医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容化粧品製造の品質管理 20〜40代男女活躍中★基本事務所内のオシゴト！品質管理の経験者歓迎！日勤のみ×土日休み★年間休日118日 [お仕事内容] 転勤なし★ 地元で長く長期安定★ 【無理なく働ける】 ■夜勤なし ■日勤のみ ■土日休み ■年間休日118日 プライベートの時間も しっかり確保できます。 【長く安心して働ける】 福利厚生面でも頑張るあなたをサポート！ ■家族手当 ■住宅手当 ■技能手当（技能による） ■給食費補助 誕生日には嬉しいケーキの プレゼントあり♪ 表彰制度でやる気もUP！ 応募前のお問い合わせのみも大歓迎！ 入社日はご相談ください。 [職場情報]

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること [歓迎] ・薬事申請の作成経験 ・英会話によるコミュニケーションが可能であること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 総括製造販売責任者（品質保証責任者）〔医薬品・医薬部外品〕（年収744万円～905万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定で

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品 シ ムレスカプセル剤 の品質管理 平均残業時間10時間 年間休日125日 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年齢

仕事内容［問題分析能力、責任感・倫理観が高い方を求めています。］ 研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保 して、その信頼性をより高めていくことを追求します。 ・医薬品の原料や製品の品質管理業務 （ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務） ・ＧＭＰ（適正な製造の基準）運用 ・ＧＱＰ（適正な品質管理方法を定めた基準）運用 安心・安全なくすりを医療の現場に届ける「最後の砦」です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容店舗名：清水物産東北丸恩株式会社 業態: 製造工場・ラボ 【オープニング】新しく誕生するスイーツ製造工場｜パティシエ経験を活かして商品開発や品質管理にチャレンジしてみませんか？ 【おすすめポイント】 ・【新規オープン】業績好調により事業拡大フェーズ！立ち上げメンバー募集◎ ・お菓子作りや食品工場での経験を活かせる環境♪ ・年間休日116日。8:00～17:00の固定勤務なので、夜勤はありません◎ 【仕事内容】 チーズケーキやティラミス、クレープ、フォンダンショコラといった冷凍スイーツを、取引先の品質基準に沿って安定供給するために、現場確認・記録・改善を回していくポジションです。 製造・

仕事内容掲載期間：04/13（月）～04/26（日） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 寮・社宅あり 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的

仕事内容【日本調剤グループ】ジェネリック医薬品の品質管理職／徳島市／創業130年以上／年休127日／福利厚生充実 ▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品製造工場にて品質管理／品質保証のご経験のある方（4年以上） [歓迎] ・マネジメント経験 ・ISOやHACCP関連の挿入および運用のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木／品質管理】調味料市場トップクラス／～600万／転勤無（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎焼肉のたれ『黄金の味』でおなじみの調味料食品メーカー！／調味料市場シェアトップクラス！ ◎家賃補助・持株会など福利厚生充実年間休日125日 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務をご担当いただきます。将来的には、工場内のマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] 《薬を “届ける側” から “作る側” へ》 必須：◆薬剤師資格保有者 ◆大学卒以上 ★未経験OK！ ★中途入社者多数＆定着率高め 「今の病院薬剤師の仕事もやりがいはあるけど…」 「もっと違う形で、誰かの健康を支えられないかな」 「調剤だけじゃない、新しいフィールドに挑戦してみたい」 医薬品の製造現場で、品質と信頼を守る仕事に挑戦しませんか？ 【あると活かせる経験】 ◇医薬品の品質保証部経験 【こんな方はぴったり】 ◇ルーティーンではない仕事に挑戦したい方 ◇組織全体を支える役割にやりがいを感じる方 ◇周囲と連携して改善を積み重

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容１．医薬品の原料、製品出荷判定、工程管理及び安定性に関する 理化学試験 ２．医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物学的 試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリング試験業務 ３．ＧＭＰ関連業務 ４．ＧＭＰ査察対応 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル [歓迎] ▼情報管理業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・徳島】医薬品の品質保証（情報管理担当）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 〈Regulatory Intelligence活動〉 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 〈KPI管理及びデータ解析〉 ・品質に関連した部門のKPIモ

仕事内容仕事内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理業務

仕事内容【岐阜・飛騨市】ITエンジニア｜未経験歓迎｜医療・ヘルスケア分野｜創業70年以上の安定企業｜成長中の中堅企業 ▼仕事内容 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ＊QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ＊薬機法に関する知識や関連業務経験 ＊QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ＊英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） 【フィットする人物像】 ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・Q

仕事内容【品質管理・品質検査】愛知／小牧｜年休125日／創業103年のニッチトップメーカー ▼仕事内容 【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 (愛知県小牧市) ▼職種 品質管理・