医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPの品質管理業務の経験（5年以上の実務経験） ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識（化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力） ■分析バリデーションの経験 ■英語で顧客との技術会議対応可能レベル（TOEIC700点以上） [歓迎] ▼医薬品の開発におけるCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）開発部門での分析業務、特に試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験、申請業務の実務経験（3年以上） ▼化学合成の知識 【フィットす

仕事内容株式会社創味食品 年間休日127日！調味料メーカーの【生産スタッフ】★賞与7か月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《日勤のみ◎住宅手当など豊富》創味のつゆ、シャンタンなど家庭用調味料や外食産業用商品の生産などをお任せ★業務改善アイデア歓迎！★アイデアを活かして、安心・安全、着実な生産を実現することがミッション！ 生産ラインでのオペレーション 生産工程全般の改善提案 設備機器の試運転やメンテナンス 在庫管理・衛生管理 など ★キャリアアップをした先では、新規設備の導入や立案・設計にも

仕事内容【応募資格】 [必須] １）必須要件 ・薬剤師 ２）即戦力要件 ・医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ・生産品質部門でGMP業務経験者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品製造管理者 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・薬機法に基づく製造管理者業務 ・部署の管理 等 【事業内容・会社の特長

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・商品開発の知識のある方 ・第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ・大学などで薬学又は化学に関する専門の課程を終了した方 もしくは医薬品又は医薬部外品の製造に関する業務に3年以上従事した方 【職種名】 四国中央市(愛媛)品質管理兼商品開発（管理職候補）・日用雑貨品メーカー業績好調◎U・Iターン歓迎 【仕事内容】 除菌ウェットティッシュやお掃除シート等衛生用品を製造販売している同社にて品質管理と商品開発をご担当いただきます。 ※ご経験に応じて担当業務を決めていきます 【具体的には…】 ・日用雑貨品化粧品、医薬部外品等の品質管理と新商品開発 ・不具合品の検査、お

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 ・困難な課題に対して粘り強く取り組める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の包装設計に関する業務経験および知識 ・技術移転または変更管理に関する業務経験 ・医薬品包装資材に関する豊富な知識 ・CMO（医薬品製造受託機関）を含む、社外関係者との協業・調整経験 【職種名】 医薬品の包装技術リーダー【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医薬品包装技術のリーダーとして、包装場所の技術移転や環境配慮型包装の設計など、重要プロジェクトのマネジメント全般をお任せします。 これまでの医薬品包装に関する豊富な知見とマネジメント経験を活かし、包装技術領域における重要課題の解決をリーダーとして牽引していただくことを期待しています。

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬のGMPに関する検討や薬機法に基づく品質管理業務をはじめ、栃木工場品質部内の業務全般を幅広くお任せします。 ＜企業について＞ 株式会社カナエは、包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域におけるトータルソリューションを提供する総合企業です。 国内のPTPシート（錠剤やカプセルを押し出して取り出す包装）市場では、約50％のシェアを誇ります。 特に医薬品・治験薬などの受託包装加工に強みを持ち、徹底した品質管理を通じて医薬品・化粧品メーカーとの信頼関係を構築しています。 近年、医薬品・化粧品メーカーからの需要が拡大しており、体制強化に向けて採用を進めています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ～第二新卒・微経験の方も歓迎です。まずはご応募ください～ 【必須条件】 ・医薬品品質保証業務、もしくは品質管理業務のご経験がある方 【歓迎条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・Excel、Wordスキル 【職種名】 【名古屋】医薬品工場にて品質保証※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業／年休131日 【仕事内容】 【職務概要】 医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。 【職務内容】 品質保証業務職として、 1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務 2)バリデーション統括管理 3)製造業の申請業務など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品、化粧品、薬品業界で品質管理経験3年以上（微生物検査、理化学検査など） ・工場でのマネジメント経験（3年以上程度、小規模可） 【歓迎】 ・製造現場経験のある方 ・夜勤経験のある方 ・規格（ISO/FSSC22000等）の監査対応、立ち上げ経験がある方 ・10名以上のマネジメント経験がある方 ・他拠点でのマネジメント経験がある方 【求める人物像】 ・メンバーに向き合い周囲と協力しながら、課題や目標に向けて試行錯誤しながら責任感を持って取り組める 方 ・明るく前向きに、高い熱量を持って仕事に取り組める方 ・管理者然としたスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品のGMP品質保証業務（年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理経験 【尚可】 ・ものづくりに関心をお持ちの方 ・マネジメント経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■前向きにチャレンジできる方 ■臨機応変に対応できる方 ■主体的に行動ができる方 ■コミュニケーションスキルを備えた方 【職種名】 【宮城】品質管理マネージャー 【仕事内容】 ★転勤なし★年間休日112日でWLBよく働けます◎ 【職務概要】 品質管理業務を手掛けていただきます。 【職務詳細】 ・製品品質試験(目視検査、機器測定など) ・トラブル発生時の原因究明と再発防止策の策定 ・製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理/品質保証のご経験（業界不問） [歓迎] ■QC検定2級をお持ちのある方 【フィットする人物像】 ■学習意欲、向上心を持って仕事に取り組める方 ■「できない」より「どうしたらできるか」を考えられる方 ■粘り強く工夫しながら前向きに挑戦できる方 ■問題解決に向けて真摯に取り組める方 【職種名】 【品質管理のマネージャー候補＠埼玉】樹脂フィルム・シートメーカー／年間休日125日 【仕事内容】 樹脂シート製造工場の品質管理業務をお任せします。 お任せするのは、自社製品である塩ビ（PVC）やABSなどの硬質薄物プラスチックシート（0.11～1.5mm厚）の品質管理業務

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容◇品質管理部での各種作業を行っていただきます。 ・原材料、製品のサンプリング業務 ・原料、資材の受け入れ試験 ・製品の定量試験、確認試験、微生物試験 ・環境測定試験 まずは簡単な試験からお任せして、慣れてきたら順次お任せする 裁量を変えていきます。 ２０１８年竣工の最新の試験室で仕事ができます。 現在２０～５０才の男女９名が在籍し活躍しております。 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証または品質管理のご経験、検査機器の扱い経験（ガスクロマトグラフィー、液クロマトグラフィー、電子顕微鏡） [歓迎] 化粧品業界経験者、危険物取扱者資格 【フィットする人物像】 責任感、コミュニケーションスキル 【職種名】 【埼玉りそな銀行からご紹介】埼玉県幸手市・品質管理【年収330～450万円】銀行優良取引先求人 【仕事内容】 品質 （1）原料や資材の品質管理 原液検査を通じて、サプライヤーから供給された原料や資材が決められた基準や規格に適合しているか検証します。 （2）生産ラインでの品質管理 工程管理・品質検証・品質改善を通じて、製品の品質を保証します。 （3

仕事内容【応募資格】 [必須] ●品質管理業務の経験3年以上 ※ＧＭＰ運用の経験または知識／HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験をお持ちの方歓迎 【職種名】 品質管理（医薬品・医薬部外品）【消費財メーカー】 【仕事内容】 業績好調の消費財メーカーでの募集となりなります ●GMP文書の作成並びに照査承認 ●分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応 ●逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 【事業内容・会社の特長】 人と地球にやさしい日系消費財メーカー 戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善という面から支え、人と地球にやさしい製品の開発・販売を手

仕事内容■採用背景： ・品質管理担当者が一身上の都合のより退職したため、品質管理者の補充のため採用を考えています。 ・品質管理業務は多岐に渡るため、管理職候補として長期勤務できる方の採用を考えています。 ■担当業務詳細： ・食品の検査､分析：自社工場などで製造している製品の細菌検査や食品中の水分やpHなどの成分をみる理化学検査、味や香りなどをみる官能検査などを行い食品の安全性を評価します。 ・工場内の衛生管理：製品の製造工程において細菌の発生や繁殖を防ぐため、製造現場の作業テーブルや製造機械、道具、作業員等の手などを拭き取り、検査を行います。 ・製品の規格書を作成：自社で製造した製品について、その重量

仕事内容品質管理・改善のための業務 生産現場のオペレーターや生産技術スタッフと連携し、生産工程に おける品質改善を目的とした業務を担当します。 具体的には、測定・計測や目視検査などによる品質確認を行います 。 製品は化粧品や医療機器の筐体など多岐にわたりますが、比較的大 きめで外観品質を重視するものが中心です。 また、品質保証に関わる調査、改善策の検討・実施、さらには報告 書作成や顧客対応も行っていただきます。 ※変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 医薬品工場での分析業務 □医薬品製造工場にて、分析業務に従事して頂きます。 ・菌のモニタリング、培地調査 ・定量試験、溶出試験、理化学試験 ・試験結果のデータ入力 <給与> 年収360万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ゴールデンウィーク <勤務地> 秋田県大館市二井田 JR花輪線 扇田駅 <福利厚生> ◇ 各種社会保険完備（健康・厚生年金・労災・雇用） ◇ 昇給：年1回 ◇ 賞与（寸志）：年2回 ◇ 通勤手当：上限なし ◇ オンライン選考OK ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 医薬品の製造会社または医薬品原料メーカーにて品質管理の分析業務の経験が3年以上及び試験責任者の経験が2年以上（合計5年以上）ある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質管理部 品質分析技術者＿試験責任者クラス 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【固形製