医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 [歓迎] ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠福岡（年収910万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学、素材、医薬品、消費財メーカー等での品質管理やQMS経験者 [歓迎] ・ISO品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・IATF品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・コアツール（APQP、PPAP、MAS、SPC、FMEA）の活動経験 ・品質管理検定2級 ・内部監査主任監査員 ・ジャパンプレクサスIATF公式セミナー受講 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滋賀】品質管理・QMS（水環境貢献製品）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 分離膜製造の品質管理、業務全般、世界各

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、栃木県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 5

仕事内容医薬品の製造 【富山市南西部】 正社員／業績絶好調の企業／土日祝休み／賞与5ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 185,000円～285,000円 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇経験を活かせるお仕事！ ◇男性活躍中！ ◇研究開発から製造・販売までを行う製薬会社です！ 【仕事内容】 ■業務内容：点眼剤や眼軟膏など目に関わる医薬品の製造・包装工程 (原料の秤量／薬液の調整／容器への充填／製品の包装作業など) ■備考： 年収は経験・年齢等を考慮のうえ決定します。 交通費は全額実費支給します。 ■※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

仕事内容■採用背景： 成長する環境分析業務の品質をさらに向上させるため、新たなメンバーを募集します。 ■業務内容： 品質保証職として、検査分析業務に係る成績書のチェックや検査システムの維持・改善を担当していただきます。具体的には以下の業務内容をお任せします。 （1）成績書のチェック: 検査分析業務における成績書の正確性と一貫性を確認し、品質の保証を行います。環境分析の経験がある方は即戦力として活躍できます。 （2）検査システムの維持・改善: 効率的かつ正確な検査を維持するため、システムの保守および改善業務に取り組みます。ITの知識が求められます。 （3）品質管理: 検査プロセス全体の品質管理を行い、品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 ・微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 【職種名】 医薬品・化粧品の品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるため

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

仕事内容・医薬品の試験業務 ・ＧＭＰに関わる業務全般 ・品質システムの管理監督 ・品質管理、変更管理、苦情処理、文書管理、書類記録の作成 ・行政当局の査察対応、製造所実査 その他、上記附帯業務をお願いします。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容<仕事内容> 令和の虎に出演 《電話で話だけ聞きたい大歓迎》賞与年2回、昇給年2回、昇格年4回あり！ ネットでの購入された日用品やアパレル品などを、ご自宅やオフィスにお届けいただきます！ 一人で運べるサイズや重さの荷物なので、老若男女問わず活躍いただいています★ 固定ルートでの配送となるので、毎日のルーティンもすぐにできるので道もすぐに覚えられちゃいます ( 町1～3丁目みたく基本的にエリアの範囲は狭いです) 近年は置き配がメインになっているので再配達なども少なく効率よく進められるのも稼げるPOINTです◎ ️ご自宅から貸与された車両で倉庫へGo！ ↓ ️荷物のピッキング/車両へ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 【職種名】 品質管理（化学合成医薬品） 【仕事内容】 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添付文書の届出、市販後調査などは募集対象外） ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務あり [歓迎] ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者優遇 ・薬剤師免許（あれば尚可） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方を希望 （社内外の関係部署との連携業務を円滑に進めることができる方） ・海外出張対応可能な方 【職種名】 医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社） 【仕事内容】 大

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証責任者または製造管理者のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証責任者候補（薬剤師） 【仕事内容】 原薬メーカーにて、品質保証業務を中心とした以下業務をお任せいたします。 品質保証責任者もしくは製造管理者候補としての採用です。 【具体的には】※ご経験やスキルに応じお任せしていきます ・医薬品の承認申請書の作成等 ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び、各種書類の作成／管理 ・サン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験・能力 ・3年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 ・理化学試験又は微生物試験に関する知識と経験 ・日本薬局方、GMPに関する基本的な理解と業務経験 【求める人物像】 ・問題解決力：逸脱やトラブルに対して冷静に原因を特定し、主体的に対応策を提案・実行できる方 ・チームワークとリーダーシップ：チームと協力しながら、他のメンバーの育成や業務改善にも貢献できる方 ・主体性と成長意欲：変化に前向きに対応し、自ら学び続ける姿勢のある方 ・コミュニケーション力：現場や他部門と円滑に連携し、分かりやすく情報共有できる方 ・品質意識の高い方：GM

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品原薬・中間体等の品質保証業務経験 ■英語の実務使用経験のある方、または英語に苦手意識のない方（中国語ができる方も歓迎） ※流暢でなくて構いません。 ■理系の大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■大学で薬学、化学、農芸化学、生化学（生物学）、水産学、獣医学等の課程を修了された方 ■監査関連対応経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 商社にて医薬中間体・医薬品原料の品質保証 【仕事内容】 アミノ酸原料等の輸入販売や、医薬中間体・医薬品原料などの原薬の輸入を行う専門商社にて、医薬品原薬・中

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証【佐賀県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品