医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・品質管理経験（HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等） ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【職種名】 【埼玉】品質管理～年休122日／土日祝休み／創業70年以上の国内大手動物用医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【企業担当のおすすめポイント】 ・国内大手動物用医薬品メーカー（創業70年以上） ・研究・開発・製造・販売までを一貫して担う、業界でも希少な総合メーカー ・「人と動物の進む道を創る」というミッションのもと、社会貢献性・やりがいの高い業務 ・注射剤・液剤を中心とした品質管理業務で、医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容『ぼんち揚げ』など数々の人気商品を創る米菓メーカーである当社にて、工場の管理職・管理職候補として下記の業務を担当いただきます。 【雇入れ直後】生産管理業務 【変更の範囲】当社業務全般 【具体的業務内容】 ■生産管理業務全般 ・原材料の発注、在庫管理 ・製造管理 ・商品在庫管理 ・入出庫管理と運送手配 ・労務管理 ・その他、工場運営に業務 【将来性】年配の方をメインターゲットとした商品のため、少子化が進 む日本社会でも、業界の将来性には強みがあります。 新商品も積極的に開発し時代や年代が変わっても愛される商品をつくり続けています。 試用期間 有 3か月 休日 年間休日：116日 休日：土日祝休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 PRポイント

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠兵庫（年収450

仕事内容◇甲賀本社で研修後、２０２７年春稼働の津工場にて医薬品の品質 管理のお仕事です。 具体的には ・包装資材、原材料のサンプリング ・本社甲賀工場への移送 など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容製品検査（客先立会含む、書類作成等） 検査書類の管理 計測機器の校正管理 不具合品発生時の対応 製造工程の管理 出張業務（１日～１週間程度）年に数回 作業着、作業靴 貸与 ３０代から４０代の幅広い世代が活躍しています。 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] フォークリフト 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質管理業務／医薬品（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成

仕事内容品質保証／品質管理や品質保証のおしごとです。 ・金属表面処理加工技術の習得、開発業務 ・取引先との折衝業務（特に技術面での折衝） ・加工、品質管理業務 ※品質管理や品質保証のお仕事経験のある方歓迎します。 ※品質管理の勉強された方歓迎します。 【具体的な職務】 品質保証とは、原材料の調達から販売までのすべての工程において、一定の品質を担保する業務です。具体的には、金属表面処理に使用する原材料の安全性や、金属表面処理加工後の製品の耐久性、製造過程における安全基準の遵守、さらには出荷や販売時において製品が顧客の要求する品質規準を満たしているかどうかを確認します。また、顧客の手元に届いた後の品質

仕事内容品質管理 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市福島区福島5-8-1 仕事内容 ■中高層マンションを中心とする建築物の品質管理、安全管理業務を担当して頂きます。 ※今後は病院や商業施設などマンション以外の案件にも携わっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ・新築マンションの施工中における各工程毎の品質チェック ・中間検査、完了検査 ・各種検査の実施 ・社員・協力会社への技術指導 ※場合によっては巡回での安全管理パトロールや社内への安全指導なども行っていただきます。 必要な資格・経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方

仕事内容品質管理／食品工場QC 賞与5か月 「ほっともっと」大手グル プ・年休115日 資格取得支援・福利厚生充実 「ほっともっと」「やよい軒」などの中食・外食事業を展開するプレナスグループの中で、食材製造を担うプレナスフーズにおいて食の安心・安全を守る重要なお仕事です。 ■仕事内容 品質管理業務全般 ＜具体的な業務内容＞ ・微生物検査（原料・製品サンプル、ライン拭き取り、手指拭き取り、落下菌等） ・測定・分析業務（塩分測定、官能検査、照度、異物分析等） ・衛生教育（身だしなみチェック、工場内巡回、集合教育、指導書作成等） ・防虫防鼠管理 ・監視測定機器管理 ・クレーム対応（原因調査、対策会議、

仕事内容品質管理業務全般 ＊食品表示法等への適合確認 ＊製品規格・表示の作成 ＊原料規格書の確認・更新 ＊製品検査 ＊品質管理に関わるその他の業務 ※未経験者の方は、一から丁寧に指導しますので、安心してご応募 下さい 変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品 シ ムレスカプセル剤 の品質管理 平均残業時間10時間 年間休日125日 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年齢

仕事内容◆品質管理 管理職候補者の募集になります。 ・品質管理体制の維持、管理、改善 ・製品に関する顧客要求事項の見極め ・不具合対応、原因究明、是正、予防処置 ・品質に関する顧客対応 等 「従事すべき業務の範囲：変更なし」