医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証 【東京】（年収500万円～1050万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監

仕事内容【仕事内容】 ＼自社ブランドの“品質をつくる”ポジション／ 下請けではなく、自社開発家具の品質基準づくりから改善提案まで担当できます。 ソファ・テーブル・チェア・ベッド・シェルフなど 幅広い家具の品質管理をお任せします。 ・製品の品質チェック、検査結果のレポート作成 ・不良の原因分析、改善策の提案と実行 ・国内外工場（主に中国）とのやり取り・品質モニタリング ・市場規格（ISO・JIS等）に基づく資料作成 ・物流倉庫での在庫検品、要因特定、是正対応 必要に応じて、岐阜の物流倉庫や海外工場への短期出張があります。 “品質改善の主導権”を持ちたい方に最適な環境です。 【特徴・メリット】 高

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ●品質管理業務の経験3年以上 ※ＧＭＰ運用の経験または知識／HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験をお持ちの方歓迎 【職種名】 品質管理（医薬品・医薬部外品）【消費財メーカー】 【仕事内容】 業績好調の消費財メーカーでの募集となりなります ●GMP文書の作成並びに照査承認 ●分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応 ●逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 【事業内容・会社の特長】 人と地球にやさしい日系消費財メーカー 戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善という面から支え、人と地球にやさしい製品の開発・販売を手

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記を満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の経験 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応 【事業内容・会社の特長】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA・QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 ※経験者大歓迎です。お気軽にご応募ください！ 【職種名】 【大阪/枚方市】生産本部/大阪工場/品質管理部門 【仕事内容】 【企業特徴】 価値あるものを提供し、成長し続ける 業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました。 原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による薫化益世を使

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容[募集背景業績好調のため増員 [転勤の有無有り [仕事内容]： 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所の管理 ・監査対応業務 ・文書管理(製品標準書／品質管理基準書等の管理) 等 【担当コメント】 鏡石工場は年間80億錠の製造能力を保有する経口剤の主力工場です。 抗がん剤をはじめ、高薬理活性製剤の製造ニーズに対応するため、2014年11月、高薬理活性製剤専用棟である第三固形剤棟を竣工しました。またEUをはじめとするグローバルGMPに適合し、輸出が行われています。素錠、フイルムコーティング錠、口腔内崩壊錠、糖衣錠、徐放錠

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品での品質保証経験2年以上 [歓迎] ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証、品質管理業務の経験 ・現場・現物主義で自ら判断できる力 【尚可】 ・QC検定保有者 ・マネジメント経験 ・半導体または電子部品業界での経験 ・業務システムの使用経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■前向きにチャレンジできる方 ■臨機応変に対応できる方 ■主体的に行動ができる方 ■コミュニケーションスキルを備えた方 【職種名】 【宮城】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★転勤なし★世界で高いシェアを誇る超精密加工ダイヤモンド工具メーカー 超精緻加工ダイヤモン

勤務時間9:00～15：00 （実働5.25時間/休憩45分） （月）～（金） 週5日

仕事内容株式会社サイキョウ・ファーマ 【埼玉】医薬品の品質管理（QC）※ワークライフバランス地域に根差した企業 【仕事内容】 【埼玉】医薬品の品質管理（QC）※ワークライフバランス地域に根差した企業 【具体的な仕事内容】 【HPLC・GCの使用経験をお持ちの方募集します／地域密着型の企業／残業10時間程度・完全週休二日・転勤想定無し】 ■業務内容： 医薬品、医薬部外品、化粧品などの製造販売を手掛ける当社にてHPLC・GCを用いた分析などの品質管理業務をご担当いただきます。 1. 製品の検査・分析（HPLC・GCを使用） HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）を使用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【職種名】 【東京】医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・新製品導入プロジェクトの参画（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ■管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ▼海外での業務経験がある方、英語スキルのある方 ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 大塚製薬が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。 GMP（Good Manufacturing P