医薬品分析 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品試験検査業務■・輸入医薬品原料、医薬部外品原料及び化粧品原料の品質検査・分析 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: HPLC IR 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の分析経験尚可【活かせる経験】HPLCの使用経験がある方は歓迎いたします！ 勤務地: 大阪府 大阪市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 本町駅 徒歩5

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 鶴崎★学生時代の実験経験でOK！医薬品分析スタッフ◎理系卒歓迎 ●あの大手グループ関連企業!●第二新卒も歓迎超レア！高時給1400円以上～★●学生時代に学んでいた！という方も実務未経験OK!●大手ならではの充実研修＆サポートで安心!●無料駐車場あり！鶴崎駅からも歩ける!●気になる方はエントリーを！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務

勤務時間【日勤】 8:00～16:30 休憩60分 [実働]7時間30分 【就労期間】 即日～長期

仕事内容＼高時給1450円◎日勤×夕方までのお仕事／品質管理・分析【1】／C47-010669募集要項: 職種: 試験・実験・評価(医薬品の分析・データ入力／日勤／20～30代活躍中) 仕事内容: ＼分析経験者歓迎◎スキルを活かせるお仕事！／ ◎医薬品原薬や化学品の品質試験を担当いただきます。サンプルの受取・秤量・分析機器の操作などをお任せします。 ◎試験室での業務が中心で、一人での作業が多いため集中して取り組める環境です。 ◎過去に分析業務の経験がある方におすすめです！ ◎無料駐車場完備♪通勤ラクラク！またシフト制で平日休みもあり、プライベートとの両立も可能です。 【受動喫煙対策】 内定時までに開

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 医薬品の受託分析｜HPLC経験者歓迎｜既存手法で即戦力として活躍 ●分析技術を通してお客様の課題を解決している受託分析会社です●新しい技術習得より、今のスキルを活かし安定的に働きたい方におすすめHPLCを用いたい医薬品の各種試験を担当●既存手法を用いたルーティン分析が中心で、即戦力として活躍できます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・原薬、原材料や製剤の品質試験、結果の記録（性状・確認・定量 ・純度・溶出性・安定性など） ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのＱＣ、データまとめ など ※時給変動はありますが、食品・化粧品業界にて規定に沿っての分 析のご経験がある方もご相談ください 変更範囲：変更なし 『働き方改革関連認定企業』

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 始業・終業・実働時間調整可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇派遣期間6ヶ月予定！紹介予定のお仕事です。〇週4日以下の勤務や時短勤務の相談可能です！〇HPLC分析の経験を身に付けられます！ 医薬品の原料を扱う企業にて、輸入した原薬の出荷判定のための品質確認試験を担当します。 【業務内容】 商品に添付されてくるサンプルを分析機器を用いて試験を行います ・サンプルの調製(希釈、秤量、溶解) ・HPLCの移動相の調製 ・HPLCを用いた理化学試験 ・水分計(カールフィッシャー)を用いた測定 ・データの入力、報告書の作成、文書の整理 ・実験器具の洗浄 【使う機器、技術】 HPLC、水分計、手分析 ★こんな方にオススメ ・何かしらの

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の開発における分析業務】・HPLC、GCを用いた薬品の実験および分析・分析データの整理および評価・報告書の作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品実験の経験をお持ちの方。分析機器の基本知識をお持ちの方。【活かせる経験】HPLC、GCを用いた分析経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 千葉県 香取郡東庄町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％

勤務時間8:30～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBの正社員の募集です〇契約期間の定めがなく長期安定して働けます〇月給制、昇給、賞与あり 【勤務先の概要】 京都発祥の医薬品メーカーです。 泌尿器用医薬品など成人病分野を中心として医療用医薬品が主力製品です。 そのほか機能性食品分野の事業も手がけています。 【業務の詳細】 ・カプセルや錠剤などのサンプルの作製 ・溶出試験（HPLC、UV） ・物性測定試験（形、固さなど） ・安定性試験（加速条件下における純度や残量のHPLC試験） ・上記に伴うデータの整理・まとめ作業や報告書やレポート作成 【使う機器、技術】 HPLC、UV、ピペット操作 ◆正社員型派遣（無期

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

勤務時間08:15～17:15(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】大手医薬品メーカー！長期◆分析業務☆残業少なめ! 当社スタッフも就業中！長期で働いています卒業研究等でHPLC分析のある方も歓迎☆彡日本や海外の薬局方の試験の経験が積めます◎安くておいしい食堂アリ!福利厚生も充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:15～17:15 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：＜毎週金曜日＞15:30終業で

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品原薬の品質保証のための分析業務を担当していただきます。 勤務先は医薬品原薬の製造を開始した企業で、優れた品質で信頼さ れる製品を提供しています。 ・医薬品原薬の分析業務 ・製品規格の管理、原料受入試験から製品の品質管理等全般 ・依頼分析、品質保証システムの維持・推進 ・主にＨＰＬＣを使用する分析業務 ※ブランクがある方やＨＰＬＣの経験が不安な方にはキャリアアッ プ研修をお勧めしています。 変更範囲：変更なし

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） （ 2 ） 9:00-16:00 （実働6時間00分・休憩60分） （ 3 ） 10:00-16:00 （実働5時間00分・休憩60分） ※※1日5時間〜7.75時間の範囲で時間帯の相談が可能！お気軽にご相談ください♪

仕事内容お仕事の内容 ＼分析スキルを活かして高収入／ 10時～16時などの短時間勤務も相談OK！ -・-・-・・-・-・- 医薬品メーカーでの 品質試験・分析業務のお仕事です◎ ▼具体的には▼ ＊輸入原薬などの品質試験（日本薬局方・自社規格） ＊分析装置（HPLC、GC等）を用いた理化学試験 ＊GMP基準に準じた試験室の管理・運用 ＊Excelでの試験結果データ入力・整理 -・-・-・・-・-・- ●「1日5時間～」など勤務時間の相談が可能！ ●事前の職場見学で、ブランクがある方も安心◎ ●残業ゼロで土日祝休みだからプライベートも充実♪ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 月収29.2万

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【国内大手メーカーのグループ会社での評価・検証】二次電池のプロセス開発・量産立上げを支える評価・検証業務です。評価サンプルの作製、計測ツールを用いたデータ測定、Excelでのデータ入力やグラフ作成、検証データの整理を担当します。あわせて、電池の選別・梱包や、電池の解体・分解作業が発生します。 【企業情報】世界トップクラスの電池技術を誇るエネルギーソリューション企業でのお仕事です。【活かせる経験】Excelでのデータ入力・グラフ作成スキルを活かして、二次電池の検証データ整理業務に携わっていただきます。 計測業務や計測ツールを使用した経験がある方は歓迎いたします！実直に業務を遂行でき、単純作業に

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLC等の機器分析の経験を活かせます！〇車通勤可能、交通費支給（弊社規定あり）最寄駅からの送迎バスもあります〇頑張り次第で直接雇用の可能性がある求人です！ 【勤務先の概要】 ドリンク剤や風邪薬、健康食品など製造する地元優良医薬品メーカーです。 【業務の目的】 自社で作られた医薬品の品質管理を目的として 機器を用いた分析を担当します。 【業務の詳細】 ・分析の前処理（手分析） ・HPLC、GCなどを用いた分析 ・その他、物性測定 ・原料・表示材料のチェック ・データ入力 ・職場改善活動等 【使う機器、技術】 手分析（メスフラスコなどガラス器具用いた実験）、HPL

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：＊片道通勤距離が２ｋｍ以上の方には交通費支給 実働７時間４５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、ＧＷ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の詳細】 ・研究テーマに基づく標品の合成 ・反応条件の検討による最適化 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＫＦ、ＩＲを用いた分析業務 ・試薬や設備の管理、書類の作成と整理 ・職場の環境整備、英語文献の読解 ※分析経験が豊富な方に特におすすめのお仕事です。意見を出し合 える方を歓迎します。 変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 残業なし相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ 分析スキルや医薬知識を活かしてできるお仕事無料駐車場有、社バスありで通勤が楽きれいな職場 【勤務先の概要】 医薬品メーカー 【業務の詳細】 製薬工場や研究所の品質管理部門で、医薬品が安全に製造されているかを確認する検査サポートのお仕事 １，試験・検査業務（約80%）： 製剤や原料の検査、試薬・移動相の調製、実験器具の洗浄・片付け、試験データの記録作成など ２，一般業務（約20%）： 試験室の清掃、書類整理、備品の管理など部署の維持運営に関わるサポート業務 ＊社員切り替え実績もある企業です 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【今から動く！1月スタート☆】核酸医薬品開発のHPLC分析 ＜創薬ベンチャー＞事業拡大中！初期フェーズで基礎研究に携われる! 核酸医薬をより安全かつ効果的に患者へ届ける技術を開発している会社パート勤務をお考えの方必見!週4日や９時～16時など時短OK！JR岸辺駅から徒歩5分圏内！京都方面からも通いやすい綺麗な研究棟◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 残業なしの相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎実験経験を活かせる、高時給求人！◎ブランクがあってもご応募OK！◎WDBスタッフ長期就業中車通勤、公共の場合最寄りバス停から徒歩5分 【勤務先の概要】 中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカー研究部門が勤務先です。 新製品の開発、分析技術の確立、既発売品の製剤改良を行っています。 【業務の詳細】 新製品の開発や、申請に伴う分析業務を担当します。 ・溶出試験 ・安定性試験 ・機器を使用した分析では、HPLC・紫外分光光度計 等を使用します ・報告書作成 ・その他、データのとりまとめ等（フォーマットあり）、実験器具の洗浄等 ※有機溶剤の使用があります

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【研究・開発・検査】◆1：医薬品の成分分析、品質管理・手順書に基づいて薬事法に定められた基準かを確認・対象：医薬品（錠剤、粉末）・使用機器：HPLC、GC、原子吸光、ICP、IR、粒度分布、カールフィッシャー◆2：監査用資料の作成◆3：分析機器のメンテナンス【操作機器】HPLC、GC、原子吸光、ICPなど 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】◎理化学系知識◎分析機器の実務経験（HPLC、GC）。【活かせる経験】Excel 勤務地: 福岡県 大牟田市

勤務時間8:15～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDB正社員型派遣、月給制で安定してお仕事できます〇理系知識やスキルを活かせます〇日本語のマニュアル完備で安心〇整った職場でスキルアップできます 【勤務先の概要】 大阪に本社のあるジェネリック医薬品 製薬会社です。 【業務の詳細】 医薬品分析に伴う以下業務を担当します。 ・前処理(試薬調整など ・物性測定(色、臭い、pH、粘度など） ・機器分析（HPLC、ＵＶなど) ・微生物検査 、器具洗浄 ・分析結果データの入力など ・実験室の清掃、ごみ捨てなど ※マニュアル完備でブランクがある方も安心 1日の流れ↓ ・更衣 ・朝礼 ・前日の試験データ整理 ・試験サポート ・翌