医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系の素養がある方 ・品質管理の実務経験（化学系メーカーが望ましい） [歓迎] ・化学系の学部学科を専攻されていた方 ・メンバーマネジメントの経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 製造部に所属し、当社が手掛けるパッケージ製品の品質管理（工程管理・品質検証・品質改善）業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・原材料や製品の検査およびチェック ・検査機器の調整 ・トラブル発生時の原因追及と対策実行 ・トラブル再発防止策の検討 ・検査員の指揮および指導育成 ・社内外の関連部署との折衝業務 ・製造現場と顧客のパイプ役（要望把握＆トラブル対応）など 技術開発力を特長

仕事内容【応募資格】 [必須] ■情報管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質保証（情報マネジメント担当） 【仕事内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築：新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築（教育プログラムの策定・結果・効果の検証） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年１月１６日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・品質管理の業務経験 ・試験機器の取り扱い、または管理の経験 【希望条件】 ・GMP、またはQMSの基礎知識 ・データインテグリティの基礎知識 【職種名】 【山梨】品質保証部 品質管理（QC）◎東証プライム上場/グローバル医療メーカー 【仕事内容】 25045 甲府医薬品工場 品質保証部 品質管理（QC） 【募集背景】 新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため組織強化を図ります。 【職務内容】 ・新規プロダクトの試験法設定 ・新規製造ライン立ち上げへ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 機械系製品の検査・品質管理のご経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 やる気のある方 【職種名】 【新潟】品質管理（長岡市） 【仕事内容】 若手が多く和気あいあいと働くことができます！ 【職務概要】 同社にて、品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 完成した配電盤の品質検査をお任せ。作業マニュアルに沿った検査基準を用い、製作図面と製品を比較照合する作業となります。エラーを発見する最後の砦として細心の注意を払って緻密なチェックを行います。 ・工場立会検査もございます。実際に顧客の目の前で試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上） ■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度） 【職種名】 品質保証（DR）／医薬品分析 【仕事内容】 現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。 医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ■試験データの点検 ：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認 ■試験報告書のレビュー 【事業内容・会社の特長】 ～グローバルトップクラスの分析専門企業～ 医

仕事内容【応募資格】 [必須] 化粧品、もしくは製薬液剤品の品質管理経験 問題解決能力 セルフスターター リーダーシップ 分析機器 ＩＲ、ＬＣ、ＧＣ、ＵＶ が使えれば尚可 学歴不問 [歓迎] ・一般的な薬事法の知識を持っている方 ・化粧品成分の知見を持っている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳~40歳くらいまで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ●急募！化粧品品質管理（OEM化粧品メーカー） 【仕事内容】 OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、

勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：短時間でも可能です。 毎日でなくても可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■品質管理業務経験 ■図面の読み取り、仕入れ品の評価経験 ■計測技術（ノギス等） ■Word・Excel・PowerPointの基本操作が可能な方 【尚可】 ■非鉄金属関係の品質管理、生産管理、購買業務での就労実績ある方 ■仕入先様との交渉経験のある方 ■製缶メーカーにて就業経験のある方 ■フォークリフト免許 ■簡単な英語が理解できる方（定型仕様書文章の確認時に必要） 【職種名】 【東京】品質管理（圧力容器）および購買（在庫管理・仕入先管理）《一般職》 【仕事内容】 【職務内容】 ●受注した圧力容器（ハウジング）製品部材の受入から出荷

仕事内容医薬品の検査・包装業務 各種製剤の検査、梱包、仕上げ など ※その他、それに付随する業務もお願いします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証／品質管理業務経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【長野】品質管理（松本市） 【仕事内容】 めっき加工のニッチトップクラスメーカー 【職務概要】 ・製品の検査、品質保証に関することを統括します。 【職務詳細】 ・受入検査・最終検査業務 ・顧客との品質に関する打合せ等 ・試作品、量産試作品の評価試験 ・製品の出荷許可に関すること ・顧客・外部機関の審査への対応 他 〈働く環境について〉 同社は主体性とメリハリを重視しており、年功序列ではなく活躍の度合いに応じた評価制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 【職種名】 【医薬品等の品質保証】薬剤師／上場企業／U・Iターン歓迎／滋賀県多賀町／350-600万円 【仕事内容】 ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・下記いずれかの3年以上の実務経験 医薬品の品質保証 医薬品製造 医薬品品質管理 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・社内外との調整・コミュニケーション力 ・出張対応が可能なこと（月1回目安） ・関連法規・ガイドラインの知識 ・PCスキル ＜ご経験＞ ・1年以上の製薬業界での品質関連の実務（GMP/GQPに基づくQA/QC/監査対応など） ・サプライヤ管理/自己点検・内部監査のいずれかの主査経験 ・サプライヤ評価・品質協定締結・変更管理 ・CAPAの立案～効果判定、モニタリング ・当局/顧客監査の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■機械・電機・化学等の業界における品質管理経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社にて品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造におけるトラブルの未然防止に取り組んでいただくことがミッションです。 ・製造ラインではなく、人の手によって組み立てられる製品ですので、人為的なミスなどに対してどのようにすればトラブルが減るかなどを考えて実行していただきます。 【取り扱い製品】冷却ポンプ・熱交換器 ※製造ラインではなく、人の手によって組み立てられる製品です。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 設立60年以上のディーゼルエンジンの冷

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上（高専卒も可） ・医薬品QAの経験 ・約5年以上のGMP環境下における就業経験（QC、製造等も含む） ・英語日常会話レベル ・日本語ネイティブレベル [歓迎] ・薬剤師資格 ・英語ビジネスレベル 【職種名】 外資系先発医薬品メーカー工場のQA【品質意識高い企業・積極的に改善したい方歓迎】 【仕事内容】 品質保証担当者 ・次世代リーダー候補としての採用です。 ・低分子医薬品（固形剤）を扱う工場におけるQAをお任せします。 ・品質に対して非常に高い意識を持って取り組んでいる企業で、グローバル監査でも高い評価を受けています。 ・積極性や自主性が歓迎される風土で

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験 Mandatory requirements/スキル・資格 Skill/Certification＞ ・Bachelor’s degree in a scientific area or health care field ・Minimum of 5+ years of experience in the pharmaceutical QC labs under GMP/GQP and Pharmaceutical Business Law or equivalent ・Knowledge/Experience of analytical testing （

仕事内容カッセイ食品株式会社 【品質管理・保証】☆年間休日120日/安定した経営基盤！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社商品（粉末調味料）のおいしさと品質を守る管理業務をお任せします。★当社製品は商品のおいしさを支える“調味料”です！【取り扱う製品について】 私たちが製造しているのは、 誰もがスーパーで見かける人気商品のおいしさを支える“調味料”です。 例えば、 粉末スープ 調味パウダー 粉末飲料 お菓子 など これらの製品に使われる調味料を、 魚介・野菜・畜肉・果汁など多彩な天然原料から

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 医薬品原薬などの品質管理／U・Iターン支援 【求人要約】 【安定企業】東証グロース上場企業でキャリアを築く 【オンライン面接実施】交通費・引越し費用も補助！ 【働く環境】残業月20H／土日祝休／年間休125日 国内屈指！ 医薬・バイオの先端技術に携わる醍醐味 WEB面接対応可／完全週休2日制／定着率100％ 【ここがPOINT】 ■安定基盤＆最先端技術の下で着実にキャリアアップ ■面接移動費・転居費負担制度あり／U・Iターン応援 ■食事手当・住宅手当・家族手当あり ■賞与実績平均4.4カ月以上 ■年間休日125日 ■土日祝日休み ■残業月2

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 [歓迎] ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志向をお持ちの方 ・注射剤の製造経験 ・英語対応可能な方（メール、会話） ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】品質保証 GMP／委託元管理（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬

仕事内容―★ 国際貿易を支える“分析のプロ”へ ★― 輸出入品の分析・検査を通じて、貿易のトラブル防止に貢献する当協会。あなたには、化学品や食品などの輸出入品が国内外の基準を満たすか、科学的に分析・証明する仕事をお任せします。 ★輸出入品の「品質と安全」をその手で守る 分析員のミッションは、輸出入品の品質を第三者の立場で厳密に分析し、その安全性を証明すること。分析対象は、ガソリンなどの輸出入化学品や輸出入食品のいずれかとなります。 【1】理化学分析 ＞世界の産業を動かす化学品の品質を証明 原油やガソリン、アルコール、プラスチックといった化学品が主な分析対象です。海外製品が国内外の規格（JISや