臨床開発 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医療業界でのCRA（臨床開発モニター）業務】大学病院を2～3施設担当し、治験に関わるCRA業務全般をお願いします。症例リクルートの促進、SDV、IRB手続き、SAE対応、依頼者との定例会議での担当施設の状況説明など、各施設の進捗・対応を幅広く担当いただきます。資材発注などのサポート体制もありますが、基本的には担当業務を自身で進めていただくポジションです。 【企業紹介】医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開しています！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 英語力不要

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容CROでのCRA(医薬品の臨床開発モニター)のお仕事です。CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験(治験)の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。たくさんのエントリーをお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 一部在宅勤務 2

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

勤務時間08:15～17:00 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手医薬品メーカーでの品質管理試験担当です。 医薬品原料の受入試験や製剤の理化学分析を行い、製品品質を支える重要な業務を担当します。 HPLCやGC、UV、IRなどの分析機器を使用し、秤量から試料調製、分析結果取得までをお任せします。 あわせて試薬や分析機器の管理、サンプリング、書類作成などにも携わっていただきます 自家用車通勤OK！丁寧な教育体制があり、経験に応じてスキルを伸ばせる環境です。医薬品の品質を支えるやりがいのある業務に携わりながら、分析技術や品質管理の専門性を磨けます。【企業紹介】CMでおなじみの医薬品メーカーです。グローバルヘルスケアリーダーとして、世界１００か国以上で事業を

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容臨床研究を支えるデータマネジメント・モニタリング業務のお仕事です。データ入力や確認、修正などのデータ管理業務に加え、医師との打ち合わせやヒアリングを通じて研究の進捗状況や実施内容を確認していただきます。収集したデータの整合性チェックや各種資料・報告書の作成など、研究の品質を支える役割を担います。医療業界での経験や調整力、事務処理能力を活かしながら、臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。 医師との調整・折衝を行いながら、臨床研究の進捗管理やデータの品質管理、報告書作成をするお仕事です。【就業開始日相談可】 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれ

勤務時間9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業でのCRA経験を活かした内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアル ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの研究員】大手製薬メーカでの研究員の募集です。≪主な業務内容≫研究テーマにおける標品合成、反応条件検討 ・分析業務（HPLC、GC、KF水分測定、IR等）・試薬管理、設備機器管理、書類作成・職場環境整備（清掃作業への参加、書類の整理など） 開始日は相談に応じますので、お気軽にお問合せ下さい。【部署紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 10:00～18:00（実働7時間） 9：00開始か10：00開始どちらも可能です。 日によって18:00～22:00の場合もありますが、対応できない場合は相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 不妊治療などの課題解決のための研究でやりがいがあります● 大学研究室との共同研究でアカデミックな雰囲気でしごとができます● 御茶ノ水エリアでJR、千代田線でアクセスがでいて通勤便利 【勤務先の概要】 不妊治療の課題をテクノロジーによって解消を目指した研究を行っている会社です 【業務の目的】 臨床で使用するデバイスの開発 【業務の詳細】 ・免疫染色 ・蛍光顕微鏡を使用した観察 ・分析データの入力 ・顕微鏡で撮影したデータをドライブアップロード ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(顕微鏡観察) 【更新日】 2026年9月25日

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開しています！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療業界でのCRA（臨床開発モニター）業務】 大学病院を2～3施設担当し、治験に関わるCRA業務全般をお願いします。 症例リクルートの促進、SDV、IRB手続き、SAE対応、依頼者との定例会議での担当施設の状況説明など、各施設の進捗・対応を幅広く担当いただきます。 資材発注などのサポート体制もありますが、基本的には担当業務を自身で進めていただくポジションです。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01527410 【お仕事のポイント】

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休

勤務時間8:30～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高収入！生化学実験経験が活かせるお仕事・土日祝日休み＆年間休日120日以上で働きやすさ◎・正社員登用実績ありの派遣先 【勤務先の概要】 五泉市に2拠点を構える大手医薬品メーカーです。 インフルエンザワクチンやウイルスの検査試薬など、医薬品の開発・製造を行っています。 【業務の詳細】 臨床試薬開発の為の理化学試験および、分析業務、既製品の改良検討、新規製品の開発検討 ■検討用の試薬調製 ■自動分析装置による試薬測定 ■試薬中のタンパク濃度測定 ■ラテックス粒子の粒径測定 ■HPLC分析 など ■実験データの分析、資料作成 【おすすめポイント】 ■JR五泉駅から車で5

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・シニアOK 生産技術や生産管理の経験が活かせます・最寄り駅から社バスあり。公共交通での通勤も可能です・コンビニやカフェあり。福利厚生が充実しています 【勤務先の概要】 茨城県ひたちなか市にある、大手企業のグループ会社です。 臨床検査装置開発を行う部署でのお仕事です。 【業務内容】 新規臨床検査機器の開発に関わる研究開発補助業務です。 主な業務は、ハードウェア系の装置を用いた評価・検証業務、データ処理・統計解析、報告書作成などです。 具体的には。 ・新規臨床検査機器の評価、検証業務 ・実験作業（ドライ系、ハードウェア系装置を用いた評価や検証） ・評価データの処理、統

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 大手装置メーカーにて新規臨床検査装置開発のための開発補助のお 仕事です。 ・新規臨床検査機器の評価および検証業務 ・ドライ系およびハードウェア系装置を用いた実験作業 ・評価データの処理、統計解析、資料作成 ・報告書および設計関連文書の作成、手配、見積、納期確認、安全 衛生と品質向上と環境維持に関する活動、付随業務全般 ※危険性のない生体試料を低頻度で取り扱う可能性あり ※業務の範囲：変更なし

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜お医者探してます＞医師資格をお持ちの方！書類作成! 医師資格をお持ちの方！CROでの書類作成業務をお願いします☆カルテを見て、医学的観点での整合性確認やコメントをいれるオシゴト!時給3,200円以上◎資格を生かしてオフィスワークDebut★フルタイムでも時短でもOK！ライフワークバランスも大事にできます◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【富山県東部／医薬品メーカーでの品質管理のお仕事】＼物性試験（粒度、崩壊試験等）などの試験操作経験、分析法バリデーション経験、医薬品業界での品質管理・分析業務の経験者歓迎！／・品質試験における、物性試験及びサンプリング関係業務・試験に付随する業務（文書作成・試薬試液調製・試験室の掃除などの環境管理・改善業務）＜おすすめポイント＞◎無料駐車場あり◎社員食堂あり◎GWや夏季休暇、年末年始は長期お休み♪ 月収例：230,000 円

勤務時間8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） ※勤務時間相談可(実働5時間～7時間45分の範囲で相談OK)

仕事内容お仕事の内容 タンパク質実験の経験が活きる高時給ワーク 大手医薬品メーカーで、 臨床検査薬の開発サポートをお任せします。 ピペット操作や試薬作製のスキルを存分に活かせる環境です！ ーお任せする業務ー ・測定装置を使った検体測定、データのまとめ ・自社製品の試薬、アレルゲンの作製 ・タンパク質濃度測定などの実験業務 ・資材の在庫管理、Excelへのデータ入力 など ＼ココがPOINT／ ＊時給2300円でしっかり稼げる！ ＊「実働5時間〜」など時短勤務の相談も可能です◎ ＊基本残業なし＆土日祝休みでプライベートも充実♪ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 月収37.4万円以上可（