臨床開発 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容CROでのCRA(医薬品の臨床開発モニター)のお仕事です。CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験(治験)の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。たくさんのエントリーをお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 一部在宅勤務 2

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカーでの医薬品の品質・出荷・変更などに関する業務を、記録・書類・進捗管理・社内外調整の面からサポートするお仕事です。変更管理や処理に伴う書類作成・記録の作成、全体進捗管理、窓口・押印等の事務対応、社内外とのメール・電話でのやり取りを行います。 専門知識を活かしながら、文書管理と事務の両面でスキルを広げられます。残業がなく在宅勤務も可能で、働きやすい環境が整っています。【企業の紹介】高品質な医薬品開発により多様な治療ニーズに応え、よりよい変化を生み出すことで社会に貢献されています。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれいなオ

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。＼治験関連の経験活かせます！／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。アデコスタッフが数十名活躍中の大手企業で安定・安心！派遣スタッフの方の定着率・満足度◎のおすすめ企業です！環境抜群のオフィスで働きませんか。【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） ※時短相談可能です。8:30～17:00の間で1日6時間～ご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2～3日勤務OK◎時短相談も可能です・社会貢献度が高いお仕事です・最寄駅から徒歩1分の好立地！ 【勤務先の概要】 医師や研究者が主体で行う治験（医師主導治験）を実施している大学病院です。 希少疾患の治療法開発や既存薬の適応拡大を目指して治験を実施しています。 【業務の目的・詳細】 医師主導治験のモニタリングを行います。 治験を実施する医師の依頼の元、GCPや関連法規に則って安全に治験が行われているかをチェックします。 ●治験開始に伴う手続きや準備 ・研究者や医師との打ち合わせ ・プロトコール（治験実施計画書）の作成 ・医療機関の選定や調査、手続き支援、契約手続き

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医療関連業界でのCRAです。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。大学病院を含む3～4施設を担当し訪問（月1～2回程度）も行っていただきます。それ以外は基本在宅でOK＊メリハリのある働き方をしながら医療業界に貢献できます！ ＜ブランクがあっても大丈夫＊CRA経験を活かして今度は全国を舞台に活躍してみませんか？施設訪問以外は在宅も併用できるメリハリのある環境です！＞遠方の施設までの訪問も担い、自立した環境で知識と経験を武器に活躍でき

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 【高時給7000円以上！】外資医薬品×臨床開発のお仕事☆彡 在宅あり★CRA経験を活かして高収入なお仕事★ 期間限定でシッカリ働いてシッカリ稼ごう! グローバル企業で英語を活かしたい方もおすすめ★ マネジメント経験のスキルを活かせます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：8:30,

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容医薬品メーカーでの品質管理サポートです。医薬品等の試験検査を主とするGMP品質管理業務の補助として、サンプリングや試験補助、データ入力など幅広く携わります。医薬品や候補品の試験用検体のサンプリング・運搬・保管管理、異物目視検査やHPLCを用いた定量試験、ELISA法によるプレートアッセイなど、専門性の高い業務に携われる環境で、幅広い経験を積みながら成長したい方にピッタリです！ 知識や経験を活かしながら、医薬品の品質を支えるやりがいを実感できるポジションです！開放感のあるラウンジや休憩スペースが完備されていて、メリハリをつけてリフレッシュしながら快適に働ける環境＊日々気持ちよく業務に集中できる

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業での臨床開発モニター経験を活かした内勤モニター】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容メーカーでの研究開発サポートです。理化学分析やサンプル管理、データ整理などをおまかせします。医薬品開発にかかわりながら、専門スキルをさらに高められる環境＊生物・化学の基礎知識やモル計算など理系の基礎理解をいかせるポジションで、ルールに沿って正確にコツコツ作業が得意な方におすすめです。チームで進める業務のため、コミュニケーションを取りながら進めるのが好きな方にピッタリ！ 研究所や工場は新しい設備投資が進んでいて、きれいで清潔な環境が整っています。開放感のあるラウンジや休憩スペース完備で、メリハリをつけてリフレッシュしながら快適に働けます。日々気持ちよく業務に集中できる環境が魅力です。派遣スタッ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日勤務のご相談可能です●薬事関連の専門性を活かせるお仕事です●出張あり、人と関わりながらお仕事をしたい方におススメです 【勤務先の概要】 嗅覚デバイス製品の製造を行っている企業です。 製品を通して医療など様々な分野に貢献しています。 【業務の目的】 医薬品の薬事業務 【業務の詳細】 ・治験実施に関する業務（CRO企業・病院とのやり取り） ・医薬品の薬事申請・届出業務 ・承認申請資料の作成・管理 ・行政当局（PMDA・厚生労働省等）との対応 ・薬機法など関連法規への適合確認 ・添付文書・表示・広告の薬事チェック ・社内関連部門との薬事調整・支援 ・国内外の薬事情

勤務時間08:15～17:00 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手医薬品メーカーでの品質管理試験担当です。 医薬品原料の受入試験や製剤の理化学分析を行い、製品品質を支える重要な業務を担当します。 HPLCやGC、UV、IRなどの分析機器を使用し、秤量から試料調製、分析結果取得までをお任せします。 あわせて試薬や分析機器の管理、サンプリング、書類作成などにも携わっていただきます 自家用車通勤OK！丁寧な教育体制があり、経験に応じてスキルを伸ばせる環境です。医薬品の品質を支えるやりがいのある業務に携わりながら、分析技術や品質管理の専門性を磨けます。【企業紹介】CMでおなじみの医薬品メーカーです。グローバルヘルスケアリーダーとして、世界１００か国以上で事業を

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・シニアOK 生産技術や生産管理の経験が活かせます・最寄り駅から社バスあり。公共交通での通勤も可能です・コンビニやカフェあり。福利厚生が充実しています 【勤務先の概要】 茨城県ひたちなか市にある、大手企業のグループ会社です。 臨床検査装置開発を行う部署でのお仕事です。 【業務内容】 新規臨床検査機器の開発に関わる研究開発補助業務です。 主な業務は、ハードウェア系の装置を用いた評価・検証業務、データ処理・統計解析、報告書作成などです。 具体的には。 ・新規臨床検査機器の評価、検証業務 ・実験作業（ドライ系、ハードウェア系装置を用いた評価や検証） ・評価データの処理、統

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～16:00 （実働7時間未満）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【医療機関での治験事務のお仕事】【業務内容】治験実施に伴う各種書類の作成・管理治験依頼者（製薬会社）や医療機関との連絡・調整治験審査委員会（IRB）の運営支援契約書作成および締結手続きの補助必須文書のファイリング・保管管理モニタリングや監査対応の準備・調整治験進捗管理および各関係部署との調整業務＜必須＞〇看護師、臨床検査技師など医療系国家資格〇治験関連業務のご経験＜おすすめポイント＞◎勤務時間9時～16時で働きやすい♪ ※勤務条件相談可！◎駅近ご興味ありましたらお気軽にお問い合わせください♪

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの研究員】大手製薬メーカでの研究員の募集です。≪主な業務内容≫研究テーマにおける標品合成、反応条件検討 ・分析業務（HPLC、GC、KF水分測定、IR等）・試薬管理、設備機器管理、書類作成・職場環境整備（清掃作業への参加、書類の整理など） 開始日は相談に応じますので、お気軽にお問合せ下さい。【部署紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍

勤務時間09:00～17:15

仕事内容東京都渋谷区｜薬開発用臨床試験データの統計解析業務｜最寄駅：代々木駅から徒歩7分 お仕事No/1314YV1109G24★63-N募集要項: 職種: 一般事務(臨床試験データの統計解析・資料作成/日払いOK) 仕事内容: ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【出生前診断サービスを展開する企業での検査業務】NIPT（出生前遺伝学的検査）において、検体・依頼書の受付やデータ入力、血液検体のサンプル調製、自動分注機や次世代シーケンサーの操作、検査結果の確認、報告書作成・発送まで、検体搬入から検査データ作成に関わる一連の検査業務を担当いただきます。 最先端の遺伝子検査を支える。理系の知識や検査経験を活かして、社会貢献性の高い医療分野で活躍できるポジションです。【企業の紹介】世界60か国以上で展開するグループの一員で国内で唯一の技術（生まれる前の赤ちゃんの健康状態チェック）を持つ企業です 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 1日7時間以上 外資系企

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【治験施設支援機関の治験事務局（SMA）】★CRC・CRA・SMAなどのご経験がある方必見★＜お仕事内容＞◆書類作成、管理、保管◆委員会運営のサポート◆製薬メーカー、医療機関、CRCとの調整＜おすすめポイント＞＊治験業界の経験が活かせます＊名古屋駅徒歩3分で通勤しやすい好立地です＊週3～5日勤務や時短勤務（1日4時間以上）など働き方の相談ができます 月収例：320,000 円

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬会社での品質試験等】ワクチン開発にともなう品質試験（HPLC、液クロ、PCR、ELISA、細胞培養、その他理化学試験など）を行い、データの取りまとめ、解析。 付随業務として、実験準備、あと片付け、電話対応、備品管理を行う他、定例会議への出席、教育訓練の受講をお願いします。 アデコスタッフ活躍中の企業になります！私有車通勤可能です！【企業紹介】多様な医療ニーズに応える医薬品を提供する企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 英語力不要 アデコの派遣社員が