薬事 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給のお仕事です。・正社員登用の可能性あり！・時短のご相談可能です。 【勤務先の概要】 複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売をする会社です 【業務の詳細】 薬事申請の補助 ・中国語での資料の読解、翻訳をしていただき、申請書類を作成します。 ・庶務業務もあり。 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅（週2）のご相談も可能です。 ※将来的に直接雇用の可能性もあります。 是非ご応募ください！ 【給与】 時給 2,700円 ～ 2,750円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング) 【更新

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売を行 う会社で、薬事申請の補助業務を担当していただきます。中国語で の資料読解や翻訳を行い、申請書類を作成する業務です。庶務業務 も含まれます。 【業務の詳細】 ・中国語資料の読解、翻訳 ・申請書類の作成 ・庶務業務 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅 （週２）の相談も可能です。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 薬機法に基づく医薬品の承認・許可等に関する申請および届出書類の作成、 ならびに当局対応業務を担当いただきます。 あわせて、変更管理における薬事的判断や薬価基準関連業務、 GQP関連業務など、薬事業務全般をご担当いただきます。 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 受託検査会社にて 薬事申請業務 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできなかった仕事にチャレンジできること。 実務経験が無い場合でも技術をお持ちであれば、お

勤務時間9:30～17:30（実働7時間） 17時までなど時短の相談が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 時短相談可能！お子様の送迎に合わせて調整できます● 通勤便利な新宿エリアです● 英語力を生かせるお仕事です 【勤務先の概要】 不妊治療領域における診断薬・卵子凍結キットなどの製造販売をしている会社です 【業務の詳細】 ・代理店とのメール連絡 ・開発の補助(試験機関へのメール連絡) 【補足】 ・英語力はビジネスレベルで英語の読解ができる方 ・医療機器の海外認証に関する知識のある方は優遇します。 ご応募お待ちしております。 【給与】 時給 2,200円 ～ 2,280円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(臨床開発,安全性情報,データマネジメント,薬事

勤務時間09:15～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり ＜医療機器×薬事＞時給2000円～★直接雇用への切替も◎★ ☆本郷三丁目・水道橋・春日駅☆ 複数路線使える好立地!周辺には飲食店多数でランチには困りません!始業時間は前後45分ずらしOK！朝の通勤ラッシュを避けられます★子育て理解◎お休みも取りやすい環境です★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:15～17:45 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：勤務時間は8:30～17:00または10:00

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆薬事申請経験者歓迎◆メーカーで原薬申請書作成業務/765302 仕事内容： ■薬事申請業務■ ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,200円～ 交通費別途支給 【月収例】35万2000円＝時給2200円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word

勤務時間就業時間１：9時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容不妊治療領域における診断薬や卵子凍結キットの製造販売を行う企 業で、代理店とのメール連絡や開発補助業務を担当していただきま す。 【業務の詳細】 ・代理店とのメール連絡 ・試験機関へのメール連絡による開発補助業務 ・製品に関する資料作成業務 ・社内会議の準備業務 ※不妊治療領域に関心のある方歓迎 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼在宅メイン★／大手製薬メーカー×薬事サポート! ＜在宅あり×就業時間短め◎＞プライベートとの両立も◎定着率GOOD!フラット＆穏やかな社風が魅力◎弊社スタッフも大勢活躍中!オシャレで便利な東京丸の内☆彡ランチもショッピングも楽しめるエリア！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手メーカーでの治験アシスタント】社内外関係者との交渉や相談対応、院内スタッフとの調整業務、治験に関する契約書の作成や締結支援、請求管理、審査委員会の運営支援、依頼者と医療機関の調整などお願いします。業界・職種未経験OK！先輩社員から丁寧に教えてもらえるのでご安心ください♪担当する医療機関での就業となります！ 【部署紹介】業界未経験OKで、治験アシスタント業務にチャレンジしてみたい方大歓迎です！研修をしっかりと行ってもらえる環境のため、安心してご就業いただけます。事務未経験でもOKです。年間休日122日です！ 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発関連企業での臨床試験サポートです！医療業界に興味のある方カンゲイ！しっかり教えてもらえる環境で未経験でもチャレンジできます！被験者（患者様）への来院前の各種準備（カルテチェック、検査結果確認、準備）・電話応対、来院時サポート（案内、問診票記入サポート）などを行う、患者様とのやりとりが多いポジション。人と接するのが好きな方にピッタリのサポートのお仕事です。 実務に入る前に約2週間の導入研修アリ！しっかり教えて頂けて、その後も先輩社員が都度都度フォローしてくれる安心の環境です。安心してキャリアチェンジ→医療業界に貢献できるお仕事です＊【企業の紹介】医薬品開発支援のリーディングカンパニー

勤務時間▼勤務時間 08:40~17:40 ▼勤務時間詳細 08:40〜17:40 実働8時間 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 メーカーでのお仕事です。 ■薬事申請業務■ ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 ◆使用ツール・スキル：Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が12

勤務時間08:30～17:05 実働7時間45分／休憩50分

仕事内容【主な仕事内容】栄養ドリンクでおなじみの大手製薬会社での事務・自社製品のパッケージ表示作成業務のお仕事です。具体的には、パッケージ版下の校正、原稿や版下の社内回覧、印刷メーカーへの出稿及び校了、包装関連書類の起案(※発行は専門スタッフが行います)、包材サンプルの管理などを担当いただきます。《薬機法の知識をお持ちの方、大歓迎です！知識を活かしてお仕事しませんか？》 【企業紹介】健康をキーワードに！健康でより豊かな暮らしの実現に貢献することを目指している企業です。【部署紹介】自社商品のパッケージに記載する表示を作成・管理するグループです。医薬品（医療用、一般用）、食品、化粧品、雑貨、検査薬など幅

勤務時間就業時間１：8時20分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容体外診断医薬品製造における薬事業務の事務補助のお仕事です。 ・医薬品の薬事、申請業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた各部署からの情報収集 ・承認申請に係る折衝 ・試験の資料作成 ・資料管理 ・データ入力 ※薬剤師資格がある方、優遇。 ※薬事申請の実務経験のある方、優遇。 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など ■お仕事PR ≪社員登用をめざす≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがポイント☆ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【化粧品関連Webコンテンツのライティング業務】・化粧品サイトのコピーライティング業務・全国各地への取材対応・美術品や高級商材制作者への取材・原稿作成・薬事知識を活かした表現・表記チェック 担当製品: ECサイト 職種: [ IT系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事ライターとしての実務経験をお持ちの方。【活かせる経験】化粧品・美容分野でのライティング経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 東京都 千代田区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 ≪週2日在宅勤務あり≫溜池山王×医薬品メーカー×薬事申請 有名！大手外資医薬品メーカーで働くチャンス!在宅×出社のハイブリッド勤務なので、メリハリをもって働けます◎期間限定でガッツリ稼ぐ!時給2,200円～↑薬事経験を生かして、安心×安定の大手ではたらいてみませんか…？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：※残業は基本なし／繁忙時は月10

勤務時間9:30～17:45（実働7時間15分） 残業はほぼありません。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ブランクOK！HPLCのご経験が活かせます。・土日祝日休み！年間休日122日でおやすみもしっかり◎・大手企業で安心の職場環境です。 【勤務先の概要】 大手商社グループです。医薬品開発の為の材料を、海外から調達しています。薬事法に則った適正な原薬の選定をするべく、自社で原薬や中間体の分析(品質試験)をしています。 【業務内容】 医薬品の原薬の品質調査・分析を行います。 ・前処理、試薬の調製 ・製品の理化学試験 UV、IR、FT-IR、DSC、水分計、自動滴定装置、phメーター等を用いた分析 ・データ取りまとめ、書類作成 ・試験室の清掃、ごみ回収 ・試験が終了検体の保

勤務時間就業時間１：8時20分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容体外診断医薬品製造における薬事業務を担当します。 ・医薬品の薬事、申請業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた各部署からの情報収集 ・承認申請に係る折衝 ・試験の資料作成 ・資料管理、データ入力 ※薬剤師資格は応募必須条件です。 ※入社後は社内ＯＪＴからスタートしますので、ブランクがあって も問題ありません。薬事申請経験のある方、優遇します。 変更範囲：変更なし

勤務時間8：30～17：10（実働7時間40分／休憩60分） ■残業は月に10時間程度あります

仕事内容＼薬事サポート事務／ 薬事事務未経験OK！ 医薬品メーカーの薬事部門で、書類チェックやデータ入力、文書管理を行う事務サポートのお仕事です。 派遣先は… 創立90年以上、ワクチンをはじめとする 生物学的製剤の研究・製造を手がけてきた企業です。 【仕事内容】 ・各種申請書類や報告書のチェック ※誤字脱字・記載内容確認など ・文書管理システムへのデータ登録や更新 ・課内文書のファイリング、整理、管理 ・簡単な薬事関連文書の作成補助 ※フォーマット入力など ◎専門的な判断業務はありません ◎コツコツ取り組むのが好きな方にぴったりのお仕事です 就労期間 期間：長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談く