!

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでのお仕事です。薬事関連資料のQC、薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）の作成サポート、QCコーディネーション業務（QCの予定調整、管理など）、Submission Managerのサポート業務（TOC作成など）、その他アドミ業務などをご担当いただきます。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。＼治験関連の経験活かせます！／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。アデコスタッフが数十名活躍中の大手企業で安定・安心！派遣スタッフの方の定着率・満足度◎のおすすめ企業です！環境抜群のオフィスで働きませんか。【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売を行 う会社で、薬事申請の補助業務を担当していただきます。中国語で の資料読解や翻訳を行い、申請書類を作成する業務です。庶務業務 も含まれます。 【業務の詳細】 ・中国語資料の読解、翻訳 ・申請書類の作成 ・庶務業務 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅 （週２）の相談も可能です。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容外資系診断機器メーカーの薬事部門で申請資料や添付文書の作成サポート、行政機関への申請手続き、関連書類の管理業務を担当します。社内関係部署との調整や問い合わせ対応、ファイリング、経理処理などの事務業務もお願いします。薬事業務を支えるサポート役として、正確な文書管理や事務処理を行うポジションです。 【通勤便利な品川駅！築浅の高層ビルで、とても綺麗なオフィスです】時間相談可。残業ほぼなし、プライベートと両立がしやすいお仕事。【企業の紹介】医薬品と診断薬・機器事業をビジネスの軸とした世界最大級のヘルスケアカンパニーのグループ会社です。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給のお仕事です。・正社員登用の可能性あり！・時短のご相談可能です。 【勤務先の概要】 複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売をする会社です 【業務の詳細】 薬事申請の補助 ・中国語での資料の読解、翻訳をしていただき、申請書類を作成します。 ・庶務業務もあり。 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅（週2）のご相談も可能です。 ※将来的に直接雇用の可能性もあります。 是非ご応募ください！ 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング) 【更新日】 2026年10月19日

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 《表参道★》大手化粧品メーカー×海外薬事業務★＠2400☆彡 海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く、帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありま

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 薬機法に基づく医薬品の承認・許可等に関する申請および届出書類の作成、 ならびに当局対応業務を担当いただきます。 あわせて、変更管理における薬事的判断や薬価基準関連業務、 GQP関連業務など、薬事業務全般をご担当いただきます。 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆薬事申請経験者歓迎◆メーカーで原薬申請書作成業務/765302 仕事内容： ■薬事申請業務■ ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,200円～ 交通費別途支給 【月収例】35万2000円＝時給2200円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容◇英語対応あり◇海外薬事申請および規制調査業務/A37977 仕事内容： 【医療機器の海外薬事申請業務】 ・各国の医療機器規制の調査および内容整理 ・申請に必要な技術資料の収集、整理、文書作成 ・社内の開発部門や品質部門との情報連携および調整 ・海外拠点および認証機関からの問い合わせ対応（英語含む） ・申請書類および関連文書の作成、管理 【担当製品】医療機器 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】35万6500円＝時給2300円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Access、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容外資系診断機器メーカーの薬事部門で事務のお仕事です。Excelを使用したデータ入力や表作成、WordやPowerPointを使った資料作成を担当します。資料内容を社内システムへの登録、郵便物の受け取りや書類整理などの庶務業務もお願いします。正確な入力や書類管理を中心とした業務のため、事務経験を活かしながら専門部門で経験を積めるお仕事です。 医療業界未経験からスタートできる貴重なお仕事です。残業もなく、事務経験を活かしながら専門知識を身につけたい方におすすめです。【企業の紹介】医薬品と診断薬・機器事業をビジネスの軸とした世界最大級のヘルスケアカンパニーのグループ会社です。 【こだわり条件】派

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：上記より選択可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容東京・銀座本社の老舗化粧品メーカーにて、医薬部外品の品質保証 に関する申請書類作成や書類管理などの補助業務を担当します。 【業務の詳細】 ・薬機法に関する申請届出書類の作成 ・新規および既存の薬事申請書類の作成およびチェック ・契約関係書類の整理および取りまとめ ・各種情報の入力作業およびクレーム回収商品の報告書作成 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 8:00～17:00（実働8時間） 8:00～の時差出勤も可能です。 朝の時間を有効活用したい方におススメ◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ○薬事申請経験を活かせます土日祝日はお休み。プライベートと両立しやすい！○最寄駅から徒歩3分圏内。毎日の通勤に便利です。 【勤務先の概要】 東京・銀座に本社を構える老舗化粧品メーカーです。 OEM事業と、生協通販向けの製品の2つの事業が柱となっています。 スキンケア製品や、UV製品、アイメイク製品など、さまざまな依頼に対応できるよう製造や研究開発に取り組んでいます。 【業務の目的】 医薬部外品における品質保証業務補助 【業務の詳細】 ・薬機法の申請届出書類作成 ・契約関係書類の整理、まとめ ・各種情報の入力作業 ・新規、既存薬事申請書類の作成・チェック ・クレーム回

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手メーカーのお仕事・週2～勤務日数応相談・英語力を活かせます 【業務内容】 大手メーカーで主に医療機器に関する薬事法の調査業務 【業務の詳細】 ・医療法規制について、文献検索や規格(英文あり)確認など ・内容をまとめて報告(簡単なWord、Excel) ※就業時間や日数は調整可能です。 【業務分野】 メディカル(安全性情報,薬事申請・メディカルライティング,市販後調査,メディカルアフェアーズ・学術,規格・規範に関する知識) 【更新日】 2026年10月19日