医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル [歓迎] ▼情報管理業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・徳島】医薬品の品質保証（情報管理担当）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 〈Regulatory Intelligence活動〉 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 〈KPI管理及びデータ解析〉 ・品質に関連した部門のKPIモ

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品 シ ムレスカプセル剤 の品質管理 平均残業時間10時間 年間休日125日 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年齢

仕事内容［問題分析能力、責任感・倫理観が高い方を求めています。］ 研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保 して、その信頼性をより高めていくことを追求します。 ・医薬品の原料や製品の品質管理業務 （ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務） ・ＧＭＰ（適正な製造の基準）運用 ・ＧＱＰ（適正な品質管理方法を定めた基準）運用 安心・安全なくすりを医療の現場に届ける「最後の砦」です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【品質管理・品質検査】愛知／小牧｜年休125日／創業103年のニッチトップメーカー ▼仕事内容 【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 (愛知県小牧市) ▼職種 品質管理・

仕事内容オープニングスタッフ募集！未経験から医療貢献 病院の医薬品管理・軽作業 病院のバックヤード（院内物流）を支えるお仕事です。 検品／格納： 医薬品の数を確認し、院内倉庫の棚に補充します。 取り揃え： リストの品名や数量を確認しながら、病院で使う薬を取り揃えます。 在庫管理： 棚卸や使用期限のチェックなど。 【【このお仕事のポイント】】 ▼安定の医療業界でのお仕事です！ 急なお休みや、ご家庭の都合等でのお休みも早めに教えて頂ければ大丈夫です！ ▼ほぼ残業なし！１３：３０退勤だから自分時間もしっかり確保できます 【初心者さんでもOK!】 この仕事に就くにあたり、必要な専門知識等は特にありま

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品の品質管理 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ･他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 [給与 月給22万3000～34万6000円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 大卒以上 (※専攻課程が化学/薬学系であれば尚可) 【求める経験】 ･化学分析業務経験がある方 【その他】 ･ブランク歓迎 ･Uターン・Iターン歓迎 [待

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容店舗名：清水物産東北丸恩株式会社 業態: 製造工場・ラボ 【オープニング】新しく誕生するスイーツ製造工場｜パティシエ経験を活かして商品開発や品質管理にチャレンジしてみませんか？ 【おすすめポイント】 ・【新規オープン】業績好調により事業拡大フェーズ！立ち上げメンバー募集◎ ・お菓子作りや食品工場での経験を活かせる環境♪ ・年間休日116日。8:00～17:00の固定勤務なので、夜勤はありません◎ 【仕事内容】 チーズケーキやティラミス、クレープ、フォンダンショコラといった冷凍スイーツを、取引先の品質基準に沿って安定供給するために、現場確認・記録・改善を回していくポジションです。 製造・

仕事内容掲載期間：04/13（月）～04/26（日） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 寮・社宅あり 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的

仕事内容化粧品製造の品質管理 20〜40代男女活躍中★基本事務所内のオシゴト！品質管理の経験者歓迎！日勤のみ×土日休み★年間休日118日 [お仕事内容] 転勤なし★ 地元で長く長期安定★ 【無理なく働ける】 ■夜勤なし ■日勤のみ ■土日休み ■年間休日118日 プライベートの時間も しっかり確保できます。 【長く安心して働ける】 福利厚生面でも頑張るあなたをサポート！ ■家族手当 ■住宅手当 ■技能手当（技能による） ■給食費補助 誕生日には嬉しいケーキの プレゼントあり♪ 表彰制度でやる気もUP！ 応募前のお問い合わせのみも大歓迎！ 入社日はご相談ください。 [職場情報]

仕事内容【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。 【具体的には】 ■原材料、中間品、製品の品質試験・理化学試験、無菌試験の実施 ■GMP（医薬品の製造管理および品質管理基準）に準拠した品質試験業務 ※医療用医薬品や一般用医薬品、医薬部外品の品質管理に関わる幅広い業務を担っていただきます。 ■1945年の創業以来、“優れた医薬品を世の中に提供する”を信条に、研究・開発に積極的に取り組み、点眼剤、貼付剤、軟膏剤、内服液剤、内服固形剤の医療用・一般用医薬

仕事内容【日本調剤グループ】ジェネリック医薬品の品質管理職／徳島市／創業130年以上／年休127日／福利厚生充実 ▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 PQEは1998年にイタリア・フィレンツェで創設されたライフサイエンス分野に特化したグローバルコンサルティング会社です。 現在世界45カ国に拠点を持ち、2000名以上の社員が活躍しています。 主に製薬、医療機器分野における規制遵守や品質管理に関する高度なサービスを提供しています。 PQEでは、国内外のプロジェクトに関わりながら、国際的な環境で新しい挑戦に取り組むことができます。 社員一

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補～マネージャー 医療用品および医療機器メーカー 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協議・監査対応

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

仕事内容【応募資格】 [必須] 《薬を “届ける側” から “作る側” へ》 必須：◆薬剤師資格保有者 ◆大学卒以上 ★未経験OK！ ★中途入社者多数＆定着率高め 「今の病院薬剤師の仕事もやりがいはあるけど…」 「もっと違う形で、誰かの健康を支えられないかな」 「調剤だけじゃない、新しいフィールドに挑戦してみたい」 医薬品の製造現場で、品質と信頼を守る仕事に挑戦しませんか？ 【あると活かせる経験】 ◇医薬品の品質保証部経験 【こんな方はぴったり】 ◇ルーティーンではない仕事に挑戦したい方 ◇組織全体を支える役割にやりがいを感じる方 ◇周囲と連携して改善を積み重

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ＊QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ＊薬機法に関する知識や関連業務経験 ＊QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ＊英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） 【フィットする人物像】 ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・Q

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品のQC業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務は以下のとおり】 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業