医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 薬剤師資格保有者 ■ 医薬品関連業務（製造、品質管理、薬事など）の実務経験（年数不問） ■ 法令・規制に関する基本的な理解（薬機法、GMPなど） [歓迎] ■ 医薬品製造業許可申請の実務経験 ■ 医薬品原料の輸入・製造に関する知識 ■ 新規事業立ち上げに関心がある方 ■ 化学品・医薬品業界での経験 【職種名】 医薬品事業の立上げ（薬剤師資格保有者）／創業７８年の化学品商社が挑む、医薬品事業の立ち上げ／大阪市 【仕事内容】 創業78年の化学品専門商社として、石油化学品を中心に高品質な製品を提供してきました。現在、100周年に向けた新たな成長戦略として「医薬品事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ■必須要件： ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・製造所QMS関連業務、日々の品質保証業務経験者 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションのための英語力（会話・文書） ■歓迎要件： ・品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験に基づくFDAなどの規制当局査察、第三者認証機関監査対応経験、第三者認証機関監査への製造所支援経験 ・開発、生産技術などの技術バックグラウンド 【職種名】 QMS エキスパート 【仕事内容】 QMS エキスパート ■募集背景： グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・基本的なPC操作スキルをお持ちの方 [歓迎] ・薬剤師をお持ちの方 ・品質保証の経験をお持ちの方 ・理化学試験の経験 ・試験機器の操作経験 【職種名】 西白河郡泉崎村(福島)品質保証・医薬品・健康食品受託製造専門メーカー／年間休日128日◎未経験歓迎 【仕事内容】 福島工場にて品質保証担当としてご従事いただきます。 薬機法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 〇品質苦情対応 ・製品苦情の原因を究明し、再発防止策を立案・実行。 ・顧客へ調査結果と対策を正確に報告。 〇製品出荷判定 ・製造された製品が品質基準を満たしているか最

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎食品、化学品、医薬品における品質保証経験者（目安：2年以上） 【職種名】 [若狭町]品質保証～ポポンＳプラスなど固形製剤に特化した医薬品開発・受託メーカー～ 【仕事内容】 品質保証担当として以下の業務をお任せします。 ◎工場のGMP管理状況のチェックと報告 ◎国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ◎GMP関連文書の承認及び管理業務 ◎新規受託製品の立ち上げ業務 など ＜入社後の流れ＞ 入社後はベテラン社員の元で一から業務を習得いただきます。丁寧に教えますので、 業界未経験の方もご安心ください。わからないことがあれば気軽に相

仕事内容【品質管理課（中途）】アルミダイカストメーカー／賞与有／家族手当有 ▼仕事内容 ・計測器を使用した製品測定業務 ・図面照合や計測による良品判断 ・品質データの収集・分析、客先・納入先対応 ・不良低減・不良対策活動 などを実施し、品質改善活動として社内品質管理業務を行なっていただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし (愛知県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 昇給：あり 試用期間あり ：6ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 賞与昨年実績 ：3.5ヶ月〜4.0ヶ月 (正社員) ▼勤務時間 08:00~17:00 (愛知県) ▼休日・休暇 土日休み (正

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での品質管理実務経験 ・品質保証の実務経験 [歓迎] ・QC検定 【職種名】 【品質管理※リーダー】前職給与保障◎東海で賃貸住宅の開発実績トップクラスを誇る地場デベロッパー／富士 【仕事内容】 自社施工のアパート建築に使われる「木材」の品質を管理します。 ある程度決まった寸法の2×4（ツー・バイ・フォー）の材木を少品種で管理するため、品質向上に専念できます。 ≪具体的には≫ ・安全の確保、向上 ・品質確保、向上及び工法の改善 ・クレーム、トラブルの調査・分析・指導と再発防止策の検討 ・工程内の手直しの確認 ・社内検査項目の確認 ・納品物に対する検収 ・配下メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬、化粧品、化学、素材メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜医薬品化粧品原料＞ 【仕事内容】 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質保証責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 【事業特徴】 同社の酸化亜鉛事業は20年以上前からスタートしており、国内の大手メーカー様はもちろんですが、 海外の有名メーカー様ともお取引をしているため、安定した業績を見込めるのが特徴です。 今後は南米・中国・

仕事内容<仕事内容> ☆時間の見える働き方☆映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション☆正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します。 必須で

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【三田西工場】品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 武田薬品工業株式会社 未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪ 正社員 WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 仕事特徴 主婦・主夫活躍中 未経験歓迎 経験者優遇 高収入 交通費支給 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 フリーター活躍中 分煙・禁煙 職種 技術者・IT・クリエイティブ IT・クリエイティブ系その他 仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 【募集職種】 ★該当ポジションは下記のとおりです。 ➀原薬の製造 ・製造工程や設備

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山梨県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・下記いずれかの3年以上の実務経験 医薬品の品質保証 医薬品製造 医薬品品質管理 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・社内外との調整・コミュニケーション力 ・出張対応が可能なこと（月1回目安） ・関連法規・ガイドラインの知識 ・PCスキル ＜ご経験＞ ・1年以上の製薬業界での品質関連の実務（GMP/GQPに基づくQA/QC/監査対応など） ・サプライヤ管理/自己点検・内部監査のいずれかの主査経験 ・サプライヤ評価・品質協定締結・変更管理 ・CAPAの立案～効果判定、モニタリング ・当局/顧客監査の

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ 学歴・

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 【給与詳細】 給与：600万円～1,000万円（経験・スキルによ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・商品開発の知識のある方 ・第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ・大学などで薬学又は化学に関する専門の課程を終了した方 もしくは医薬品又は医薬部外品の製造に関する業務に3年以上従事した方 【職種名】 三豊市(香川)品質管理兼商品開発（管理職候補）・日用雑貨品メーカー業績好調◎U・Iターン大歓迎 【仕事内容】 除菌ウェットティッシュやお掃除シート等衛生用品を製造販売している同社にて品質管理と商品開発をご担当いただきます。 ※ご経験に応じて担当業務を決めていきます 【具体的には…】 ・日用雑貨品化粧品、医薬部外品等の品質管理と新商品開発 ・不具合品の検査、お

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ