医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容［問題分析能力、責任感・倫理観が高い方を求めています。］ 研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保 して、その信頼性をより高めていくことを追求します。 ・医薬品の原料や製品の品質管理業務 （ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務） ・ＧＭＰ（適正な製造の基準）運用 ・ＧＱＰ（適正な品質管理方法を定めた基準）運用 安心・安全なくすりを医療の現場に届ける「最後の砦」です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【品質管理・品質検査】愛知／小牧｜年休125日／創業103年のニッチトップメーカー ▼仕事内容 【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 (愛知県小牧市) ▼職種 品質管理・

仕事内容店舗名：清水物産東北丸恩株式会社 業態: 製造工場・ラボ 【オープニング】新しく誕生するスイーツ製造工場｜パティシエ経験を活かして商品開発や品質管理にチャレンジしてみませんか？ 【おすすめポイント】 ・【新規オープン】業績好調により事業拡大フェーズ！立ち上げメンバー募集◎ ・お菓子作りや食品工場での経験を活かせる環境♪ ・年間休日116日。8:00～17:00の固定勤務なので、夜勤はありません◎ 【仕事内容】 チーズケーキやティラミス、クレープ、フォンダンショコラといった冷凍スイーツを、取引先の品質基準に沿って安定供給するために、現場確認・記録・改善を回していくポジションです。 製造・

仕事内容掲載期間：04/13（月）～04/26（日） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 寮・社宅あり 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的

仕事内容【応募資格】 [必須] 《薬を “届ける側” から “作る側” へ》 必須：◆薬剤師資格保有者 ◆大学卒以上 ★未経験OK！ ★中途入社者多数＆定着率高め 「今の病院薬剤師の仕事もやりがいはあるけど…」 「もっと違う形で、誰かの健康を支えられないかな」 「調剤だけじゃない、新しいフィールドに挑戦してみたい」 医薬品の製造現場で、品質と信頼を守る仕事に挑戦しませんか？ 【あると活かせる経験】 ◇医薬品の品質保証部経験 【こんな方はぴったり】 ◇ルーティーンではない仕事に挑戦したい方 ◇組織全体を支える役割にやりがいを感じる方 ◇周囲と連携して改善を積み重

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品／化粧品／ケミカル／医薬品、いずれかの業界で品質管理のご経験 【業界未経験歓迎】 【職種名】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆食品・ケミカル出身の方歓迎／医薬品キャリアを積める／国内大手CD 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。食品・化粧品・ケミカル業界出身者を歓迎しており、今後医薬品業界でのキャリアを築きたい方にも適しています。業務内容に応じて複数のグループに分かれており、ご経験や適性に応じて配属先を決定いたします。 ■製剤（固形製剤・注射剤）分析および分析サポート業務 ■海

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容【岐阜・飛騨市】ITエンジニア｜未経験歓迎｜医療・ヘルスケア分野｜創業70年以上の安定企業｜成長中の中堅企業 ▼仕事内容 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。

仕事内容化粧品製造の品質管理 20〜40代男女活躍中★基本事務所内のオシゴト！品質管理の経験者歓迎！日勤のみ×土日休み★年間休日118日 [お仕事内容] 転勤なし★ 地元で長く長期安定★ 【無理なく働ける】 ■夜勤なし ■日勤のみ ■土日休み ■年間休日118日 プライベートの時間も しっかり確保できます。 【長く安心して働ける】 福利厚生面でも頑張るあなたをサポート！ ■家族手当 ■住宅手当 ■技能手当（技能による） ■給食費補助 誕生日には嬉しいケーキの プレゼントあり♪ 表彰制度でやる気もUP！ 応募前のお問い合わせのみも大歓迎！ 入社日はご相談ください。 [職場情報]

仕事内容【日本調剤グループ】ジェネリック医薬品の品質管理職／徳島市／創業130年以上／年休127日／福利厚生充実 ▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品の品質管理 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ･他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 [給与 月給22万3000～34万6000円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 大卒以上 (※専攻課程が化学/薬学系であれば尚可) 【求める経験】 ･化学分析業務経験がある方 【その他】 ･ブランク歓迎 ･Uターン・Iターン歓迎 [待

仕事内容【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。 【具体的には】 ■原材料、中間品、製品の品質試験・理化学試験、無菌試験の実施 ■GMP（医薬品の製造管理および品質管理基準）に準拠した品質試験業務 ※医療用医薬品や一般用医薬品、医薬部外品の品質管理に関わる幅広い業務を担っていただきます。 ■1945年の創業以来、“優れた医薬品を世の中に提供する”を信条に、研究・開発に積極的に取り組み、点眼剤、貼付剤、軟膏剤、内服液剤、内服固形剤の医療用・一般用医薬

仕事内容１．医薬品の原料、製品出荷判定、工程管理及び安定性に関する 理化学試験 ２．医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物学的 試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリング試験業務 ３．ＧＭＰ関連業務 ４．ＧＭＰ査察対応 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品製造工場にて品質管理／品質保証のご経験のある方（4年以上） [歓迎] ・マネジメント経験 ・ISOやHACCP関連の挿入および運用のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木／品質管理】調味料市場トップクラス／～600万／転勤無（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎焼肉のたれ『黄金の味』でおなじみの調味料食品メーカー！／調味料市場シェアトップクラス！ ◎家賃補助・持株会など福利厚生充実年間休日125日 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務をご担当いただきます。将来的には、工場内のマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル [歓迎] ▼情報管理業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・徳島】医薬品の品質保証（情報管理担当）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 〈Regulatory Intelligence活動〉 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 〈KPI管理及びデータ解析〉 ・品質に関連した部門のKPIモ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 PQEは1998年にイタリア・フィレンツェで創設されたライフサイエンス分野に特化したグローバルコンサルティング会社です。 現在世界45カ国に拠点を持ち、2000名以上の社員が活躍しています。 主に製薬、医療機器分野における規制遵守や品質管理に関する高度なサービスを提供しています。 PQEでは、国内外のプロジェクトに関わりながら、国際的な環境で新しい挑戦に取り組むことができます。 社員一

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ＊QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ＊薬機法に関する知識や関連業務経験 ＊QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ＊英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） 【フィットする人物像】 ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・Q

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問