臨床開発 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 《週２～4》外資医薬品メーカー×化粧品部門の臨床開発業務☆彡 皮膚科学領域に特化したメーカーでの化粧品のモニタリング業務です! 美容医療に基づき新しい製品のプロトコール作成や、施設訪問のご依頼★おおよそ週20～30時間のお仕事★副業も可能です！ 大手町駅直結!東京駅も徒歩圏！とってもキレイ＆広々office★* 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） ※時短相談可能です。8:30～17:00の間で1日6時間～ご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2～3日勤務OK◎時短相談も可能です・社会貢献度が高いお仕事です・最寄駅から徒歩1分の好立地！ 【勤務先の概要】 医師や研究者が主体で行う治験（医師主導治験）を実施している大学病院です。 希少疾患の治療法開発や既存薬の適応拡大を目指して治験を実施しています。 【業務の目的・詳細】 医師主導治験のモニタリングを行います。 治験を実施する医師の依頼の元、GCPや関連法規に則って安全に治験が行われているかをチェックします。 ●治験開始に伴う手続きや準備 ・研究者や医師との打ち合わせ ・プロトコール（治験実施計画書）の作成 ・医療機関の選定や調査、手続き支援、契約手続き

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 ＜働きやすいフル在宅!＞翻訳サービス×臨床開発文書のQC点検★ 翻訳で有名な上場企業ではたらけるCHANCE☆彡人気のフルリモート!通勤時間の心配なし！ 働きやすいとウワサのおだやか環境◎定着率もGOOD!臨床開発文書のQC経験をお持ちの方、ぜひエントリーを！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※9:00～17:00／

勤務時間8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） ※勤務時間相談可(実働5時間～7時間45分の範囲で相談OK)

仕事内容お仕事の内容 タンパク質実験の経験が活きる高時給ワーク 大手医薬品メーカーで、 臨床検査薬の開発サポートをお任せします。 ピペット操作や試薬作製のスキルを存分に活かせる環境です！ ーお任せする業務ー ・測定装置を使った検体測定、データのまとめ ・自社製品の試薬、アレルゲンの作製 ・タンパク質濃度測定などの実験業務 ・資材の在庫管理、Excelへのデータ入力 など ＼ココがPOINT／ ＊時給2300円でしっかり稼げる！ ＊「実働5時間〜」など時短勤務の相談も可能です◎ ＊基本残業なし＆土日祝休みでプライベートも充実♪ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 月収37.4万円以上可（

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカーでの翻訳・QCのお仕事】≪お仕事内容≫・治験関連文書の翻訳、QCチェック・CTD、CSR、IB、PRTなどの文書整備・Excel/Wordでの資料修正、作成・PDFチェック、文書管理、図表変換・英文メール、会議参加、ライティング補助・アドミ業務：Ariba発注対応、精算サポート等≪おすすめポイント≫＊製薬会社臨床開発部門での翻訳・QC経験を活かせます！＊在宅併用で働きやすい♪

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～12:00 （実働6時間以内） （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験専門病院での治験審査委員会サポート事務のお仕事】＜業務内容＞倫理審査委員会に依頼される審査資料について、資料が揃っているかなど確認業務をご担当いただきます。※週3日・3時間/日 程度の勤務想定です。曜日や時間帯はご相談ください♪＜募集要件＞・CRCまたはCRAのご経験が有る方※臨床研究(人を対象とする生命科学・医学系研究姑象)経験者や確認結果を研究者にフィードバックしたご経験があれば尚可

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容CRO業界でのメディカルライティングです。＼専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？／新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務を担当。承認申請資料（CTD）の作成が中心です。業務経験×英語スキルをいかして働けます！リモート勤務や時短勤務が可能で、専門性を高めながら柔軟な働き方ができる環境です。 専門性を高めつつ、プライベートも大切にできる「在宅中心」の働き方をチョイスしませんか？世の中の役にたっている「やりがい」や「よろこび」をしっかり感じられる専門職！同業務のメンバーがいるため、相談のうえ、お休みをとりやすい環境です＊【企業紹介】治験に関するデータマネジメントを行っている

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【在宅週3-4日】外資医薬品メーカー×臨床開発サポート☆彡 残業ほぼナシ！プライベート重視派には嬉しいですね☆＼17時15分定時 ／家庭と両立しやすい☆彡休憩でゆったり！社内にコーヒーサーバーあります!うれしい駅チカ☆ゆったり出勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 残業時間：原則あ

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 期間限定業務で、2027年1月頃までとなります。企業カレンダーあり。

仕事内容【大手製薬会社での治験文書チェックと事務のお仕事】◆治験関連文書の点検◆メタデータ、頁抜け、文字化けの確認◆主要文書の図表や内容の整合性チェック◆国内事務の補助◆治験届、治験薬関連のサポート◆Excelや文書管理システムを使った確認作業◆その他付随業務＜おすすめポイント＞＊治験QCや臨床開発経験が活かせる＊OJTありで安心して始めやすい＊在宅勤務併用で柔軟に働ける＊短期で落ち着いて取り組みやすい＊残業少なめ＊中国語は翻訳ツール活用で対応可能 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：279,000円

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 【週5日×7時間】在宅週1～2日アリ☆長期◆臨床開発サポート! 通勤ベンリな品川勤務◎大手企業が集まっているエリアです！在宅週1～2日アリ＆残業少なめ！ワークライフバランスGOOD★ 服装はカジュアルOK！スニーカーもモチロンOK! フラットな社風が魅力！経験を活かして大手でスキルUPのChance◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休

勤務時間09:00～17:40(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり ＜実験経験・臨床検査の経験★大歓迎＞体外診断薬の開発補助 インフルエンザの検査キットのような医療系製品の開発サポート！何かしらの実験経験または臨床検査の経験がある方、大歓迎☆彡ルーチン業務が中心！ブランクある方、学生実験のみの方もご相談ください横浜・町田エリアから通勤しやすい立地◎自転車通勤OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間：7時間

勤務時間10:00～18:00（実働7時間） 18:00～22:00（実働4時間） 10：00-18：00の勤務ですが日によって18:00～22:00の場合もあります。この時間の勤務が難しい方は配慮いただけます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 不妊治療などの課題解決のための研究でやりがいがあります● 大学研究室との共同研究でアカデミックな雰囲気でしごとができます● 御茶ノ水エリアでJR、千代田線でアクセスがでいて通勤便利 【勤務先の概要】 不妊治療の課題をテクノロジーによって解消を目指した研究を行っている会社です 【業務の目的】 臨床で使用するデバイスの開発 【業務の詳細】 ・免疫染色 ・蛍光顕微鏡を使用した観察 ・分析データの入力 ・顕微鏡で撮影したデータをドライブアップロード ご応募お待ちしております。 【給与】 時給 1,900円 ～ 2,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉 業界未経験歓迎

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇再生医療製品や臨床研究に携わりたい方！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇微生物や細胞培養のご経験のスキルを活用できます！ 【勤務先の概要】 臨床診断薬や産業検査薬、そして、再生医療へも力を入れている企業です。 こちらの工場では、病院の検査室や食品工場の検査室で使われている試薬の製造を行っています。 【業務の目的】 臨床微生物検査関連試薬の開発や改良 【業務の詳細】 ・培地作製 ・微生物の培養（希釈、培地に微生物を接種、コロニーカウント） ・リアルタイムPCR ・MALDI-TOF分析 ・実験データまとめ（フォーマットあり） 【使う機器、技術】 リアル