医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品製造工場にて品質管理／品質保証のご経験のある方（4年以上） [歓迎] ・マネジメント経験 ・ISOやHACCP関連の挿入および運用のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木／品質管理】調味料市場トップクラス／～600万／転勤無（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎焼肉のたれ『黄金の味』でおなじみの調味料食品メーカー！／調味料市場シェアトップクラス！ ◎家賃補助・持株会など福利厚生充実年間休日125日 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務をご担当いただきます。将来的には、工場内のマネジメント

仕事内容店舗名：清水物産東北丸恩株式会社 業態: 製造工場・ラボ 【オープニング】新しく誕生するスイーツ製造工場｜パティシエ経験を活かして商品開発や品質管理にチャレンジしてみませんか？ 【おすすめポイント】 ・【新規オープン】業績好調により事業拡大フェーズ！立ち上げメンバー募集◎ ・お菓子作りや食品工場での経験を活かせる環境♪ ・年間休日116日。8:00～17:00の固定勤務なので、夜勤はありません◎ 【仕事内容】 チーズケーキやティラミス、クレープ、フォンダンショコラといった冷凍スイーツを、取引先の品質基準に沿って安定供給するために、現場確認・記録・改善を回していくポジションです。 製造・

仕事内容医薬品の品質管理・品質保証 品質の要を担う。 将来の中核を目指す方を歓迎します。 日勤・土日祝休み◎ プライベートも充実◎ [お仕事内容] 品質の要を担う。 将来の中核を目指す方を歓迎します。 [職場情報] 募集情報 [給与] 月給207000〜254000円 試用期間（6か月）※給与条件変更なし [勤務地] 三重県多気郡多気町五桂 1169-142 [時間・勤務日] 8:30〜17:30(休憩あり) 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる） 年間休日120日以上 [休日・休暇] 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる）

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPに関する業務のご経験 [歓迎] ◆薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医薬品）/年間休日128日/香川県木田郡三木町（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■「独自の技術による独自の製品開発」をモットーに無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた化学メーカー ■医薬品GMP基準の厳格な分析・検査業務を通じて、世界トップシェアのマグネシウム製品… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品に関する品質保証をお任せ致します。 患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて、医薬品製造に

仕事内容武州製薬株式会社 医薬品製造に貢献★【品質保証（サプライヤ管理・自己点検）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 国内トップクラスの医薬品製造受託企業にてCorporate Qualityの体制整備としてサプライヤ管理・窓口業務、自己点検の実施・分析/改善をお任せします！◆サプライヤ管理業務 サプライヤの承認プロセスの実施および定期的な確認と管理 ◆サプライヤ担当窓口 サプライヤからの変更連絡および問い合わせ対応 ◆自己点検業務の計画と実施 定期的な自己点検スケジュールの作成と実施 ◆自

仕事内容【岐阜・飛騨市】ITエンジニア｜未経験歓迎｜医療・ヘルスケア分野｜創業70年以上の安定企業｜成長中の中堅企業 ▼仕事内容 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容原料・製品試験、ＧＭＰ管理 ＊業務の変更範囲：変更なし ＊残業無し、土日祝休日（完全週休２日制）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ＊QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ＊薬機法に関する知識や関連業務経験 ＊QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ＊英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） 【フィットする人物像】 ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ●品質管理業務の経験3年以上 ※ＧＭＰ運用の経験または知識／HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験をお持ちの方歓迎 【職種名】 品質管理（医薬品・医薬部外品）【消費財メーカー】 【仕事内容】 業績好調の消費財メーカーでの募集となりなります ●GMP文書の作成並びに照査承認 ●分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応 ●逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 【事業内容・会社の特長】 人と地球にやさしい日系消費財メーカー 戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善という面から支え、人と地球にやさしい製品の開発・販売を手

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 勤務時間の短縮ご希望の方はご相談下さい。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○ELISAを用いた実験業務の経験者は必見！○お持ちの資格や知識により、業務の幅が広がります。 【勤務先の概要】 バイオ医薬品や機能材料の研究開発を行っている企業です。 【業務の詳細】 医薬品の原料や製品の品質チェックを行うお仕事です。 主な業務 ・原料や製品の検査（機器を使った分析） ・安定性試験や崩壊試験などの各種試験 ・手順書（SOP）や試験結果の報告書作成 経験・知識に応じてお任せする業務 （薬剤師資格や薬機法の知識をお持ちの方） ・GMP関連文書の作成・見直し ・製造記録の確認 ・顧客対応 ・逸脱・変更管理、バリデーション、文書管理 ・査察対応 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

勤務時間13:00~17:00 (午前中からの勤務も大歓迎！）

仕事内容品質管理経験が活かせます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 工場・製造 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,600円〜2,000円 【勤務時間】 13:00~17:00 (午前中からの勤務も大歓迎！） 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒931-8410 富山県富山市横越168 【最寄り駅】 水橋 【アクセス】 水橋駅エリアです 【仕事内容

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【給与詳細】 【年収】 400

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容久留米市にある世界トップシェアの医薬品メーカーで、遺伝子検査 方法の検討や実験、医薬品原料の受け入れ試験、試薬・消耗品の管 理などを担当していただきます。 ・遺伝子検査方法の検討および実験 ・医薬品原料の受け入れ試験 ・試薬や消耗品の購入および管理 ・実験データの入力および考察 ※直接雇用（正社員）の実績があり、丁寧な指導環境が整っていま す。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること [歓迎] ・薬事申請の作成経験 ・英会話によるコミュニケーションが可能であること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 総括製造販売責任者（品質保証責任者）〔医薬品・医薬部外品〕（年収744万円～905万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定で

仕事内容品質保証業務／品質保証 QA 医薬品GMP対応 監査・文書管理中心 残業ほぼなし 年休129日 土日祝 ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場の品質