薬事 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給のお仕事です。・正社員登用の可能性あり！・時短のご相談可能です。 【勤務先の概要】 複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売をする会社です 【業務の詳細】 薬事申請の補助 ・中国語での資料の読解、翻訳をしていただき、申請書類を作成します。 ・庶務業務もあり。 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅（週2）のご相談も可能です。 ※将来的に直接雇用の可能性もあります。 是非ご応募ください！ 【給与】 時給 2,700円 ～ 2,750円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング) 【更新

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など ■お仕事PR ≪社員登用をめざす≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがポイント☆ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満

勤務時間08:30～17:05 実働7時間45分／休憩50分

仕事内容【主な仕事内容】栄養ドリンクでおなじみの大手製薬会社での事務・自社製品のパッケージ表示作成業務のお仕事です。具体的には、パッケージ版下の校正、原稿や版下の社内回覧、印刷メーカーへの出稿及び校了、包装関連書類の起案(※発行は専門スタッフが行います)、包材サンプルの管理などを担当いただきます。《薬機法の知識をお持ちの方、大歓迎です！知識を活かしてお仕事しませんか？》 【企業紹介】健康をキーワードに！健康でより豊かな暮らしの実現に貢献することを目指している企業です。【部署紹介】自社商品のパッケージに記載する表示を作成・管理するグループです。医薬品（医療用、一般用）、食品、化粧品、雑貨、検査薬など幅

勤務時間9:30～17:30（実働7時間） 17時までなど時短の相談が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 時短相談可能！お子様の送迎に合わせて調整できます● 通勤便利な新宿エリアです● 英語力を生かせるお仕事です 【勤務先の概要】 不妊治療領域における診断薬・卵子凍結キットなどの製造販売をしている会社です 【業務の詳細】 ・代理店とのメール連絡 ・開発の補助(試験機関へのメール連絡) 【補足】 ・英語力はビジネスレベルで英語の読解ができる方 ・医療機器の海外認証に関する知識のある方は優遇します。 ご応募お待ちしております。 【給与】 時給 2,200円 ～ 2,280円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(臨床開発,安全性情報,データマネジメント,薬事

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

勤務時間09:15～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 安定して長期的に活躍できる医療機器・薬事サポートポジション 最寄り駅は 本郷三丁目・水道橋・春日駅 とアクセス抜群複数路線が使えるため、通勤もとってもスムーズです。!始業時間は時間の調整が可能なので朝のラッシュを避けたい方にもおすすめ子育てに理解のある職場で、お休みの相談もしやすい安心の環境です◎★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:15～17:45 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 【高時給2,400円】10時スタート!!表参道駅☆彡化粧品薬事 多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありません！あったとしても月５H以内!

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集！期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれい

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 【在宅メイン】大手外資系医薬品メーカーでの薬事サポート 医薬品でのMW・薬事業務の経験者の方必見! 皇居前で開放感のあるオフィス!穏やか環境で働きやすいと評判です！同部署にテンプスタッフから就業中の方もいらっしゃいますので安心です◎コツコツQCや入力、編集のお仕事！ご興味ある方是非エントリーください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:

勤務時間09:15～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり ＜医療機器×薬事＞時給2000円～★直接雇用への切替も◎★ ☆本郷三丁目・水道橋・春日駅☆ 複数路線使える好立地!周辺には飲食店多数でランチには困りません!始業時間は前後45分ずらしOK！朝の通勤ラッシュを避けられます★子育て理解◎お休みも取りやすい環境です★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:15～17:45 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：勤務時間は8:30～17:00または10:00

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：※実働８時間００分 ※残業不可の方は事前にご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療機器の製造・販売・輸出を行うメーカーでの薬事申請業務を 担当していただきます。生検針や特殊針の製品に関する 書類作成が主な業務です。 【業務の詳細】 ・技術文書をもとに海外代理店指定のフォーマットで情報入力 ・国ごとの規制に合わせた書類作成と提出書類の作成 ・代理店への資料提供と質問・リクエスト対応 ・Ｅｍａｉｌでの英語によるコミュニケーション ※土日祝休み、残業少なめの方歓迎します。医療業界での就業希望 の方歓迎します。 ※【業務の変更範囲：変更なし】

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬企業での海外薬事に関する業務】・海外への薬事申請業務・薬事業務全体のスケジュール資料等の作成補助・海外（各国）からの問い合わせに対する文書の準備・公証・領事査証の取得及び準備作業・試験データや品質書類の保管作業・各代理店へ調査またはアンケート及び回答の取りまとめ作業または補助・翻訳、品質関連外注業務の調整、発注・薬事・品質文書の保管作業・社内関連部門とのコミュニケーション☆アットホームな職場で就業環境抜群♪☆英語スキル活かしたい方必見♪

勤務時間就業時間１：8時20分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容体外診断医薬品製造における薬事業務を担当します。 ・医薬品の薬事、申請業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた各部署からの情報収集 ・承認申請に係る折衝 ・試験の資料作成 ・資料管理、データ入力 ※薬剤師資格は応募必須条件です。 ※入社後は社内ＯＪＴからスタートしますので、ブランクがあって も問題ありません。薬事申請経験のある方、優遇します。 変更範囲：変更なし

勤務時間9：00～17：45（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【CMでおなじみの大手企業！ 駅直結】 アデコスタッフも多数在籍。 働きやすいと評判の職場です！ ＜仕事内容の詳細について＞ 社内外との調整業務もあるため、サポート力を活かしてご活躍いただけます。グローバルチームとのやり取りも一部ありますが、翻訳ツール利用前提のため英語に抵抗がなければ問題ありません。週3日程度の出社を想定しており、在宅勤務を取り入れながら働ける環境です！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 外資製薬メーカーでの薬事関連の事務サポート業務をご担当いただきます。 翻訳・同時通訳・添付文書版作成など外部委託先への依頼対応、会議運営サポート、規制当局への支払処理、薬事関連書類の作成・QC業務などをお任せします！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01426510 【お仕事のポイント】 【メーカーの一般事務】【CMでおなじみの大手企業！駅直結】アデコスタッフも多数在籍。働きやすいと評判の職場です！、新卒・第二新卒歓迎、

勤務時間9:00-17:15 （実働7時間15分・休憩60分） ※実働7時間15分

仕事内容お仕事の内容 【英語力と専門知識を活かそう！】 ・海外製造所への連絡、必要書類の入手 ・申請サポート ・申請資料の品質チェック ・月報まとめ、文書やスライドの英訳 ・会議の設定 ・備品の発注 ＊世界的な製薬メーカーから、週2〜3日在宅×英文事務のお仕事が到着しました！ ＊今回おねがいするお仕事は、海外拠点と英語で連絡を取り合い、GMP適合性調査に必要な書類を入手したり、PMDAへの電子申請資料を作成をサポートいただきます。 ＊最新オフィス＆設備充実の環境は働きやすさが満点！社員さんは皆さん丁寧で、AIツールの活用にも積極的な、先進的で風通しの良い職場でステップアップのチャンスですね！

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカーでの薬事関連の事務サポート業務をご担当いただきます。翻訳・同時通訳・添付文書版作成など外部委託先への依頼対応、会議運営サポート、規制当局への支払処理、薬事関連書類の作成・QC業務などをお任せします！ 【ＣＭでおなじみの大手企業！駅直結！】アデコスタッフも多数在籍。働きやすいと評判の職場です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め アデコの派遣社員が就業中 駅直結 一部在宅勤務 20代活躍中 30代活躍中 40

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～17:00/9:00～16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【輸出管理・薬事の英文書類を担う専任アシスタントポジション】＜おすすめポイント＞＊医療機器等の輸出に伴う専任ポジションとして増員＊「輸出管理」「薬事」「各国規制対応」など専門性の高いスキルを活かせる＊在宅、時短勤務相談可能で、働き方の相談幅が広い＜お仕事内容＞・海外代理店から依頼される、自社装置輸出に関する英文書類の専任作成・各国の規制・基準に合致しているか確認するための書類・申請資料作成・装置スペックや基準適合状況を整理し、各種フォーマットへの入力・反映・薬事関連資料、各国申請書類の作成・整備・外為法を踏まえた輸出管理関連の書類作成 など

勤務時間8：30～17：10（実働7時間40分／休憩60分） ■残業は月に10時間程度あります

仕事内容＼薬事サポート事務／ 薬事事務未経験OK！ 派遣先は… 創立90年以上、ワクチンをはじめとする 生物学的製剤の研究・製造を手がけてきた企業です。 【仕事内容】 ・各種申請書類や報告書のチェック ※誤字脱字・記載内容確認など ・文書管理システムへのデータ登録や更新 ・課内文書のファイリング、整理、管理 ・簡単な薬事関連文書の作成補助 ※フォーマット入力など ◎専門的な判断業務はありません ◎コツコツ取り組むのが好きな方にぴったりのお仕事です 就労期間 期間：長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 ◆完全週休二日制（土日祝休み） ◆GW・夏期休暇・年

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分） ※実働7.5時間/残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・技術資料からの該当データ抽出 ・国内認証基準との適合性照合サポート ・申請書類、添付文書の作成 ・認証機関への支払処理 ・行政機関へ情報開示の請求手続き ・証明書類の収集、不備チェック など ＊業界トップクラス！大手の欧系メーカーから、医療機器の薬事申請スタッフさんの≪短期募集≫が届きました！ ＊医療機器のクラスIorIIの薬事申請経験があればOK！社員さんが指示出しをしてくれるので、依頼に合わせて申請書類を作成します。 ＊英語は読解ができれば大丈夫。今まで培ったスキルを活かして、期間を決めてお仕事したい方にオススメです。 求人詳細 職種 英文事務

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆薬事申請経験者歓迎◆メーカーで原薬申請書作成業務/765302 仕事内容： ■薬事申請業務■ ・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。 必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。 ・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。 ・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,200円～ 交通費別途支給 【月収例】35万2000円＝時給2200円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word